Моно - , ди- и полигибридное скрещивание. Их цитологическая характеристика. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека. — КиберПедия 

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Моно - , ди- и полигибридное скрещивание. Их цитологическая характеристика. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека.

2017-10-16 3377
Моно - , ди- и полигибридное скрещивание. Их цитологическая характеристика. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека. 4.67 из 5.00 3 оценки
Заказать работу

Моногибридное скрещивание – родители отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При скрещивании гороха с пурпурными и белыми цветками в первом поколении все потомство имело пурпурные цветки (АА*аа = Аа и Аа) – закон единообразия первого поколения – 1 закон Менделя.

При скрещивании гибридов первого поколения, которые имели генотипы Аа и Аа, расщепление произошло 1:2:1, то есть 1АА:2Аа:1аа. – второй закон Менделя, закон расщепления.

 

При дигибридном скрещивании, где родительские организмы были гетерозиготны по обеим парам анализируемых признаков (АаВв), расщепление произойдет 9:3:3:1. – третий закон Менделя. То есть:

9 А_В_

3 А_вв

3 ааВ_

1 аавв

Полигибридное скрещивание - это скрещивание особей, различающихся по нескольким парам альтернативных признаков и, соответственно, по нескольким парам аллельных генов.

Например, рост человека определяется несколькими парами неаллельных генов. Человек с ростом 180см имеет набор генов по росту: ААВВСС. Человек с ростом 150см имеет набор ааввсс.

Человек с ростом 165см, то есть средним, будет иметь набор генов АаВвСс.

Число гамет, которые могут образоваться от полигибридного скрещивания = 2*n, где n – число неаллельных генов. В случае с ростом генов три. Следовательно, количество гамет = 2*3=8.

Менделирующие признаки у человека:

Менделирующими признаками называются те, наследование которых происходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно, то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой. Менделевские законы справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью и постоянной экспрессивностью (степенью выраженности признака).
Если гены локализованы в половых хромосомах (за исключением гомологичного участка в Х- и У-хромосомах), или в одной хромосоме сцеплено, или в ДНК органоидов, то результаты скрещивания не будут следовать законам Менделя.
Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот. У человека также имеются Менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с половыми хромосомами (с гомологичным участком Х- и У-хромосом).

Примеры.
I. Аутосомно-доминантный тип наследования:

1) белый локон над лбом;
2) волосы жесткие, прямые (ежик);
3) шерстистые волосы - короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные;
4) кожа толстая;
5) габсбургская губа - нижняя челюсть узкая, выступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рот;
6) полидактилия – многопалость, когда имеется от шести и более пальцев;
7) синдактилия - сращение мягких или костных тканей фаланг двух или более пальцев;
8) брахидактилия – недоразвитие дистальных фаланг пальцев;
9) арахнодактилия – сильно удлиненные «паучьи» пальцы.

II. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки:
1)волосы мягкие, прямые;
2)кожа тонкая;
3)группа крови Rh-;
4) фенилкетонурия – блокируется превращение фенилаланина в тирозин, который превращается в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом
5)альбинизм.

Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: полное и неполное доминирование, кодоминирование, межаллельная комплементация, сверхдоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека.

 

Полное доминирование – когда доминантный ген полностью не дает проявиться рецессивному гену.

Н еполное доминирование – это наследование, при котором доминантный ген не полностью подавляет рецессивный, в этом случае гибриды первого поколения имеют промежуточный признак, то есть имеет место промежуточный характер наследования.

Кодоминирование – когда доминантный и рецессивный признак, действуя вместе, полностью проявляются, создавая новый признак.

Межаллельная комплементация – вид взаимодействия аллельных генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям этого гена.

Сверхдоминирование - это явление преимущества класса гетерозигот по сравнению с возможными для данного гена и аллелей классами гомозигот.

Множественные аллели - более двух аллелей одного гена, возникающих в популяции мутационным путем, которые отличаются друг от друга по своему проявлению.


Поделиться с друзьями:

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.009 с.