Загадка происхождения раковой клетки

 

Бедствие, связанное с раком, окружено множеством нерешенных проблем, из которых никто не интересовал врачей и мирян больше, чем вопрос о происхождении раковой клетки. Здоровая ткань находится «в состоянии покоя», т. Е. Многочисленные отдельные клетки организма живут друг с другом в гармонии и взаимно выполняют соответствующие функции органов, такие как поглощение пищи, выделение, дыхание, сексуальное возбуждение и удовлетворение и т. Д. Короче говоря они подчинены органным функциям, которые отвечают за жизнедеятельность всего организма. Раковая ткань развивается из тканей, которые раньше казались здоровыми. Согласно традиционной точке зрения, рак в основном характеризуется тем фактом, что клетки, которые были «в состоянии покоя», становятся «взволнованными». Эти клетки быстро делятся, дико размножаются, превращаются в большие кучи и, таким образом, образуют «раковую опухоль». Рак. клетки, в отличие от здоровых клеток, подвижны. В процессе быстрого деления они врастают в окружающие ткани, непрерывно проникая и разрушая все на своем пути. Точно описать их как инфильтрирующие и девитализирующие.

Давайте на минутку сконцентрируемся на самом важном вопросе: как это возможно, что неподвижная клетка, живущая и функционирующая в гармоничном союзе с другими клетками, превращается в подвижную «дикую» клетку, которая выходит из локальной ткани и разрушает все на своем пути? Этот факт тем более своеобразен, поскольку сама раковая клетка является чрезвычайно слабой структурой, которая легко распадается.

Внезапный переход от здоровой к раковой клетке до сих пор не понят. Свойства здоровых клеток хорошо известны. Форма и многие характеристики раковых клеток умеренно известны. Но ничего не известно о том, что происходит между ними, то есть о том, как одно превращается в другое.

Несколько лет назад исследование биона успешно привело - хотя и странным окольным путем - к удовлетворительному объяснению этой загадки. С решением этой важнейшей проблемы многие врата были открыты для понимания и контроля рака. Сразу констатирую самое важное: ошибочно полагать, что раковая клетка развивается непосредственно из здоровых клеток. Неподвижная здоровая клетка не превращается внезапно в возбужденную, подвижную, пролиферирующую клетку. Ряд патологических изменений происходит в ткани и ее непосредственном окружении задолго до развития первой раковой клетки. Эти локальные изменения сами по себе вызваны общим заболеванием жизненно важного аппарата. Развитие раковой клетки в определенном месте, на самом деле, является лишь одной фазой в развитии общего заболевания, называемого «рак». Мы называем это системное заболевание карциноматозно уменьшающейся биопатией. Раковая опухоль - даже не самая важная часть болезни; это только самый очевидный и до сих пор единственный видимый и ощутимый фактор раковой биопатии. Поэтому открытие того, что сокращающаяся биопатия является действительным заболеванием, имело большое значение, поскольку оно направило наше внимание на основные факторы. Если системное заболевание, а не локальная опухоль, является критическим элементом, логически следует, что лечение рака должно быть общим; это больше не может быть ограничено небольшим местом в теле, где внезапно развивается опухоль. Незнание системного заболевания «рак» в сочетании с традиционной верой в то, что местная опухоль является фактическим заболеванием, является причиной отсутствия прогресса в борьбе с раком.

Давайте теперь вернемся к вопросу о том, что происходит в ткани до появления первой полностью развитой раковой клетки. Чтобы ответить на этот вопрос, мы должны сначала исключить определенные процедуры, которые мешают исследованиям рака:

 

1. Ни здоровые ткани, ни ткани, подозреваемые на раковые заболевания, не следует обследовать, как обычно, в мертвом состоянии, фиксировать и окрашивать. Мы должны привыкнуть к практике изучения их в живом состоянии. Фиксированный окрашенный препарат можно использовать в качестве контроля, но живые препараты дают результаты, которые не обнаруживаются в мертвых препаратах.

2. Микроскопические наблюдения не могут быть надежно выполнены при увеличении менее 2000х. Менее чем в 2000 раз невозможно следить за развитием раковой клетки.

3. Мы должны проводить повторные наблюдения при большом увеличении всех имеющихся в организме клеток: экскрементов (мокрота, кал, моча), жизнеспособных клеток крови, клеток кожи и слизистых оболочек и т. д.

 

НЕОБЫЧНЫЕ ФОРМЫ ПРИ РАКОВОЙ ТКАНИ И КРОВИ РАКОВЫХ БОЛЬНЫХ

 

Исследованы клетки и кровь, исследованные в 2000 году, которые представляют собой клетки и образования, которые представляют собой составные части организма. Давайте теперь посмотрим на кровь, экскременты и ткани от больного раком. Мы обнаруживаем сформированные клетки и несформированные формы, которые никогда не были обнаружены у здоровых людей или в тканях и экскрементах здоровых людей. Наиболее поразительным является наличие поперечно-полосатых везикулярных структурно-интенсивного синего цвета, которые не похожи на клетки, ни на бактерии. Некоторые имеют нерегулярные, бесформенные контуры, в то время как другие имеют удлиненную, булавовидную или хвостатую форму. Присутствие хвостатых, быстро движущихся пульсирующих амебов в мокроте легких является неожиданным открытием. Как амебоподобные образования попадают в легкие? Это не может быть вызвано «воздушной инфекцией». Они были должны быть легкими. Из чего? Конечно, не от микробов, которые случайно попали в легкие. Мы узнали, что амбиции развиваются из-за того, что они проходят через многие промежуточные фазы. Мы также узнали, что нет «микробов» в смысле традиционной протозоологии. Возможно, что развивается из-за того, что развивается из распадающейся моховой ткани? Эта внезапная идея заставляет нас задуматься. Тем не менее, эти идеи должны быть сохранены.

Мы несколько не уверены в наших обязательствах. В конце концов, чтобы выяснить наличие подозрительных или подтвержденных больных раком, чтобы установить наличие необычных образований? Без сомнения, все было найдено. Мы должны быть осторожны и постараться сначала понять причину такой небрежности в исследованиях рака. Изучение литературы по раке показывает, что в наличии нет разнообразия или даже наличия живых, подвижных, раковых клеток в экскрементах и ​​живых тканях. Мы не можем автоматически предполагать, что несколько поколений исследователей рака так серьезно ошибались. Либо наша идея бессмысленна, но и амебы в мокром состоянии не должны иметь отношения к раку, или поколение исследователей в действительности допустило колоссальную ошибку. Мы должны серьезно рассмотреть все аспекты проблемы. Это очевидно, что такие ошибки и упущения встречаются в науке. Более того, они всегда видели прямо перед рождением важных новых знаний. Бесчисленные женщины умерли от послеродовой лихорадки за несколько дней до Пастеры и Листера, когда ничего не было известно об инфекции и стерилизации. Левенгука и изучить микроскопы. Ничего, кроме хронических, глубоко укоренившихся предрассудков, не было подтверждено врачом времени, чтобы использовать микроскоп, и это стоило неисчислимому числу жизней. До этого, как Зигмунд Фрейд открыл детскую сексуальную активность, она не существовала в глазах науки. Это интересная тема для маленьких детей.

Поэтому мы начинаем чувствовать больше уверенности в убеждении, что исследователи рака совершили аналогичную катастрофическую ошибку. Но мы должны выявить ошибку, понять ее природу и убедительно доказать, что наша точка зрения верна. Как только мы признали возможность гигантской ошибки, пути назад уже нет. Если наша концепция ошибочна, мы должны признать это; Если традиционные исследования рака исходили из ложных посылок и сейчас идут по неверному пути, мы должны это доказать. Но позвольте мне предвосхитить мой вывод: традиционные исследования рака начинаются с неверных предпосылок и действительно находятся на неправильном пути. Это объясняет его небрежность в неспособности микроскопически исследовать мокроту больных раком легкого.

Последовательное изучение экскрементов и крови больных раком в конечном итоге даст нам надежные методы ранней диагностики рака. Когда-нибудь больше не нужно будет ждать, пока раковая опухоль станет настолько большой, что ее можно будет диагностировать с помощью рентгенографии или биопсии. В конечном итоге мы прочно закрепимся в происхождении рака, и откроется путь к его излечению.

Демонстрация основной ошибки традиционных исследований рака сочетается с доказательством точности нашей собственной концепции происхождения раковой клетки. Как только мы поймем, как раковая клетка развивается из здоровой ткани, мы также поймем, где традиционные исследования рака пошли не так.

Во-первых, давайте еще более тщательно обследуем мокроту легкого нашего больного раком, увеличив увеличение с 2000х до 3000х и даже 4000х. Мы обнаружили большое количество очень маленьких тел в форме ланцета, которые были упущены при увеличении менее 2000x. Их форма и подвижность идентичны таковым Т-бацилл, которые мы можем выращивать из дегенерирующих тканей, распадающейся крови или гнилостного белка. Это те же самые мельчайшие тела, которые мы видим в препаратах угольного биона, и их можно получить из любой раковой ткани путем простой посева культур.

Поскольку Т-бациллы являются результатом дегенерации ткани и гнилостного распада (см. Рис. 32, приложение), мы должны сделать вывод, что процесс распада и гниения происходит в ткани легкого. Что мы еще не знаем, но должны определить, являются ли Т-бациллы результатом или причиной распада тканей. Дело, однако, в том, что Т-бациллы не попали в легкие как инфекция из воздуха. Это легко доказать. Было невозможно культивировать Т-бациллы непосредственно из воздуха независимо от того, какие питательные среды используются (см. Рис. 33, приложение). Т-бациллы могут быть получены только тогда, когда культивируемые воздушные бактерии (гнилостные бактерии, B-subtilis, стафилококки и т. Д.) Дегенерируют. Рост Т-бацилл на культуре можно узнать по тонкому зеленовато-голубому мерцающему краю, который формируется вокруг каждого вида вырождающейся культуры. Это выделяет сильный, едкий, подобный аммиаку запах. С этого края можно выращивать чистые культуры Т-бацилл. На вопрос о том, предшествуют ли Т-бациллы образованию рака или являются его результатом (возможно, оба), можно ответить экспериментально. Мы еще поговорим об этом позже.

Мы также обнаруживаем в мокроте нашего больного раком легкого синие сократительные формы различной формы, которых нет в здоровой ткани легких. Они знакомые ПА пионы. Поскольку мы не поместили их в легкие, они, должно быть, развились там. Как и Т-бациллы, их нельзя выращивать прямо с воздуха. Мы знаем, что они являются ПА-бионами, потому что они оказывают идентичный парализующий эффект на Т-бациллы, как и ПА-бионы, полученные экспериментально из земли и угля. Теперь возникает вопрос: какая связь существует между этими большими синими зубами и раком? Проблема становится тем сложнее, чем дольше мы продолжаем наши наблюдения. Однако мы обнаружим, что решение является простым.

АВТОИНФЕКЦИЯ ОРГАНИЗМА ИЗ-ЗА ДЕЗИНТЕГРАЦИИ ТКАНИ

Структуры, обнаруженные в мокроте легких, отсутствуют в воздухе. Поэтому они должны иметь свое происхождение в организме. Наша задача - установить, как они развиваются. Мы предполагаем, что они являются продуктами дегенерации тканей и действуют как аутоинфекция организма. Для подтверждения мы изучаем выделения и выделения из других органов больного раком: выделения из влагалища и матки, мочу, кал. Мы также исследуем эпителий рака кожи или ткани от спонтанных раковых опухолей в физиологическом растворе. Чем больше раковых тканей различного происхождения мы исследуем, тем более надежными становятся наши выводы:

1. Полностью развитая раковая клетка является лишь конечным продуктом в длинной последовательности патологических процессов в пораженных тканях. Эти процессы никогда не исследовались.

2. Существует ряд типичных фаз распада тканей и определенных форм клеток, которые обнаруживаются только в нездоровой ткани.

3. Первой фазой дегенерации раковой ткани является потеря нормальной структуры через образование везикул.

4. Везикулярно распадающаяся ткань дает два основных типа бионов: синие ПА-пионы и маленькие черные ланцетные Т-бациллы.

5. Раковые клетки организованы из этих пузырьков бионической энергии, развиваясь через ряд промежуточных фаз в подвижный, амебоидный простейший.

 

В каждом исследуемом типе раковой ткани мы находим одинаковую начальную и переходную формы (см. Рис. 20).

Здоровая мышечная ткань имеет правильную полосатую структуру без пузырьков (см. Рис. 51, приложение). Раковая мышечная ткань регулярно показывает везикулярную дезинтеграцию (см. Рис. 52, приложение). Здоровые живые клетки имеют голубоватую, тонко-полосатую или неструктурированную протоплазму. Те же самые клетки в раковой ткани показывают темно-синие бионические пузырьки или чрезвычайно маленькие черные тела. Здоровые клетки (мышцы, эпителий кожи, эпителий языка и т. Д.) Распадаются на большие синие зубцы при кипячении в растворе KCl. Раковые клетки, однако, распадаются на Т-тела при кипячении. Следовательно, полностью развитая раковая клетка может быть отличена от нормальной ткани ткани тем, что она распадается не на синие PA-бионы, а на T-бациллы.

Тип раковой ткани (саркома, аденокарцинома, эпителиома) и ее расположение в организме являются вопросом безразличия. Что характеризует рак, так это везикулярное строение окружающей ткани и различных образований, которые либо эволюционируют в полностью развитую раковую клетку, либо являются результатом ее распада. Первым этапом в развитии раковой опухоли всегда является везикулярный распад ткани. Поэтому можно сделать предположение, что пролиферация раковых клеток в окружающие области должна быть приписана не только продвижению уже сформированной раковой ткани, но также, и, возможно, даже больше, распаду размягченной окружающей ткани. Окружающая здоровая ткань должна сама подвергнуться везикулярной дезинтеграции, прежде чем она сможет позволить проникнуть опухоли в окружающую среду. Речь идет о взаимном действии между сформированной раковой тканью и здоровой тканью, которая ее окружает. Первая везикулярно дезинтегрированная клеточная группа организуется в ткань раковых клеток. Эта сформированная ткань раковых клеток повреждает здоровую ткань, окружающую ее, и вызывает ее везикулярную дезинтеграцию. Эта окружающая ткань, которая сама сейчас распадается, не оказывает сопротивления инфильтрации, все больше отступает и постепенно развивается в раковые клетки. Таким образом, мы можем объяснить типичный деструктивный, инфильтрирующий рост раковой опухоли. Микрофотографии живой, неокрашенной раковой ткани (см. Рис. 53, приложение) показывают, что части ткани постепенно превращаются в темные раковые образования.

Форма полностью развитых раковых клеток одинакова для всех видов рака, где бы они ни находились (кости, железы, мышцы и т. Д.) (См. Рис. 49 и 54, приложение). Обученному глазу он мгновенно узнается по своей хвостатой форме. Клетка принимает эту форму задолго до того, как приобретает подвижность. Следовательно, если в вагинальном секрете обнаружены удлиненные везикулярные (бионозные) образования, имеющие форму клубка и имеющие интенсивный синий проблеск, диагноз зарождающегося рака будет подтвержден. Тем не менее, на данный момент невозможно предсказать прогресс заболевания. Это зависит от ряда других обстоятельств, которые будут обсуждаться в ближайшее время.

Клубные формы нельзя принять за здоровую клетку. В слизистой оболочке желудка имеются цилиндрические клетки, которые, вероятно, можно спутать с раковыми клетками, но опытный наблюдатель не преминет распознать разницу.

Наряду с типичными клубовидными образованиями существуют массы больших круглых клеток, которые имеют гладкую бесструктурную плазму или содержат ярко-синие бионы. (Вопрос о том, имеет ли эта структура какое-либо отношение к типичному хроматолизу и ядерному хроматину - проблема, наиболее известная специалисту по раку, работающему с мертвой тканью, представляет интерес только для специалиста и поэтому будет обсуждаться позже в его конкретном контексте.)

Типичные этапы развития раковых клеток у мышей и людей следующие:

1. Отек и везикулярная дезинтеграция тканей. Этот распад происходит из-за локальных судорог и хронического системного энергетического застоя.

2. Организация бионических везикул в груды энергетических везикул или бионов («бионические кучи»).

3. Формирование мембраны вокруг кучи бион.

4. Растворение бионов в бесструктурную или полосатую голубую плазму. (Обратите внимание, однако, что бионы иногда сохраняют свою первоначальную форму.)

5. Формирование клубовидных тел.

6. Появление моторики в полностью развитых клубовидных телах. Этого нельзя наблюдать при увеличении менее 3000–4000x. Движения медленные и резкие, и с места на место.

7. Разжижение плазмы и вместе с ней развитие протекающих амебоидных простейших. Эта стадия редко достигается при раке человека, так как организм обычно намного раньше поддается распаду тканей и процессу гниения. (Более подробно о процессе гниения.) Эти амебоидные образования встречаются гораздо чаще у мышей, особенно у мышей, которым инъецировали T-бациллы и, как следствие, развился искусственный рак. Раковые клетки движутся посредством ритмичных сокращений или перетекают с места на место. Многие из них хвостатые и двигаются как рыба в воде (это записано на пленке). Из полностью развитых раковых клеток существует большое разнообразие. Существуют как мелкоклеточные, так и крупноклеточные образования. По причинам, еще не понятым, мелкоклеточные гораздо более злокачественны, чем крупноклеточные; то есть они приводят к смерти быстрее. Наиболее опасной формой является мелкоклеточная саркома у молодых людей.

Развитие раковой опухоли просто соответствует саморазрушению простейших и аутоинфекции организма. Или, другими словами, отдельные ткани организма метазоала превращаются в одноклеточные организмы различного размера и формы. Если бы этот процесс не был прерван смертью, пораженный человек или раковая мышь в конечном итоге полностью превратились бы в простейших. Наиболее разрушительным сопутствующим явлением этой трансформации является типичный раковый процесс гниения. Для исследования бионов не имеет значения, развиваются ли раковые клетки из эпителиальной ткани, железистой ткани, соединительной ткани или кости; основной процесс всегда один и тот же. Традиционная дифференциация между различными формами рака (эпителиома, аденокарцинома, глиома и т. Д.), Таким образом, теряет значение. Для пациента значимым фактором является не гистологический тип опухоли, а ее локализация.

 

ФУНКЦИЯ ОРГАЗМА В ОРГАНИЧЕСКОМ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ МЕТАБОЛИЗМЕ КЛЕТКИ: ЯДЕРНОЕ САДХОКАЦИЯ /SUFFOCATION/  В ПРЕДРАКОВОЙ КЛЕТКЕ.

 

,,,,,,,,,/ остаток главы пока не переведен/

 

Глава 7.