Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств

Точное и полное определение понятия вещественные доказательства дает УПК РФ: «Вещественными доказательствами признаются любые предметы:

• которые служили орудиями преступления или сохранили на себе следы пре-ступления;

• на которые были направлены преступные действия;

• иные предметы и документы, которые могут служить средствами для обнару-жения преступления и установления обстоятельств уголовного дела» (ст. 81).

В качестве вещественных доказательств в судебно-медицинской практике исследуются объекты биологического происхождения: кровь, сперма, волосы, пот, слюна, выделения из носа и влагалища, моча, кал, кости, различные ткани и органы, находящиеся на предметах преступления, одежде.

Вещественные доказательства поступают в экспертное учреждение вместе с постановлением следователя о назначении экспертизы. В постановлении перечисляются все подлежащие исследованию вещественные доказательства; их обычно доставляют в упакованном, маркированном и опечатанном виде. Эксперт осматривает характер упаковки (пакет, конверт, мешок и др.), обращает внимание на надписи и штампы, отмечает состояние печатей, а также дефекты упаковки, позволяющие извлечь вещественное доказательство без повреждения печатей и самой упаковки.

Вскрыв упаковку, убеждаются в соответствии ее содержимого перечню вещественных доказательств, указанных в постановлении следователя. При отсутствии тех или иных предметов составляют акт, подписываемый тремя сотрудниками экспертного учреждения. Хранят вещественные доказательства в опечатываемом шкафу, а скоропортящиеся объекты — в опечатываемом холодильнике. По окончании экспертизы вещественные доказательства вместе с заключением эксперта возвращают следственным или судебным органам, назначившим экспертизу.

В настоящее время для решения каждой экспертной задачи используется комплекс различных методов, которые, взаимно дополняя друг друга, в своей

совокупности обеспечивают полноценное доказательство тех или иных фактов.

Такой подход позволяет установить:

• перечень обязательных методов, необходимых для решения экспертной задачи;

• оптимальную последовательность применяемых методов;

• организацию общей технологии процесса экспертного исследования, включая выбор и очередность использования аппаратуры, выбор и взаимодействие экспертов и консультантов из внеэкспертных учреждений и т.п.

 

Лабораторные методы, применяемые в судебно-медицинских целях: • физические; • биологические; • химические.

 

В последнее время в экспертных учреждениях широко используются компьютерная техника и математико-статистический анализ.

Физические методы исследования вещественных доказательств применяются в отделе медицинской криминалистики,

где выполняют следующие виды экспертиз: отождествления личности, трассологические, баллистические, микрологические и ситуационные. Кроме того, в спектральной лаборатории отдела медицинской криминалистики могут выполняться эмиссионный спектральный анализ, атомно-абсорбционная спектроскопия, инфракрасная спектрофотометрия, пламенная фотометрия, рентгеноспектральный флюоресцентный анализ. Наибольшее значение имеет последний метод, отличающийся от первых четырех рядом важных преимуществ: сохранением объекта исследования, высокой

чувствительностью и специфичностью, оперативностью получения результатов, компьютерным обеспечением и др.

Объектами при судебно-медицинских трассологических исследованиях являются: повреждения и следы контакта от взаимодействия тупых и острых предметов с телом и одеждой человека, повреждения от других воздействий (термических, химических, электрических и т.д.); рентгенограммы и фотографические изображения указанных следов и повреждений; их описание в материалах следственных дел и медицинских документах; орудия травмы их модели или аналоги; следы крови; объекты для сравнительного исследования, представленные

следователем или полученные в ходе экспертного эксперимента.

Цель судебно-медицинского трассологического исследования — установление (идентификация) того конкретного предмета (единичного экземпляра) или иного повреждающего фактора, которым причинено изучаемое повреждение или оставлен след. При невозможности достичь эту цель эксперт ограничивается установлением лишь отдельных свойств, присущих искомому предмету (его размеров, формы следообразующей поверхности, отдельных конструктивных характеристик и др.).

В целом трассологические исследования включают несколько этапов:

• изучение постановления следователя (или отношения эксперта);

• уяснение задачи конкретного исследования;

• фиксация первоначального состояния, осмотр объектов исследования;

• составление плана проведения исследования, включая выбор методов, аппа-ратуры, состава исполнителей и, при необходимости, консультантов;

• проведение исследований методами, не изменяющими объект (фотографиче-скими, физикооптическими, рентгенологическими и т.п.);

• проведение, при необходимости, реставрационных, фиксационных и других подготовительных технических работ;

• выполнение исследований методами, частично изменяющими объект (метод цветных отпечатков, микрохимические реакции и т.п.);

• применение методов, полностью уничтожающих объект (например, эмисси-онный спектральный анализ);

• проведение экспертных экспериментов (при необходимости);

• получение образцов для сравнительного исследования;

• раздельное исследование образцов;

• сравнительные исследования;

• оценка полученных результатов и формулировка выводов;

• составление экспертного документа.

При трассологических исследованиях используют: стереомикроскопию, исследование при различных вариантах освещения (рассеянное, направленное, скользящее), цветоделение, микроскопию (в проходящем и поляризованном свете, в темном поле и др.), метод цветных отпечатков, рентгенографию, исследования в невидимой зоне спектра, микрохимические реакции в гистологических средах, химический анализ привнесенных объектов, спектрографию (включая рентгеноспектральный флюоресцентный анализ), методы векторно-графического, компьютерного и математического анализов.

Объектами судебно-медицинских баллистических исследований являются огнестрельные повреждения тела и одежды человека, извлеченные из тела и одежды огнестрельные снаряды или их части, описания или изображения этих объектов в материалах уголовного дела и медицинских документах, огнестрельное оружие и боеприпасы (для получения экспериментальных образцов и сравнительного исследования).

К разделу судебно-медицинских баллистических исследований относят и экспертизу взрывной травмы. Поэтому объектами экспертного внимания могут быть повреждения тела и одежды, полученные в результате взрыва, осколки и части взрывного устройства, частицы взрывчатого вещества, описание этих объектов в материалах уголовного дела, аналоги соответствующих взрывных устройств и

образцов взрывчатого вещества.

Проводя судебно-медицинскую баллистическую экспертизу при взрывной травме, устанавливливают: характеристики взрывного устройства, вид использованного взрывчатого вещества, расстояние взрыва, ориентацию пострадавшего по отношению к центру взрыва. В конечном итоге результаты всех проведенных исследований используют для реконструкции обстоятельств взрыва.

Для определения положения одного пострадавшего по отношению к центру взрыва последовательно определяют: место наибольшего разрушающего действия взрывных газов, зону и поверхность наиболее интенсивного окопчения кожи (или лицевой поверхности наружного слоя одежды), локализацию осколочных ран и направление раневых каналов осколочных поражений.

Микроследы изучаются в процессе судебно-медицинских микрологических экспертиз. Это отличающиеся небольшими размерами частицы биологического и небиологического происхождения, остающиеся на месте происшествия, орудиях преступления, теле и одежде пострадавшего, подозреваемого и других лиц. Они весьма разнообразны по происхождению и предметам, на которых фиксируются (табл. 7). Микроследы выявляют и устанавливают их свойства путем непосредственного изучения, а также путем исследования соскобов, отпечатков, смывов.

К объектам судебно-медицинской микрологической экспертизы относят: микрочастицы и микроследы в поврежденных тканях трупов и в следах на одежде; объекты спектрального анализа; планктон; микрообъекты при отравлениях,

ожогах, электротравме; образцы химических веществ, воды и др.; материалы дела со сведениями о микроследах.

Таблица 7. Медико-криминалистическая классификация микрообъектов

Виды микрообъектов	Предметы-носители микрообъектов
I. Микрообъекты биологического происхождения
Кровь	Орудие травмы, предметы окружающей обстановки, транспортные средства, одежда, подногтевое содержимое, половые органы
Волосы	Одежда, повреждающие предметы, транспортные средства
Слюна	Одежда, повреждающие предметы, транспортные средства
Частицы органов и тканей	Повреждающие предметы, транспортные средства, подногтевое содержимое
II. Микрообъекты небиологического происхождения
Волокна текстильных тканей	Повреждающие предметы, транспортные средства, одежда
Краска транспортных средств	Одежда, дорожные предметы, другие транспортные средства
Частицы металлов выстрела	Руки стрелявшего, одежда, дыхательные пути и тело пострадавшего, предметы окружающей обстановки
Металлы тупых и острых предметов	Одежда и тело пострадавшего, орудия труда
Металлы электропроводников	Одежда и тело пострадавшего, орудия труда
Частицы почвы	Одежда, обувь
Частицы стекла	Одежда и тело пострадавшего, место транспортного происшествия

Методы исследования микроследов весьма разнообразны и сводятся к решениям трех основных вопросов: выявлению частиц, определению их основных (групповых) характеристик, установлению происхождения (природы) микрочастиц.

Специалисты отдела медицинской криминалистики чаще, чем специалисты других лабораторных подразделений, привлекаются к проведению так называемых ситуалогических экспертиз (ситуационных, реконструкционных).

Основной вопрос, который решается при ситуационной экспертизе — это установление возможности (невозможности) совершения тех или иных действий (событий или фактов) в конкретных предлагаемых условиях. В ряде случаев, когда обстоятельства неизвестны (преступление в условиях неочевидности) или противоречивы, в ходе ситуационных экспертиз возможна реконструкция

обстоятельств происшествия.

К объектам этого вида экспертиз относят: материалы уголовных дел, в частности, судебно-медицинские и криминалистические экспертизы; материалы следственных и экспертных экспериментов; объекты ранее выполнявшихся экспертиз (предметы одежды, транспортные средства, орудия травмы, оружие, предметы обстановки места происшествия и др.) либо их аналоги, копии и модели; показания очевидцев или участников расследуемого происшествия; непосредственно

само место происшествия.

Отдел судебно-биологических исследований образован для выявления и изучения биологических объектов на вещественных доказательствах. Конечной целью исследования является установление принадлежности выявленных следов конкретному человеку.

Объектами судебно-биологической экспертизы являются следы крови, спермы, волос, пота, слюны, других выделений, частицы органов и тканей, которые находят на месте происшествия, теле, одежде, обуви и головном уборе человека, повреждающих предметах и других вещественных доказательствах.

Исследование крови

Исследование этого объекта носит характер жесткого алгоритма: доказательство присутствия крови в объекте, определение видоспецифической принадлежности, установление групповых признаков и некоторых других ее характеристик, доказательство принадлежности выявленного следа крови конкретному человеку.

При исследовании следов крови могут быть решены следующие вопросы:

1. Имеется кровь на исследуемом объекте?

2. Принадлежит ли кровь животному или человеку?

3. Может ли кровь принадлежать определенному человеку (подозреваемому или потерпевшему) или принадлежность крови такому лицу исключается?

4. Принадлежит ли кровь мужчине или женщине?

5. Принадлежит ли кровь взрослому человеку или младенцу?

6. Не принадлежит ли кровь беременной женщине?

7. Из какой области тела происходит кровь в пятне? Не образовано ли пятно менструальной кровью?

8. Какова давность образования пятна?

9. Каково количество излившейся крови, образовавшей пятно?

10. Каков механизм образования следов крови?

11. Образовано ли пятно кровью живого лица или трупа?

1. Для установления наличия крови на вещественных доказательствах повсеместно используется микроспектральный метод. Сущность метода заключается в свойстве некоторых производных гемоглобина (гемохромогена, гематопорфирина) специфично поглощать определенные зоны спектра. Спектр поглощения улавливается с помощью микроспектральной насадки, смонтированной на биологическом микроскопе, на столике которого в поле зрения объектива располагается пятно. В зависимости от сохранности крови в пятне его обрабатывают либо едкой щелочью, получая спектр поглощения гемохромогена, либо концентрированной серной кислотой, получая спектр поглощения гематопорфирина. Оба метода дают специфичные результаты в разведении до 1: 16 000. Повысить чувствительность микроспектрального исследования возможно, если облучить объект ультрафиолетовыми лучами и получить полосу возбуждения гематопорфирина в строго определенной зоне спектра. Чувствительность этой модификации 1: 250 000.

2. Для установления видовой принадлежности крови применяется реакция преципитации. Антителами выступают специфические сыворотки к видоспецифическим белкам. Антигеном является исследуемое пятно крови. В гомологичном случае, т.е. при видовом соответствии антигена и антитела выпадает преципитат (осадок), который представляет собой комплекс антиген-антитело.

Существует целый ряд модификаций реакции преципитации: в пробирке, геле, капиллярах, на хроматографической бумаге, ацетатцеллюлозной пленке и др. Чувствительность метода особенно повышается при применении метода иммуноэлектрофореза (1: 250 000), который позволяет дифференцировать даже таксономически близкие виды животных. Вначале проводят разделение белков на фракции с помощью электрофореза, затем добавляют преципитирующую сыворотку. В месте локализации видоспецифичных белков образуются полосы преципитации.

Качественно новые возможности определения видовой принадлежности открылись после разработки реакции иммунофлюоресценции (РИФ). Реакцию осуществляют с помощью сывороток, иммуноглобулины которых конъюгированы с флюорохромом. РИФ обладает рядом преимуществ перед другими серологическими реакциями. Она включает фазу абсорбции антигена и антитела, при этом абсорбция происходит непосредственно на поверхности клетки, что позволяет ориентироваться в расположении антигенов в исследуемом объекте. Методом РИФ можно определять видовую специфичность в минимальных следах крови.

3. Установление групповых свойств крови. Существуют многочисленные методы иммунологических, биохимических и электрофоретических исследований для изосерологической дифференциации биологических обьектов по системам АВ0, Rh, P, Льюис, Даффи, Келл, Кидд, Лютеран.

При определении группы жидкой крови по системе АВ0 используют реакцию агглютинации эритроцитов, при исследовании пятен крови — классическую реакцию абсорбции агглютининов в количественной модификации и высокочувствительные реакции абсорбции-элюции и смешанной агглютинации. Для повышения объективности метода наличие или отсутствие агглютинации выявляют под микроскопом.

За рубежом отказались от использования реакций гемагглютинации и преципитации, поскольку эти фазы иммунологических исследований неспецифичны. Перешли на радиоизотопный, в т.ч. иммунорадиометрический, и иммуноферментный анализы, в т.ч. количественный твердофазный — они более точны для установления видовой и групповой принадлежности крови и других биологиче-

ских объектов.

Для установления групповой принадлежности крови все шире применяется и реакция иммунофлюоресценции.

Из всех известных и наиболее значимых эритроцитарных антигенных систем наиболее выраженным антигенным полиморфизмом и высокой информативностью обладает система Резус (Rh). Ее антигены представляют собой гидрофобные полипептидные (без углеводного компонента) спиральные структуры, погруженные в клеточную мембрану и выполняющие функцию ионных каналов (отсутствие Rh-протеинов приводит к гемолитической анемии). В настоящее время известно более 40 Rh-антигенов.

Система Kell состоит из 23 антигенов. K-гликопротеин локализован на мембранном белке, представляющем собой Zn-связывающую металлопротеиназу

с неизвестным субстратом.

Гликопротеины гликофорина A, на которых локализованы антигены системы

MNSs, являются главными лигандами для штаммов P. Falciparum — возбудителей тяжелой тропической малярии. Структуры антигенов M и N определяют 5 концевых аминокислот гликофорина A. На гликофорине B экспрессирована другая аллельная пара антигенов этой системы — Ss.

Кроме того, антигенные свойства тканей можно различать по фенотипам многих белков сыворотки и ферментов — иммуноглобулинов, гаптоглобина, трансферрина, фосфоглюкомутазы, сывороточной холинэстеразы, алкогольдегидрогеназы и др.

Современные методы позволяют определять также антигены системы HLA.

Они наследуются кодоминантно, т.е. варианты, полученные от обоих родителей, выражены в равной мере. Поэтому на основании определения антигенов системы HLA можно также установить наличие или отсутствие кровного родства.

4. Сущность метода определения половой принадлежности сводится к установлению полового X- и Y-хроматина. Мужской Y-хроматин обнаруживается в ядрах клеток (в т.ч. и клеток крови) при окраске их акрихином или его аналогами. Женский X-хроматин устанавливают с помощью люминесцентной микроскопии.

Возможно установление половой принадлежности молекулярно-генетическим методом — путем типирования полоспецифических вариантов гена, находящегося на Х- и Y-хромосомах и кодирующего амелогенин (белок внеклеточного матрикса в зубном зачатке).

5. Установление принадлежности крови взрослому или ребенку. Метод основан на том, что младенцам свойственен фетальный тип гемоглобина HbF, взрослым — гемоглобин HbA. К моменту рождения ребенка HbF в пуповинной крови достигает 70–80%, но уже к концу первого года жизни снижается до 1–5%. Однако повышенное содержание HbF не может быть формально интерпретировано как факт однозначной принадлежности исследуемого объекта крови младенца, т.к. может наблюдаться и у беременных женщин. Дифференцируют HbF и HbA методом щелочной денатурации гемоглобина.

Частным вариантом отличия крови взрослого и младенца является ее дифференцирование: сыворотке крови матери присущ фермент лейцинаминопептидаза,

отсутствующий в крови плода.

6. Установление беременности и факта бывших родов. Для решения этого вопроса существует несколько проб: биологических и иммунологических. К первым относится реакция Ашгейма–Цондека, основанная на выявлении гормона передней доли гипофиза — пролана. Иммунологические пробы основаны на выявлении гонадотропного гормона реакцией связывания комплемента, реакцией преципитации или иммуноэлектрофореза, либо путем определения лейцинаминопептидазы, добавочная фракция которой появляется у женщин уже с 8–10 недель беременности и постепенно нарастает к ее концу, и сохраняется после родов еще около одного месяца.

7. Для установления регионального происхождения крови применяется морфологический метод, основанный на обнаружении в ней «примесей», присущих поврежденному органу, являющемуся источником кровотечения. Наиболее часто проводится дифференциация периферической и менструальной крови. Менструальная устанавливается нахождением в пятне крови клеточных элементов слизистой оболочки матки и влагалища.

8. Для определения давности образования пятен крови предложен целый ряд химических и иммунологических методов. Так, например, известно, что содержащиеся в крови ионы хлора вначале концентрируются в центре пятна, а затем постепенно мигрируют к периферии, образуя ореол, ширина которого со временем увеличивается. Другие методы основаны на разной сохранности в пятнах крови различных ферментов: лейцинаминопептидазы (до 2 месяцев), окситоциназы (около 3 мес), сывороточной холинэстеразы (до 5 месяцев) и т.д.

9. Существует соотношение между количеством сухого остатка и количеством жидкой крови, образовавшем это пятно: 1 л жидкой крови — 211 г сухой крови.

10. К механизмам образования следов крови относят ее истечение тонкой струйкой, пульсирующей струей, фонтанированием, разбрызгиванием. Кровь может истекать из ран при движении потерпевшего или при перетаскивании тела и др.

11. Факт посмертного происхождения пятна крови подтверждается обнаружением в ней ферментов, выбрасываемых посмертно в периферическую кровь (фибриногеназа). Через 1–2 ч их уровень нарастает настолько, что они могут быть выявлены в пятнах с давностью до 45 суток (метод сложен и не применим).