Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Топ:
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Дисциплины:
2017-11-28 | 372 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
- Прогрессирующие мышечные дистрофии(миопатии)-заболевания скелетной мускулатуры, обусловленных нарушением сократительной способностимышечных волокон и проявляющихся слабостью мышц, снижением их тонуса, атрофией, уменьшением объема активных движений. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Плече-лопатчно-лицевая форма миодистрофии Ландузи-Дежерина. Леение: применение протезов, ортопедо-хирургическое лечение, симптоматическое лечение.
-Пароксизмальные миоплегии-нервно мышечные заболевания, характеризующееся внезапными притупами мышечной слабости и параличами.
Гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплеги,гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии, нормокалиемический паралич.
Лечение: направлено на восстановление баланса калия и натрия, а также на нормализацию роницаемости клеточной мембраны
-Миотонии-нервно-мышечные заболевания, характеризующееся эпизодами неспособности произвольной мускулатуры к расслаблению после сокращения.
Врожденная миотония, Дистрофическая миотония.
Лечение: тормозящее влияние на моно- и полсинаптическую проведение в центральной нервной системе(дифенин) и изменение проведение клеточной мембраны(диакарб).
-Миастении-заболевания нервно-мышечной системы, проявляющихся слаьостью и повышенной утомляемостью различных групп мышц. При этом заболевании преимущественно поражается двигательный аппарат в области мионеврального синапса. Заболевание аутоиммунного характера, антитела вырабатываються к никотиновым холинорцеторам, что в свою очередь разрушая их затрудняют синаптическую передачу и бокирут нервно мышечный синапс.
Лечени:направлено на коррекцию дефицита ацетилхолина и подавление аутоиммунного процесса.
|
-Факамотозы-заболевания, характеризующиеся поражением кожных покровов, нервной системы и часто внутренних органов. Клинически проявляются нарушением пигментации кожи, новообразованием эпителиальной и и соединительной ткани кожи, периферических нервов, ангиомами сосудов, неврологическими нарушениями(эпилептические припадки,пирамидные, экстрапирамидные, мозжечковые расстройства), опухолями внутренних органов
Туберозный склероз, нейрофиброматоз.
Лечение: симптоматическое, купирование эпилептических припадков(нейролептики, транквилизаторы, дифенин,бензонал, витамины группы В, ноотропил, церебролизин.)
-Пирамидные и экстрапирамидные дегенерации.
Семейный спастический паралич Штрюмпеля- прогрессирующее дегенеративное заболевание нервной системы, характеризующееся двусторонним поражением пирамидных систем в боковых и пеедних канатиках спиннго мога. Часто поражаються поясничные и грудные сегменты спинного мозга, реже ствол головного мозга. Возникает скованность в ногах, полного паралича не наблюдается. Позже в пат процесс вовлекаются и верхние конечности.
Лечение:симптоматическое. Препараты для снижения мышечного тонуса, транквилизаторы, физиотерапевтические электропроцедуры.
1. Болезнь Паркинсона-медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание цнс, характеризующееся замедленностью движений, ригидностью мышц, тремором в покое и нарушением позных рефлексов. В основе заболевания поражение пигментированных дофаминергических нейронов черной субстанции.
Лечение включает антипаркинсонатические препараты,, седативные средства, физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психотерапию.
2. Гепатоцеребральная дистрофия-хроническое прогрессирующееся наследственно-дегенеративное заболевание, характериующееся сочетанным поражением подкорковых структур и печени. Ведущим звеном нарушение синтеза белка церруллоплазмина, транспортирующего медь, вследствие этого происходит отложение его в тканях, преимущественно в печени, почках, мозге. У больных проявляеться и нарастают мышечная ригидность, разнообразные гиперкинезы, псевдобульбарные симптомв, прогрессирующее снижение интеллекта, нарушения со стороны функции печени. Выявляются изменения мелких сосудов мозговой ткани, кровоизлияния вокруг них, периваскулярный отек.
|
Лечение: выведение из организма избытка меди. Для этого используются тиоловые препараты.
3. Хорея Гентингтона- наследственные нейродегенеративные заболевание, характеризующееся постепенным началом, сочетанием гиперкинезов и психических расстройств(деменцией). В основе заболевания лежат метаболические нарушения. Макроскопически выделяется атрофии я мозга.
Проявляются интеллектуальные расстройством, дальше развивается деменция, выполнение произвольных движений затруднено, появляються хореические гиперкинезы, речь затруднена.
Лечение: специфическое лечение отсутствует. Основная терапия для подавления гиперкинезов назначают антагонисты допамина(галоперидол).
|
|
Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!