Анализирующее скрещивание – скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям.

АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ – скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям.

АУТБРИДИНГ – скрещивание организмов, которые находятся в менее родственных отношениях, чем любая случайная пара особей, выбранная из популяции.

АУТОСОМЫ – все хромосомы в клетках, за исключением половых хромосом;

– все хромосомы в клетках, имеющие одинаковое строение у самца и самки.

БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД – метод изучения наследственности и изменчивости у человека, заключающийся в сравнении встречаемости изучаемого признака одновременно у обоих близнецов в группах однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД, ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ – способ представления, изображения нормы реакции организмов.

ГЕМИЗИГОТА – диплоидный организм, у которого имеется ген не в форме пары аллелей, а в единственном числе. (Х^НY, X^dY)

ГЕН – наследственный фактор, функционально неделимая единица генетиченского материала;

– участок молекулы ДНК (у некоторых вирусов РНК), кодирующий первичную структуру полипептида, молекулы транспортной или рибосомальной РНК или взаимодействующий с регуляторным белком;

– функциональный участок молекулы ДНК

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ ТЕОРИИ ГЕНА:

1) Ген занимает определённый участок (локус) в хромосоме.

2) Ген – часть молекулы ДНК, имеющей определённую последовательность нуклеотидов, представляет собой функциональную единицу наследственной информации. Число нуклеотидов, входящих в состав различных генов неодинаково.

3) Внутри гена могут происходить мутации

4) Существуют структурные и функциональные гены. Структурные гены кодируют синтез белков. Функциональные – контролируют и направляют деятельность структурных генов.

5) Молекулы ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.

6) Генотип, будучи дискретным (состоящим из отдельных генов), функционирует как единое целое. На функционирование генов оказывает влияние факторы как внутренней, так и внешней среды.

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД – метод изучения наследственности и изменчивости у человека, заключающийся в составление схем, отражающих родственные связи между людьми и наличие у них изучаемых признаков.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА хромосомы – отрезок прямой на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние в процентах кроссинговера (морганидах).

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ – совокупность методов исследования наследственных свойств организма (его генотипа). Основные методы генетического анализа: селекционный, гибридологический, цитогенетический, популяционный, молекулярно-генетический, мутационный, генеалогический, близнецовый.

ГЕНОМ – совокупность генов, характерных для гаплоидного (основного) набора хромосом данного вида В отличие от генотипа представляет собой характеристику вида, а не отдельного организма. Особи одного вида и клетки одной особи могут иметь разные гены и даже разное число генов, но не разные геномы.

ГЕНОТИП – совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели генов, характер их физического сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек.

– единая система взаимодействующих генетических элементов, контролирующих совокупность всех признаков организма (т.е. его фенотип); совокупность накопленной в генах особи наследственной информации.

ГЕТЕРОГАМЕТНОСТЬ – характеристика организма или группы организмов, имеющих в своём хромосомном наборе одну половую хромосому (тип ХО) или пару различающихся половых хромосом (Х и Y)

ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, особи которого производят гаметы, различающиеся по половым хромосомам или имеющие в своём хромосомном наборе одну половую хромосому. Например: мужской у млекопитающих, ракообразных, дрозофилы ХY; женский у птиц, пресмыкающихся, бабочек ZW; мужской у кузнечиков ХО;

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ – хромосомы, содержащие одинаковый набор генов, сходные по морфологическим признакам, конъюгирующие в профазе мейоза; при мейозе расходятся в разные клетки.

ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ – совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме, вследствии чего они наследуются совместно(сцепленно).

Следствия.

Если первое поколение единообразно по одному из альтернативных признаков родительских особей, то данный признак является доминантным, а родительские особи по альтернативным признакам гомозиготны.

 

Второй закон Менделя (закон расщепления). При скрещивании гетерозиготных особей (гибридов 1-ого поколения между собой), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление в отношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1. по генотипу.

Следствия.

1. Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу, близкое к 3:1, то исходные родительские особи гетерозиготны.

2. Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу, близкое к 1:1, то одна из родительских особей гетерозиготна, а другая гомозиготна рецессивна.

Правило чистоты гамет: у гетерозиготных особей гены не смешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки «в чистом» (неизменном) виде.

 

Третий закон Менделя (закон независимого комбинирования). Гены различных аллельных пар и соответствующие им признаки передаются потомству независимо друг от друга, комбинируясь во всех возможных сочетаниях.

Следствия.

1. Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу, по двум признакам, близкое к 9:3:3:1, то родительские особи дигетерозиготны.

2. В общем случае каждый новый ген увеличивает число типов различных гамет вдвое, а число генотипов втрое. Таким образом, особь гетерозиготная по «n» парам генов, может произвести 2ⁿ типов гамет и 3ⁿ различных генотипов.

3. Число фенотипов равно числу различных типов гамет при наличии доминирования и числу различных генотипов в отсутствие доминирования.

4. Частоту данного генотипа можно вычислить следующим образом: надо подсчитать вероятность соответствующего генотипа для каждой пары генов отдельно, а затем перемножить. Например, рассчитать частоту генотипа АаввСс в потомстве от скрещивания АаВвсс х АаВвСс. Вероятность генотипа Аа в потомстве от скрещивания Аа х Аа равна 1/2; вероятность генотипа вв в потомстве от скрещивания Вв х Вв равна 1/4; наконец вероятность генотипа Сс равна также 1/2. Следовательно вероятность генотипа АаввСс составляет (1/2) х (1/4) х (1/2)=1/16.

 

Скрещивание гибридов с исходными родственными формами, называется возвратным.

Скрещивание с рецессивной формой (аа) называется анализирующим.

Оно позволяет установить генотип интересующей нас особи (АА или Аа). В случае Аа расщепление у потомства по фенотипу и генотипу 1:1

 

АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ – скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям.

АУТБРИДИНГ – скрещивание организмов, которые находятся в менее родственных отношениях, чем любая случайная пара особей, выбранная из популяции.

АУТОСОМЫ – все хромосомы в клетках, за исключением половых хромосом;

– все хромосомы в клетках, имеющие одинаковое строение у самца и самки.

БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД – метод изучения наследственности и изменчивости у человека, заключающийся в сравнении встречаемости изучаемого признака одновременно у обоих близнецов в группах однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД, ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ – способ представления, изображения нормы реакции организмов.

ГЕМИЗИГОТА – диплоидный организм, у которого имеется ген не в форме пары аллелей, а в единственном числе. (Х^НY, X^dY)

ГЕН – наследственный фактор, функционально неделимая единица генетиченского материала;

– участок молекулы ДНК (у некоторых вирусов РНК), кодирующий первичную структуру полипептида, молекулы транспортной или рибосомальной РНК или взаимодействующий с регуляторным белком;

– функциональный участок молекулы ДНК

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ ТЕОРИИ ГЕНА:

1) Ген занимает определённый участок (локус) в хромосоме.

2) Ген – часть молекулы ДНК, имеющей определённую последовательность нуклеотидов, представляет собой функциональную единицу наследственной информации. Число нуклеотидов, входящих в состав различных генов неодинаково.

3) Внутри гена могут происходить мутации

4) Существуют структурные и функциональные гены. Структурные гены кодируют синтез белков. Функциональные – контролируют и направляют деятельность структурных генов.

5) Молекулы ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.

6) Генотип, будучи дискретным (состоящим из отдельных генов), функционирует как единое целое. На функционирование генов оказывает влияние факторы как внутренней, так и внешней среды.

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД – метод изучения наследственности и изменчивости у человека, заключающийся в составление схем, отражающих родственные связи между людьми и наличие у них изучаемых признаков.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА хромосомы – отрезок прямой на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние в процентах кроссинговера (морганидах).

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ – совокупность методов исследования наследственных свойств организма (его генотипа). Основные методы генетического анализа: селекционный, гибридологический, цитогенетический, популяционный, молекулярно-генетический, мутационный, генеалогический, близнецовый.

ГЕНОМ – совокупность генов, характерных для гаплоидного (основного) набора хромосом данного вида В отличие от генотипа представляет собой характеристику вида, а не отдельного организма. Особи одного вида и клетки одной особи могут иметь разные гены и даже разное число генов, но не разные геномы.

ГЕНОТИП – совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели генов, характер их физического сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек.

– единая система взаимодействующих генетических элементов, контролирующих совокупность всех признаков организма (т.е. его фенотип); совокупность накопленной в генах особи наследственной информации.