Этапы развития микробиологии.

Ответы к экзамену по микре

Этапы развития микробиологии.

Микробиология оформилась в самостоятельную науку во второй половине 19в. В истории м-логии различают следующие периоды:

Морфологический - Антонии Ван Левенгук впервые увидел и описал микробов(1983), написал книгу о своих наблюдениях; Д.С.Самойлович высказал идею о возможности предупреждения заболевания путем введения ослабленного заразного начала (бубонная чума); Э.Дженнер – прививка коровьей оспы человеку.

Физиологический – Луи Пастер установил природу брожения, открыл анаэробиоз, установил микробную природу гниения, разработал методы асептики и антисептики, получения чистых культур, вакцин(1881). Коберт Кох ввел анилиновые краситили, правила патогенности м-о (триада Генле-Коха), теория и практика дезинфекции.

Иммунологический – Мечников И.И. – учение о фагоцитозе, нобель(1908). Пауль Эрлих – гуморальная теория иммунитета, нобель. Д.И.Ивановский открыл вирусы(1892).

В ветеринарной м-логии Леффлер и Фроша открыли первые вирусы животных(1897), Ценковский изготовил вакцину против сибирской язвы(1883).

МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (С 50х гг. ХХ в.)
Он характеризуется рядом принципиально важных научных достижений и открытий:
1. Расшифровка молекулярной структуры и молекулярно биологической организации многих вирусов и бактерий; открытие про стейших форм жизни «инфекционного» белка приона.
2. Расшифровка химического строения и химический синтез некото рых антигенов. Например, химический синтез лизоцима (Д. Села, 1971 г.), пептидов вируса СПИДа (Р.В. Петров, В.Т. Иванов и др.).
3. Расшифровка строения антителиммуноглобулинов (Д. Эдельман, Р. Портер, 1959 г.).
4. Разработка метода культур животных и растительных клеток и их выращивание в промышленных масштабах с целью получения вирусных антигенов.
5. Получение рекомбинантных бактерий и рекомбинантных вирусов.
6. Создание гибридом путем слияния иммунных В лимфоцитов продуцентов антител и раковых клеток с целью получения моноклональ ных антител (Д. Келлер, Ц. Мильштейн, 1975 г.).
7. Открытие иммуномодуляторов иммуноцитокининов (интерлей кины, интерфероны, миелопептиды и др.) эндогенных природных регу ляторов иммунной системы и их использование для профилактики и лече ния различных болезней.
8. Получение вакцин с помощью методов биотехнологии и приемов генетической инженерии (гепатита В, малярии, антигенов ВИЧ и други х антигенов) и биологически активных пептидов (интерфероны, интерлей кины, ростовые факторы и др.).
9. Разработка синтетических вакцин на основе природных или син тетических антигенов и их фрагментов.
10. Открытие вирусов, вызывающих иммунодефициты.
11. Разработка принципиально новых способов диагностики инфек ционных и неинфекционных болезней (иммуноферментный, радиоиммун ный анализы, иммуноблотинг, гибридизация нуклеиновых кислот). Созда ние на основе этих способов тестсистем для индикации, идентификации микроорганизмов, диагностики инфекционных и неинфекционных болез ней.
Во второй половине ХХ в. продолжается формирование новых на правлений в микробиологии, от нее отпочковываются новые дисциплины со своими объектами исследований (вирусология, микология), выделяются направления, различающиеся задачами исследования (общая микробиоло гия, техническая, сельскохозяйственная, медицинская микробиология, ге нетика микроорганизмов и т.д.). Было изучено много форм микроорганиз мов и примерно к середине 50х гг. прошлого века А. Клюйвером (1888
1956 гг.) и К. Нилем (1897 1985 гг.) была сформулирована теория биохимического единства жизни.

 

Морфология микроорганизмов.

По внешнему виду Бухне разделил м-о на 3 группы:

1. Шаровидные кокки (неподвиж). Подгруппы: микрококки(сапр), диплококки(2кл, пат/сапр), тетракокки(4кл, сапр), стрепток.(цепь,пат/сапр), стафиококки(гроздь,пат/сапр), сарцины(пакеты, сапр).

2. Палочковид.мо (подвиж/неподвиж)Подгруппы:

Бактерии(нет спор)- рожа, бруцеллез, листериоз

Бациллы(бациллярные споры, т.е. не более поперечного сечения, клетка форму не меняет)

Кластригии(споры кластригиальные,>сечения)

Спора может располагаться центрально, субтерминально и терминально.

3. Извитые м-о (подвижны) Подгруппы:

Вибрионы (, V или S, пат/сапр)

Спириллы (до 6 крупных завитков)

Спирохеты (10 и более мелких завитков)

-кристоспиры

-трепонемы

-лептоспиры

 

Морфология.

Возбудитель – тонкая, прямая или слегка изогнутая палочка. Размер: 0,2-0,3×1-1,5 мкм.

В мазках из пат. материала при остром течении располагаются одиночно, парно или небольшими скоплениями.

В мазках из пат. материала при хроническом течении (с поверхности клапанов сердца) располагаются в виде длинных приплетающихся нитей.

Г+, С-, К-, П-.

В лабораторию посылают:

- части паренхиматозных органов (печень, почки, селезенку),

- трубчатую кость, сердце,

- или труп целиком.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска и по Граму.

2) Бактериологический: посев на МПА, МПБ, бульон Хоттингера, на среду Сент-Иваньи; выделение культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса.

3) Биологический: биопроба на белых мышах и голубях.

4) Серологический: РА (с позитивной агглютинирующей сывороткой); РИФ (реакция иммуно-флюоресценции).

5) Аллергический: не используют.

 

36. Лабораторная диагностика листериоза человека и животных.

ЛИСТЕРИОЗ – это антропозоонозная инфекционная болезнь многих животных и птиц.

Характеризуется: поражением ЦНС, половой системы, септическими явлениями, абортами, маститами или протекающая в форме бессимптомного носительства.

Морфология.

Возбудитель – полиморфная, небольшая, с закругленными концами палочка. Размер: 0,5–3 мкм.

В мазках из культур или пат. материала располагаются одиночно, парно и в виде буквы V.

Г+, С-, К-, П-.

Листерии подвижны в молодых культурах, выращенных при комнатной температуре.

В лабораторию посылают:

Прижизненно:

- кровь или сыворотку крови,

- молоко,

- выделения из половых органов.

Посмертно (после падежа или вынужденного убоя):

-паренхиматозные органы (печень, почки, селезенка),

- головной мозг,

- абортированный плод,

- трупы мелких животных и птиц – целиком.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска, по Романовскому-Гимзе и по Граму.

2) Бактериологический: посев на МПА и МПБ, кровяной МПА, печеночные среды (МППБ, МППА) с добавлением глюкозы и глицерина, среда с теллуритом калия; выделение чистой культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса.

3) Биологический: заражают белых мышей, кроликов и морских свинок суспензией из пат. материала или чистой культурой возбудителя.

4) Серологический: РА (капельная РА с поливалентной сывороткой), РСК (реакция связывания комплемента).

5) Аллергический: не используют.

Морфология.

Возбудитель – тонкая, прямая или слегка изогнутая палочка с закругленными краями. Размер: 1-10×0,2-0,5мкм.

В мазках располагаетсяя одиночно или группами.

Myc. tuberculosis – тонкие, стройные, изящные, зернистые.

Myc. bovis – толстые, короткие, зернистые.

Myc. avium – полиморфные: или коккобактерии или тонкие, длинные, слегка искривленные зернистые.

Морфология.

Возбудитель – полиморфная, коротка, толстая, с закругленными концами палочка. Размер: 1-3 мкм.

В мазках из пат. материала располагается одиночно, парно, иногда встречаются нитевидные формы.

Г-, С-, К-, П+.

В лабораторию посылают:

Прижизненно:

- фекалии,

- сыворотку крови,

Посмертно (после падежа или вынужденного убоя):

- части паренхиматозных органов (печень, почки, селезенка),

- мезентеральные (брыжеечные) лимфатические узлы,

- отрезок тонкого кишечника с содержимым,

- трубчатую кость,

- трупы мелких животных и птиц – целиком.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы лабораторной диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска и по Граму.

2) Бактериологический: посев на МПА, МПБ, дифференциально-диагностические среды (Эндо, Левина, Симмонса, Плоскирева); выделение чистой культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса; также определяют чувствительность к антибиотикам (диско-диффузионный метод).

3) Биологический: заражают белых мышей, цыплят чистой культурой возбудителя.

4) Серологический: РА (реакция агглютинации), РИФ (реакция иммунофлюоресценции).

Ставят РА с антиадгезивными коли-сыворотками (для определения серогруппы).

5) Аллергический: не используют.

Морфология.

Возбудитель – палочка с закругленными концами. Размер: до 4 мкм.

В мазках из культур или пат. материала располагается одиночно или попарно. Морфологически схожи с эшерихиями.

Г-, С-, К-, П+

Только S. pullorum неподвижны.

В лабораторию посылают:

Прижизненно:

- фекалии,

- сыворотку крови,

- абортированнные плоды, истечения из шейки матки.

Посмертно (после падежа или вынужденного убоя):

- части паренхиматозных органов (печень, почки, селезенка),

- мезентеральные (брыжеечные) лимфатические узлы,

- трубчатую кость,

- трупы мелких животных и птиц – целиком.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы лабораторной диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска и по Граму.

2) Бактериологический: посев на МПА, МПБ, накопительные (среда Мюллера и др.) и дифференциально-диагностические среды (Эндо, Левина, Симмонса, Плоскирева); выделение чистой культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса; также определяют чувствительность к антибиотикам (диско-диффузионный метод).

3) Биологический: в некоторых случаях заражают белых мышей чистой культурой возбудителя.

4) Серологический: РА (реакция агглютинации), РИФ (реакция иммунофлюоресценции).

5) Аллергический: не используют.

Морфология.

Возбудитель – полиморфная, чаще короткая овоидная (эллипсовидная) палочка. Размер: 0,4-1,2×0,3-0,4 мкм.

В мазках из культуры располагающихся одиночно, парно, реже – короткими цепочками и имеют вид овоидных палочек.

В мазках из пат. материала представляют собой короткие овоидные или длинные палочки.

При окраске по Романовскому-Гимзе или метиленовой синью, имеют вид биполяров (клетки интенсивно окрашены по полюсам).

Г-, С-, К+, П-.

В лабораторию посылают:

Прижизненно:

- кровь,

- носовую слизь.

Посмертно (после падежа или вынужденного убоя):

-паренхиматозные органы (печень, почки, селезенка),

-кровь (из сердца),

-лимфатические узлы,

-трубчатую кость,

- трупы мелких животных и птиц – целиком.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска (метиленовая синь), по Романовскому-Гимзе и по Граму.

2) Бактериологический: посев на МПА и МПБ с сывороткой крови, среды Хоттингера; выделение чистой культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса.

3) Биологический: заражают белых мышей, кроликов и голубей суспензией из пат. материала или чистой культурой возбудителя.

4) Серологический: не используют. Но возможно определение серовариантной принадлежности возбудителя.

5) Аллергический: не используют.

Морфология.

Возбудитель – мелкая полиморфная кокковидная, овоидная или палочковидная бактерия. Размер 0,3-2,5 мкм.

Располагается одиночно, парно, небольшими скоплениями.

Красятся по Козловскому в красный цвет (остальное – в зеленый или синий).

Г-, С-, К-, П-.

Капсулообразование.

Капсулы образуют S и M-формы.

В лабораторию посылают:

Прижизненно:

- абортированный плод, перевязанный желудок плода,

- истечения из родовых путей, кусочки плаценты, околоплодную жидкость,

- молоко,

- кровь,

Посмертно (после падежа или вынужденного убоя):

- паренхиматозные органы,

- трубчатую кость,

- семенники,

- трупы мелких животных и птиц – целиком.

Объекты внешней среды:

- пробы воды,

- почвы,

- подстилки.

Материал в лабораторию отправляют до начала лечения животных антибактериальными препаратами!

Методы диагностики:

1) Микроскопический: простая окраска, по Граму и Козловскому.

2) Бактериологический: посев на специальные питательные среды; выделение чистой культуры возбудителя; определение биохимических свойств на средах Гисса; также определяют чувствительность к антибиотикам (диско-диффузионный метод).

3) Биологический: биопроба на морских свинках.

4) Серологический: РБП (роз-бенгал проба), КР с молоком (кольцевая реакция с молоком) – дают предварительный результат; РА (реакция агглютинации), РСК (реакция связывания комплемента) – дают окончательный результат.

5) Аллергический: применяют бруцеллин 0,2 мл внутрикожно. Через 1-2 дня – на месте введения аллергена развивается воспалительная реакция.

 

 

Ответы к экзамену по микре

Этапы развития микробиологии.

Микробиология оформилась в самостоятельную науку во второй половине 19в. В истории м-логии различают следующие периоды:

Морфологический - Антонии Ван Левенгук впервые увидел и описал микробов(1983), написал книгу о своих наблюдениях; Д.С.Самойлович высказал идею о возможности предупреждения заболевания путем введения ослабленного заразного начала (бубонная чума); Э.Дженнер – прививка коровьей оспы человеку.

Физиологический – Луи Пастер установил природу брожения, открыл анаэробиоз, установил микробную природу гниения, разработал методы асептики и антисептики, получения чистых культур, вакцин(1881). Коберт Кох ввел анилиновые краситили, правила патогенности м-о (триада Генле-Коха), теория и практика дезинфекции.

Иммунологический – Мечников И.И. – учение о фагоцитозе, нобель(1908). Пауль Эрлих – гуморальная теория иммунитета, нобель. Д.И.Ивановский открыл вирусы(1892).

В ветеринарной м-логии Леффлер и Фроша открыли первые вирусы животных(1897), Ценковский изготовил вакцину против сибирской язвы(1883).

МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (С 50х гг. ХХ в.)
Он характеризуется рядом принципиально важных научных достижений и открытий:
1. Расшифровка молекулярной структуры и молекулярно биологической организации многих вирусов и бактерий; открытие про стейших форм жизни «инфекционного» белка приона.
2. Расшифровка химического строения и химический синтез некото рых антигенов. Например, химический синтез лизоцима (Д. Села, 1971 г.), пептидов вируса СПИДа (Р.В. Петров, В.Т. Иванов и др.).
3. Расшифровка строения антителиммуноглобулинов (Д. Эдельман, Р. Портер, 1959 г.).
4. Разработка метода культур животных и растительных клеток и их выращивание в промышленных масштабах с целью получения вирусных антигенов.
5. Получение рекомбинантных бактерий и рекомбинантных вирусов.
6. Создание гибридом путем слияния иммунных В лимфоцитов продуцентов антител и раковых клеток с целью получения моноклональ ных антител (Д. Келлер, Ц. Мильштейн, 1975 г.).
7. Открытие иммуномодуляторов иммуноцитокининов (интерлей кины, интерфероны, миелопептиды и др.) эндогенных природных регу ляторов иммунной системы и их использование для профилактики и лече ния различных болезней.
8. Получение вакцин с помощью методов биотехнологии и приемов генетической инженерии (гепатита В, малярии, антигенов ВИЧ и други х антигенов) и биологически активных пептидов (интерфероны, интерлей кины, ростовые факторы и др.).
9. Разработка синтетических вакцин на основе природных или син тетических антигенов и их фрагментов.
10. Открытие вирусов, вызывающих иммунодефициты.
11. Разработка принципиально новых способов диагностики инфек ционных и неинфекционных болезней (иммуноферментный, радиоиммун ный анализы, иммуноблотинг, гибридизация нуклеиновых кислот). Созда ние на основе этих способов тестсистем для индикации, идентификации микроорганизмов, диагностики инфекционных и неинфекционных болез ней.
Во второй половине ХХ в. продолжается формирование новых на правлений в микробиологии, от нее отпочковываются новые дисциплины со своими объектами исследований (вирусология, микология), выделяются направления, различающиеся задачами исследования (общая микробиоло гия, техническая, сельскохозяйственная, медицинская микробиология, ге нетика микроорганизмов и т.д.). Было изучено много форм микроорганиз мов и примерно к середине 50х гг. прошлого века А. Клюйвером (1888
1956 гг.) и К. Нилем (1897 1985 гг.) была сформулирована теория биохимического единства жизни.