Краткий словарь терминов, встречающихся в пособии

Аллели – различные состояния одного и того же гена, обусловливающие неодинаковые признаки (например, устойчивость или неустойчивость к болезни).

Анафаза – стадия деления клеточного ядра.

Гаметы – половые клетки, сливающиеся при оплодотворении.

Гаплоиды – организмы с половинным (гаметическим) числом хромосом.

Ген – материальная единица наследственности, находящаяся в хромосоме клеточного ядра. Передаётся из поколения в поколение и определяет развитие того или иного признака или функции организма.

Геном – минимальный набор функционально неодинаковых хромосом.

Генотип – совокупность всех локализованных в хромосомах генов. Иногда генотипом называют набор конкретных генов, непосредственно интересующих исследователя.

Гены полимерные (множественные) – неаллельные, из разных участков хромосом, действующие совместно на один и тот же признак.

Гетерозигота – особь, дающая несколько типов генетически различных половых клеток (Например, А и а).

Гетерозис – наблюдаемое у гибридов первого поколения (F₁) свойство превосходить по определённому признаку или признакам лучшую из родительских форм или среднее значение показателя признака или признаков двух родительских форм.

Гомозигота – особь, дающая генетически одинаковые половые клетки (например, А и А, или а и а).

Гомологичные органы – органы сходного происхождения.

Гомологичные хромосомы – структурно идентичные хромосомы.

Диплоид – организм, имеющий два генома.

Доминантный (или доминирующий) признак – признак, обусловленный аллелем, способным подавить проявления другого (рецессивного) аллеля того же локуса хромосомы.

Доминирование – явление, наблюдаемое у гетерозиготных организмов, при котором один из аллелей (доминантный аллель) гетерозиготы оказывает подавляющее влияние на соответствующий признак особи, а другой аллель (рецессивный) не проявляет себя или при неполном доминировании слабее упомянутого проявляет своё действие.

Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости – закон о наличии у организмов разных видов, родов и семейств сходных анатомических, морфологических, физиологических и физико-химических признаков и свойств.

Зигота – клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.

Информационная РНК (матричная РНК, мРНК, иРНК) – РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез белка.

Кодон – группа оснований нуклеотидов, кодирующая определённую аминокислоту.

Комплементарные – взаимно дополняющие друг друга.

Константный признак – неизменный, повторяющийся в поколениях.

Локус – участок хромосомы, соответствующий одному гену.

Мейоз – процесс деления ядра, в результате которого половые клетки получают половинный набор хромосом.

Метафаза – одна из стадий мейоза и митоза.

Митоз – деление ядра, приводящее к образованию двух идентичных дочерних ядер.

Модификация – фенотипическое наследуемое изменение, вызванное влиянием окружающих условий.

Мутаген – физический, или химический фактор, вызывающий мутацию.

Мутагенез – наследственная изменчивость.

Мутант – организм, отличающийся от первоначального типа индивидуальным отклонением, возникающим в результате мутации.

Мутация – наследственное изменение.

Нуклеиновые кислоты – высокомолекулярные полимеры биологического происхождения, построенные из большого числа нуклеотидов. Известны два типа нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК). ДНК содержится в ядрах клеток живых организмов и вместе с белками образуется вещество хромосом. Носитель генетической информации РНК содержится в ядре и цитоплазме, участвует в реализации генетической информации. Различают три основных вида РНК: матричная, или информационная, транспортная и рибосомальная.

Нуклеотиды – составные элементы нуклеиновых кислот. Сложные органические вещества, состоящие из азотистого основания (пуринового или пиримидинового) и фосфорной кислоты.

Нуклеопротеиды – сложные белки, состоящие из нуклеиновой кислоты и простого белка.

Органеллы – части клетки, выполняющие определённые функции (например, протоплазма, ядро, пластиды, оболочка и т.д.).

Основания азотистые – основания нуклеиновых кислот, подразделяемые на пиримидиновые и пуриновые.

Пиримидиновые основания (цитозин, урацил, тимин и 5-метилцитозин), пуриновые основания (аденин, гуанин) – природные органические соединения, участвующие в построении нуклеиновых кислот.

Плазмон – совокупность всех нехромосомных наследственных элементов.

Полимеры – вещества, молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся звеньев. По происхождению полимеры делят на природные (например, белки, нуклеиновые кислоты).

Полиплоидия – наличие в пределах вида форм с более чем двумя геномами.

Полиплоиды – особи, в ядре клеток которых содержится более двух геномов.

Половая х ромосома – хромосома, определяющая пол.

Популяция – совокупность свободно скрещивающихся между собой одного вида, обитающих совместно и дающих нормальное потомство.

Рецессивный аллель (признак) – аллель (обусловленный им признак), не проявляющийся в гетерозиготном состоянии.

Рецессивность полная – явление, когда в гетерозиготном состоянии рецессивный аллель никак себя не проявляет.

Рецессивность неполная – явление, когда в гетерозиготном состоянии рецессивный аллель всё же слабо обнаруживает своё действие.

Рибосома – мелкая внутриклеточная частица (состоит из РНК и белков). Участвует в синтезе белка.

Соматический – относящийся к клеткам тела (не к гаметам).

Тетраплоид – организм, соматические клетки которого содержат четыре набора хромосом (четыре генома).

Транслокация – переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой.

Триплоид – организм, соматические клетки которого содержат три набора хромосом (три генома).

Фенотип – совокупность свойств и признаков особи.

Хроматида – одна из двух нитей, составляющих хромосому.

Хромосомы – образования (тела) в ядре клетки, состоящие из белков и ДНК, и несущие многочисленные продольно расположенные гены. Самоудвоение и распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.

Цитоплазма – содержимое живой клетки, за исключением ядра.

 

Учебное издание

Бондарь Леонида Сергеевна

ОСНОВЫ ПСИХОГЕНЕТИКИ

Учебное пособие

Рекомендовано Министерством образования и науки Украины как учебное пособие для студентов высших учебных заведений

(письмо № 1.4/18-Г-591 от 07.03.08).

Ответственный за выпуск – Семкина Т.В., д.экон.н., профессор

 

Бондарь Л.С. Основы психогенетики: Учеб. Пособие для студентов вузов.

 

 

Учебное пособие посвящено современным основам психогенетики. В нём представлено три раздела: первый – теоретические основы генетики – науки о наследственности и наследственной изменчивости человека; второй – методы изучения и типы наследственных болезней человека; третий – наследственные болезни человека, вызывающие нарушения интеллектуального развития. Генетика девиантных форм развития и детских психических расстройств, отдельных психических расстройств и диспозиции поведения взрослого человека.

Учебное пособие предназначено для студентов, аспирантов, преподавателей специальности «Психология», педагогов, врачей.