Определение паров ртути в воздухе

Содержание ртути определяют по интенсивности окраски осадка Cu2[HgI4] на фоне белой взвеси CuI. Метод специфичен. Аппаратура и реактивы Электроаспиратор. Поглотительные приборы Полежаева. Пробирки – 10 шт. Пипетки вместимостью 1 и 5 мл. Колба мерная вместимостью 100 мл. Цилиндр с пробкой. Поглотительный раствор. Растворяют 2,5 г возогнанного йода и 30 г йодида калия в небольшом количестве воды и объем в колбе доводят водой до 1 л. Сульфит натрия Na2SO3 × 7H2O, 32 %-ный раствор (свежеприготовленный). Растворяют 8 г сульфита натрия в 25 мл воды. Сульфат меди, 10 %-ный раствор. Реактивный раствор. В цилиндр вместимостью 25 мл вносят 12 мл раствора сульфата меди и 14 мл раствора сульфита натрия, закрывают пробкой и взбалтывают. Раствор готовят перед употреблением. Стандартный раствор ртути (0,1 мг/мл), готовят растворением 0,0135 г HgCl2 в мерной колбе вместимостью 100,00 мл в небольшом объеме поглотительного раствора; им же доводят до метки. Рабочий раствор ртути, 0,001 мг/мл. Готовят разбавлением стандартного раствора поглотительным раствором в день использования. Йод, 0,05 М раствор. Ход анализа 30 – 40 л исследуемого воздуха со скоростью 40 л/ч протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора Полежаева, содержащих по 2 мл поглотительного раствора. После отбора пробы в пробирки вносят по 1 мл поглотительного раствора из каждого прибора, добавляют 1 – 2 капли 0,05 М раствора йода до первоначальной окраски поглотительного раствора. Добавляют 0,8 мл реактивного раствора. Жидкость взбалтывают и оставляют на 15 – 20 мин до полного осаждения взвеси, затем окраску последней сравнивают со стандартной шкалой

Содержание ртути в воздухе находят по формуле Х = a b (273 + t) 760 / (c Vt × 273×P), где a – общее количество исследуемого раствора, мл; b – количество ртути, найденное в анализируемом объеме раствора, мкг; t – температура воздуха, оС; с – количество исследуемого раствора, взятое для анализа, мл; Vt – объем исследуемого воздуха, л; Р – барометрическое давление во время отбора пробы, мм рт. ст.

12 ).Источниками загрязнения окружающей среды

Источниками загрязнения окружающей среды ртутью служат процесс пирометаллургического получения металла и все производства, в которых используется ртуть, а также сжигание любого органического топлива (уголь, нефть, газ, торф, древесина, металлургические производства, особенно цветная металлургия, коксование угля, возгонка древесины, термические процессы с нерудными материалами). Потери ртути на предприятиях по производству хлора и каустической соды составляют 1 г на тонну продукта. При производстве 1т черновой меди в атмосферу выбрасывается 2,1 т пыли с содержанием ртути до 4 %. Электростанции мощностью 700 МВт, работающие на угле, ежедневно выбрасывают через дымовые трубы 2,5 кг ртути. Ртуть выделяется в атмосферу и при сжигании мусора. Поступившие в атмосферу пары ртути сорбируются аэрозолями, вымываются атмосферными осадками, сорбируются почвой, включаясь в круговорот в почве и воде, метилируются, усваиваются растениями и животными. В процессе аэрогенной, почвенной и пищевой миграции Hg0 превращается в Hg2+. Время пребывания в атмосфере Hg0 оценивается величиной от нескольких месяцев до двух лет; время пребывания Hg2+ – от нескольких дней до нескольких недель. Концентрация паров ртути в атмосфере экспоненциально уменьшается с увеличением расстояния от источника загрязнения. Доминирование парообразной формы Hg ведет к тому, что она переносится на очень большие расстояния от источника поступления и включается в глобальный цикл ртути. В радиусе до 5 км выпадает 6 % валового выброса ртути, на расстоянии 100 км – 60 %. Ртуть отличается высокой токсичностью для любых форм жизни: растений, животных, человека. Класс опасности первый. Пары ртути обладают фитотоксичностью, проявляющейся в подавлении роста веток и корней и ускорении старения растений. Выраженность и быстрота развития клинической картины заболевания у человека определяется интенсивностью ртутного воздействия и индивидуальными особенностями организма. Нередко выраженную хроническую интоксикацию наблюдали при концентрации 0,2 – 0,13 мг/ м 3 (стаж работы около полугода) и 0,035 мг/ м 3 (стаж 3 года). При длительном воздействии на человека низких концентраций ртути–порядка сотых долей миллиграмма на кубический метр и ниже – возникает микромеркуриализм, первая степень которого выражается преимущественно снижением работоспособности, быстрой утомляемостью, повышенной возбудимостью. Иногда возникает резко выраженное набухание слизистой носа. Микромеркуриализм второй степени характеризуется большей выраженностью тех же явлений, нарастающим ослаблением памяти, беспокойством, неуверенностью в себе, раздражительностью и головными болями. Одновременно возможны катаральные явления в области верхних дыхательных путей, воспалительные изменения слизистой оболочки рта, кровоточивость десен, иногда неприятные ощущения в области сердца, легкое дрожание, склонность к диарее. Предельно допустимая среднесуточная концентрация в воздухе населенных пунктов 0,0003 мг/ м 3, для воздуха рабочей зоны – 0,01 мг/ м 3. Определение основано на взаимодействии паров ртути с йодом в присутствии йодида калия и сульфата меди с образованием оранжевокрасной комплексной соли Cu2[HgI4]: Hg + I2 → Hg I2 Hg I2 + 2KI → K2[HgI4] K2[HgI4] + 10 KI + 6 CuSO4→Cu2[HgI4] + 4CuI↓ + 6 K2SO4 + 3 I2