Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы

В руководстве «Гомеопатические лекарственные средства» арсенал галеновых препаратов и лекарст­венных форм представлен весьма ограниченно. Из га­леновых препаратов применяются только настойки, препараты из свежих растений и суммарные очищен­ные препараты. В виде жидких лекарственных форм применяются растворы и капли. Из твердых форм используются только порошки и гранулы. В качестве мягких — только мази и линименты (оподельдоки). Таким образом, в руководстве отсутствуют инъекци­онные растворы, таблетки, глазные лекарственные формы, новогаленовые препараты и т.- д. В зарубеж­ной гомеопатической практике эти препараты и формы используются.

Изготовление гомеопатических препаратов и форм описано в девяти параграфах общей части руковод­ства.

26.4.1. Суммарные (галеновые) препараты

Препараты из свежих растений. Гомеопатические
галеновые препараты и жидкие лекарственные формы
готовят не в массообъемной, а в весовой концентра­
ции. Смесь выжатого из свежего растения сока и
90 % этанола гомеопаты называют эссенцией. Из све­
жих сочных растений, дающих 60 % и более сока,
готовят эссенции. Для этого мелко измельченные, пре­
вращенные в кашицу растения или их части помеща­
ют в салфетки или мешки из небеленой чистой ма­
терии и тщательно отжимают под прессом. Получен­
ный сок смешивают с равным по массе_: кад-ичеством
90% этанола, сильно взбалтывают и ^оставляют от­
стаиваться на -8 сут,- затем; фильтруют. - Приготовлен­
ные таким образом эссенции должны быть совер­
шенно прозрачными;..........

- Если растение содержит смолы, жирное масло и сок в количестве менее 60 %, т© эсеенции готовят из

одной части рассчитанного количества сока и двух частей 90 % этанола.

Настойки. Готовят из высушенного растительного сырья или свежих тканей животных. Берут 1 часть грубого порошка высушенного растительного сырья, смешивают ее в сосуде с 5 частями этанола (конгент-рация этанола указывается в частных статьях), хо­рошо укупоривают и настаивают в течение 2 сут при частом взбалтывании. Затем массу перекладывают в перколятор и перколируют со скоростью 20 кап/мин. Если невозможно использовать метод перколяции, to настойки готовят методом мацерации, для чего 1 часть измельченного сырья заливают 10 частями этанола и оставляют на 8 сут при температуре 16 °С, ежед­невно взбалтывая. Затем жидкость сливают, массу отжимают прессом, обе жидкости смешивают, отстаи­вают в течение 8 сут и фильтруют.

Кроме того, настойки получают путем смешивания 2 частей эссенции и 8 частей 45 % этанола или 3 ча­стей эссенции и 7 частей 60 % этанола.

Смешиванием различных количеств настоек с 70 % этанолом получают спирты для наружного примене­ния.

Жидкие лекарственные формы

Растворы водные. Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях воды дистиллированной и раствор фильтруют. Приго­товляемые таким образом растворы соответствуют первому десятичному или первому сотенному разве­дению.

Растворы этаноловые. Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях этанола. Получаются разведения 1 х и 1 соответст­венно. Концентрация этанола указывается в част­ных статьях.

Из эссенций, настоек, растворов в аптеках гото­вят жидкие разведения по десятичной и сотенной шкале на 45 % этанола.

Жидкие разведения из порошков (тритураций) готовят следующим образом. Берут 1 весовую часть тритураций лекарственного вещества в третьем со­тенном разведении и растворяют в 79 весовых час­тях воды, добавляют 20 весовых частей 90 % этано-

ла и взбалтывают 10 раз в сосуде, наполненном на ²/з объема. Получается разведение 4 (четвертое со­тенное). Если 1 весовую часть разведения 4 смешать с 99 весовыми частями этанола (взболтать 10 раз), то получается разведение 5. Следующие сотенные раз­ведения готовят смешением 1 весовой части преды­дущего разведения и 99 весовыми частями 45 % эта­нола.

Линименты (оподельдоки жидкие). Основу опо­дельдока готовят смешиванием 2 частей спирта мыль­ного, 1 части воды и 1 части 96 % этанола. Эту ос­нову затем смешивают с различными количествами (3%, 5%, 10%) настоек. Например, оподельдок Ле-дум содержит 10 % настойки багульника, оподельдок Рус — 5 % настойки сумаха ядовитого.

Твердые лекарственные формы

Порошки (тритураций). В гомеопатии твердые ле­карственные формы применяются в виде растираний с сахаром молочным (тритураций). По сотенной шка­ле 0,1 г вещества в фарфоровой ступке растирают с 9,9 г сахара молочного, по десятичной шкале 1 г веще­ства растирают с 9 г сахара молочного. Растирая та­ким же образом 1 г первого сотенного разведения или 1 г первого десятичного разведения с 99 г или 9 г сахара молочного, получают второе сотенное или вто­рое десятичное разведения.

Согласно руководству «Гомеопатические лекарст­венные средства», каждую тритурацию готовят путем тщательного измельчения и смешивания вещества и сахара молочного в течение 1 ч.

Тритураций готовят также из жидкостей — раст­воров водных и этаноловых, при этом 2 капли раст­вора водного или 4 капли этанолового раствора рас­тирают с 9,9 г сахара молочного — получается первое сотенное или второе десятичное разведение. Тритура­ций из эссенций и настоек готовят следующим обра­зом: а) 2 части эссенции растирают с 99 частями са­хара молочного, получают первое сотенное или вто­рое десятичное разведение; б) 3 части эссенции ра­стирают с 99 частями сахара молочного и получают первое сотенное или второе десятичное (разведение 1 и 2 х); в) 1 часть настойки растирают с 99 частями сахара молочного (разведение 1 или 2 х).

Гранулы (пилюли, крупинки). Гранулы изготавли­вают из сахара (рафинад). Гранулы должны пол­ностью растворяться в воде дистиллированной. Для насыщения гомеопатическими разведениями они могут быть разной массы — от 0,002 до 0,5 г. Чаще исполь­зуются гранулы с массой от 0,022 до 0,033 г. Насыще­ние гранул производится следующим образом. В сосуд загружают гранулы из расчета на 1 кг гранул с мас­сой 0,022 каждая, берут 10 г соответствующего раз­ведения лекарственного вещества, добавляют 10 г.70 % этанола, плотно укупоривают и встряхивают в течение 10 мин вручную или 3—4 мин на специаль­ных устройствах. Гранулы сушат на воздухе, на де­ревянных перфорированных щитах, покрытых перга­ментной бумагой.

Гомеопатические порошки и гранулы обычно на­значаются сублингвально, что обеспечивает быстрое всасывание лекарственного вещества слизистой обо--лочкой полости рта.

26.4.4. Мягкие лекарственные формы

Мази. В качестве основ используются вазелин и ланолин. Мази готовят по общим правилам, изложен­ным в одноименной статье ГФ. Если нет указаний в частных статьях, то из несильнодействующих средств готовят мази 10% концентрации, из сильно­действующих— 5%. Некоторые мази готовят в иной концентрации.

В мазях, а также линиментах, спиртах и других формах для наружного применения принцип малых доз не используется.

Суппозитории. В качестве основы применяется масло какао. Суппозитории готовят путем смешива­ния основы с эссенцией или настойкой из расчета на 1 свечу 2 капли эссенции или 20 капель настойки, предварительно сгущенных с помощью выпаривания.

26.5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ '• ■ " ПРЕПАРАТОВ

В разделе. «Общие методы исследования гомео­патических препаратов» описано определение следую­щих показателей качества жидких.препаратов: плот-юность жидкости; содержание этанола, экстрактивных

веществ, гжирных: масея, алкалоидов, восстановите­лей', окраска эссенций, настоек и жидких разведе­ний; описаны также -капиллярный и капиллярно-лю­минесцентный методы анализа жидких разведений. Равномерность распределения лекарственного ве­щества в тритурациях определяют с помощью лупы или микроскопа. В низких разведениях можно опре­делить окраску, запах, вкус соответствующих лекар­ственных веществ. В некоторых случаях для проверки качества тритурации используют явление перекрис­таллизации лекарственных веществ из пересыщенных растворов. Величину частиц металлов и угля в триту­рациях измеряют под микроскопом.

* * *

Существуют различные точки зрения на значение гомеопатии в современной медицине. Гомеопаты счи­тают, что применяемая ими терапия безопасна и не­редко эффективна, когда не приносят успеха обще­принятые методы лечения. Задача врача-гомеопата заключается в активизации защитных сил организма.

В 1988 г. французские ученые обнаружили, что при разведении растворов биологически активных ве­ществ в сочетании с энергичным перемешиванием или встряхиванием информации о биологической актив­ности передается воде по матричному принципу и сохраняется в ней долгое время за счет водородных связей, а также электрических и магнитных полей. Отчетливой и притом весьма специфической биоло­гической активностью способны обладать растворы, практически не содержащие ни одной молекулы био­логически активного вещества.

«Как несовместимы материализм и идеализм, аст­рономия и астрология, так же несовместимы научная медицина и гомеопатия» [Коган Д. А., 1964]. «Нель­зя допускать существования гомеопатии в атмосфере некоей замкнутости и загадочности. Следует, может быть, вновь вернуться к тщательной проверке гомео­патических лекарств и методов лечения....И если вдруг выяснится, что гомеопатия вообще способна помочь человечеству в сохранении здоровья, тогда восстановим ее полностью в правах» {Ванцян Э. Н., 1984]. Нам представляется более правильным второе высказывание.

При положительных результатах проверки клини­цистами гомеопатических препаратов следует разре­шить, противоречия в их номенклатуре, технологии, регламентации и монтроле качества. Должны быть проведены научные исследования, направленные на' пересмотр арсенала гомеопатических препаратов, обо­гащение его современными эффективными средствами, изыскание отечественных аналогов импортных средств. Ассортимент регламентированных в гомеопатии препа­ратов и форм следует расширить за счет инъекцион­ных растворов, глазных лекарственных форм, аэро­золей, таблеток, терапевтических систем и т. д. Эффек­тивность гомеопатических препаратов можно повы­шать путем использования современных вспомогатель­ных веществ — ВМС, ПАВ, растворителей, стабили­заторов, эмульсионных и гидрофильных основ для ма­зей и др. Требуется усовершенствовать процессы тех­нологии гомеопатических эссенций, настоек, гранул, капель и др.

Для изучения и контроля гомеопатических лекар­ственных средств в различных концентрациях (раз­ведениях) должны быть использованы современные чувствительные методы физико-химического анализа.

Неотложной задачей является исследование добро­качественности лекарственного и животного сырья, а также стабильности различных гомеопатических средств при хранении, в том числе тех, которые при­меняются в субмикроконцентрациях.

В результате научных исследований должна быть подготовлена и утверждена Минздравом СССР в установленном порядке Гомеопатическая фармакопея.

Контрольные вопросы

1. В чем заключаются особенности гомеопатии как системы ле-

2. Каковы особенности ассортимента лекарственных форм и га­
леновых препаратов, применяемых в гомеопатии?

3. Какие особенности имеет рецепт на гомеопатическое средство?

4. Каковы особенности приготовления гомеопатических галеновых
препаратов и жидких лекарственных форм?

5. Какие особенности характерны для технологии гомеопатических
твердых и мягких лекарственных форм?

6. Каковы особенности оценки качества гомеопатических средств?

7. Какие причины обусловили возникновение гомеопатии?

8. Каковы пути преодоления отставания гомеопатического лекар-
' ствоведения?

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Несмотря на несомненные преимущества готовых лекарственных средств, большое количество лекарст­венных препаратов готовится в аптеках. Каждые шесть из десяти аптечных работников заняты изготовлением лекарственных.препаратов по индивидуальным пропи­сям, внутриаптечными заготовками и прочими опера­циями. Во многих странах мира разработаны типовые стандартизованные прописи, врачи выписывают по ним рецепты и больные получают серийно выпускаемые лекарственные средства.

Представление о неизбежности, а потому и допусти­мости нестабильности препаратов аптечного изготовле­ния нашло отражение в регламентации сроков их хра­нения в аптеке (от 1 до 10 сут). Нестойкость сдержи­вает закономерный процесс сокращения количества препаратов индивидуального изготовления и увеличе­ния доли препаратов серийного внутриаптечного произ­водства, тормозит рост производительности труда, противоречит тенденции централизованного изготовле­ния препаратов в крупных аптеках и снабжения ими сельских и других мелких аптек. В хозрасчетных апте­ках препараты серийного изготовления (внутриаптеч-ные заготовки) занимают в среднем около 15 % от общей рецептуры. Трудоемкость изготовления серийных аптечных препаратов в 3 раза ниже, чем затраты труда на индивидуально изготовляемые препараты, и в 3 раза выше, чем на готовые лекарственные средства.

Увеличению количества внутриаптечных заготовок препаратов способствует унификация индивидуальной рецептуры.

Причины нестойкости препаратов многообразны. В настоящее время различают химическую, физическую и микробиологическую-стабильность препаратов. Часто эти причины взаимосвязаны и взаимообусловлены. Со­временное состояние фармацевтической технологии.поз-воляет рассматривать нестойкость препаратов как их существенный недостаток, который можно устранить с помощью комплекса вспомогательных веществ, техно­логических приемов, упаковки и режима хранения.

Инъекционные растворы. Эти формы в аптеках лечебно-профилактических учреждений составляют до

80 % от общей рецептуры. Объемы изготовляемых рас­творов достигают 100—200 л/сут и более. Для инъек­ционных растворов из всех видов стабильности опре­деляющее значение имеет обеспечение химической устойчивости лекарственных веществ. Во ВНИИ фар­мации МЗ СССР изучена возможность внутриаптечнои заготовки инъекционных растворов. Экспериментально установлено, что- более 40 наименований растворов для инъекций, изготовляемых в аптеках во флаконах из нейтрального стекла под обкатку, имеют срок хра­нения до 1 мес.

Глазные капли. Принципы стабилизации инъек­ционных растворов успешно используются для повыше­ния устойчивости глазных капель, изготовляемых в ап­теках. Как отмечалось, многие глазные капли, изготов­ляемые в аптеке в асептических условиях во флаконах под обкатку, устойчивы при стерилизации и хранении (до вскрытия герметичной упаковки) без добавления стабилизаторов. Регламентированные сроки хранения более 1 мес имеют стерильные растворы пилокарпина гидрохлорида, скополамина гидробромида, калия йоди-да и др. В течение 1 мес могут храниться стерильные растворы рибофлавина и его сочетания с аскорбиновой кислотой, глюкозой, цитралем, раствор фурацилина, димедрола, эфедрина гидрохлорида и др.

Растворы для внутреннего и наружного применения.
Эти группы растворов, как правило, не требуют стериль­
ности. Однако именно нестерильность является в боль­
шинстве случаев причиной их нестойкости. Поэтому
распространение способов стерилизации и стабилиза­
ции инъекционных растворов и глазных капель на вод­
ные растворы, применяемые внутрь и наружно, позво­
ляет успешно решать задачу повышения устойчивости
этих препаратов. Для повышения микробиологической
стабильности жидких препаратов последние предло­
жено консервировать нипагином, кислотой сорбиновой,
а также использовать явления подавления жизне­
деятельности микроорганизмов ъ растворах с высоким
осмотическим, давлением. Предложено готовить кон­
центрированные микстуры, которые /бальной дезирует
? жашншиг Срок годноетн^раствврев-можно увеличить,
-если храяить их в холодильнике при.температуре
3—5 °С.,-"Наиример> 3 % раствор, колларгола и 2 %
раствор 1Т|)от^ргола могут храниться в холодильнике
в течение 1 мес.. -

Химическую стабильность многих.лекарственных ее-, ществ в растворах, изготовляемых в аптеках, можно повысить, если использовать в качестве раствори телей полиэтиленоксид-400, пропиленгликоль и др;

Водные вытяжки. Водные вытяжки из лекарствен­ного растительного сырья (настои, отвары) являются одними из самых нестойких видов жидких препаратов. Основные причины нестойкости водных вытяжек — взаимосвязанные процессы —• микробиологическая пор­ча, коагуляция экстрактивных высокомолекулярных соединений и коллоидов, химическая лабильность некоторых действующих веществ. Режим стерилиза­ции настоев и отваров еще не отработан: для предотвра­щения или замедления их микробиологической порчи добавляют консерванты (этанол, натрия бензоат, кислоту сорбиновую и другие, разрешенные к меди­цинскому применению) и вещества, создающие в растворах высокое осмотическое давление (например, сироп сахарный). Торможение процессов коагуляции ВМС и коллоидов достигается с помощью пептиза-торов. Универсальным способом стабилизации водных вытяжек, предотвращающим микробиологические, фи­зические и химические процессы, является изготовление их в виде сухих смесей", которые растворяются перед применением.

Суспензии и эмульсии. Ввиду физической неустой­чивости суспензий и эмульсий иногда неправильно считают, что их внутриаптечная заготовка возможна лишь на срок не более 3 сут. В настоящее время имеется ряд разрешенных для применения стабилизаторов, обеспечивающих не только стойкость суспензий и эмульсий в течение определенного времени, но и вос­становление их однородности после длительного хра­нения при непродолжительном взбалтывании.

Имеется много возможностей повышения устойчи­вости препаратов, изготовляемых в аптеках, поэтому нестойкость препаратов в принципе уже не может служить одним- из обоснований их аптечного произ­водства.

Сохранение аптечного производства обусловлива­лось еще одной причиной — индивидуальным подходом к больному («лечить больного, а не болезнь»).

Зарубежный опыт показывает, что индивидуализа­ция лечения может быть реализована с помощью готовых лекарственных препаратов с несколькими ва-

21-й в. до н.э.

11 — 15-й вв. до н. э.

риантами дозировок, детских лекарственных форм

и т. д.

Современные требования к качеству лекарственных средств включают такие показатели, как безопасность (в том числе безопасный уровет^микробной контами­нации нестерильных препаратов), терапевтическая эф­фективность, контролируемая скорость высвобождения лекарственных веществ, стабильность, комфортность и др. Аптечная технология лекарственных форм не может в полной мере обеспечить эти требования. Кроме того, обеспечение качества и контроля сложных много­компонентных препаратов, изготовляемых в аптеке, часто затруднено.

Если отечественная промышленность готовых ле­карственных средств получит надлежащее развитие, то индивидуальное изготовление лекарственных пре­паратов может быть сведено к минимуму.

ПРИЛОЖЕНИЕ

ХРОНОЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

(ПО L. KROWCZYNSK1¹ И Ю. А. ШИЛИНИСУ²)

25—22-й вв. до н. э.

В шумерских клинописных текстах

(на глиняных табличках) содер­жались перечни лекарственных средств, а также сведения о спосо­бах их'изготовления и применения.

В Вавилонии составлялись перечни ле­карственных средств, медицинские пособия по типу: «Если у человека имеются какие-то признаки болез­ни, изготовь то-то и таким-то об­разом».

В Китае была создана древнейшая фармакопея мира «Трактат о кор­нях и травах Шень-Нуна», содер­жащая описание 365 лекарств растительного, животного и мине­рального происхождения

ок. 1550 г. до н. э.

В Египте составлена «Книга приготов­ления лекарств для всех частей те­ла» (папирус Эберса). В ней со­держится 900 прописей настоев, отваров, линиментов, лечебных вин, кашек, пилюлей, суппозиториев и других лекарственных форм.

4—3-й вв. до н. э.

Великий древнегреческий врач Гиппо­крат (ок. 400 — ок. 370 гг. до н. э.) систематизировал показания к применению лекарственных средств древней медицины. В «Сборнике Гиппократа» описаны порошки, ле­пешки, наетои, отвары, взвеси, ма­зи, пластыри, суппозитории, каш­ки, припарки, соки, окуривания и другие лекарственные формы.

1-й в. до н. э.

Древнеримский врач Диоскорид Педа-ний в сочинении «О лекарствен­ных средствах» описал более 900 применявшихся в то время лекар­ственных средств.

¹ L. Krowczyncki Pharmazic, 1985, т. 40, № 5, с. 346—349.

² Ю. А. Шилинис. Важнейшие события в истории медицины и
здравоохранения (Хронологическая таблица) БМЭ: 3-е изд. — М.:
Советская энциклопедия. — Указатели, хронологическая таблица,
1989, с. 623—706.

■I В. Н.

II в. н. э.

754 г. VIII—IX вв.

IX в.

9.75 г.

X в.

1020 г.

1140 г.

1482 г.

В древнем Риме Плииий Старший.. (23—79) в_ «Естественной, истории» и Авл Корнелий Цельс в сочине­нии «О медицине» описали изготов­ление и применение лекарственных средств.

Древнеримский врач Гален (129 — ок. 201) разработал принципы лечеб­ного и профилактического назна­чения лекарственных средств, опи­сал все лекарственные формы, применявшиеся в то время, и спо­собы изготовления лекарственных препаратов.

Открылась первая аптека (в Багдаде). Арабский медик и алхимик Джабир Ибн Хайян (Гебер) (ок. 721 — ок. 815) обобщил разрозненные сведения по алхимии.

Арабский врач и философ, математик и астроном Кинди (аль-Кинди, ок. 800—870) написал труды о из­готовлении и дозировке лекарствен­ных препаратов

Персидский врач А. Мансур составил трактат об основах лекарствоведе­ния в 10 книгах, впервые описал применение дистиллированной во­ды для фармацевтических целей.

Иранский врач, ученый и философ Ар Рази (865—925) классифици­ровал минеральные, растительные и животные вещества, описал опе­рации плавления, декантации, фильтрации, вываривания, дистил­ляции, сублимации, растворения, коагуляции.

Среднеазиатский ученый, философ и врач Абу Али Ибн Сина (Авицен­на) (980—1037) в «Каноне врачеб­ной науки» систематизировал све­дения по изготовлению и примене­нию лекарственных препаратов.

Ректор Салернской медицинской шко­лы Николай составил «Антидота-рий», в котором использовал весо­вую систему дозирования лекар­ственных препаратов (гран,.скру­пул, драхма, унция).

Армянский врач Амирдовлат Амасиа-ци (ум. в 1496 г.) в книге «Ненуж­ное для неучей» описал методы из­готовления, хранения и примене­ния лекарственных препаратов.

1-я половина XVI в.

1581 г.

 

	г.
	г.
	г.
	г.
1783—1789 г
1-804	г.
	г.

1838 г.

1843 г.

1853 г.

1857 г.

1875 г.

Немецкий врач и естествоиспытатель Парацельс (Филипп Ауреол Тео^: фраст Бомбаст фон Гогенгейм (1493—1541) основал ятрохимию (иатрохимию) и фармацевтиче­скую химию, развил представле­ния о действующих началах.

В Московском Кремле учреждены пер­вая в стране так называемая ца­рева аптека для обслуживания царской семьи и Аптекарский при­каз — медицинский администра­тивный орган.

Открыта первая в Москве аптека «для всякого чина людей».

Петр I издал указ об открытии в Моск­ве частных аптек.

Издана первая в России военная фар­макопея.

Издана первая государственная граж­данская фармакопея России на ла­тинском языке.

Издан 4-томный труд отечественного врача Н. М. Амбодика-Максимо-вича ^ 1744—1812) «Врачебное ве-ществословие»

Немецкий фармацевт Ф. Сертюрнер (1783—1841) выделил из опия морфин.

Опубликован труд профессора Петер­бургской медико-хирургической академии А. П. Нелюбина (1785— 1858) «Фармакография, или хими­ко-врачебные предписания, приго­товления и употребления новей­ших лекарств».

Опубликовано сочинение профессо­ра Московского университета А. А. Иовского (1796—1857) «На­чертание фармации», представ­ляющее собой не только учебное руководство, но и научный труд, внесший большой вклад в фарма­цевтическую науку XIX в.

У. Брокдон (1777—1854) запатентовал
способ получения таблеток из по­
рошка..

Хирург Из' Лиона Ч. Правам (1791 — 1853) сконструировал шприц.

Внедрение желатаншв-глицерддовой ос­новы, для изготовления суппозито­риев;

Профессор фармакологии в Берлине О. ЛибраЯх (1839—1963) повтор­но, внедрил ланолин как основу для мазей.

Г.

Гг.

Г.

Г.

1886 г.
1891 г.

Г. 1900 г.

Г.

1921 г. 1927 г.

1929 г.

Французский ученый Л. Пастер (1822 — 1895) сделал доклад в Парижской академии наук, в котором сообщил, что причинами инфекционных забо­леваний являются болезнетворные микроорганизмы. Этот доклад зна­меновал начало «бактериологиче­ской эры» в медицине.

Английский врач С. Рингер (1834— 1910) предложил раствор, заме­няющий кровь («Раствор Ринге-ра»). Это был первый физиологиче­ский раствор, нашедший мировое применение в медицине и исполь­зуемый вплоть до настоящего вре­мени.

Отечественный бактериолог Л. Л. Гей-денрейх (1846—1920) ввел в бакте­риологическую практику автоклав.

Петербургский фармацевт профессор А. В. Пель (1850—1908) впервые разработал способ изготовления инъекционных растворов с приме­нением методов асептики и анти­септики, изобрел ампулы.

Э. Дитерих (1840—1904) предложил суппозитории с глицерином.

Фабрикант из Целле В. Беркефельд. (1836—1897) предложил керамиче­ские свечи для фильтрования.

Г. Зали (1856—1933) предложил спо­соб получения растворимых в ки­шечнике желатиновых капсул (с помощью формальдегида).

Профессор Л. Ф. Ильин (1871 — 1937) представил диссертацию «О спрес­сованных медикаментах или таб­летках», первое в России исследо-. вание, посвященное таблеткам.

Австрийский физико-химик Р. Жигмон-ди (1865—1929 г.) и Бахман изго товили мембранные фильтры из сложных эфиров целлюлозы.

Советский инженер Г. И. Лаппа-Стар-женецкий запатентовал способ суб­лимационной сушки.

М. О. Корниз и И. В. Вишнепольский предложили готовить жидкие ле­карственные препараты с помощью бюреточной системы.

Опубликован учебник «Технология ле­карственных форм с кратким очер­ком технологии галеновых препа­ратов» профессора И. А. Обергар-да.

Г.

Г.

 

	г.
	г.
	г.
	г.
	г.
	г,
	г.
	г
	г.

Г.

1974 г.
1976 г.

Г. 1980 г.

Э. Ротхайм запатентовал приспособле­ние для разбрызгивания с помощью упаковки высокого давления — прототип современных аэрозолей.

Датская фармацевтическая фирма «Ферросан» запатентовала способ получения пилюль капельным мето­дом.

В Массачусетском институте (США) применен способ радиационной сте­рилизации.

В фармакопею США включен биологи­ческий метод определения пиро-генных веществ.

К. С. Сван предложил метилцеллюлозу в качестве пролонгатора для глаз­ных капель.

Впервые применены спансулы.

Б. К. Грин и Л. Шлейхер запатентова­ли способ получения микрокапсул методом коацервации.

Японские фармацевты К. Секигухи и Г. Оби впервые разработали твер­дые дисперсные системы.

В Британскую фармакопею включен ме­тод стерилизации смесью этилена оксида и углерода диоксида.