Нервные центры.Свойства нервных центров.

Нервные центры.Свойства нервных центров.

(13.Суммация возбуждений в НЦ.

Последействие в НЦ.

Трансформация ритма возбуждения в НЦ.

Утомляемость НЦ.

Конвергенция и окклюзия.

Иррадиация возбуждения в ЦНС.

Пластичность НЦ.)

Нервные центры(НЦ)- это функциональное объединение нейронов,способствующее обеспечению какого-либо рефлекса или регуляции какой-либо функции.Нейроны,входящие в НЦ,обычно находятся в одном отделе ЦНС,но могут располагаться и в нескольких.

Свойства нервных центров:

1.Одностороннее проведение- идет от афферентного нейрона через вставочный к эфферентному,что обоснованно наличием синапсов.

2. Более медленное проведение возбуждение по сравнению с нервными волокнами.

Время рефлекса- это промежуток времени от момента нанесения раздражения на рецептор,до ответной реакции исполнительного органа.

На выведение и диффузию медиатора в синапсе требуется промежуток времени 1,5-2 мс(милисекунды)- синаптическая задержка.Чем больше нейронов в рефлекторной дуге,тем больше время рефлекса.

 

3.Суммация возбуждений(или торможения) 13* -НЦ могут суммировать афферентные импульсы,что проявляется в усилении рефлекса при увеличении частоты раздражений или числа раздражительных рецепторов.

Временная суммация -воникает если импульсы приходят к нейрону по одному и тому же пути через один синапс с коротким интервалом,в результате происходит суммирование ВПСП на постсинаптической мембране и она деполяризуется до уровня достаточного для генерации ПД.

Пространственная суммация -связана с суммированием ВПСП,которые возникают в разных синапсах одного нейрона,суммация происходит в области аксонного холмика.

 

4.Конвергенция(слияние)- в НЦ несколько клеток могут передавать импульсы к одному нейрону,т.е. возбуждение конвергируется на нем.Конвргенция может быть результатом прихода возбуждающих или тормозных входных синапсов от различных источников.

Так,моторные нейроны спинного мозга получают импульсы от:

· Периферических нервных волокон,входящих в спинной мозг

· Волокон,соединяющих сегменты спинного мозга

· Кортикоспинальных волокон от коры мозга

· Тормозных путей от ретикулярной формации

В результате конвергенции происходит суммация импульсов и возникает ответ,являющийся суммарным ответом разнородной информации.

 

5.Дивергенция и иррадиация (20*) -возбуждение даже единственного нервного волокна,по которому импульсы поступают в нервный центр,может послужить причиной возбуждения множества выходящих из центра нервных волокон.Иррадиация является следствием дивергенции.

Иррадиация-это активное распространение возбуждения в ЦНС при сильном и длительном раздражении.Морфологическим субстратом ее является ветвление аксонов и наличие большого числа вставочных нейронов.

 

6.Облегчение и окклюзия (19*) -на нейронах НЦ оканчиваются не только волокна собственных афферентных входов,каждый из них получает веточки от афферентных волокон соседнего центра,что приводит к оокклюзии(закупорке)или наоборот,к облегчению.Пример окклюзии:Ступор.На человека движется машина,он осознает,что его жизни угрожает опасность,но в состоянии ступора не может сопротивляться.

Феномен окклюзии состоит в том,что количество возбужденных нейронов при одновременном раздражении афферентных входов обоих НЦ,оказывается меньше чем арифметическая сумма возбужденных нейронов,при раздельном раздражении каждого афферентного входа в отдельности,что приводит к снижению силы суммарной ответной реакции.

Феномен центрального облегчения оказывает противоположный эффект.Одновременное раздражение афферентных входов вызывает реакцию,которая оказывается больше арифметической суммы реакций при раздельном раздражении афферентных входов.

 

7.Трансформация ритма возбуждения (15*) -если сопоставить частоту импульсов в задних(чувствительных) и передних(двигательных)корешках спинного мозга при раздражении рецепторов,то обычно их ритм не совпадает.Центры способны снижать или повышать ритмы возбуждений поступающих от рецепторов,поэтому частота импульсов,посылаемых ЦНС к рабочему органу,независима от частоты раздражения.

 

8.Рефлекторное последействие (14*) -продолжительность рефлекса всегда больше чем время раздражения.Это объясняется тем,что вставочные нейроны в центре образуют замкнутые цепи по которым ПД может длительно циркулировать.Пример:если ущепнуть себя,даже после снятия раздражения боль сохраняется некоторое время.

 

9.Высокая чувствительность к недостатку кислорода- уменьшение доставки к клеткам мозга кислорода ведет к тяжелым расстройствам деятельности ЦНС.Нарушение кровообращения в следствие спазма сосудов или падение давления приводит к обмороку.

 

10.Высокая чувствительность к химическим веществам -объясняется большим числом синапсов,обладающих чувствительностью к различным химическим веществам.

 

11.Низкая функциональная лабильность и высокая утомляемость (16*)- связана с высокой утомляемостью синапсов,в отличии от нервных волокон,которые считаются практически неутомляемыми и обладают высокой лабильностью.

 

12.Посттетаническая потенциация -явление усиления рефлекторного ответа после длительного ртмического возбуждения НЦ.Это связано с сохранением ВПСП на нейронах центра в течении некоторого времени,что облегчает проведение последующих возбуждений через синапсы.

 

13.Тонус НЦ -регистрация биоэлектрической активности ЦНС даже при отсутствии раздражений,показывает,что многие НЦ постоянно генерируют импульсы.

 

14.Пластичность НЦ (24*) -способность изменять собственное функциональное назначение и расширять свои функциональные возможности.Пластичность НЦ определяется изменением эффективности или направленности связей между нейронами.

 

Принцип доминанты

Координация -это объединение рефлекторной деятельности ЦНС в единое целое,что обеспечиает реализацию всех функций организма.Она обеспечивается избирательным возбуждением одних центров и торможением других.

Принципы координации:

Принцип обратной связи

Обратная связь это поток импульсов от рецепторов в ЦНС,которые несут информацию о происхождении на периферию.Осуществяется саморегуляция деятельности организма.

Различают 2 вида обратной связи:

1. Положительная- вызывает усиление ответной реакции.

2. Отрицательная- вызывает торможение обратной реакции.

Принцип компенсации функций

ЦНС обладает огромной компенсаторной способностью,т.е. может восстанавлиать некоторые функции даже после разрушения значительной части нейронов,образующих НЦ.При повреждении отдельных нервных центров их функции могут перейти к другим структурам мозга,что осуществляется при обязательном участии коры больших полушарий.У животных,которым после восстановления функций удалили кору,вновь происходила их утрата.

25.Общий план строения и основные физиологические свойства ВНС.Рецепторы и медиаторы ВНС.

ВНС(автономная)- является составной чстью и жизненно важным отделом НС.ВНС иннервирует внутренние органы,ЖВС,кровеносные и лимфатические сосуды,гладку и скелетную(частично)мускулатуру,а также поддерживает постоянство внутренней среды организма.

ВНС,как следует из второго ее названия-автономная,не произвольная,т.е. не контролируема сознанием.

ВНС подразделяется на 3 отдела:

· симпатический

· парасимпатический

· метасимпатический(внутриорганный)

1) Преганглиолярные волокна симпатической(СНС) и парасимпатической(ПНС) системы выделяют ацетилхолин,взаимодействующий с Н-холинорецепторами.

2) Постганглиолярные волокна ПНС выделяют ацетилхолин,взаимодействующий с М-холинорецепторами.

3) Постганглиолярные волокна СНС выделяют адреналин и норадреналин,взаимодействующие с адренорецепторами.(различают a 1,а 2,B 1, В 2 адренорецепторы)

Исключением являются постганглионарные волокна СНС,иннервирующие потовые железы и сосуды работающих скелетных мышц,где выделяется ацетилхолин,взаимодействующий с М-холинорецепторами.Симпатические волокна,иннервирующие надпочечники,не прерываются в ганглиях и выделяют ацетилхолин,взаимодействующий с Н-холинорецепторами.

4) Преганглиолярные волокна метасимпатической НС выделяют ацетилхолин,норадреналин.

5) Постганглиолярные- АТФ и аденозин,ацетилхолин,серотонин,норадреналин,ДОФамин,гистамин и др.

Главная роль принадлежит АТФ и аденозину.

Нейронная организация СМ

Нейроны СМ функционально делятся на 4 группы:

1)Мотонейроны(двигательные)- расположены в передних рогах,а их аксоны образуют передние корешки СМ нервов.

Делятся на а (альфа) и Y (гамма) нейроны:

а - иннервируют экстафузальные мышечные волокна и обеспечивают мышечное сокращение.

Y - иннервируют интрафузальные мышечные волокна мышечного веретена.Возбуждение Y-мотонейронов способствует развитию начавшегося движения и используется для выполнения особенно тонких и мелких движений.

2)Интеронейроны(промежуточные)- расположены в задних рогах и получают информацию от чувствительных СМ ганглиев.Они реагируют на болевые,температурные,тактильные и проприоцептивные раздражения,отвечают за висцеральные рефлексы,участвуют в рецепторных торможениях и оказывают восходящие и нисходящие,тормозные и возбуждающие влияния на клетки выше- и нижележащих структур СМ.

3)Симпатические и парасимпатические нейроны -расположены в боковых рогах,их аксоны выходят из СМ в составе передних корешков СМ нервов.

4)Ассоциативные нейроны -обеспечивают внури- и межсегментарные связи.В средней части СМ находится промежуточное ядро,аксоны которого образуют сеть студенистого вещества или ретикулярную формацию СМ.

Проводящие пути СМ

В состав белого вещества СМ входят миелинове нервные волокна,собранные в пучки.

1)Ассоциативные волокна -обеспечивают межсегментарные связи или соединяют нейроны противоположной стороны СМ.

2)Коммисуральные -связывают правую и левую половины СМ на одном уровне.

3)Проекционные -делятся на:

· Восходящие(сенсорные)-идут от СМ к ГМ.

· Нисходящие(моторные)-идут от ГМ к СМ.

Восходящие пути СМ:

1)Тонкий пучок Голля -осуществляет проведение проприоцептивной,тактильной и висцеральной чувствительности от нижней части туловища и нижних конечностей.

2)Клиновидный пучок Бурдаха -проведение чувствительности от верхней части туловища и верхних конечностей.

3)Восходящий дорсальный спиномозжечковый путь(пучок Флексига)- передает в мозжечок информацию от рецепторов мышц,связок и кожи конечностей.

4)Восходящий вентральный спиномозжечковый путь(пучок Говерса)- вступает в мозжечок после перекреста.Передает информацию от сухожилий,кожи и висцерорецепторов,участвует в поддержании тонуса мышц при движении и сохранении позы тела.

5)Спиноталамический путь -проводит импульсы от кожных рецепторов.

6)Передний спиноталамический путь -передает в зрительный бугор тактильную чувствительность.

7)Боковой спиноталамический путь - проводит болевую и температурную чувствительность.

Нисходящие пути СМ (заканчиваются на мотонейронах передних рогов):

1)Пирамидный(кортикоспинальный)путь -делится на латеральный и передний пучки.Латеральный пучок начинается от нейронов коры больших полушарий и делает перекрест на уровне продолговатого мозга,спускаясь на противоположную сторону СМ.Передний пучок делает перекрест на уровне сегмента,в котором он заканчивается.Пирамидный путь обеспечивает связь нейронов двигательной зоны коры больших полушарий с мотонейронами передних рогов СМ и отвечает за произвольные движения.

2)Руброспинальный путь Монакова(красноядерно-спиномозговой)- образован аксонами красного ядра среднего мозга.Часть волокон идет в мозжечок и ретикулум,а другая часть в СМ,где осуществляет управляет тонусом мышц и координацией непроизвольных движений.

3)Вестибулоспинальный(преддверно-спинальный) -он образован аксонами нейронов ядра ДейтерсаюРегулирует тонус мышц и согласованность движений,участвует в поддержании равновесия.

4)Ретикулоспинальный путь -начинается на ретикулярных нейронах различных уровней моста и продолговатого мозга и заканчивается на мотонейронах СМ.Оказывает тормозное и облегчающее влияние на рефлексы СМ.Регулирует процессы координации движений.

Нервные центры.Свойства нервных центров.

(13.Суммация возбуждений в НЦ.

Последействие в НЦ.