Последствия стресса для мозга и других систем организма. Болезни стресса. Стресс и старение. (Презентация № 5) — КиберПедия 

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

Последствия стресса для мозга и других систем организма. Болезни стресса. Стресс и старение. (Презентация № 5)

2022-11-27 28
Последствия стресса для мозга и других систем организма. Болезни стресса. Стресс и старение. (Презентация № 5) 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Старческие изм-я обнаруживается в воз 50-60 и достигает макс после 80. из-за сглаж извилин и атрофии нейронов уменьшается масса мозга. Атрофия набл-ся в стр-х пам и обучения (лоб доли); распадаются функц связи. Специфические нар, ведущие к «болезням старости»: дегенерация «субстанции нигра» (паркинсонизм), «гол пятна» (сниж тонуса бодр-я и мотивация), нар-я ах-эргических нейронов «прозрачной перегородки» (Альцгеймер). Осалаб производство ключевого фермента системы клеточного дыхания – цитохромоксидазы и повыш конц свобод радикалов (побоч прод R), окисляющих и изменяющих белков, липидов и углеводов.

Нормальное старение: ухудш пам и вним, замед психич деят-ти, трудности в обучении; но в 65-75 – стабилизация показателей или даже небольш улучшение, что объясняется компенсацией со стороны ЦНС и самой деят-ти ч-ка. По тестам: наиболее страдает именно v физ-х и когн-х процессов (поэтому нельзя ограничивать по времени прохождение тех же тестов на внимание и проч). Генетические мех-мы старения: (их наличие доказано в 70-80; длительная селекция позволила созд долголетних мух; -> длит-ть жизни на 30% опр-ся генами, а ост – образом жизни). Патологическое старение хар-ся наличием наиболее часто встречающихся в старости спец-х заб-й.

Стресс. Понятие сформ-но в 1936г Г.Селье в знач «напряж\нажим\давление»\ комплекс защит-х R орг-ма на трудно переносимые обстоятельства (стрессоры), заставляющие орг-м работать непривычно\неспецифический ответ на любые предъявленные требования. (Кэннон в 1927 г. «стресс» - для обозначения физиологических реакций, возникающих в организме человека под воздействием несущего угрозу стимула). Стресс м б + и -, дистресс\истощение всегда – и ведет к заболеваниям. Эволюционно стресс как адаптация при R обороны\бегства; им-т вл-е и на генетич ап-т. Нейроэндокринные мех-мы, контролирующие опред-й ур-нь стресса опред-т ур бодрствования и => эф-ть. Многие с опред-м Селье несогласны (стресс – слишком сильное вл-е\напряж-е адаптац-х мех-в \ с изм-м КГР, ритмограммы, повышением в крови катехоламинов и кортизола).

Общ Адаптац Синдром – усилия орг по приспос-ю. Стадии: 1) тревоги – физиол прояв-я, ступор. 2)резистентности= устойч сопротивления а) эустресс, реорганизация поведения, продуктивная мобилизация б)дистресс, дезорг-я поведения, разрушение целенапр-й акт-ти 3)истощение и коллапс, распад деят-ти, психосом-е болезни, личностные деформации. Считается, что катехоламины как нейрогор-ны играют осн роль в разв стресса (+адр и норад -> усил выд-е релизинг-фактора в гипоталамусе -> усил продукции АКТГ). Признаки 1й фазы: клинические (тревож, сниж эм стаб), псих (сниж самооц, ур соцадапт, толерант-ти), физиол (преобл тонуса симп сис), эндокр (пов акт-ти симпатико-адреналовой и гипоталамо-гипофизарно – надпочеч сис), метаболич (повыш в крови трансп-х форм жира, сдвиг липопротеид спектра в сторону атерогенных Rй). Т о стресс – сост-е гомеостаза, обеспечивающее нужную акт-ть ч-ка в опр-х усл-х среды. Стрессовая R – изм-е ур акт-ти под вл-м стрессоров. Стрессореактивность – генетич детерминир-я R стрессоген-х мех-в организа на дей-е стрессора. Дистресс – негатив эм стресс реаг-е на сит, превышающие адаптационные ресурсы человека. Стресс нередко рассматривают как ФС. Физиол\ психоэм \ информационный.

Биохим-я ось стресса: ЦНС – латер отд гипоталамуса – ней-выделители кортиколиберина – воротные сосуды гипофиза (окситоцин и вазопрессин) – кортиколиберин в пер долю гипофиза через сис воротного кровообращения – АКТГ в кору надпоч – адреналин\глюкокортекоидов к органам-мишеням – обрат связь через кортикостероиды, поступающие в кровь. Круг стресса: фактор угрозы актив-т сенс и ассоц обл-ти коры – сигнал в миндалину (отвечающую за разв стресса) – активизация кортиколиберином стр-р ствола и симп сис – б\хим ось. Если стресс продолж, глюкокортикоиды заст-т голубое пятно выд-ть норад, кот вл-т на миндалину, начинающую выр-ть еще больше глюкокорт. Передняя доля гипоталамуса при продолжении действия стрессора, помимо нервного пути воздействия, оказывает на гипофиз и гуморальное воздействие – производит кортикотропный релизинг-гормон, который действует на гипофиз, заставляя его производить аденокортикотропный гормон. Он, в свою очередь, действуя на кору надпочечников, приводит к выбросу кортикоидных гормонов, одним из представителей которых является кортизол и альдостерон. Основная функция кортизола – повышение уровня сахара в крови. Альдостерон поднимает артериальное давление, обеспечивая быстрейшее поступление кислорода и питательных веществ к активным структурам организма.

В последнее время выд-т отд стр-ры стресса: гол пятно (выд-т норадреналин), паравентрикулярное ядро гипоталамуса (кортиколиберин). Выработка кортиколиберина осущ-ся ней, кот содержат норадреналин и находятся в заднем мозге. Эти сис нейронов - «узловые станц» системы стресса. Они соед-ся с мозгом связями нейронов, выделяющих дофамин, и проецируются в мозолимбический дофаминовый тракт, что позволяет им участвовать в регуляции мозговых систем мотивации подкрепления. Связь ней с миндалиной и гиппокампом важна для извлечения из памяти и эмоц анализа информации о тех внешних событиях, которые вызвали изменения стрессового уровня.

Лонгитюдные ис-я на крысах: частые и корот стрессы увелич прод-ть жизни. По Селье эти стрессы лучше, чем слабые, но часто повторяющиеся. Выгорание – длительный эмоциональный стресс. Синдром хронической усталости. Беспричинная сильно выраженная усталость, не проходящая после отдыха. Длится около шести месяцев. Чаще всего страдают женщины 25-30 лет. Возникает в результате ослабления иммунитета. Может выглядеть как депрессия и тревога. Может совпадать с признаками нарушения психики. Селигман: собак подвергали ударам тока, причем 1 гр могла избежать удара, а др – нет; потом собаки могли самостоятельно избавиться от ударов, перепрыгнув заговородку, но 2я гр этого не делала – собаки ложились на пол и терпели; -> беспомощность вызывают не сами по себе неприятные события, а опыт неконтролируемости этих событий. Живое существо становится беспомощным, если оно привыкает к тому, что от его активных действий ничего не зависит, что неприятности происходят сами по себе и на их возникновение влиять никак нельзя.

Польза от стресса на примере речных моллюсков (2 раза в год подвергаются дей-ю ледохода с повр-м раковины и мантии; 95% гибнет в возрасте от 1 до 5 курса лет из-за подвижек грунта, но потом смертность взрослых менее 1%\год). (Зюганов).

А теперь самое интересное  Сходство стресса и страения: от сильных стрессов и физ нагрузок депо катехоламинов в нерв кл-х истощается (истощение НС\симпатико-адреналовой сис). Происходит замедление пр-в, как и при старении. Происходит распад белка под Дей-м гормона стресса (кортизола), повыш содерж глюкозы -> сах диабет 2го типа=«напряжения». Повыш сахара -> усил выд-е инсулина, в рез-те чего сахар преобразуется в жировую ткань и разв-ся ожирение; причем белковый анаболизм не усиливается. Ожирение -> пов содерж своб-х жир-х к-т -> блок Т-лимоцитов -> нейтрализация клет-го иммунитета -> злокач опухоли и чувст-ть к инфекциям. В нек смысле старение – рез-т всех жиз-х стрессов. Стресс – свернутая и ускоренная версия нормального старения. Старение – накопл-е неустранимых повреждений. Стрессовые рас-ва +- устранимы. Теория интенс-ти жизнедеятельности. Обоснована в 1916 на дрозофиле: чем интенс-е метаболизм, тем быстрее старение. Польза от стресса: эустресс (+ стресс; стресс мобилизующий на решение проблем).

Типич болезни стресса: инфекц, аллергии, язвы, бездетность, невротические R; сосудистые, сердечные; воспаления; нар сна; мыш напр и гол боль; депр и тревога; нар пищеварения; нар дыхания; ожирение и диабет. Чтобы стресс был адекватен, ч-к д активно двигаться. Стресс влияет на состав крови: - у студентов в подавленном состоянии обнаружен более низкий уровень антител- у женщин, переживших развод, уровень клеток-киллеров на 40% ниже нормы. Cнижаются лимфоциты --> болезни легче поражают организм

 

Эксп. При стрессе выд-ся гормон кортикотропин-рилизинг-фактор, увеличивающий выработку вредного белка В-амилода (этот белок стимул потерю памяти). – связь с Альцгеймером. У паркинсоников разв-ся стресс-R: альтерирующие эф-ты стресса приводят к активации процессов разв иммудеф-го сост-я; огранич стресса с пом медиаторов стресс-лимитирующих систем дает возможность снизить дозу дофаминсодержащих препаратов и получить выраж-й терапевтический эф-т.

28. Механизмы процедурной и семантической памяти.

Память – собирательный термин, обозначающий совокупность процессов запоминания, сохранения и восстановления опыта, полученного различными способами.

Память — свойство психики в сохранение и последующем излечение в сферу сознания воспринятых образов, совершенных действий, пережитых мыслей и чувств, приобретенных навыков.

 

 

\

 

 

Так же существует классификация видов памяти на основание содержащейся в ней информации. Так память подразделяется на декларативную (Что?) и процедурную (Как?), а декларативная – на эпизодическую (память на события) и семантическую (знания). Исследования декларативной памяти связанны с именем И.С.Бериташвили. В своих работах он называл ее образной памятью. Было показано ее отличие от процедурной памяти. Так же он различал краткосрочную (курица помнит место где спрятанна миска с кормом в течении 10 мин) и долгосрочную образную память (если курице дать поесть из миски, она будет помнить о ее месте нахождения до 5 дней). Экспериментально было доказано, что мозговым субстратом образной памяти является неокортекс (т. к. с его удалением у животных исчезает образная память).

Был еще Пенфилд. Он стимулировал области височной доли пациентов и у них возникали галюцинации типа флешбеков.

Конкоетной облости отвечающей за семантическую память не найдено, но ясно что за нее отвечают ассоциативные области затылочной, височной и теменной коры.

В качестве мозгового субстрата декларативной памяти выделяют: гиппокампальную формацию, парагиппокампальную кору, расположенные по средней линии структуры таламуса.

Возможно здесь еще нужно сказать про гностические нейроны...

Прозопагнозия — невозможность распознавать лица. Возникает при поражении правой нижне-затылочной области, часто с распространением очага на прилегающие отделы височной и теменной долей.

Так сейчас будет бред, но это все что я нашла: Мнестические функции полушарий также различны. Функцией правого полушария является эпизодическая память, память на события личного характера, которая является основой личного опыта, и она строится на постоянном тесном взаимодействии правого полушария и лимбической системы. Это память по преимуществу образная, и она опирается на сплетение множества взаимосвязанных, расположенных в многомерном пространстве звеньев. Каждое из этих звеньев взаимодействует сразу со многими другими, и таким образом формируется сложная сеть переплетающихся связей, которые отчасти перекрывают друг друга. Выпадение из этой сети какого-то одного звена или даже нескольких не способно разрушить всю систему.

Логическая же память является функцией левого полушария. Она может быть схематично представлена в виде множества изолированных линейных цепей, каждое звено которых соединено не более чем с двумя другими - предшествующим и последующим. В результате выпадение даже одного звена (например, вследствие органического поражения мозга) ведет к разрыву всей цепи, включающей это звено, и к выпадению из памяти определенного объема информации. Правда, благодаря отдельным связям между цепями, разрыв одной из них может быть в какой-то (никогда не полной) степени скомпенсирован с привлечением хотя и относительно дистанцированной, но все же логически релевантной информации из других сетей памяти. Следы памяти сохраняются в виде четких интерпретаций в левом полушарии и в виде относительно диффузных ассоциаций в правом.

Это то что удалось найти про межполушарную ассиметрию.

Вот еще:). В процессах обучения, познания правое полушарие реализует процессы дедуктивного мышления (вначале осуществляются процессы синтеза, а затем анализа). Левое полушарие преимущественно обеспечивает процессы индуктивного мышления (вначале осуществляется процесс анализа, а затем синтеза). В исследованиях установлены феноменологические особенности межполушарной асимметрии в динамике образования условного рефлекса, формирования определенного навыка. Несмотря на то что межполушарное взаимодействие препятствует совершенствованию, укреплению условного рефлекса, на начальных стадиях это взаимодействие принимает определенное участие в образовании условного рефлекса. При этом благодаря активации тормозных влияний симметричных зон коры через мозолистое тело стимулируется образование условно-рефлекторной связи; в случае закрепления рефлекса доминирующее полушарие мозга тормозит проявления условно-рефлекторной памяти

С эмоциями и эмоциональной памятью тесно взаимосвязана миндалина. Мендалина — сложное комплексное образование, включающее несколько групп ядер, расположенных в глубине височной доли. Так при ее удаление у обезьян утрачивались всякие эмоции (агрессия, страх и т. п.) даже в случае их необходимости для жизни. Они перестали боятся змей, стали спокойными и доверчивыми, с любопытством исследовали даже опасные предметы. У людей такое поведение тоже возможно (синдром Клювера-Бьюси) при повреждени височной доли. При поражении миндалины у человека возникают сложности с припоминанием эмоционально окрашенных событий (синдром Уорбола-Витте, возникает при применение лекарственных средств пропранолола снижающих метаболическую активность мендалены), а также лиц выражающих эмоции (особенно отрицательные, такие как страх). Также с миндалиной связанна эмоциональная процедурная память (условные рефлексы страха).

29. Функции гиппокампа в процессах памяти и механизмы их реализации.

Гиппокамп - область коры больших полушарий в глубине височной доли, по форме похожая на морского конька. Гиппокамп детектирует и запоминает разнообразные новые сигналы, является главным центром кратковременной памяти и механизмом долговременной памяти (ДП). Исходно гиппокамп предназначен для пространственной памяти (уже у лягушек и ящериц, «навигация»), позже приобретает более широкие функции (ДП на зрительные и слуховые сигналы, эмоционально значимые события). Исходно гиппокамп предназначен для пространственной памяти (уже у лягушек и ящериц, «навигация»), позже приобретает более широкие функции (ДП на зрительные и слуховые сигналы, эмоционально значимые события). Супруги Мозеры спустя три десятилетия обнаружили еще один компонент “GPS-системы” – нейроны координатной сетки “grid cell” в соседней с гиппокампом области – энторинальной коре. Эти нейроны формируют составленное из треугольников поле, привязанное к «большому миру». На такое поле накладывается конкретная траектория движения от объекта в объекту, передаваемая из гиппокампа. Предполагают, что аналогичная система имеется и в мозге человека. Используя координатную сетку, мы можем, например, принять решение «пойти короткой дорогой».

Наиболее важными структурами для возникновения ретроградной амнезии считаются гиппокамп, мамиллоталамический тракт и дорсомедиальные ядра таламуса. Эти состояния отличаются от преходящей глобальной амнезии тем, что при них возникает только ретроградная амнезия (причины: гипоксия, ишемия, отравление угарным газом и др.). При поражении гиппокампа (но сохранными Ам) наблюдается антероградная амнезия. Имплицитная память сохранна.

Пациенты с поврежденными амигдалами, но сохранными гиппокампами, не демонстрируют физиологических реакций (КГР, ЭКГ и др.), характерных для условно-рефлекторного страха (эмоций), но могут вспомнить обстоятельства выработки этой реакции. Двустороннее повреждение амигдал – эмоции не влияют на память. Взаимодействие эмоций и консолидации памяти – колоколообразная кривая: слишком низкая и слишком высокая активация амигдал коррелирует с ухудшением памяти.

30. Специфика участия гиппокампа и амигдалы в механизмах эмоциональной памяти: клинические данные.

См вопрос 29.

Испытуемые - 96 чел. (ж/п). Стимулы: эмоционально нейтральные и негативно окрашенные объекты (сцены, лица) (‘International Affective Picture System Stimuli Set’) разной «интенсивности» и «негативности» (корр. = 0.89). Субъективный отчет об интенсивности переживаемой эмоции + фМРТ. Итог: чем выше интенсивность эмоции, тем выше активность Ам и эффективней запоминание (контроль через 3 недели после экспериментов). Левая Ам более активна (межполовые различия!). Негативные слайды – у мужчин правая миндалина, у женщин левая. Связанно с особенностями запоминания эмоционального события.

По данным на грызунах (крысы, мыши): система мозга, связанная с формированием пассивно оборонительных реакций на угрожающие стимулы («система страха»), включает медиальную префронтальную кору, медио-дорзальное ядро таламуса и базо-латеральное ядро Амигдалы.

Больные с двусторонним поражением миндалин не обнаруживают, в отличие от «нормы», «эмоционального эффекта Струпа» - увеличения ЛП реакции называния цвета эмоционально значимых слов.

31. Мозговые структуры, задействованные в механизмах эмоциональной памяти (ЭП): роль амигдалы и гиппокампа. Участие в механизмах ЭП NMDA- и AMPA-рецепторов, процессов посттетанической потенциации (LTP) и неонейрогенеза.

NMDA = N-метил-D-аспартат – агонист кальций-натриевых каналов, активируемых глутаматом (деполяризация).

AMPA = альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовая кислота – агонист натриевых каналов, активируемых глутаматом (деполяризация).

AMPA-рецепторы = ионотропные глутаматные рецепторы, активация которых приводит к деполяризации клетки и последующему срабатыванию NMDA-рецепторов.

Глутаматные NMDA-рецепторы = ионотропные глутаматные рецепторы сконцентрированы в лобной коре, гиппокампе, лимбике и стриатуме.

В отличие от АМРА-рецепторов, NMDA-рецепторы пропускают не только натрий, но и ионы кальция. Кальций, поступающий в клетки, опосредует эффекты АМРА-рецепторов: в частности, он приводит к фосфорилированию фермента кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (CaMKII), который вызывает фосфорилирование субъединиц АМРА-рецептора и повышает проводимость ионных каналов. Повышение ионной проводимости каналов АМРА-рецепторов приводит к активному поступлению натрия в кле       тку, таким образом осуществляется положительная обратная связь. С эмоциями и эмоциональной памятью тесно взаимосвязана миндалина. Мендалина — сложное комплексное образование, включающее несколько групп ядер, расположенных в глубине височной доли. Через нее проходят все сенсорные сигналы. В основе формирования эмоционально окарашенных рефлексов и воспоминаний лежит изменение синапсов ядер миндалины. Так при ее удаление у обезьян утрачивались всякие эмоции (агрессия, страх и т. п.) даже в случае их необходимости для жизни. Они перестали боятся змей, стали спокойными и доверчивыми, с любопытством исследовали даже опасные предметы. У людей такое поведение тоже возможно (синдром Клювера-Бьюси) при повреждени височной доли. При поражении миндалины у человека возникают сложности с припоминанием эмоционально окрашенных событий (синдром Уорбола-Витте, возникает при применение лекарственных средств пропранолола снижающих метаболическую активность мендалены), а также лиц выражающих эмоции (особенно отрицательные, такие как страх). Также с миндалиной связанна эмоциональная процедурная память (условные рефлексы страха).

 

 

32. Мозговые механизмы внимания. Модулирующие системы мозга.

Внимание — это способность мозга ограничить круг объектов и явлений, с которыми человек имеет дело в процессе познания и интеллектуальной деятельности, для повышения эффективности взаимодействия с ними и улучшения качества переработки поступающей информации.

В течение долгого времени проблема внимания игнорировалась из-за бихевиористов и гештальт-психологов, затем интерес к вниманию возродился в связи с изучением деятельности человека-оператора (например, авиадиспетчера), начали проводиться эксперименты, связанные с вниманием (дихотическое прослушивание – Колин Черри, установил, что нерелевантная информация полностью не отвергается). Далее возрос интерес к проблеме внимания у когнитивных психологов и психофизиологов. Проблема внимания стала центральной при изучении психофизиологических механизмов познавательных процессов — восприятия, памяти, мышления, принятия решения.

Характеристики внимания: селективность (направленность на любой аспект стимула: на его физическую или лингвистическую характеристику; возможна узкая или широкая настройка селективности), объем (измеряется количеством одновременно отчетливо осознаваемых объектов, близок объему кратковременной памяти и составляет 7–9 элементов), устойчивость (определяется по длительности выполнения задания, требующего непрерывного внимания или «бдительности»), возможность распределения (отражает способность к одновременному выполнению двух действий, восприятию нескольких объектов) и переключения.

Виды внимания: произвольное или активное (характеризуется направленностью субъекта на сознательно выбранную цель), непроизвольное или пассивное (выражается в переключении внимания на неожиданное изменение физических, временных, пространственных характеристик стимулов или на появление значимых сигналов) и постпроизвольное (появляется в процессе освоения деятельности и увлеченности выполняемой работой, не требует усилий воли, поддерживается интересом к деятельности). Существует также антиципирующее внимание - когда человек ожидает появления определенного сигнала, события, на которое он должен отвечать некоторой реакцией. Функция антиципирующего внимания состоит в облегчении и ускорении опознания цели. В зависимости от объекта (воспринимаемые пред­меты, мысли, движения) сосредоточения вы­деляют сенсорное (зрительное, слуховое, тактильное и т.п.), мо­торное, интеллектуальное, эмоциональное внимание.

Большинство процессов в мозге, связанных с обработкой информации, протекают автоматически и не требуют от субъекта специального внимания. В 70–80-х годах чрезвычайно популярной стала проблема автоматичности восприятия. Исследователи искали ответы на следующие вопросы: какой тип обработки сенсорной информации протекает автоматически, каковы пределы этой автоматичности, какие задания могут выполняться параллельно и в какой степени обрабатывается незначимая сенсорная информация?

М. Познер и К. Снайдер выделили три основных критерия отличия автоматических процессов от контролируемых:

• автоматические процессы характеризуются непроизвольностью и протекают без усилий субъекта, не требующих обращения к ресурсам организма, возможности которых достаточно ограничены;

• они не достигают уровня сознания;

• не взаимодействуют (не интерферируют) с какой-либо текущей психической (интеллектуальной) деятельностью, т.е. не нарушают ее.

 

Произвольное внимание относится к контролируемым и осознаваемым процессам. Оно обладает ограниченной пропускной способностью и поэтому обеспечивает не параллельную, а последовательную обработку информации. Непременной характеристикой произвольного внимания является усилие (effort), направленное на выделение и обработку той информации, которая диктуется целью, задачей, в частности содержащейся в инструкции. Д.Канеман выделяет три важных положения, определяющие взаимоотношения ОР и произвольного внимания: 1) ОР выполняет функцию запуска произвольного внимания (усилия); 2) обращение произвольного внимания на новый стимул возникает ступенчато и рекурсивно, после того как стимул уже вызвал ОР; 3) реакция расширения зрачка и возрастание кожной проводимости рассматриваются как объективные показатели произвольного внимания (усилия). Принято считать, что физиологическую основу, на которой развивается и функционирует непроизвольное внимание, составляет ориентировочная реакция. Ориентировочная реакция (ОР) впервые была описана И.П. Павловым как двигательная реакция животного на новый, внезапно появляющийся раздражитель. Она включала поворот головы и глаз в сторону раздражителя и обязательно сопровождалась торможением текущей условно-рефлекторной деятельности. Использование полиграфической регистрации показало, что ОР вызывает не только поведенческие проявления, но и целый спектр вегетативных изменений. Как правило, при предъявлении нового стимула повышается мышечный тонус, изменяется частота дыхания, пульса, возрастает электрическая активность кожи, расширяются зрачки, снижаются сенсорные пороги. В электроэнцефалограмме в начале ориентировочной реакции возникает генерализованная активация, которая проявляется в блокаде (подавлении) альфа-ритма и смене его высокочастотной активностью. Одновременно с этим возникает возможность объединения и синхронной работы нервных клеток не по принципу их пространственной близости, а по функциональному принципу. Благодаря всем этим изменениям возникает особое состояние мобилизационной готовности организма.

Нейрофизиологические механизмы внимания. Ретикулярная формация наряду с лимбической системой образуют блок модулирующих систем мозга, основной функцией которых является регуляция функциональных состояний организма. Первоначально к неспецифической системе мозга относили в основном лишь сетевидные образования ствола мозга и их главной задачей считали диффузную генерализованную активацию коры больших полушарий. По современным представлениям, восходящая неспецифическая активирующая система простирается от продолговатого мозга до зрительного бугра (таламуса).

В 1955 г. Г. Джаспером было сформулировано представление о диффузно-проекционной таламической системе. Опираясь на целый ряд фактов, он утверждал, что диффузная проекционная таламическая система (неспецифический таламус) в определенных пределах может управлять состоянием коры, оказывая на нее как возбуждающее, так и тормозное влияние.
По современным представлениям, переключение активирующих влияний с уровня ретикулярной формации ствола мозга на уровень таламической системы означает переход от генерализованной активации коры к локальной: первая отвечает за глобальные сдвиги общего уровня бодрствования; вторая отвечает за избирательное сосредоточение внимания.

Фронтальная кора — важнейший регулятор состояния бодрствования в целом и внимания как избирательного процесса. Она модулирует в нужном направлении активность стволовой и таламической систем. Благодаря этому можно говорить о таком явлении, как управляемая корковая активация.

Известный исследователь внимания М. Познер утверждает, что в мозге человека существует самостоятельная система внимания, которая анатомически изолирована от систем обработки поступающей информации. Внимание поддерживается за счет работы разных анатомических зон, образующих сетевую структуру, и эти зоны выполняют разные функции, которые можно описать в когнитивных терминах. Причем выделяется ряд функциональных подсистем внимания. Они обеспечивают три главные функции: ориентацию на сенсорные события, обнаружение сигнала для фокальной (сознательной обработки) и поддержание бдительности, или бодрствующего состояния. В обеспечении первой функции существенную роль играет задняя теменная область и некоторые ядра таламуса, второй — латеральные и медиальные отделы фронтальной коры. Поддержание бдительности обеспечивается за счет деятельности правого полушария.

Выделяется особая форма нейронов – нейроны новизны и нейроны тождества. Новый стимул возбуждает нейроны новизны и тормозит нейроны тождества, таким образом новый раздражитель стимулирует активирующую систему мозга и подавляет синхронизирующую (тормозную) систему. Привычный стимул действует прямо противоположным образом — усиливая работу тормозной системы, не влияет на активирующую.

Электроэнцефалографические корреляты внимания. Хорошо известно, что при предъявлении стимула в энцефалограмме наблюдается подавление (блокада) альфа-ритма, и на смену ему приходит реакция активации, также в передних зонах левого полушария существенно по сравнению с фоном увеличивается уровень пространственной синхронизации. В ситуации ожидания стимула независимо от его модальности наблюдается рост когерентности в полосе альфа-ритма, причем преимущественно в передних (премоторных) зонах коры. Высокие показатели дистантной синхронизации и когерентности говорят о том, насколько тесно взаимодействуют зоны коры, в первую очередь передних отделов левого полушария, в обеспечении произвольного внимания.

Большой вклад в изучение автоматических процессов обработки информации внесли работы известного психофизиолога из Хельсинского университета Р. Наатанена и его сотрудников. Изучая потенциалы, связанные с событиями (ПСС) у человека в ситуациях привлечения и отвлечения внимания, он выявил специальную мозговую волну, названную негативностью рассогласования (НР), характеризующую процессы предвнимания. Она выражает степень несовпадения девиантного стимула (редко повторяющегося) со следом в памяти от стандартного стимула (часто повторяющегося). При этом оба стимула следовали в случайном порядке и с короткими межстимульными интервалами (не более 10–14 с), а внимание испытуемого было направлено на чтение интересной книги. НР получают вычитанием: ПСС на девиантный стимул минус ПСС на стандартный стимул.

Существует ряд методик: для определения объема внимания предназначена тахистоскопическая методика Д.Кеттела, В.Вундта; для определения концентрации и устойчивости - корректурный тест Б.Бурдона; для определения скорости переключения внимания - метод таблиц Шульте; ряд современных компьютерных методик, которые позволяют оценивать эти свойства одновременно.

33. Мозговые механизмы непроизвольного внимания. Ориентировочная реакция, нервная модель стимула

Принято считать, что физиологическую основу, на которой развивается и функционирует непроизвольное внимание, составляет ориентировочная реакция.

. Ориентировочная реакция (ОР) впервые была описана И.П. Павловым как двигательная реакция животного на новый, внезапно появляющийся раздражитель. Она включала поворот головы и глаз в сторону раздражителя и обязательно сопровождалась торможением текущей условно-рефлекторной деятельности. Другая особенность ОР заключалась в угашении всех ее поведенческих проявлений при повторении стимула. Угасшая ОР, легко восстанавливалась при малейшем изменении обстановки Нервная модель стимула. Механизм возникновения и угашения ОР получил толкование в концепции нервной модели стимула, предложенной Е.Н. Соколовым. Согласно этой концепции, в результате повторения стимула в нервной системе формируется "модель", определенная конфигурация следа, в которой фиксируются все параметры стимула. Ориентировочная реакция возникает в тех случаях, когда обнаруживается рассогласование между действующим стимулом и сформированным следом, т.е. "нервной моделью". Если действующий стимул и нервный след, оставленный предшествующим раздражителем, идентичны, то ОР не возникает. Если же они не совпадают, то ориентировочная реакция возникает и оказывается до известной степени тем сильнее, чем больше различаются предшествующий и новый раздражители. Поскольку ОР возникает в результате рассогласования афферентного раздражения с "нервной моделью" ожидаемого стимула, очевидно, что ОР будет длиться до тех пор, пока существует эта разница.
В соответствии с этой концепцией ОР должна фиксироваться при любом сколько-нибудь ощутимом расхождении между двумя последовательно предъявляемыми стимулами. Имеются, однако, многочисленные факты, которые свидетельствуют о том, что ОР далеко не всегда обязательно возникает при изменении параметров стимула.

Одним из наиболее выдающихся достижений нейрофизиологии в ХХ в. явилось открытие и систематическое изучение функций неспецифической системы мозга, которое началось с появления в 1949 г. книги Г. Моруцци и Г. Мэгуна "Ретикулярная формация мозгового ствола и реакция активации в ЭЭГ".
Ретикулярная формация наряду с лимбической системой образуют блок модулирующих систем мозга, основной функцией которых является регуляция функциональных состояний организма (см. тему 3 п. 3.1.3). Первоначально к неспецифической системе мозга относили в основном лишь сетевидные образования ствола мозга и их главной задачей считали диффузную генерализованную активацию коры больших полушарий. По современным представлениям, восходящая неспецифическая активирующая система простирается от продолговатого мозга до зрительного бугра (таламуса).

Функции таламуса. Таламус, входящий в состав промежуточного мозга, имеет ядерную структуру. Он состоит из специфических и неспецифических ядер. Специфические ядра обрабатывают всю поступающую в организм сенсорную информацию, поэтому таламус образно называют коллектором сенсорной информации. Специфические ядра таламуса связаны, главным образом, с первичными проекционными зонами анализаторов. Неспецифические ядра направляют свои восходящие пути в ассоциативные зоны коры больших полушарий. В 1955 г. Г. Джаспером было сформулировано представление о диффузно-проекционной таламической системе. Опираясь на целый ряд фактов, он утверждал, что диффузная проекционная таламическая система (неспецифический таламус) в определенных пределах может управлять состоянием коры, оказывая на нее как возбуждающее, так и тормозное влияние.
В экспериментах на животных было показано, что при раздражении неспецифического таламуса в коре головного мозга возникает реакция активации. Эту реакцию легко наблюдать при регистрации энцефалограммы, однако активация коры при раздражении неспецифического таламуса имеет рад отличий от активации, возникающей при раздражении ретикулярной формации ствола мозга.

Значимость стимула. Ориентировочный рефлекс связан с адаптацией организма к меняющимся условиям среды, поэтому для него справедлив "закон силы". Иначе говоря, чем больше изменяется стимул (например, его интенсивность или степень новизны), тем значительнее ответная реакция. Однако не меньшую, а нередко и большую реакцию могут вызвать ничтожные изменения ситуации, если они прямо адресованы к основным потребностям человека.
Кажется, что более значимый и, следовательно, в чем-то уже знакомый человеку стимул должен при прочих равных условиях вызывать меньшую ОР, чем абсолютно новый. Факты, однако, говорят о другом. Значимость стимула нередко имеет решающее значение для возникновения ОР. Высоко значимый стимул может вызвать мощную ориентировочную реакцию, имея небольшую физическую интенсивность.

  • По некоторым представлениям, факторы, провоцирующие ОР, можно упорядочить, выделив 4 уровня, или регистра:
    • стимульный регистр;
    • регистр новизны;
    • регистр интенсивности;
    • регистр значимости.

 

34. Химические формы аддикции: психомоторные стимуляторы (кокаин, амфетамин)

Химические формы наркомании выделяются по типу наркотика (опий, кокаин, марихуана, алкоголь, никотин).

Особая группа препаратов, влияющая на работу ДФ-синапсов: амфетамин и его производные, кокаин. Эти вещества относятся к группе психомоторных стимуляторов и действуют преимущественно на пресинаптическом уровне. Кокаин - блокирует обратный захват ДФ (блокирует насос DAT) и МАО, увеличивают загрузку в везикулы (активирует насос


Поделиться с друзьями:

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.079 с.