Методы расчета температуры вспышки и температуры воспламенения индивидуальных жидкостей в открытом тигле — КиберПедия 

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Методы расчета температуры вспышки и температуры воспламенения индивидуальных жидкостей в открытом тигле

2019-10-25 90
Методы расчета температуры вспышки и температуры воспламенения индивидуальных жидкостей в открытом тигле 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 

Ю.1 Температуру вспышки индивидуальных жидкостей в открытом тигле (tвсп), °С, имеющих нижеперечисленные виды связей (см. таблицу Ю.1), вычисляют по формуле

 

,

(Ю.1)

 

где  - размерный коэффициент, равный минус 73 °С;

 - безразмерный коэффициент, равный 0,409;

 - температура кипения исследуемой жидкости, °С;

 - эмпирические коэффициенты, приведенные в таблице Ю.1;

 - количество связей вида у в молекуле исследуемой жидкости.

 

Таблица Ю.1

 

Вид связи aj, °С Вид связи aj °С
С - С 3,63 С - S 14,86
С  С 6,48 Si - Н - 4,58
С = С - 4,18 - SiCl3 50,49
С - Н 0,35 О - Н 44,29
С - О 4,62 S - H 10,75
С = О 25,36 Р - О 22,23
С - N - 7,03 Р = О - 9,86
    N - H 18,15

 

Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 10 °С.

Ю.2 Если для исследуемой жидкости известна зависимость давления насыщенного пара от температуры, то температуру вспышки, °С, в открытом тигле вычисляют по формуле

 

,

(Ю.2)

 

где  - константа, для расчета вспышки в открытом тигле равная 427 ;

 - парциальное давление пара исследуемой жидкости при температуре вспышки, кПа;

 - коэффициент диффузии пара в воздухе, 10-4 м2/с;

 - стехиометрический коэффициент кислорода в реакции горения, определяемый по формуле

 

,

(Ю.3)

 

где , , , , ,  - число атомов соответственно углерода, серы, водорода, галоида, кислорода и фосфора в молекуле жидкости.

Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 13 °С.

Методы расчета температуры воспламенения жидкостей в открытом тигле

Ю.3 Температуру воспламенения индивидуальных жидкостей в открытом тигле (tвсп), °С, имеющих нижеперечисленные виды связей (см. таблицу Ю.2), вычисляют по формуле

 

,

(Ю.4)

 

где  - размерный коэффициент, равный минус 47,78 °С;

 - безразмерный коэффициент, равный 0,882;

 - температура кипения исследуемой жидкости, °С;

 - эмпирические коэффициенты, приведенные в таблице Ю.2;

 - количество связей вида у в молекуле исследуемой жидкости.

 

Таблица Ю.2

 

Вид связи aj, °С Вид связи aj °С
С - С 0,027 С = О - 0,826
С  С - 2,069 С - N - 5,876
С = С - 8,980 О - Н 8,216
С - Н - 2,118 N - H - 0,261
С - О - 0,111    

 

Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 5 °С.

Ю.4 Если известна зависимость давления насыщенных паров от температуры, то температуру воспламенения, °С, индивидуальных жидкостей, состоящих из атомов С, Н, О, N, вычисляют по формуле

 

,

(Ю.5)

 

где  - константа, равная 453  (для фосфорорганических веществ АБ = 1333 );

 - парциальное давление пара исследуемой жидкости при температуре вспышки, кПа;

 - коэффициент диффузии пара в воздухе, 10-4 м2/с;

 - стехиометрический коэффициент кислорода в реакции горения, определяемый по формуле

 

,

(Ю.6)

 

где , , , , ,  - число атомов соответственно углерода, серы, водорода, галоида, кислорода и фосфора в молекуле жидкости.

Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 6 °С.

Ю.5 Температуру воспламенения алифатических спиртов и сложных эфиров вычисляют по формуле

 

,

(Ю.7)

 

где K - эмпирический коэффициент, равный  для спиртов и  для сложных эфиров.

Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 2 °С - для спиртов и 4 °С - для сложных эфиров.

 

Приложение Я
(рекомендуемое)

 

                   Форма протокола

  испытаний по определению температуры самовоспламенения

                  газов и жидкостей

 

            (к разделу 31 настоящего стандарта)

 

____________________________________________________________________

          (Наименование организации, выполняющей испытания)

 

                    Протокол N _______

определения температуры самовоспламенения газов и жидкостей

 

               от "__" _______________ г.

 

1. Заказчик (изготовитель) _________________________________________

2. Условия в помещении (температура, °С; относительная влажность, %;

атмосферное давление, мм рт. ст.) _______________________________________

3. Испытательное и измерительное оборудование (заводской номер,

марка, свидетельство о поверке, диапазон измерения, класс точности, срок

действия ________________________________________________________________

4. Наименование методики испытаний _________________________________

5. Наименование, состав и физико-химические свойства исследуемой

жидкости ________________________________________________________________

Экспериментальные данные:

 

Номер пробы вещества

Количество вещества в пробе, см3 (г)

Температура колбы, °С

Температура испытания, °С

Период индукции, с

Результат испытания

верх середина низ
               

 

Примечание _________________________________________________________

Вывод: _____________________________________________________________

Исполнители:

Фамилия оператора __________________________________________________

Наименование лаборатории ___________________________________________

 

Приложение 1
(рекомендуемое)

 

(к разделу 33 настоящего стандарта)

 

Метод экспериментального определения показателей взрыва нестационарных аэровзвесей в укрупненной взрывной камере

 

П.1.1 Основные положения

Настоящий метод предназначен для экспериментального определения показателей пожаровзрывоопасности нестационарных аэровзвесей - нижнего концентрационного предела распространения пламени (НКПР), максимального давления взрыва (Pmax), максимальной скорости нарастания давления взрыва (dP/d )max, индекса взрывопожароопасности пылей (Кst), нормальной скорости распространения пламени (Un), минимального взрывоопасного содержания кислорода при разбавлении пылевоздушной смеси газом-флегматизатором (МВСК) и минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора ().

Данный метод не распространяется на взрывчатые и радиоактивные вещества и материалы.

П.1.2 Объект испытаний

Объектами испытаний являются дисперсные твердые вещества и материалы, прошедшие технический контроль предприятия-изготовителя.

Сопроводительная документация должна содержать данные технического контроля объекта испытаний и меры безопасности при работе с ним.

П.1.3 Метод испытаний

При определении НКПР, Pmax, (dP/d )max и Кst навеска исследуемого вещества, помещенная в форкамеру, впрыскивается импульсом сжатого воздуха в предварительно вакуумированную реакционную камеру. С заданной на пульте управления задержкой зажигания срабатывает пиротехнический источник зажигания, инициирующий воспламенение пылевоздушной смеси. Сигналы с датчиков давления, установленных на реакционной камере и ресивере, поступают в систему регистрации пульта управления. Повторяют опыты с навесками разной массы для получения зависимостей давления продуктов горения и скорости нарастания давления от концентрации исследуемого вещества в пылевоздушной смеси. Концентрация аэровзвеси равна отношению массы навески к объему реакционной камеры.

При определении МВСК и  в камере и ресивере предварительно по парциальным давлениям готовится газовая смесь путем разбавления воздуха газом-флегматизатором. Приготовленная в реакционной камере и ресивере газовая смесь контролируется анализатором кислорода. В форкамеру помещается оптимальная навеска исследуемого вещества и производится серия опытов при различной концентрации кислорода в газовоздушной среде для получения зависимости давления продуктов горения от концентрации кислорода.

П.1.4 Испытательное оборудование

Экспериментальное определение показателей пожаровзрывоопасности пылевоздушных смесей проводится на установке, схема которой приводится на рисунке П.1.1.

П.1.4.1 Реакционная камера имеет форму внутреннего объема, близкую к сферической, с отношением максимального габаритного размера к минимальному не более 1,3 и рассчитанная на рабочее давление 1 МПа. Вместимость камеры (20,0 2,5) дм3. Камера снабжена штуцерами для ее вакуумирования, подачи газовых компонентов, впрыска навески, подсоединения датчика давления и электродов источника зажигания.

П.1.4.2 Система распыления исследуемого вещества, рассчитанная на давление 1 МПа, состоит из:

- ресивера вместимостью (0,7 0,2) дм3, снабженного штуцерами для подачи газовых компонентов и подсоединения датчика давления;

- вентиля мембранного с электромагнитным приводом, обеспечивающего импульс сжатого воздуха длительностью (0,10 0,01) с;

- форкамеры вместимостью (0,20 0,01) дм3, в которую помещают образец исследуемого вещества;

- обратного клапана, вмонтированного в нижний штуцер реакционной камеры;

- конусного распылителя диаметром (30 1) мм, установленного в нижней части реакционной камеры на высоте (15 1) мм.

Общая длина тракта ресивер-камера должна составлять (0,6 0,1) м, условный диаметр прохода трубопроводов и арматуры должен составлять (15,0 1,0) мм.

П.1.4.3 Система газоприготовления, рассчитанная на рабочее давление до 1,2 МПа, состоит из:

- манометров с пределами измерения от 0,1 до 2,5 МПа для контроля давления в ресивере, от 0,1 до 1,0 МПа для контроля давления в камере и вакуумметра с пределами измерения от 0 до минус 100 кПа, класс точности приборов 0,4;

- медных трубопроводов с условным проходом (0,6 0,1) мм;

- вентилей с условным проходом не менее 4 мм;

- вакуумного насоса, обеспечивающего создание остаточного давления до 10 кПа.

 

 

1 - реакционная камера; 2 - источник зажигания; 3 - датчики давления; 4 - манометры; 5 - блок управления и регистрации; 6 - вакуумметр; 7 - вакуумный насос; 8 - газоанализатор; 9 - ресивер; 10 - вентиль мембранный с электромагнитным приводом; 11 - форкамера; 12 - обратный клапан

 

Рисунок П.1.1 - Схема установки для определения показателей пожаровзрывоопасности пылевоздушных смесей

 

П.1.4.4 Источник зажигания представляет пиротехнический заряд с запасом энергии 2,5 кДж. Для его приготовления смешивают мелкодисперсные порошки циркония, нитрата бария и пероксида бария в соотношении 4:3:3 и общем количестве 0,6 г. Для приготовления источника зажигания можно также смешивать мелкодисперсные порошки алюминия и перекиси бария в соотношении 1:9,4 и общем количестве 1,0 г. Пиротехнический заряд закрепляется на электродах в геометрическом центре камеры. Инициирование источника зажигания осуществляется через 0,11 с после начала распыления исследуемого вещества.

П.1.4.5 Система регистрации давления взрыва, состоящая из датчиков давления, подключаемых к реакционной камере и ресиверу, и вторичных приборов с погрешностью измерения не более 10 %. Время реакции системы регистрации давления взрыва на прямоугольный импульс не должно превышать 0,1 мс. Система цифровой записи давления продуктов горения аэровзвеси регистрирует сигнал с датчика давления через равные промежутки времени, составляющие от 0,3 до 1,2 мс.

П.1.4.6 Газоанализатор для контроля содержания кислорода в реакционной камере и ресивере с диапазоном измерения от 0 до 21 % об. и пределом допускаемой основной приведенной погрешности не более 2,0 %.

П.1.4.7 Блок управления, обеспечивающий срабатывание в заданной последовательности вакуумного насоса, системы распыления, источника зажигания и системы регистрации.

П.1.4.8 Весы лабораторные с пределами измерения от 0 до 1000 г, класс точности 4.

П.1.5 Образцы для испытаний

П.1.5.1 Отбор образцов дисперсных веществ и материалов для проведения испытаний производится в соответствии с требованиями нормативной документации на конкретный образец.

П.1.5.2 Образцы, предназначенные для испытаний, должны храниться в соответствии с требованиями нормативной документации на конкретный образец.

П.1.6 Подготовка к испытаниям

П.1.6.1 Устанавливают соответствие исследуемого вещества паспортным данным.

П.1.6.2 Исследуемые вещества подвергают рассеву: при испытании используют образцы с размерами частиц менее 50 мкм для металлов и менее 100 мкм для других веществ.

П.1.6.3 Проверяют реакционную камеру и ресивер на герметичность путем подачи сжатого воздуха до давления не менее 900 кПа в камере и не менее 1200 кПа в ресивере. Камера и ресивер считаются герметичными, если в течение 60 с давление упало менее чем на 50 кПа.

П.1.6.4 Калибруют каналы регистрации давления в ресивере и камере.

П.1.6.5 Калибруют канал регистрации концентрации кислорода.

П.1.6.6 Подбирают начальное давление в реакционной камере Рко (кПа) и начальное рабочее давление в ресивере Рро (кПа), при которых после холостого опыта (срабатывает только система распыления; навеска в форкамере и источник зажигания отсутствуют) в реакционной камере устанавливается давление, отличающееся от атмосферного Ра не более чем на 10 кПа. При этом учитывают соотношение (Ра - Рко) Vк приблизительно равно (Рро - Ра) Vp, где Vк и Vp - объем реакционной камеры и ресивера соответственно, дм3. При нормальном функционировании узлов установки начальное давление в реакционной камере Рко составляет от 50 до 85 кПа, а рабочее давление в ресивере Рро составляет от 900 до 1200 кПа.

П.1.6.7 Пригодность установки к работе проверяют по ликоподию (ГОСТ 22226), показатели взрыва которого должны быть равны: максимальное давление взрыва (755 60) кПа, индекс взрывопожароопасности (146 36) 105 /с, нижний концентрационный предел распространения пламени (42 8) г/м3, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (10,2 0,5) % об.

П.1.7 Проведение испытаний и обработка результатов

П.1.7.1 Определение НКПР, Pmax, (dP/d )max, Кst и МВСК.

П.1.7.2 Закрепляют на электродах источника зажигания пиротехнический заряд.

П.1.7.3 Герметизируют реакционную камеру.

П.1.7.4 В форкамеру помещают навеску исследуемого вещества, взвешенную с погрешностью не более 0,01 г.

П.1.7.5 Подают в ресивер воздух до рабочего давления.

П.1.7.6 Вакуумируют реакционную камеру, распыляют образец и включают источник зажигания, фиксируя изменение давления в реакционной камере и конечное давление в ресивере.

П.1.7.7 Стравливают избыточное давление, открывают крышку камеры и проводят с помощью пылесоса чистку камеры.

П.1.7.8 Проводят серию экспериментов с разными навесками исследуемого вещества для получения зависимости давления взрыва от концентрации пыли. Рекомендуемая первоначальная масса навески соответствует концентрации взвеси 500 г/м3, масса каждой последующей большей навески отличается от предыдущей на 250 г/м3. Масса каждой последующей навески меньшей 500 г/м3 отличается от предыдущей на 50 %. Для определения максимального давления взрыва и максимальной скорости его нарастания проводят две дополнительные серии экспериментов на трех различных навесках в области наибольших значений давления взрыва, определенной в первой серии. Для определения нижнего концентрационного предела распространения пламени рекомендуемый шаг изменения концентраций составляет 50 г/м3 - в области концентраций менее 250 г/м3 и 20 г/м3 - в области концентраций менее 100 г/м3.

П.1.7.9 При определении минимального взрывоопасного содержания кислорода готовят газовую смесь заданного состава отдельно в ресивере и реакционной камере по парциальным давлениям компонентов (Рк), вычисляемым по формуле

 

,

(П.1.1)

 

где  - общее давление газовой смеси, кПа;

 - концентрация задаваемого компонента смеси, % об.

П.1.7.10 Проводят контроль правильности приготовления смеси в реакционной камере и ресивере с помощью анализатора кислорода. Различие концентрации кислорода в реакционной камере и ресивере не должно превышать 0,5 % об.

П.1.7.11 Проводят серию экспериментов при постоянной концентрации взвеси отвечающей максимальному значению давления взрыва аэровзвеси при содержании кислорода 21 % об., для получения зависимости давления взрыва от концентрации кислорода СК. Рекомендуемая первоначальная концентрация кислорода в газовой смеси составляет 10 % об. Шаг изменения концентраций в области давлений взрыва около 100 кПа не должен превышать 1 % об. После каждого опыта проводится продувка системы газоприготовления воздухом. Определяют значение концентрации кислорода СК1, соответствующее давлению 100 кПа на упомянутой выше зависимости методом, аналогичным изложенному в П.1.7.17. После этого аналогичным образом проводят дополнительную серию экспериментов с уменьшенной концентрацией аэровзвеси с2 = с1СК1/21, строят соответствующую зависимость и определяют для нее значение концентрации кислорода СК2, соответствующее давлению 100 кПа.

П.1.7.12 По результатам единичного испытания определяют наибольшее значение избыточного давления взрыва (Рвзр), скорости его нарастания (dP/d )взр и концентрацию исследуемого вещества во взвеси (cs) по формулам:

 

,

(П.1.2)

 

где  - избыточное давление взрыва;

 - максимальное абсолютное давление по графику зависимости давления Р в реакционной камере от времени в единичном испытании, кПа;

 - максимальное абсолютное давление по графику зависимости давления Р в реакционной камере от времени в единичном испытании, когда отсутствует навеска пыли, но срабатывает используемый источник зажигания с энергией 2,5 кДж; для источника зажигания на основе смеси мелкодисперсных порошков циркония, нитрата бария и пероксида бария в соотношении 4:3:3 РИ.З. примерно равно 140 кПа;

 - давление в камере к моменту срабатывания источника зажигания, кПа;

 

,

(П.1.3)

 

где  - скорость нарастания избыточного давления взрыва;

 - максимальная скорость изменения давления на графике зависимости давления Р в реакционной камере от времени в диапазоне значений Р, превышающих , МПа/с;

 

,

(П.1.4)

 

где m - масса навески, г;

 - объем реакционной камеры, м3.

П.1.7.13 За максимальное давление взрыва (Pmax), кПа, принимают среднее арифметическое из наибольших значений давления взрыва, полученных в каждой из трех серий в соответствии с П.1.7.8.

П.1.7.14 За максимальную скорость нарастания давления взрыва (dP/d )max, МПа/с, принимают среднее арифметическое из наибольших значений скорости нарастания давления взрыва, полученных в каждой из трех серий в соответствии с П.1.7.8.

П.1.7.15 Индекс взрывопожароопасности (Kst), /с, рассчитывают по формуле

 

,

(П.1.5)

 

где  - максимальная скорость нарастания давления, МПа/с;

 - объем реакционной камеры, м3.

П.1.7.16 Нормальную скорость распространения пламени по аэровзвеси (Un), м/с, рассчитывают по формуле

 

,

(П.1.6)

 

где R - радиус камеры, м;

F - фактор турбулизации, допускается принимать равным 4;

 - абсолютное значение максимального давления взрыва, кПа;

 - максимальная скорость нарастания давления взрыва, кПа/с;

 - абсолютное значение атмосферного давления, Р0 равно 101,3 кПа.

П.1.7.17 За нижний концентрационный предел распространения пламени (НКПР) пылевоздушной смеси исследуемого вещества принимают концентрацию, соответствующую давлению 50 кПа на упомянутой в П.1.7.8 зависимости.

П.1.7.18 За минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВСК), % об., принимают наименьшее из значений СК1 и СК2 (см. П.1.7.11).

П.1.7.19 Минимальную флегматизирующую концентрацию флегматизатора (), % об., вычисляют по формуле

 

,

(П.1.7)

 

где  - содержание водяного пара в воздухе, % об., рассчитываемое по формуле

 

,

(П.1.8)

 

где E - относительная влажность воздуха, %;

 - давление насыщенного водяного пара, кПа;

 - атмосферное давление, кПа.

П.1.7.20 Если в процессе испытаний пылевоздушных смесей получили максимальное давление взрыва Pmax меньше 50 кПа, то аэровзвесь исследуемого дисперсного материала считается невзрывоопасной для выбранных условий испытаний.

Если в процессе испытаний пылевоздушных смесей получили максимальное давление взрыва Pmax от 50 до 250 кПа или индекс взрывоопасности Кst менее 1 /с, то в этом случае рекомендуется провести эксперименты в реакционной камере объемом 1 м3 с пиротехническим источником зажигания, имеющим запас энергии 10 кДж.

 

Примечание - На рост взрывоопасности аэровзвеси оказывают влияние многие факторы, например увеличение температуры, присутствие добавок горючих газов и паров в воздухе, снижение влажности пыли, снижение размера частиц пыли и др.

 

П.1.7.21 Условия и результаты испытаний регистрируют в протоколе в виде таблицы, содержащей название вещества, дату испытаний, условия в помещении, название и номер установки, вместимость реакционной камеры и ресивера, результаты испытаний, подпись оператора, проводившего испытания, и наименование лаборатории.

П.1.8 Требования безопасности

П.1.8.1 Реакционную камеру следует устанавливать в специальном шкафу, оборудованном вытяжной вентиляцией и обеспечивающим безопасность оператора в случае разрушения реакционного сосуда.

П.1.8.2 В процессе подготовки образцов для испытания следует применять индивидуальные средства защиты, выбираемые в соответствии со свойствами исследуемого вещества.

П.1.8.3 Рабочее место оператора должно удовлетворять требованиям электробезопасности.

П.1.8.4 Испытания должны быть прекращены при обнаружении неисправностей испытательного и вспомогательного оборудования, влияющих на безопасность проведения работ.

П.1.8.5 К проведению испытаний допускаются лица, изучившие настоящую методику и прошедшие инструктаж по технике безопасности.

 

Приложение 2
(рекомендуемое)

 

Метод экспериментального определения показателей взрыва стационарных аэровзвесей в укрупненной взрывной камере

 

П.2.1 Основные положения

П.2.1.1 Настоящий метод предназначен для экспериментального определения показателей пожаровзрывоопасности стационарных аэровзвесей - нижнего концентрационного предела распространения пламени (НКПР), максимального давления взрыва (Pmax), максимальной скорости нарастания давления взрыва (dP/d )max, индекса взрывопожароопасности пылей (Кst), минимального взрывоопасного содержания кислорода при разбавлении пылевоздушной смеси газом-флегматизатором (МВСК), минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора () и нормальной скорости распространения пламени (Un).

П.2.1.2 Данный метод не распространяется на взрывчатые и радиоактивные вещества и материалы.

П.2.2 Объект испытаний

П.2.2.1 Объектами испытаний являются стационарные аэровзвеси, представляющие покоящиеся распушенные горючие волокнистые материалы малой плотности (менее 2 кг/м3).

П.2.2.2 Сопроводительная документация должна содержать данные технического контроля объекта испытаний и меры безопасности при работе с ним.

П.2.3 Метод испытаний

П.2.3.1 При определении Un, НКПР, Pmax, (dP/d )max и Кst образец исследуемого волокнистого вещества (далее - образец) фиксированной массы помещается непосредственно в объем реакционной камеры. Минимальная масса образца отвечает условию полного заполнения реакционной камеры без уплотнения. По мере увеличения массы образца заполнение реакционной камеры сопровождается его соответствующим уплотнением. Концентрация исследуемого вещества в реакционной камере определяется делением общей массы образца на объем реакционной камеры. По команде с пульта управления срабатывает пиротехнический источник зажигания, инициирующий воспламенение образца. Сигнал с датчика давления, установленного на реакционной камере, поступает в систему регистрации пульта управления. Повторяют опыты с образцами разной массы для получения зависимостей давления продуктов горения и скорости нарастания давления от концентрации исследуемого вещества в реакционной камере.

Если образец минимальной массы воспламеняется и горит, под термином НКПР понимают минимально возможную концентрацию образца.

Для определения Un в каждом испытании с аэровзвесями выбранных концентраций фиксируют график зависимости давления продуктов горения аэровзвеси от времени.

П.2.3.2 При определении МВСК и  в камере после ее заполнения образцом оптимального состава по парциальным давлениям готовится газовая смесь путем разбавления воздуха газом-флегматизатором. Приготовленная в реакционной камере газовая смесь контролируется анализатором кислорода. Оптимальная навеска исследуемого вещества определяется условием достижения наибольшего значения давления взрыва при исследовании этого показателя для смеси волокнистого вещества с воздухом. По команде с пульта управления срабатывает пиротехнический источник зажигания, инициирующий воспламенение стационарной аэровзвеси, разбавленной газом-флегматизатором. Сигнал с датчика давления, установленного на реакционной камере, поступает в систему регистрации пульта управления. Повторяют опыты при различной концентрации кислорода в газовоздушной среде для получения зависимости давления продуктов горения от концентрации кислорода в реакционной камере.

П.2.4 Испытательное оборудование

П.2.4.1 Экспериментальное определение показателей пожаровзрывоопасности стационарных аэровзвесей проводится на установке, схема которой приводится на рисунке П.1.1.

П.2.4.2 Описание испытательного оборудования приводится в разделе П.1.4.

П.2.4.3 При исследовании горения стационарных аэровзвесей момент инициирования источника зажигания является началом отсчета времени регистрации сигнала с датчика давления, установленного на взрывной камере.

П.2.5 Отбор образцов

Требования к образцам для испытаний приводятся в П.1.5.

П.2.6 Подготовка к испытаниям

П.2.6.1 Устанавливают соответствие исследуемого вещества паспортным данным.

П.2.6.2 Проверяют реакционную камеру на герметичность путем подачи сжатого воздуха до давления не менее 900 кПа. Камера считается герметичной, если в течение 60 с давление упало менее чем на 50 кПа.

П.2.6.3 Калибруют каналы регистрации давления в камере.

П.2.6.4 Калибруют канал регистрации концентрации кислорода.

П.2.6.5 Пригодность установки к работе проверяют по тополиному пуху, показатели взрыва которого должны быть равны: НКПР как минимально возможная концентрация образца (240 30) г/м3, максимальное давление взрыва (550 50) кПа, индекс взрывоопасности (2,6 0,6) /с, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (10 1) % об., минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора-азота (55 5) % об.

П.2.7 Проведение испытаний и обработка результатов

П.2.7.1 Определение НКПР, Pmax, (dP/d )max и Кst.

П.2.7.2 Закрепляют на электродах источника зажигания пиротехнический заряд с запасом энергии 2,5 кДж.

П.2.7.3 Заполняют камеру исследуемым веществом без уплотнения, фиксируя его массу с погрешностью не более 0,01 г. В этом случае стационарная аэровзвесь будет иметь минимальную концентрацию Cmin.

П.2.7.4 Герметизируют реакционную камеру.

П.2.7.5 Включают источник зажигания, фиксируя изменение давления в реакционной камере. Полученная в результате данного опыта информация будет относиться к стационарной аэровзвеси минимальной концентрации Cmin.

П.2.7.6 Стравливают избыточное давление, открывают крышку камеры и проводят чистку камеры с помощью пылесоса.

П.2.7.7 Проводят серию экспериментов с разной (путем уплотнения) массой исследуемого вещества для получения зависимостей давления в реакционной камере и скорости его нарастания от концентрации пыли. Масса каждой последующей навески отличается от предыдущей не более чем на 50 % в относительных единицах измерения и не более чем на 5 г в абсолютных единицах измерения. Для полученных зависимостей определяют максимальные значения давления взрыва и скорости его нарастания.

П.2.7.8 Определение МВСК.

П.2.7.9 При определении минимального взрывоопасного содержания кислорода огневые испытания проводят с образцом постоянной массы. Первоначально используется масса образца, при которой было достигнуто максимальное значение давления взрыва.

П.2.7.10 После чистки и продувки взрывной камеры в нее помещают образец нужной массы. Затем камеру герметизируют. Готовят в реакционной камере газовую смесь заданного состава по парциальным давлениям компонентов (Рк), вычисляемым по формуле

 

,

(П.2.1)

 

где  - общее давление газовой смеси, кПа;

 - концентрация задаваемого компонента смеси, % об.

Для этого добавляют в камеру газ-флегматизатор и конвективно перемешивают его в течение 5 мин с имеющимся в камере воздухом путем локального подогрева феном днища камеры на температуру от 10 до 15 °С.

Проводят контроль правильности приготовления смеси в реакционной камере путем стравливания избыточного давления смеси через приемный патрубок газоанализатора.

П.2.7.11 Проводят серию экспериментов при постоянной концентрации взвеси с1, отвечающей максимальному значению давления взрыва аэровзвеси при содержании кислорода 21 % об., для получения зависимости давления взрыва от концентрации кислорода СК. Рекомендуемая первоначальная концентрация кислорода в газовой смеси составляет 10 % об. Шаг изменения концентраций в области давлений взрыва около 50 кПа не должен превышать 1 % об. После каждого опыта проводится продувка системы газоприготовления воздухом.

Определяют значение концентрации кислорода СК1, соответствующее давлению 50 кПа на упомянутой выше зависимости методом, аналогичным изложенному в П.1.7.17. После этого аналогичным образом проводят дополнительную серию экспериментов с уменьшенной концентрацией аэровзвеси с2 = с1СК2/21, строят соответствующую зависимость и определяют для нее значение концентрации кислорода СК2, соответствующее давлению 50 кПа. Если С2 меньше Cmin, то принимают С2 равное Cmin.

П.2.7.12 По графику зависимости давления в реакционной камере от времени в единичном испытании определяют наибольшее значение избыточного давления взрыва Рвзр, наибольшее значен


Поделиться с друзьями:

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.174 с.