E) перераспределением лейкоцитов.

 

 

719. Агранулоцитоз - это

A) увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови

B) резкое снижение числа нейтрофилов и эозинофилов в крови +

C) увеличение числа агранулоцитов

D) увеличение в крови числа гиперсегментированных нейтрофилов

E) резкое снижение числа ретикулоцитов в крови

720. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является

A) язвенная болезнь желудка

B) язвенно-некротическая ангина +

C) трофические язвы кожи

D)язвенная болезнь 12-перстной кишки

E) язвенный конъюнктивит.

Лейкопения может привести к

A)понижению свертывания крови

B) понижению резистентности организма +

C) развитию сенсибилизации организма

D)развитию лейкоза

E) ретикулоцитозу

722. Следствием длительной лейкопении является

A) Снижение неспецифической резистентности и иммунитета

723. К последствиям резко выраженной длительной лейкопении относятся:

а. усиление фагоцитоза; б. нарушение иммунитета

в. снижение антибластомной резистентности

г. генерализация инфекций; д.усиление процессов регенерации

A) а, б, д

B) г, д

C) б, в,г +

D) а, д

E) в, г, д

724. Определите характер нарушений в лейкограмме. Общее число лейкоцитов 0,9х10⁹/л, палочкоядерные нейтрофилы – 0%, сегментоядерные нейтрофилы – 8%, базофилы – 0%, эозинофилы – 0%, лимфоциты – 72%, моноциты – 20%

A)нейтрофилез

B) агранулоцитоз +

C) гранулоцитоз

D)моноцитоз

E) лимфоцитоз

725. Лейкоциты-17,0 х 10⁹/л

Нейтрофилы:метамиелоциты-4%,палочкоядерные-16%,сегментоядерные

-60%

Эозинофилы-1,5%

Базофилы-0%

Лимфоциты-15%

Моноциты-3,5%

Данная лейкограмма указывает на

A) нейтрофильный лейкоцитоз с гипорегенеративным ядерным сдвигом влево, относительной лимфоцитоз

B) нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево, относительная

лимфоцитопения +

C) лейкопения, агранулоцитоз

D) эозинофильный лейкоцитоз

E) нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево.

726. Заключением по лейкограмме является

Лейкоциты-3 х 10⁹/л

Нейтрофилы: палочкоядерные-1%, сегментоядерные-69%

Эозинофилы-1%

Базофилы-0%

Лимфоциты-27%

Моноциты-2%

Гиперсегментация ядер нейтрофилов

A) лейкопения с угнетением гранулоцитопоэза +

B) эозинофильный лейкоцитоз

C) лимфоцитоз

D) лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево

E) лейкограмма без отклонений от нормы.

727. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

A) поллинозы +

B) эхинококкоз печени +

C) хронический лимфолейкоз

D) бактериальная пневмония

E) хронический миелолейкоз +

728. Какие заболевания сопровождаются эозинофильным лейкоцитозом?

A) острый аппенидицит

B) атопическая бронхиальная астма +

C) трихинеллез +

D) описторхоз +

E) острый гнойный отит

729. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

A) корь +

B) брюшной тиф

C) инфаркт миокарда

D) инфекционный мононуклеоз +

E) краснуха +

730. Укажите, какие заболевания сопровождаются относительным лимфоцитозом?

A) иммунная форма агранулоцитоза +

B) вирусные инфекции

C) туберкулез

D) гипопластическая анемия +

E) инфекционный мононуклеоз

731. Какие изменения гемограммы характерны для хронического лимфолейкоза?

A) появление в крови миелоцитов

B) появление в крови пролимфоцитов +

C) появление в мазке крови теней Боткина-Гумпрехта +

D) относительный лимфоцитоз

E) анемия +

732. При каких состояниях наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево?

A) миогенном лейкоцитозе

B) пищеварительном лейкоцитозе

C) крупозной пневмонии +

D) аппендиците

A) остром инфаркте миокарда +

733. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:

A) фурункулезе +

B) беременности

C) отите +

D) чувстве страха

E) инфаркте миокарда +

734. Какие изменения в нейтрофилах можно считать проявлением их дегенерации?

A) наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости +

B) наличие в цитоплазме пылевидной зернистости

C) палочковидное ядро

D) вакуолизация цитоплазмы +

E) пикноз ядра +

735. К физиологическим лейкоцитозам относятся:

A) миогенныый +

B) воспалительный

C) пищеварительный +

D) инфекционный

E) новорожденных +

736. Какие изменения в периферической крови наблюдаются при агранулоцитозе?

A) значительное уменьшение в крови нейтрофилов +

B) нейтрофилия

C) анэозинофилия +

D) абсолютный лимфоцитоз

E) относительный лимфоцитоз +

 

Лейкозы

737. Опухолевое заболевание системы крови с диффузным поражением кроветворной ткани называют

A)гематосаркомой

B) лейкемоидной реакцией

C) лейкозом +

D)агранулоцитозом

E) пернициозной анемией

738. В основе развития лейкозов лежит

A)повышенная способность клеток к дифференцировке и созреванию

B) повышенная активность антибластомной резистентности организма

C) неконтролируемая пролиферация гемопоэтических клеток +

D)пониженная митотическая активность клеток

E) пониженная активность протоонкогенов и трансформирующих онкогенов

739. Для лейкозов характерно

а) гиперплазия эритроидного ростка красного костного мозга

б) кровотечения из десен, носа, кишечника

в) инфекционные осложнения

г) появление лейкемических инфильтратов в тканях

д) уменьшение бластных клеток в костном мозге.

A) а, б, д

B) б, в, г +

C) в, г, д

D) а, в, г

E) а, б, в

740. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит

A)клинический принцип

B) биохимический принцип

C) иммунологический принцип

D)цитоморфологический принцип +

E) радиоизотопный принцип

741. Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток (лейкемическое зияние) характерно

A) для хронического лейкоза

B) для острого лейкоза +

C) для лейкемоидной реакции

D) для лейкоцитоза

E) для лейкопении

742. При лейкозах к проявлениям опухолевой прогрессии относят трансформацию

A)лейкозов в лейкемоидную реакцию

B) лейкозов из моноклоновых в поликлоновые +

C) нормобластического типа кроветворения в мегалобластический тип

D) гемопоэтических клеток в жировые клетки

E) гемопоэтических клеток в гормонопродуцирующие клетки

743. Лейкемическое "зияние" (hiatus leukaemikus)- это

A) отсутствие базофилов и эозинофилов в лейкоцитарной формуле

B) появление значительного количества миелобластов в лейкоцитарной формуле

C) отсутствие промежуточных форм при наличии бластных и зрелых форм лейкоцитов +

D) увеличение зрелых форм лейкоцитов

E) отсутствие бластных форм лейкоцитов.

744. Лейкоз, при котором в крови имеются все формы дифференцировки гранулоцитов, называют

A) острый миелолейкоз

B) хронический миелолейкоз +

C) острый лимфолейкоз

D) хронический лимфолейкоз

E) моноцитарный лейкоз

745. Большое количество бластных клеток в крови характерно для

A) острого лейкоза +

B) хронического лейкоза

C) лейкоцитоза

D) лейкопении

E) лейкемоидной реакции

746. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при

A) остром миелолейкозе

B) хроническом миелолейкозе

C) остром лимфолейкозе

D) хроническом лимфолейкозе +

E) моноцитарном лейкозе.

747. Наличие всех форм созревания нейтрофильных гранулоцитов крови (от миелобластов до зрелых нейтрофилов) характерно для:

A) Острого миелобластного лейкоза.

B) Острого лимфобластного лейкоза.

C) Моноцитарного дейкоза.

D) Хронического лимфолейкоза.

E) Хронического миелолейкоза. +

747. Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови

A) Лимфобластов

748. Лейкоцитоз с содержанием бластов до 60%, анемия, тромбоцитопения характерны для

A) лейкоцитоза

B) агранулоцитоза

C) лейкемоидной реакции

D) хронического лейкоза

E) острого лейкоза +

749. Высокая активность миелопероксидазы характерна для лейкоза

A) лимфобластного

B) миелобластного +

C) монобластного

D) недифференцированно-клеточного

E) мегакариобластного.

750. Наличие филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках костного мозга характерно для

A) острого миелобластного лейкоза

B) острого лимфобластного лейкоза

C) хронического моноцитарного лейкоза

D) хронического миелоцитарного лейкоза +

E) миеломной болезни

751. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен

A) лейкопенией

B) эритроцитопенией

C) гемолизом эритроцитов

D) тромбоцитопенией +

E) недостатком антитромбина.

752. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является

A)базофильно-эозинофильная ассоциация

B) гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево +

C) появление в крови плазматических клеток

D)клеточный атипизм гранулоцитов

E) панцитопения

753. Для лейкемоидных реакций, в отличие от лейкозов, характерным является

A) диффузная, злокачественная метаплазия кроветворной ткани

B) очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани +

C) лейкемическое зияние

D) преобладание бластных форм

E) опухолевая прогрессия

754. Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х10⁹/л; миелобласты - 1%;

промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%;

палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует -

A)острый лимфобластный лейкоз;

B) острый миелобластный лейкоз;

C) хронический миелоцитарный лейкоз; +

D)хронический моноцитарный лейкоз;

E) хронический лимфоцитарный лейкоз.

755. Общее количество лейкоцитов – 80 х 10⁹/л; миелобласты – 58%; промиелоциты – 0%; миелоциты – 0%; метамиелоциты – 0%; палочкоядерные нейтрофилы – 3%; сегментоядерные нейтрофилы – 30%; базофилы – 0%; эозинофилы –0,5%; моноциты – 0,5%; лимфоциты – 8%. Данная лейкограмма характерна для

A) хронического моноцитарного лейкоза

B) хронического лимфоцитарного лейкоза

C) хронического миелоцитарного лейкоза

D) острого лимфобластного лейкоза

E) острого миелобластного лейкоза +

756. Какой тип лейкоза чаще встречается в детском возрасте?

A) хронический миелолейкоз

B) хронический лимфолейкоз

C) острый лимфобластный лейкоз +

757. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для хронического миелолейкоза?

A) в крови лимфобласты

B) в крови миелобласты +

C) в крови миелоциты и метамиелоциты +

D) абсолютная нейтрофилия +

E) относительная лимфопения +

 

Патофизиология гемостаза

758. Проявлением геморрагического диатеза является

A) тромбоз

B) тромбоэмболия

C) сладж-феномен

D) повторные кровотечения +

E) ДВС-синдром

759. Укажите причины гипокоагуляции

A) Избыток антикоагулянтов и тромбоцитопения

 

760. Геморрагический синдром в виде гематом имеет место при

A) тромбоцитопении

B) тромбоцитопатии

C) гемофилиях +

D) вазопатии

E) тромбофилиях.

760. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:

А) Гемофилии А.

B) Тромбоцитопении +

C) Гипофибриногенемии.

D) Гиповитаминоза К.

E) Гемофилии В.

761. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых

характерны для:

а) гемофилии А; б) тромбоцитопении; в) гипофибриногенемии

г) гиповитаминоза К; д) тромбоцитопатии.

A)а, в

B) б, д +

C) в, г

D)а, б

E) г, д

762. Гемофилия А обусловлена дефицитом

А) тромбоцитов;

В) антитромбина-Ш;

С) кальция;

Д) VIII плазменного фактора свертывания; +

Е) IX. плазменного фактора свертывания.

763. Для гемофилии А характерно:

а. наследование сцепленное с полом; б. аутосомно-рецессивный тип наследования;

в. дефицит YIII фактора; г. дефицит IX; д.петехии; е.гемартрозы; ж.нарушение образования активной протромбиназы

A) б,г,д

B) а,в,е,ж +

C) а,б,г,д

D) а,в,д,е

E) б, г

764. Гемофилия B обусловлена дефицитом:

А) Тромбоцитов.

В) Антитромбина-Ш.

С) Кальция.

D) VIII плазменного фактора свертывания.

Е) IX плазменного фактора свертывания. +

765. Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при:

A) Избытке антитромбина-III.

B) Гипофибриногенемии. +

C) Дефиците VIII фактора свертывания крови.

D) Дефиците IX фактора свертывания крови.

E) Дефиците XI фактора свертывания крови.

766. Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией тромбоцитов, наблюдается при

A) тромбоцитозах

B) тромбоцитопениях

C) тромбоцитопатиях +

D) тромбозах

E) предтромботических состояниях

 

767. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

A) Избытка протромбина.

B) Дефицита антитромбина-III.

C) Дефицита гепарина.

D) Нарушения функциональных свойств тромбоцитов. +

E) Резистентности V фактора к протеину С и S.

768. Тромбоцитопатия - это

A) уменьшение содержания тромбоцитов в крови

B) увеличение содержания тромбоцитов в крови

C) качественная неполноценность тромбоцитов +

D) нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге

E) образование антител против тромбоцитов.

769. Тромботический синдром возникает при:

A) Понижении активности прокоагулянтов.

B) Гиперпротромбинемии +.

C) Тромбоцитопении.

D) Тромбоцитопатии.

E) Дефиците фактора Виллебранда.

770. К антикоагулянтам относятся:

A) Антитромбин-III. +

B) Протромбин.

C) Тромбоксан А₂.

D) Фибриноген.

E) Протромбиназа.

771. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию:

А) Тромботического синдрома +.

В) Геморрагических диатезов.

С) Гемофилии.

Д) Телеангиэктазии.

Е) Тромбоцитопатий.

772. Тромботический синдром возникает при:

а. повышение активности прокоагулянтов; б. поражение сосудистой стенки;

в. тромбоцитоз; г. тромбоцитопения; д. дефицит антитромбина Ш

A) б, в

B) а, б, в, г, д

C) а, б, в, д +

D) в, г

E) г, д

773. Дефицит гепарина приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов;

С) гемофилии;

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий.

773. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов;

С) гемофилии;

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий.

774. Гиперкоагуляция при массивном повреждении тканей связана

A)с понижением активности физиологических антикоагулянтов

B) с появлением патологических антикоагулянтов

C) поступлением в кровь активированного Х11 фактора свертывания и тканевого тромбопластина+

D)с понижением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

E) с активацией системы фибринолиза

775. Гиперкоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

а) активацией "внешнего", либо "внутреннего" механизма свертывания крови

б) поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина

в) активацией фибринолиза и антикоагулянтов

г) коагулопатией потребления; д) тромбоцитопенией.

A)а, б +

B) а, в

C) а, г

D)а, д

E) б, в

776. Гипокоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

A) Активацией "внешнего" механизма свертывания крови.

B) Активацией "внутреннего" механизма свертывания крови.

C) Поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина.

D) Угнетением фибринолиза.

E) Коагулопатией и тромбоцитопенией потребления. +

777. Повышенное содержание в крови продуктов деградации фибриногена свидетельствует об активации

A)внутреннего пути свертывания крови

B) внешнего пути свертывания крови

C) системы фибринолиза +

D)антикоагулянтной системы

E) сосудисто-тромбоцитарного гемостаза

778. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:

A) выделением тканевого тромбопластина

B) синтезом тканевого активатора плазминогена +

C) активацией системы антикоагулянтов +

D) синтезом простациклина (ПГI2) +

E) синтезом фактора Виллебранда

779. Активации и адгезии тромбоцитов способствуют:

A) повышение синтеза фактора Виллебранда +

B) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов

C) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов +

D) экспрессия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда +

780. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

A) уменьшения количества тромбоцитов +

B) нарушения функции тромбоцитов +

C) наследственной вазопатии +

D) дефицита фактора YIII

E) дефицита фактора Виллебранда +

781. Лизис тромба осуществляется:

A) плазмином +

B) антитромбином III

C) гепарином

782. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

A) дефицита прокоагулянтов +

B) повышения активности системы фибринолиза +

C) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза

D) уменьшения количества тромбоцитов +

E) нарушения функциональных свойств тромбоцитов +

783. Укажите изменения, характерные для болезни Виллебранда:

A) увеличение длительности капиллярного кровотечения +

B) удлинение времени свертывания крови +

C) дефицит фактора Виллебранда +

D) нарушение синтеза фактора YIII

E) снижение прокоагулянтной активности фактора YIII +

 

784. К развитию тромботического синдрома могут привести следующие причины:

A) дефицит антитромбина III +

B) дефицит тканевого активатора плазминогена +

C) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза +

D) повышение синтеза простациклина

E) дефицит протеина С +

785. Для тромбоцитопении характерно:

*повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3) +

*нарушение ретракции кровяного сгустка +

* гематомный тип кровоточивости

*петехиальный тип кровоточивости +

*повышение ломкости капилляров +

786. Нарушение коагуляционного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

A) цирроз печени +

B) тромбоцитопатии

C) гемофилии +

D) геморрагический васкулит

787. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

A) активацией системы плазминогена +

C) повышенным потреблением прокоагулянтов +

D) тромбоцитопенией потребления +

E) повышенным выделением тканевого тромбопластина

788.В патогенезе ДВС-синдрома существенную роль играют следующие факторы:

A) диссеменированное микротромбообразование +

B) массивное повреждение тканей организма +

C) понижение продукции тканевого тромбопластина

D) активация агрегации тромбоцитов +

E) понижение активности фибринолитической системы

789. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:

A) нормализация гемодинамики +

B) назначение антиагрегантов +

C) понижение активности системы плазминогена

D) назначение антикоагулянтов +

E) нормализация реологических свойств крови +

790. Укажите патологические состояния и болезни, сопровождающиеся гипокоагуляцией:

A) хроничекская механическая желтуха +

B) острая гемолитическая анемия

C) гипертоническая болезнь

D) гиперлипидемия

E) атеросклероз

791. К антикоагулянтам относятся:

A) антитромбин III +

B) гепарин +

C) протромбиназа

D) тромбоксан А2

792. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:

A) наследственный дефицит антитромбина III +

B) избыточный синтез простациклина

C) системный атеросклероз +

D) лейкозы

E) тромбоцитозы +

793. Укажите факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений:

A) угнетение пролиферации мегакариобластов +

B) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +

C) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

D) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +

E) иммунные повреждения тромбоцитов +

794. Укажите факторы, вызывающие адгезию и агрегацию тромбоцитов:

A) повреждение эндотелия +

B) избыток простациклина

C) повышение в крови концентрации АДФ +

D) дегрануляция тромбоцитов +

E) оголение субэндотелиального слоя коллагена +

795. Укажите причины ДВС-синдрома:

A) синдром «длительного раздавливания» +

B) острые лейкозы +

C) авитаминоз К

D) сепсис +

E) шок +

796. Дефицит витамина К в организме приведет к:

A) нарушению адгезии тромбоцитов

B) дисбактериозу кишечника

C) гиперкоагуляции

D) нарушению агрегации тромбоцитов

E) дефициту активированных факторов свертывания в плазме крови +

797. При гемофилии А изменится:

A) длительность кровотечения

B) спонтанная агрегация тромбоцитов

C) время свертывания крови +

D) тромбиновое время

E) величина ретракции сгустка

798. Коагулопатия, обусловленная дефицитом К-витаминзависимых факторов свертываемости крови, возникает при:

A) ахолии +

B) дисбактериозах +

C) патологии печени +

D) патологии желудка +

E) приеме антикоагулянтов непрямого действия

799. При недостаточности протромбина нарушается:

A) первая фаза свертывания крови

B) вторая фаза свертывания крови +

C) третья фаза свертывания крови

800. Геморрагические проявления при ДВС-синдроме обусловлены главным образом:

A) истощением запасов фибриногена +

B) истощением антитромбина III

C) тромбоцитопенией +

D) угнетением фибринолиза и протеолиза

E) активацией фибринолиза +

 

Сердечная недостаточность

801. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

A) Расширение периферических сосудов.

B) Брадикардия.

C) Централизация кровообращения +

D) Патологическое депонирование крови.

E) Агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.

802. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

а) спазм периферических сосудов

б) брадикардия

в) централизация кровообращения

г) выход крови из депо

д) агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.

A)а, б

B) а, в, г+

C) б, в, д

D)а, б, в

E) а, г, д

803. Причиной острой правожелудочковой недостаточности может быть

A) аортальная недостаточность

B) недостаточность митрального клапана

C) аортальный стеноз

D) стеноз легочной артерии +

E) митральный стеноз

804. Причиной правожелудочковой недостаточности может быть:

A) Недостаточность аортального клапана.

B) Недостаточность митрального клапана.

C) Коарктация аорты.

D) Артериальная гипертензия малого круга кровообращения. +

E) Артериальная гипертензия большого круга кровообращения.

805. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является

A) бледность

B) приступы удушья

C) кровохарканье

D) отек легких

E) цианоз кожи и видимых слизистых, асцит +

806. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является:

A) Приступы удушья.

B) Кровохарканье.

C) Отек легких.

D) Выраженная бледность кожных покровов.

E) Отеки нижних конечностей, асцит. +

807. Одной из причин левожелудочковой недостаточности является

A)заболевания легких

B) стеноз устья легочной артерии

C) недостаточность трехстворчатого клапана

D)инфаркт правого желудочка

E) недостаточность митрального клапана +

808. Одной из причин левожелудочковой сердечной недостаточности является:

A) Легочная гипертензия.

B) Стеноз устья легочной артерии.

C) Недостаточность трехстворчатого клапана.

D) Эмфизема легких.

E) Первичная артериальная гипертензия. +

809. Одним из признаков левожелудочковой недостаточности является

A)цианоз

B) отеки на нижних конечностях

C) пульсация вен шеи

D)увеличение печени

E) приступы удушья (сердечная астма) +

810. При левожелудочковой сердечной недостаточности наблюдается:

A) Асцит.

B) Отеки на нижних конечностях.

C) Пульсация вен шеи.

D) Увеличение печени.

E) Отек легких +

811. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит

A) гиперволемия +

B) ишемия миокарда

C) миокардиты

D) экстрасистолия

E) миокардиодистрофии.

812. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:

A) Артериальная гипертензия. +

B) Ишемия миокарда.

C) Миокардиты.

D) Экстрасистолия.

E) Миокардиодистрофии.

813. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:

A) Легочная гипертензия. +

B) Коронарная недостаточность.

C) Миокардиты.

D) Экстрасистолия.

E) Миокардиодистрофии.

814. Перегрузка сердца объемом крови может развиться при

A) гиперволемии +

B) артериальной гипертензии

C) артериальной гипотензии

D) стенозе митрального клапанного отверстия

E) стенозе аортального клапанного отверстия.

815. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при

A) недостаточности клапанов сердца

B) эритремии

C) артериальной гипертензии +

D) физической нагрузке

E) Гиперволемии

816. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при