Гексанитродефиниламин (гексил)

Гексил — высокочувствительное вторичное взрывчатое вещество (лее чувствительное чем тетрил). Получают нитрованием дифенила­мина в одну или две стадии.         .,

Нитрование в одну стадию. Растворяют дифениламин в концентрирован­ной серной кислоте и медленно приливают к концентрированной азотной.

Нитрование в две стадии. Сперва нитрируют дифениламин в смеси: 60% азотной кислоты, 20% серной кислоты и 20% воды при 100 — Цо° С в течение 30 минут. Полученный продукт нитрируют смесью 73% азотной кислоты, 25% серной, и 2% воды (вместо 73% азотной кислоты и 2% воды можно взять 75% азотной кислоты конц. 97%).

В промышленности из динитрохлорбензола и анилина.получают ди-нитродифениламин, его нитрируют 52% азотной кислотой до тетранит' родифениламина в начале при 40° С, затем температуру поднимают до 100° С. Полученный продукт нитрируют 98% азотной кислотой до гек-санитродефиниламина при восьмикратном избытке от расчетного ко­личества.

Нитромочевина

При изготовлении используют разбавленную азотную кислоту и мо­чевину — наиболее доступные вещества. По взрывчатым свойствам ус­тупает тротилу, малочувствительное вторичное взрывчатое вещество, Нитромочевина легко разлагается (влажная при 60° С). Рекомендуется изготовлять непосредственно перед применением.

К водному раствору мочевины (карбамида) приливают азотную кислоту любой концентрации до прекращения выпадения осадка. В осадок выпадает еще менее стабильный нитрат мочевины. Выпавший осадок отделяют от воды и обрабатывают концентрированной серной кислотой (или концентрированной азотной кислотой с уксусным анги­дридом). Полученное вещество тщательно промывают водой, отжима­ют, сушат спиртом и досушивают сухим воздухом при температуре ни­же 60° С.

Нитрат гидразина

Нитрат гидразина — вторичное взрывчатое вещество, используемое обычно в промышленности, представляет из себя гигроскопичные и.'растворимые в воде бесцветные кристаллы. Гидразин (диамид) — бес-^{у :}^ цветная, прозрачная, сильно гигроскопичная жидкость. Гидразин обла-':. дает сильными основными свойствами и реагирует с. кислотами любой концентрации. Реакцию лучше проводить с разбавленной азотной кис­лотой, для предотвращения окисления и разложения гидразина. После реакции раствор нитрата гидразина осторожно упаривают и готовый продукт высушивают (не нагревать выше 60° С).

(Диэтанолнитрамидинитрат (ДИНА)

о свойствам похож на гексоген. Получают нитрованием диэтано-дамина азотной кислотой концентрации 98% в присутствии хлора (на­до в реакционную смесь добавить немного любого хлорида, хоть пова­ренной соли) и уксусного ангидрида, температура держится в диапазо-нв20 - 30° С.

Динитрат уротропина

Слабое взрывчатое вещество (расширение 160 мл), но чувствитель­нее тротила, при температуре более 60° С динитрат уротропина разлага­ется с образованием невзрывчатых компонентов. Азотная кислота 60% — 80% разлагает гексаметилентетрамина (уротропин), при более высо­кой концентрации кислота с уротропином образует гексоген.

Для получения динитрата уротропина сперва уротропин (гексамити-лентетрамин) растворяют в воде. Одну часть уротропина растворяют в 1, 5 частей воды, при перемешивании добавляют азотную кислоту (кон­центрации 50 — 60%) до получения в отработанном растворе 20% азот­ной кислоты. Необходимое количество кислоты получают путем не­сложных расчетов. Можно приливать кислоту до прекращения выпаде­ния осадка. Осадок промывают 50% процентом спиртом и сушат при температуре до 60° С. Гексаметилентетрамин (уротропин, гексамин) по­лучают реакцией формалина и с раствором аммиака, продается в апте­ке под названием «уротропин» в маленьких таблетках дорого и с приме­сью какого-то наполнителя, в хозяйственных и спортивных магазинах гексамитилентетрамин продается в чистом виде гораздо дешевле под названием «сухое горючее».

Гексоген

Гексоген (циклотриметилентринитроамин) — вторичное (бризантное) взрывчатое вещество, более мощное и чувствительное, чем тротил. Теплота сгорания 2307 кол/г, теплота взрыва 1300 кол/г, объем газооб­разных продуктов взрыва 908 л/кг. Скорость детонации 8350 м/сек при плотности 1,7. Расширение в свинцовой бомбе 470 сантиметров кубиче­ских. Гексоген представляет собой белое кристаллическое вещество, Удельный вес 1,8, температура плавления с разложением 205° С. Плохо Прессуется, поэтому его предварительно смачивают в ацетоне. Гексоген Не имеет вкуса и запаха, при этом является сильным ядом. Разлагается гексоген серной кислотой, едкими щелочами, а также при нагревании. Имеется очень много кристаллических модификаций, обладающих со­вершенно различной чувствительностью. Гексоген редко применяют в чистом виде из-за высокой чувствительности и стоимости, его обычно сплавляют с другими взрывчатыми веществами (обычно с тротилом), смешивают с аммиачной селитрой (получают скальные аммониты и ам-моналы). Если гексоген хотят использовать в чистом виде, в него добав­ляют флегматизаторы — механические добавки, снижающие чувстви­тельность. В простейшем варианте это 5% парафина или иезерина, не­которые добавки образуют с гексогеном пластичные массы (один из ва­риантов пластиковой взрывчатки). Простейший вариант пластиковой взрывчатки можно получить, если смешать гексоген с пшеничной му­кой (до 20% муки), если добавить к смеси воду, получится тестообразная пластическая масса. Кроме муки можно добавить порошок алюминие­вой пудры.

Большое применение нашли пластичные взрывчатые смеси следую­щего состава: 88 граммов тонкоизмельченного гексогена и 12 граммов смазочного масла; 78 граммов гексогена и 22 грамма смолистого связую­щего, полученное растворением коллоксилина (одного из нитрата цел­люлозы) в жидком нитропроизводном ароматических углеводородов.

Гексоген изготовляют из азотной кислоты и уротропина. Азотная кислота при концентрации 60% — 80% разлагает уротропин, при более высокой концентрации образуется гексоген. Уротропин продается в ап­теке, но там он стоит дорого, продается в маленьких таблетках с каким — то наполнителем. Гораздо дешевле и без наполнителей уротропин продается в спортивных и хозяйственных магазинах под названием «су­хое горючее», применяется для разведения костров, разжигания приму­сов и разогревания консервов. Уротропин несложно изготовить из фор­малина и аммиачного раствора.

Сначала готовят линитрат уротропина (см выше). Динитрат уротро­пина — температура плавления с разложением 165° С, он растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. Это взрывчатое вещество с темп. вспышки около 190° С, фугасность 190 мл, чувствительность чуть выше чем у тротила. Через динитрат уротропина получают более высокий выход гексогена, чем сразу из уротропина, кроме того на вы­ход гексогена влияет концентрация азотной кислоты. При изготовле­нии гексогена из динитрата уротропина используют те же реактивы и режимы нитрования (только надо заметить, что в уротропин вводят три нитрогруппы, а в динитрат только одну).

На выход гексогена влияют также окислы азота, которые вызывают окисление «выгорание» уротропина, очень важно не допускать повы­шения температуры. Для получения гексогена используют концентри­рованную азотную кислоту или меланж (90% азотной и 10% серной). Применяют и уксусно-ангидридный способ получения. Проведение этой реакции не требует расхода больших количеств уротропина и азотной кислоты. В начале приготавливают растворы уротропина в ле­дяной уксусной кислоте. Нагрев полученные растворы, одновременно нагревают уксусный ангидрид. Приготовленные растворы сливают в ксусный ангидрид. Слив компонентов производят при 70 — 75 ° С. По кончании слива смесь выдерживают 15—20 минут при той же темпе->атуре, а затем в нитромассу приливают холодную воду. Промывают, >ильтруют, сушат при температуре не выше 60° С (обычно в вакуумных ушилках).

Гексоген получают нитрованием уротропина при 20 — 25 " С в те-ение 30 минут азотной кислотой концентрации 97% (26 частей кис-[оты к одной части уротропина), либо азотной кислотой 88% (110 ча-тей кислоты к одной части уротропина) Уротропин присыпается к тслоте в виде тонкого порошка, при интенсивном охлаждении, ес-|и есть проблемы с расчетами, уротропин можно понемногу засы-1ать до прекращения явных признаков химической реакции (не за­давайте, что при концентрации ниже 80% азотная кислота разлагает гротропин с образованием очень вонючего формальдегида. Для по-|ышения выхода к кислоте добавляют уксусный ангидрид (он отни-1ает у кислоты воду) и аммиачную селитру (катализатор). Впоследст->ии в реакционную смесь добавляют воду, доводя раствор до концен-рации азотной кислоты 50%, гексоген выпадет в осадок, а отрабо-анную кислоту можно использовать для производства других ВВ. отовый продукт промывается и высушивается при температуре не выше 60° С.