Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Опыт 3. Окислительно-восстановительные свойства пероксида водорода

2017-10-07 1450
Опыт 3. Окислительно-восстановительные свойства пероксида водорода 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Вверх
Содержание
Поиск

3.1. Взаимодействие пероксида водорода с иодидом калия

К 1-2 мл раствора иодида калия, подкисленного серной кислотой, добавьте такое же количество раствора пероксида водорода. Наблюдайте выделение свободного йода:

KJ + H2O2 + H2SO4 ¾® K2SO4 + J2 + H2O.

Составьте электронные уравнения, укажите окислитель и восстановитель, закончите уравнение реакции.

3.2. Взаимодействие пероксида водорода с перманганатом калия

К подкисленному серной кислотой раствору перманганата калия прилейте по каплям раствор пероксида водорода, наблюдайте выделение кислорода:

KMnO4 + H2SO4 + H2O2 ¾® MnSO4 + O2 + K2SO4 + H2O.

Составьте электронные уравнения, укажите окислитель и восстановитель, закончите уравнение реакции. Укажите, какую роль выполняет пероксид водорода (окислителя или восстановителя) в опытах 3.1 и 3.2, сделайте вывод об окислительно-восстановительных свойствах пероксида водорода.

 

Контрольные задания по теме
«ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ»

Задания выполняются по вариантам, приведенным в табл. 8.1.

 

Таблица 8.1.

Задание 1. Объясните, какое из приведенных веществ и почему может быть восстановителем, окислителем, либо обладать окислительно-восстановительной двойственностью.

Задание 2. Используя метод электронного баланса и ионно-электронный метод (метод полуреакций), рассчитайте стехиометрические коэффициенты в предложенных уравнениях. Укажите окислитель и восстановитель.

№ ва-рианта Задание 1 Задание 2
  Сl; Cl2; NO; NO2 а) H2S + SO2 → S + H2O; б) Na2SO3 + KOH + KMnO4 → Na2SO4 + H2O + K2MnO4
  Cr2O72–; CrO2; Cr3+; Cr2+ а) KJ + O3 + H2O ® J2 + O2 + KOH; б) Au + HCl + HNO3 ® H[AuCl4] + NO + H2O
  Si; SiO2; CO; C а) H2S + Cl2 + H2O → H2SO4 + HC1; б) As2S3 + HNO3 → H3AsO4 + H2SO4+ NO
  Na; Zn; Al; Si а) Br2 + Cl2+ H2O ® HВrO3 + HCl; б) KBr + MnO2 + H2SO4 ®MnSO4+K2SO4 + Br2 + H2O
  Cl; NO2; Mg2+; AsO33– а) Pt + HNO3 + HCl ® NO + PtCl4 + H2O; б) Pt + HNO3 + HCl ®H2[PtCl6]+NO + H2O
  Na; Na+; SO2; S а) MnCO3 + KClO3→MnO2 + KCl + CO2; б) Co2O3 + H2SO4 ® CoSO4 + O2 + H2O
  NO; NO2; NO2; NO3 а) РН3 + O2 ® Р2O5 + H2O; б) NaNO2 + KМnO4 + H2SO4 ®NaNO3 + MnSO4 + K2SO4+ H2O
  Cl; ClO; ClO3; ClO4 а) NH3 + O2 ® N2 + H2O; б) HBr + H2SO4 ® SO2 + Br2+ H2O.
  F2; Br2; C; Al а) Сu(NO3)2 ® CuO + NO2 + O2; б) NaBr + MnO2 + H2SO4 ®MnSO4+Na2SO4 + Br2 + H2O
  Na+; MnO4; ClO3; SO42– а) As + Cl2 + H2O ® H3AsO4 + HСl; б) MnO2 + KJ + CO2 +H2O ® MnCO3 + KHCO3 +J2
  F2; Cl2; Br2; J2 а) NaNO2 + PbO2 + HCl ®NaNO3 + PbC2 + H2O; б) P + KOH + H2O ® PH3 + KH2PO2
  S; Al; H2; Cl2 а) AgNO3 + KOH + H2O2 ® Ag + KNO3 + O2 + H2O; б) Fe2O3 + CO → Fe + CO2
  P; Br2; Zn; S а) H2SO3 + Cl2+ H2O ®H2SO4 + HCl; б) KNO2 + KJ + H2SO4 ®NO + J2 + K2SO4 + H2O
  С; CO; CO2; CH4 а) J2 + KOH ® KJO3 + KJ + H2O; б) KNO2 + PbO2 + HCl ®KNO3 + PbCl2 + H2O
  NO3; SO32–; ClO4; F а) Cl2 + KOH ® KСlO3 + KCl+ H2O; б) FeCl3 + HJ ®FeCl2 + HCl+ J2

 

 


Раздел 9

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

Электрохимия – раздел химии, изучающий химические процессы, которые сопровождаются появлением электрического тока или, наоборот, возникают под действием электрического тока. В электрохимических процессах происходит превращение химических видов энергии в электрическую (гальванический элемент) и, наоборот, электрической энергии в химическую (электролиз).

 

9.1. Гальванический элемент   Гальванический элемент – это устройство, в котором в результате окислительно-восстановительной реакции возникает электрический ток. Гальванические элементы называют также химическими источниками электрической энергии, или химическими источниками тока. Двойной электрический слой возникает на поверхности раздела фаз (металл – раствор) при погружении металлической пластины в раствор соли металла. Причиной этого процесса является способность переходить в воду из кристаллической решетки катионов металла, находящихся на границе с водой. Процесс является обратимым и выражается уравнением Me + nH2O Û Men+ · nH2O + nē Электродный потенциал Е – разность потенциалов, возникающая на границе раздела металл (электрод) – электролит. (Е Men+| Me, B). Непосредственно измерить абсолютное значение электродного потенциала невозможно, но его можно определить сравнением с известным потенциалом другого электрода – электрода сравнения. В качестве электрода сравнения применяют водородный электрод. Потенциал водородного электрода при концентрации в растворе ионов Н+, равной 1 моль/л, давлении газообразного водорода 101325 Па и при температуре 298о К (стандартные условия) принят равным нулю: Ео +׀Н2 = 0. Уравнение Нернста устанавливает зависимость электродного потенциала от концентрации ионов металла и температуры (при нестандартных условиях): 2,3 R T [Ox] E = E0 + —–––— lg ——–, (1) n F [Red]   где [Ox] и [Red] – равновесные (молярные) концентрации окисленной и восстановленной форм металла соответственно; R – универсальная газовая постоянная (8,314 Дж/моль•К); Т – абсолютная температура; F – число Фарадея (≈96500 Кл/моль); n – число электронов, участвующих в окислительно-восстановительном процессе.

  Частный случай уравнения Нернста (стандартные условия) получается при Т = 298 К и, если подставить численные значения постоянных величин R и F, и учесть, что [Ox]=[Men+], [Red] = [Ме] = const (так как концентрация атомов металла при постоянной температуре – величина постоянная, ее значение включается в величину E0): 0,059 EMen+׀Me = E0Men+׀Me + ——–– lg [Men+] (2) n   Для водородного электрода уравнение Нернста принимает вид: Е 2Н+׀Н2 = Ео+׀Н2+ 0,059 lg [H+], а так как Ео+׀Н2=0 B и lg [H+] = – pH, то Е 2Н+׀Н2 = – 0,059 pH. При pH = 7 электродный потенциал водородного электрода равен: Е 2Н+׀Н2 = – 0,41 В. Стандартный электродный потенциал E0Men+ ׀Me– потенциал электрода, измеренный при стандартных условиях. Если расположить металлы в порядке возрастания значений их стандартных электродных потенциалов, то получится ряд стандартных электродных потенциалов (электрохимический ряд напряжений металлов):
Men+| Me Е0, В
Li+| Li – 3,05
K+| K –2,92
Na+| Na – 2,71
Al3+|Al –1,66
Zn2+| Zn – 0,76
Fe2+| Fe – 0,44
Co2+| Co – 0,28
Sn2+| Sn – 0,14
H+| H 0,00
Cu2+| Cu + 0,34
Ag+| Ag + 0,80
Au3+| Au + 1,50

 

Характеристики свойств металлов, получаемыес помощью ряда стандартных электродных потенциалов:

1) чем меньше электродный потенциал металла, тем легче он окисляется и труднее восстанавливается из своих ионов;

2) металлы, имеющие отрицательные значения электродных потенциалов, т.е. стоящие в ряду напряжений левее (выше) водорода и не разлагающие воду, способны вытеснять (восстанавливать) водород из разбавленных кислот, например: Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2,

Cu + HCl ≠;

3) каждый металл этого ряда, не разлагающий воду, вытесняет (восстанавливает) все следующие за ним металлы из растворов их солей

Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu

Fe0 + Cu2+ = Fe2+ + Cu0


 

Гальванический элемент (ГЭ)   Анод – электрод, на котором протекает процесс окисления: Me – nē = Men+(анод в гальваническом элементе заряжен отрицательно). Катод – электрод, на котором протекает процесс восстановления: Mem+ + m ē = Me(катод при работе гальванического элемента заряжен положительно). Краткая электрохимическая схема гальванического элемента – записываются химическими символами электроды и растворы, причем одна черта означает границу раздела между электродом и раствором, две черты – граница между растворами, в скобках знаки электродов. Кроме того, анод записывается слева, катод – справа. Например, краткая электрохимическая схема медно-цинкового гальванического элемента:   (–) Zn│ZnSO4║CuSO4│Cu (+),   или   (–) Zn│ZnSO4 │KCl│CuSO4│Cu (+),   или   (–) Zn│Zn2+ ║Cu2+│Cu (+)   или   (–) Zn│Zn2+ │KCl│Cu2+│Cu (+). Электродвижущая сила гальванического элементаЭДС (ΔЕ) – разность электродных потенциалов катода Ек и анода Ек (окислителя и восстановителя): ΔЕ = Ек – Ек Электродвижущая сила гальванического элемента может иметь только положительное значение, и, соответственно, катодом является электрод с более высоким значением электродного потенциала.   Стандартная ЭДС (ΔЕ 0) – электродвижущая сила гальванического элемента в стандартных условиях. Стандартная ЭДС медно-цинкового гальванического элемента:   ΔЕ 0 = Е0Cu2+| Cu – E0Zn2+|Zn = = 0,34 – (– 0,76) = 1,10 B  

 



Поделиться с друзьями:

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.017 с.