Дифференциальная окраска клетки грибов

Цель работы

Научиться выявлять отдельные компоненты клетки грибов методами дифференциального окрашивания.

 

Приборы и материалы

 

Микроскоп,

иммерсионное масло,

фильтровальная бумага,

жидкость для удаления иммерсионного масла,

предметные и покровные стёкла,

микробиологические петли и иглы,

пинцеты.

Для окраски клеточной стенки:

20% водный раствор таннина,

Для окраски запасных питательных веществ:

- раствор Люголя,

- судан III,

- 40% формалин,

- метиленовый синий (1:40),

- метиленовый синий по Лёффлеру,

- фуксин Циля,

- 1% серная кислота.

Для окраски ядер:

- акридиновый оранжевый (1:5000),

- нейтральный красный.

Культуры: p.Chaetomium, p.Aspergillus, p.Candida, p. Saccharomyces.

Содержание работы

Строение клетки грибов

Клетка грибов – это эукариотическая клетка. У высших мицелиальных грибов клетка – это часть гифы от одной септы до другой. У низших грибов клеткой является всё тело. Одноклеточными грибами являются дрожжи. В любом случае клетка грибов состоит из цитоплазмы с пронизывающей её эндоплазматической сетью (ЭС), окружена цитоплазматической мембраной (ЦПМ) и клеточной стенкой, которая есть не у всех грибов. Строение и функции большинства клеточных структур микромицетов (ЦПМ, ЭС, аппарата Гольджи, ядра, митохондрий, рибосом) являются типичными для эукариотической клетки (рисунок 13).

 

 

1 – клеточная стенка; 2 – цитоплазматическая мембрана; 3 – хитосома; 4 – ядро; 5 – ядерная пора; 6 – жировая капля;

7 – элементы эндоплазматической сети; 8 – митохондрия; 9 – элементы аппарата Гольджи; 10 – вакуоль; 11 – гранулы полифосфатов

Рисунок 13 – Строение клетки грибов

 

Ядро клетки у грибов обычно малых размеров 2-3 мкм в диаметре, но есть ядра до 80 мкм. По форме ядра чаще округлые или вытянутые. У низших грибов клетки многоядерные (более 100 ядер) – мультикарионы. У аскомицетов и дейтеромицетов клетки обычно одноядерны – монокарионы. Клетки базидиомицетов содержат по 2 синхронно делящихся ядра – дикарионы. Для грибов характерна миграция ядер, которая происходит обычно из старых частей мицелия в более молодые. В результате мультикарионы могут встречаться и у высших грибов. Обычно в ядре грибов содержится 8 линейных хромосом, но число их у разных грибов может быть от 3 до 28. Ядерная мембрана двухслойная, связана с ЭС.

Ядрышко – у большинства грибов различимо в интерфазе, при митозе не выявляется. У некоторых зигомицетов оно сохраняется при митозе. Иногда (у некоторых хитридиомицетов, базидиомицетов и дрожжей) образовавшееся в телофазе митоза ядрышко выталкивается в цитоплазму перед окончательным делением ядра. У некоторых грибов ядрышка нет, в зооспорах вместо него присутствует ядерный колпачок, по компонентному составу на 50-70% состоящий из РНК, 30-50% белка, небольшого количества ДНК или представляет собой скопление почти зрелых рибосом.

Клеточный центр у грибов располагается у ядра, часто даже в углублении ядерной мембраны. В клеточном центре центриоли есть не у всех грибов, их нет у некоторых низших грибов и дрожжей.

Вакуоли характерны для грибов так же, как и для растений. Особенно крупные вакуоли, занимающие до 90% объёма клетки, наблюдаются в старой части мицелия, молодые гифы слабо вакуолизированны. В апексе гиф вакуолей нет. В вакуолях, происходящих от ЭС, содержатся запасные питательные вещества, а в вакуолях, образующихся от аппарата Гольджи, находятся выделяемые клеткой вещества.

В качестве резервного источника углерода у грибов обнаружены гликогеноподобные полисахариды и липиды. Гранулы и капли этих запасных веществ откладываются и в цитоплазме, и в вакуолях грибной клетки.

Гранулы полифосфатов (метахроматина) можно обнаружить по всей цитоплазме. Это запас фосфорной кислоты в клетке.

Клеточная стенка есть у большинства грибов. Она выполняет ряд важных функций:

- определяет форму клетки;

- защищает протопласт от механических воздействий;

- осуществляет контакт клетки со средой и другими организмами;

- является местом локализации некоторых ферментов;

- у некоторых грибов участвует в образовании и распространении спор;

- обладает антигенными свойствами.

В последние годы особое значение придаётся химическому составу клеточной стенки. Он зависит от многих факторов, например, меняется при переходе из дрожжевой в мицелиальную стадию роста.

Основу клеточной стенки (80-90%) составляют полисахариды. Минорные компоненты – моносахариды, белки, липиды, полифосфаты, пигменты, кристаллы солей. Содержание пигментов (меланина) может быть очень высоким – до 18% от веса стенки.

Клеточная стенка многослойна (рисунок 14). Наружный слой обычно образован неплотно расположенными молекулами полисахаридов, внутренние слои (их может быть несколько) – плотно и регулярно уложенными полисахаридами. Иногда аморфный слой из неплотно упакованных полисахаридов виден и с внутренней стороны клеточной стенки. Наружный слой клеточной стенки состоит из глюканов. Состав внутренних слоёв различен у разных классов грибов. У большинства грибов внутренние слои состоят из хитин-глюканового комплекса; у зигомицетов – из хитин-хитозанового, у оомицетов – из целлюлозо-глюканового комплекса.

Особый состав характерен для клеточной стенки дрожжей. Это маннано-глюкановый комплекс, из маннана состоит наружный слой стенки, внутренний – из глюкана. Небольшое количество хитина обнаруживают в клеточной стенке дрожжей в местах отделения почки – почечном рубце.

Полисахариды клеточной стенки образуются в ЭС и с помощью мелких вакуолей, отшнуровывающихся от аппарата Гольджи, транспортируются к ЦПМ. Пузырьки, содержащие хитин, называют хитосомами (рисунок 13, 3). Хитосом особенно много в апикальной части гиф, где идёт активное строительство клеточной стенки.

На поверхности клеточной стенки некоторых спор грибов образуются шипы, бородавки, складки. Клеточная стенка многих грибных спор гидрофобна.

Над поверхностью клеточной стенки у дрожжей часто бывает капсула, состоящая из полисахаридов. Состав капсулы видоспецифичен (β-маннаны, фосфоманнаны, гетерополисахариды). Полисахариды капсулы постоянно отделяются и уходят в среду – внеклеточные полисахариды.

Жгутики - органы движения зооспор, планогамет и планозигот низших грибов и слизевиков. У высших грибов подвижных стадий в жизненном цикле нет. Тонкое строение жгутиков грибов типично для эукариотической клетки. Жгутик образован двадцатью микротрубочками, покрытых ЦПМ, при чём девять пар микротрубочек расположены по

окружности, а одна пара – в центре аксонемы жгутика. Формула системы микротрубочек жгутика: 9х2+2.

Жгутики бывают двух типов: гладкий и перистый. По строению они одинаковы, только на перистом жгутике имеются белковые выросты не фибриллярной природы. Хитридиомицеты имеют один гладкий жгутик, оомицеты – два (гладкий и перистый), миксомицеты – два гладких (рисунок 15). Место прикрепления жгутика к клетке может быть разным: спереди – апикально, сбоку – латерально, сзади – терминально.

Тип, число и место прикрепления жгутиков используется для классификации низших грибов.

Для выявления отдельных структур в клетках всех микроорганизмов, в том числе и эукариотических, используют дифференциальные методы окрашивания. Дифференциальные методы окрашивания основаны на способности красителей связываться только с определёнными клеточными компонентами. В отличие от простых методов окрашивания, дифференциальные методы, как правило, более сложны методически.

 

1 – наружный слой полисахаридов; 2-6 – внутренние слои полисахаридов; 7 – цитоплазматическая мембрана; 8 – септа; 9 – пора септы

 

Рисунок 14 – Схематическое строение клеточной стенки грибов

1 – жгутики хитридиомицетов; 2 – жгутики миксомицетов;

3 – терминальные жгутики оомицетов; 4 – апикальные жгутики оомицетов; 5 – латеральные жгутики оомицетов

 

Рисунок 15 – Жгутики зооспор низших грибов