Общие представления о спортивной одаренности. Понятия «Спортивная одаренность», «Спортивный талант», «Спортивные семьи». Факторы определяющие внутрисемейное сходство проявления физических качеств.

Спортивная одаренность - качественно своеобразное сочетание высокоразвитых моторных, функциональных и психологических качеств индивида, отвечающих требованиям спортивной специализации, создающее возможность успеха в конкретной деятельности.

4. Спортивный талант чаще определяется различными факторами, среди которых выделяются наследственность, биологический возраст молодого поколения, особенности телосложения, биомеханические параметры, темпы развития работоспособности. В целом отмечается, что талант - явление уникальное и встречается довольно редко.

5. Одаренность обеспечивает человеку возможность успешного выполнения соответствующей ей деятельности. По отношению к спорту можно говорить о физических и психических качествах и свойствах личности, обеспечивающих успешность осуществления определенной соревновательной деятельности. Одаренность постепенно становится главным критерием при переходе занимающихся в спортивных школах из одной группы или сборной команды в другую, более высокого ранга.

6. Талант же индивидуален, и связано это с тем, что в таланте проявляется вся личность, которая изменчива и которую невозможно изменить и оценить в полном объем.

7. Установлено, что внутрисемейное сходство зависит от характера упражнений, порядка рождения ребенка и особенностей популяции. Более высокие внутрисемейные взаимосвязи присущи скоростным циклическим и скоростно-силовым упражнениям.

 

5. Предмет, цели и задачи генетики человека. Особенности человека как объекта генетического анализа.

 Генетика человека изучает закономерности наследования нормальных и патологических признаков в зависимости от генотипа и условий внешней среды. Составной частью генетики человека является медицинская генетика, которая изучает наследственность и изменчивость с точки зрения патологии. Целью медицинской генетики является разработка методов диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней у челвека.

Задачи: определение последовательности нуклеотидов в геноме человека, точной локализации генов и создание банка генов. Диагностика наследственных патологий на ранних стадиях развития, путем усовершенствования методов пренатальной (дородовой) диагностики и экспресс диагностики.   Широкое внедрение медико-генетического консультирования. Применение методов генной инженерии в разработке методов генной терапии наследственных болезней. Выявление новых групп тератогенных факторов и разработка методов их нейтрализации.

Особенности человека как объекта генетического анализа:- малое число потомков; -позднее половое созревание -редкая смена поколений; -большая продолжительность жизни; - сложный кариотип (большое количество хромосом и групп сцепления) - невозможность проводить эксперименты; - невозможность создания одинаковых условий для исследуемых.

 

 

Основные методы спортивной генетики и их краткая характеристика. Генеалогический метод: суть, основные этапы и область применения метода. Типы наследования признаков аутосомно-доминантный, аутосомо-рецессивный, наследование признаков, сцепленных с полом.

К основным методам спорт. Генетики относят: - генеалогический; - близнецовый (популяционный); - цитологичкский; - биохимический; - молекулярно-генетический.

  Генеалогический метод. Относящийся к числу основных в генетике человека, этот метод опирается на генеалогию —  учение о родословных. Его сутью является составление родословной и последующий ее анализ. Впервые такой подход был предложен английским ученым Ф. Гальтоном в 1865 г. Генеалогический метод широко используется для решения как научных,

так и прикладных проблем. Он позволяет выявить наследственный характер признака и определить тип наследования. Наряду с этим метод дает возможность установить сцепленное наследование, определить тип

взаимодействия генов и пенетрантность аллелей. Генеалогический метод лежит в основе медико-генетического консультирования.

Состоит из 3 сновных этапов:

1.сбор сведений о пробанде(лицо о котором сост. родословная)

2.Построение родословной с исп. легенды.

3.анализ родословной и выдача заключений.

Наследование – способ распределения наследственной информации от родителей к детям. Для анализа типа наследования используется генеалогический метод. Он

заключается в анализе родословных. В зависимости от типа наследования общая картина родословной выглядит по-разному.

Аутосомно-доминантное наследование характеризуется тем, что мутантный ген связан с аутосомой и проявляется как в гомозиготном (АА),

так и в гетерозиготном (Аа) состояниях. В силу этого прослеживаются следующие особенности наследования:

1) передача патологии от больных родителей к детям;

2) оба пола поражаются в равных пропорциях;

3) здоровые члены семьи обычно имеют здоровое потомство;

4) отец и мать одинаково передают мутантный ген дочерям и сыновьям.

Возможна передача болезни от отца к сыну.

При аутосомно-рецессивном типе наследования мутантный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии. По этой причине в

гетерозиготном состоянии он может существовать во многих поколениях, не проявляясь фенотипически.

При данном типе наследования заболевание встречается в родословной редко и не во всех поколениях. Вероятность заболевания у девочек и мальчиков одинакова. Признак может проявиться у детей, родители которых были здоровы, но являлись гетерозиготными носителями мутантного гена.

Наследование признаков, сцепленных с полом, определяется тем, что мутантный ген расположен в X или Y-хромосоме.

Для Х-сцепленного рецессивного наследования характерны следующие особенности:

1) заболевание встречается чаще улиц мужского пола;

2) от здоровых родителей могут родиться больные дети (если мат гетерозиготна по мутантному гену);

3) больные мужчины не передают заболевание своим сыновьям, но их дочери становятся гетерозиготными носителями болезни;

4) больные женщины могут родиться только в семьях, где отец болен, а мать гетерозиготна по мутантному гену.

При локализации в хромосоме X доминантного гена тип наследования называется Х-сцепленным доминантным. Для него характерны следующие

признаки:

1) болеют как мужчины, так и женщины, однако больных женщин в два раза больше, чем больных мужчин;

2) заболевание прослеживается в каждом поколении;

3) если болен отец, то все его дочери будут больными, а все сыновья

здоровыми;

4) если мать больна, то вероятность рождения больного ребенка равна

50% независимо от пола;

5) больными дети будут только тогда, если болен один из родителей;

6) у здоровых родителей все дети будут здоровы.

По Х-сцепленному доминантному типу наследуются фосфатемия (недостаток фосфата в крови), коричневая окраска эмали зубов и др.

Имеет свои особенности и Y-сцепленное наследование.

В Y-хромосоме у мужчин локализовано немного генов. Они передаются только сыновьям и никогда дочерям (голандрическое наследование). С Y-

хромосомой у мужчин наследуются такие признаки, как гипертрихоз(наличие волос по краю ушных раковин), кожные перепонки между пальцами ног, развитие семенников, интенсивность роста тела, конечностейи зубов.