Химические свойства алкадиенов

1. Реакции присоединения

2. Реакции полимеризации сопряженных алкадиенов также могут протекать по схемам 1,2- или 1,4-присоединения:

3. Реакции окисления алкадиенов

а) мягкое окисление реактивом Вагнера - образуются многоатомные спирты:

б) жесткое окисление перманганатом или дихроматом калия в кислой среде

 

Способы получения алкинов

1. Дегидрогалогенирование геминальных дигалогенопроизводных алканов – водород отщепляется по правилу Зайцева:

2. Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенопроизводных алканов – водород отщепляется по правилу Зайцева:

Химические свойства алкинов

 

1. Реакции присоединения

2. Реакции присоединения

б) присоединение спиртов требует применения щелочного катализа:

 

 

в) присоединение карбоновых кислот требует применения кислотного катализа:

4.2.

г) присоединение синильной кислоты (циановодорода) в присутствии катализатора медь(I)-цианида:

3. Реакции алкинов по концевой (терминальной) тройной связи S_E.

4. Реакции окисления алкинов:

а) мягкое окисление реактивом Вагнера:

б) жесткое окисление:

 

Способы получения аренов

 

1. Циклотримеризация ацетилена и его гомологов:

 

 

2. Сплавление солей ароматических кислот со щелочами:

 

3. Реакция Вюрца-Фиттига

 

 

4. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу -

 

 

 

Химические свойства ароматических соединений

 

1. Реакции гомологов бензола по боковой алифатической цепи:

 

а) реакции замещения водорода в боковой цепи на радикал S_R

б) жесткое окисление боковой цепи

2. Реакции замещения водорода в бензольном кольце на электрофил S_E.

 

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

_1. Реакции нуклеофильного замещения S_N

2. Реакции отщепления (элиминирования Е) галогеноводородов идут параллельно с реакциями нуклеофильного замещения. В результате таких реакций образуются непредельные углеводороды преимущественно в соответствии с правилом Зайцева.

3. Реакции галогеноводородов с металлами

 

 

6.1. 4. Реакции электрофильного замещения в арилгалогенидах S_{E .}

 

Спирты и простые эфиры

1. Присоединение воды к алкенам и алкадиенам происходит по правилу Марковникова.

2. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов.

3. Мягкое окисление алкенов и алкадиенов реактивом Вагнера приводит к образованию вицинальных многоатомных спиртов.

4. Восстановление альдегидов и кетонов позволяет получать первичные и вторичные спирты. Альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов, а кетоны - до вторичных.

5. Синтез спиртов по Гриньяру - взаимодействие альдегидов и кетонов с магнийорганическими соединениями (реактивами Гриньяра):

 

а) при взаимодействии формальдегида с реактивами Гриньяра всегда образуются первичные спирты:

б) при взаимодействии других альдегидов с реактивами Гриньяра всегда образуются вторичные спирты:

в) при взаимодействии кетонов с реактивами Гриньяра всегда образуются третичные спирты: