Вследствие этого этаж повышается, состояние становится еще более дисгармоничным и т.д.

Развитие адаптационных реакций на все более низких уровнях реактивности (высоких этажах) сопровождается пос­тепенным повышением гипоталамического порога к тормо­жению, что было обнаружено В.М.Дильманом при старении и других «нормальных болезнях». Дильман пишет: «Старея, человек и вне стресса начинает жить, как бы находясь в состоянии хронического стресса, и поэтому становится все более и более беззащитным, когда реальный стресс предъяв­ляет свои требования к организму» (Четыре модели меди­цины. М._} 1987, С.98). Этот «как бы стресс» является по сути и стрессом, и другими реакциями, но развивающимися на высоких этажах, на которых эти реакции, будучи напряжен­ными, легко переходят в стресс.

Таким образом, мы рассматриваем концепцию о законе отклонения гомеостаза с наших позиций как закон посте­пенного повышения этажа — снижения уровня реактивности.

Если исходить из этих представлений, то понятно, что для борьбы со старением нужно вызывать и поддерживать реакцию активации высоких уровней реактивности, т.е. дейст­вовать с помощью очень малых раздражителей, а также нормализовать чувствительность ЦНС и психоэмоциональ­ное состояние.

Было проведено 5 серий опытов на 316 старых крысах, самцах и самках весом более 300 г в возрасте 24-32 месяца с воздействиями либо адреналином в дозе 0,2 мкг/кг веса, либо норадреналином 0,5-0,2 мкг/кг, либо переменным маг­нитным полем индукцией 0,1-0,7 мТ частотой 50 Гц. Воз­действие варьировали в пределах +20% с учетом адаптацион­ных реакций, проводя коррекцию дозы по лейкоцитарной формуле. У 92% всех старых животных исходно отмечался стресс, а у 8% — адаптационные реакции тренировки и акти­вации с элементами напряженности: эозинопения, лейкоци­тоз, лейкопения. Регулярное исследование вагинальных мазков у старых крыс-самок показало, что к моменту начала воздействия у 64% самок отмечался постоянный диэструс, а у остальных — эструс; другие стадии полового цикла отсут­ствовали, т.е. наблюдались четкие нарушения полового

цикла. С помощью перечисленных слабых воздействий у 78% подопытных животных удалось вызывать и стойко поддер­живать адаптационные реакции активации и тренировки (активацию - в 65% случаев). Полное восстановление поло­вого цикла у самок при развитии реакции активации и омоложение животных по внешнему виду (отличие от моло­дых только по размерам) происходило не через 2-3 месяца, как при действии более сильных доз, описанном выше, а уже через 3-5 недель. В тех случаях, когда преобладающей была реакция тренировки, также отмечалось восстановление нор­мальной деятельности полового цикла и последовательности его стадий, однако продолжительность отдельных стадий не нормализовалась. Так, наблюдалась большая длительность метэструса и меньшая длительность эструса и проэструса. В тех случаях, когда развитие реакций активации и тренировки получить не удавалось, и преобладающей реакцией был стресс, восстановления общей продолжительности полового цикла не отмечалось, последовательность стадий цикла продолжала оставаться нарушенной. Однако в отличие от контрольных животных без воздействий, у подопытных животных даже при стрессе происходило восстановление стадии проэструс, хотя длительность ее была меньше, чем в норме. По-видимому, разница со стрессом в контроле свя­зана с тем, что под влиянием воздействий, малых по абсо­лютной величине, развивался стресс низкого этажа (высо­кого уровня реактивности).

При гистологическом исследовании яичников старых крыс контрольной группы обращало внимание наличие большого количества желтых тел крупного размера. Границы лютеоцитов определялись нечетко, и ядра находились в состоянии пикноза. В узких прослойках интерстиция и стен­ках сосудов отмечалась очаговая эозинофилия. Гистологи­ческая картина яичников старых крыс, переведенных в реакцию активации различными слабыми воздействиями, была иной. В корковой части было выявлено небольшое количество фолликулов на разных стадиях созревания — от примордиальных до зрелых. Отмечались единичные желтые тела малых размеров с хорошо сохранившейся структурой лютеоцитов. Наблюдалась значительная пролиферация кле-

ток интерстиция, среди которых выявлены очаговые скопле­ния тучных клеток, богатых Шик-позитивным альциано-фильным метахроматическим материалом. Так же, как и в яичниках, в маточных трубах периваскулярная соединитель­ная ткань характеризовалась усилением Шик-позитивного окрашивания, альцианофилией и метахромазией с Азуром-1.

Морфологическая картина семенников у старых крыс-самцов контрольной группы при стрессе выявляла значи­тельное увеличение числа дегенеративно измененных изви­тых канальцев, накопление в них детрита, атрофию стенок канальцев, что свидетельствует об угнетении функции се­менников. После поддержания реакции активации с по­мощью малых доз адреналина в семенниках увеличивалось число фигур митоза в пресперматидах, усиливалась окраска ядер сперматоцитов, повышалось количество сперматозоидов в апикальных частях клеток Сертоли, а также вакуолизация интерстициальной ткани.

Кроме того, при морфологическом исследовании других тканей и органов омоложенных животных также обнаружи­вались признаки, характеризующие реакцию активации и омоложение. Отмечалось увеличение тимуса со стимуляцией лимфоидной ткани, повышение функциональной активности щитовидной железы и минералокортикоидной функции коры надпочечников (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1979; Шихлярова А.И., 1983; Шихлярова А.И., Мула-това А.К., Евстратова О.Ф., Мамцева Л.И., 1984).

Признаки омоложения после прекращения малых по абсолютной величине воздействий держались дольше, чем при действии больших, на 3-4 месяца. Активационные курсы лечения, повторенные у части животных (126), дали не менее выраженный, чем первый курс, положительный эффект. У небольшой части животных, которых было возможно оста­вить для наблюдения, длительность жизни (в плохих усло­виях вивария) колебалась примерно от 4-х до 5,5 лет (нормальная продолжительность жизни белой крысы — око­ло 3-х лет). Нужно отметить, что, возможно, они жили бы дольше, но в большинстве случаев животные погибали от внешних причин (аварии, охлаждение и т.п.). Жили эти кры­сы на год-два более остальных, но главное — у них увеличи-

вался детородный период. Под влиянием очень слабых воздействий (даже гомеопатических разведений некоторых биологических жидкостей) очень старые крысы (более 3,5 лет) приносили здоровое потомство (опыты А.И.Шихля-ровой). Можно думать, что сверхмалые, даже гомеопатичес­кие дозы, могут быть наиболее эффективными.

Полученные результаты говорят о большей активности слабых воздействий: они не только вызывают развитие реак­ции активации, но и переводят организм на высокие уровни реактивности, где реакция активации является более гармо­ничной и экономичной (Garkavi L.Kh., Kvakina Е.В., Shikhlyarova A. and oth., 1995).

Таким образом, теория адаптационных реакций говорит о преобладании у молодых здоровых организмов гармонич­ной активации (т.е., активации высоких уровней реактивнос­ти) и о необходимости ее вызывать в целях антистарения (Гаркави Л.Х., 1969; Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколо-ва М.А., 1974, 1976; Гаркави Л.Х., 1990; Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., 1990).

СВЯЗЬ ИЗМЕНЕНИЙ ГОМЕОСТАЗА