Бризантные взрывчатые вещества

Кроме пиротехнических ВВ, горение которых распространяется за чет движения раскаленных газов и явления теплопередачи, существу-от и детонирующие ВВ, горение которых распространяется за счет (вижения ударной волны. Максимальная скорость горения пиротех-«ических ВВ 1000 м/с, а детонация распространяется со скоростью от 500 м/с до 11000 м/с. Причем для взрыва детонирующих ВВ не требу-гся прочной оболочки вокруг заряда. По чувствительности такие ВВ поразделяются на первичные (инициирующие) и вторичные (бризантные) ВВ.

Бризантными ВВ могут быть как индивидуальные вещества, так и меси. Смеси бывают горючего с окислителем (уже рассмотренный на- (и вариант). Причем горючее или окислитель при разложении должны ыделять энергию (аммиачная селитра, бертолетова соль), либо хотя бы >дин компонент должен быть жидким (исключения из этого правила >едки). Бывает, что к недетонирующей смеси горючего и окислителя добавляют детонирующее ВВ (проводник детонации). Вся смесь приоб­ретает взрывчатые свойства. Иногда к слишком чувствительному ВВ добавляют несколько процентов (до пяти) флегматизатора (воска, цезе-рина, парафина и т. д.), некоторые подобные добавки могут придать ВВ пластичные свойства. Смешивают (или сплавляют и индивидуальные ВВ с разными целями).

Названия смей окислителей с горючими образуют из названия окис­лителя. Пористые горючие вещества (древесная мука, хлопок, торф, су­хой мох и особенно древесный уголь), пропитанные жидким кислоро­дом, называют оксиликвитами. Смеси бертолетовой соли с горючими (например 90% бертолетовой соли и 10% парафина) называют хлоратитами (у французов шеддитами). Смеси на основе аммиачной селитры называют аммонитами.

Оксиликвиты практически не имеют военного значения из-за очень низкой живучести, то есть не способности сколько-нибудь долго сохра­нять взрывчатые свойства (не более получаса). Получаются засыпкой пористого горючего в мешочек из рогожи с последуюшей пропиткой жидким кислородом. Взрывается оксиликвит от стандартного детона­тора (хотя, если оксиликвит поджечь он горит нестабильно, особенно в замкнутом объеме). Наиболее чувствительна смесь кислорода с порош­ком активированного угля.

В качестве взрывчатых смесей используют смеси крепкой азотной кислоты с алюминиевой стружкой или нитрометаном.

Интересны смеси в которых в качестве жидкого окислителя выступает перекись водорода (более 50% концентрации). Любая смесь пере­киси водорода такой концентрации с органическими горючими взрыв­чата. Известны смеси перекиси водорода с толуолом и с глицерином.

Хлоратиты (шеддиты) сравнительно маломощные ВВ. В качестве го­рючего могут содержать далеко не все виды горючего, так как многие вещества могут служить катализаторами разложения бертолетовой соли (особенно фосфор, сера, оксиды некоторых металлов и некоторые орга­нические вещества). В качестве горючего лучше использовать парафин, он служит и флегматизатором. Состав стандартного шеддита — 10% па­рафина, 90% бертолетовой соли. Бертолетову соль смешивают с алюми­нием, с угольной или графитовой пылью. Такие хлоратиты получаются более чувствительными, они очень быстро горят и являются также пи­ротехническими ВВ, хуже проводят детонацию. Все хлоратиты относят­ся к слабым и малоэффективным взрывчатым веществам, как взрывча­тые вещества они не применяются ни в военном деле ни в горной про­мышленности (ограниченно применяются только для создания пиро­технических эффектов). С другой стороны, имея способность к детона­ции, они как ВВ гораздо эффективней любых пиротехнических смесей, способны наносить значительные разрушения окружающей среде. Кро­ме того хлоратиты, не относясь к нитросоединениям, практически не обнаруживаются средствами обнаружения ВВ. Даже если бы такие средства и поставили при контроле пассажиров, то не смогли бы нор­мально работать, так как они реагировали не только на петарды и бен­гальские огни, но и на следы спичек. В смеси с алюминием — бертоле­товой соли 69%, алюминия 31%; с углем — бертолетовой соли 77%, уг­ля 23%.

Кроме бертолетовой соли (хлората калия) для производства взрыв­чатых веществ применяют перхлораты (в основном перхлорат аммония). Перхлораты полу­чаются из хлоратов осто­рожным прокаливанием или электролизом. Перх­лорат аммония является солью образованной кис­лотой — окислителем и основанием — горючим, в связи с этим перхлорат аммония является взрывчатым веществом. При изготовлении перхло­рата надо опасаться примесей хлората аммония — высокочувствитель­ное и опасное взрывчатое вещество. Как и аммиачная селитра перхло­рат аммония является слабым и низкочувствительным взрывчатым ве­ществом при взрыве выделяющим кислород и использующимся только в смесях с горючими. Аммонперхлорит (шеддит): 82% перхлората аммо­ния; 13% динитротолуола; 5% касторового масла — эта смесь превосхо­дит по мощности желатиндинамит, но при взрыве образует вредные для здоровья продукты. Смесь: 90% перхлората аммония; 10% парафина — дает значительное фугасное действие, детонирует только от детонатора. Неплохая смесь получается из 74, 5% перхлората аммония; 17% парафи­на; 8, 5% алюминиевой пудры (смесь гигроскопична).

Все способы получения бертолетовой соли основаны на разложении гипхлоритов выше 60° С. В медицинских учреждениях в качестве дезин­фицирующего средства (для мытья полов и туалетов) иногда применя­ют чистый гипхлорит калия. Чаще с целью дезинфекции применяют хлорную известь (или ее осветленный раствор, средство «Белизна»). Са­ми хлоратиты получают пропусканием хлора через раствор гидроокси­да, карбоната щелочного металла или известкового молочка. Хлорат ка­лия из хлоратов других металлов получают реакцией обмена с раствори­мыми солями калия (хлорида, сульфата и т. д.). На заводах получают бертолетову соль электролизом раствора хлорида калия (по идее это са­мый легко доступный способ и по реактивам и по оборудованию, но су­ществует масса мелких технологических неприятностей: и плотность тока ограничена, и раствор, видимо, должен быть достаточно щелоч­ной, и электрод, на котором выделяется хлор (зеленый газ), должен быть ниже электрода, на котором выделяется гидрооксид калия). Менее Цребователен к технологической культуре, но и менее производителен способ, описанный в журнале «Химия и жизнь. «Вам понадобятся два графитовых электрода (можно из отработанных батареек, один электрод может быть угольным «+», а второй — железным «—•» (примечание автора), химический стакан, соединительные провода, резиновые труб­ки и понижающий трансформатор с выпрямителем на 5 — 10 В (или ба­тарейка на 4, 5 В (в принципе трансформатор не нужен, достаточно од­ного выпрямителя. Необходимо последовательно подключить ограни­читель тока, к примеру лампочку, трансформатор полезен для увеличе­ния силы тока — примечание автора). Соберите прибор, как показано на рисунке (внутрь пробирки с отводом без дна поместите катод и все это в стакан с насыщенным раствором поваренной соли). Во второй стакан налейте 30-40 мл. 50%-ного раствора КОН, нагретого до кипения. (Ос­торожно! Работайте в очках!) Замкните цепь. На катоде начнет выде­ляться хлор, который будет равномерно поступать в раствор гидроокси­да калия. Так, во втором стакане уже через 5-6 минут появляются белые кристаллики бертолетовой соли. Если же у вас нет едкого калия, то можно заменить его раствором карбоната калия (50 гр. соли в 35 мл. во­ды). Но синтез займет больше времени, к тому же придется постоянно подогревать второй стакан, добавляя воду по мере ее выкипания. После того,-как реакция закончится (а об этом вы узнаете, проводя пробу на ион угольной кислоты с гидрооксидом бария калия), долейте во второй стакан воды до 100 мл, нагрейте раствор и профильтруйте. Фильтрат вы­паривайте до появления первых кристалликов^затем охладите. Отфиль­труйте бертолетову соль и промойте ее водой, чтобы очистить от приме­сей хлорида калия. Высушите хлорат калия на воздухе.»

Аммониты представляют собой смеси аммиачной селитры (окисли­теля) и горючего. В качестве горючего используют взрывчатые нитросо-единения с отрицательным кислородным балансом. Ни в коем случае не надо смешивать с аммиачной селитрой пикриновую кислоту! Ее хи­мическое название тринитрофенол, она известна под названиями: ме­линит, лиддит, шимоза соответственно на английском, французском и японском языках. Это прекрасное взрывчатое вещество (она является стандартным реактивом и ее часто можно легко достать), из-за образо­вания чувствительных пикратов, по той же причине, пикриновая кис­лота не должна смешиваться с порошками металлов. Для увеличения энергии взрыва добавляют порошок алюминия, такие смеси называют­ся аммоналами (двойная смесь аммиачной селитры с алюминием:

18,6% алюминия и 71,4% селитры). Если нитроглицерина или других жидких нитроэфиров больше 7% то взрывчатую смесь относят к динамитам. При содержании взрывчатых нитросоединений от 29% и ниже аммонит должен находиться в виде порошка, при содержании нитросоединений более 20% аммонит получают смешиванием порошка селит­ры с расплавленным ВВ, взрывчатка получается монолитной. От сле­дования предохраняет парафин (но не более 5%), а также соли жирных кислот и железа (мыло растворяется в воде и приливается раствор ка­кой-то растворимой солью железа, осадок отфильтровывают). ПАВ по­вышает детонационную способность (ПАВ-это мыльный или стираль­ный порошок). Эти добавки добавляют в количестве нескольких про­центов. Примерами аммонитов могут служить смеси:

1. Аммонит № 6 — 21 % тринитротолуола, 79% аммиачной селитры;

 2. Амматол 40/60 — 60% тринитротолуола, 40% аммиачной селитры;

 3. Аммонит № 9 — тринитротолуол 5%, древесная мука 8%, аммиачная селитра 87%; динафталит № 1 — динитронафталин 12%, ^И|. аммиачная селитра 88%; аммонал водоустойчивый — тринитро-Нр толуол 15%, металлический алюминий 4, 5%; динаммон торф 12,1%.

 Последний приведенный рецепт кроме селитры не содержит других взрывчатых соединений. Аммиачная селитра в смеси с горючими веще­ствами образует взрывчатые смеси. При содержании воды более 5% и при слеживании подобные смеси теряют взрывчатые свойства. В каче­стве горючих используют порошкообразные вещества — алюминиевый или угольный порошок, древесную муку, торф, ПАВ, сахар, железные соли жирных кислот и т. д., а также жидкие — масло, дизельное топли­во, парафин (не более 5%). В двойных смесях с аммиачной селитрой:

алюминий — 18,6%; уголь — 11%; сахар — 26%. Слабое место смесей на основе аммиачной селитры и невзрывчатых горючих веществ заключа­ется в малой чувствительности к воздействию и большом минимальным диаметре устойчиво детонирующего заряда. Для устранения этих недо­статков селитру тщательно сушат и размалывают, кроме того добавляют вещества-катализаторы: хлориды (поваренная соль), соединения хрома (хроматы и бихроматы), соединения марганца (кроме перманганата ка­лия, с ним она самопроизвольно взрывается по истечении нескольких часов), соединения железа (соли жирных кислот) и некоторые другие. Интересная смесь получается из аммиачной селитры, алюминиевой пу-Дры и четыреххлористого углерода (эта смесь и по чувствительности и По мощности намного превосходит обычные ВВ на аммиачной селит­ре). Террористы очень любят бинарные смеси аммиачной селитры и саХара. В Интернете дан интересный состав: аммиачная селитра — 75%, уголь — 20%, алюминиевая пудра — 5%. После просушивания, измель­чения и перемешивания компонентов к смеси 3-5%. Самое интересное,что в этом рецепте предлагается эту смесь спрессовать (с трудом верит­ся что сработает, но попробуйте - если она и взорвется, то придется сделать крупное гнездо для детонатора и запрессовать туда порошковое ВВ) Еше необходимо напомнить - аммиачную селитру нельзя смеши­вать с пикриновой кислотой, бертолетовой солью, перманганатом ка­лия, нитритом натрия!

_ ВЗРЫВЧАТЫЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ