Роль наследственности в предрасположенности животных к стрессу.

Стресс – состояние организма, возникающее в ответ на действие сильных раздражителей или различных повреждающих факторов внешней среды. Галотановый тест позволяет выявить стрессчувствительных животных в раннем возрасте. Кроме галотанового теста как такового имеются и косвенные методы определения галотанчувствительности, позволяющие довольно быстро уменьшить частоту встречаемости галотанчувствительных особей, если она высокая (20-60%). При низкой частоте галотанчувствительных животных рекомендован отбор на основе определения генотипов, несущих ген галотанчувствительности.
Признаком предрасположенности к заболеванию стрессовым синдромом (PSS) является чувствительность свиней к анальгетику галотану, под действием которого у свиней с низкими адаптационными способностями проявляется реакция «злокачественной гипертермии» (MHS). Признаками ее является сильное вытяжение передних и задних конечностей, появление красных пятен на коже. На основе генеалогического анализа поросят, реагирующих на галотановый тест злокачественной гипертермией, генетики построили классическую модель стресс-чувствительности, базирующуюся на представлении о моногенной аллельной детерминации признака чувствительности. Наблюдение за предрасположенностью свиней к стрессам позволяет сделать вывод о том, что этот признак связан с рецессивными генами

Интерсексуальность, фримартинизм, гермафродитизм.

Интерсексуальность – это такое состояние, когда особь имеет промежуточные признаки между самцом и самкой. Подразделяется на истинный гермафродитизм и псевдогермафродитизм.

Истинный – это когда особь имеет половые гонады одного и другого пола, а остальные признаки какого-то одного пола или промежуточные.

Псевдогермафродитизм – это когда особь имеет гонады одного пола, а остальные признаки противоположного пола или промежуточные.

Фримартинизм - это врожденная патология половых органов телочек, связанная с рождением разнополых однояйцовых двоен. В период беременности между плодами могут возникнуть сосудистые связи, как следствие происходит обмен гормонами и клетками.

Возникает химеризм – наличие разных клонов клеток, которые возникли от разных организмов.

Пример наследственных аномалий у с/х животных и птиц.

Аномалии у КРС: биологические особенности данного вида животных – малоплодие и относительная позднеспелость. Генетические аномалии: укорочение нижней челюсти, мозговая грыжа, слияние копытец, пупочная грыжа, водянка плода, деформация передних конечностей, аплазия (отсутствие мозжечка), расщепление твердого неба и др.

Аномалии у СВИНЕЙ: мозговая грыжа, паралич задних конечностей, желтуха новорожденных, трехногие поросята, пупочная грыжа, отсутствие нижней челюсти, водянка головного мозга и др.

Аномалии у ОВЕЦ: отсутствие нижней челюсти и непроходимость пищевода, коротконогость, облысение, искривление шеи, одноглазие, карликовость, непроходимость ануса и др.

Аномалии у ПТИЦ: клюв попугая, перекрещивающийся клюв, полидактилия, синдактилия, оперенные ноги.

Аномалии у ЛОШАДЕЙ: атрезия ободочной кишки, несовершенные эпителиогенез, атаксия, пупочная грыжа, болезнь вихляния, костыльная нога и др.

. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
Были выявлены аномалии в системе половых хромосом,связанные в основном с нарушениями расхождения в мейозе, а также в результате обмена клетками разных индивидуумов. Влияние внутренней среды организма на изменение признаков пола в онтогенезе прослеживается при изучении интерсексуальности. У домашних животных существуют разные ее формы, которые объединяются под названием гермофродитизм. Образование гермафродитов – особей, имеющих гонады и (или) половые органы противоположных полов, рассматриваются как результат нарушения мейоза в период развития бластоцисты.Болезни: ХО – синдром Тернера (особь женского пола, она бесплодна); ХХУ – синдром Клайн-Фельтра (особь мужского пола, бесплодна); ХХХ – синдром Трипла (особь женского пола, бесплодна).

Основные факторы генетической эволюции в популяциях. Основные факторы: мутации, естественный и искусственный отбор, миграции, дрейф генов.Спонтанные мутации каждого гена происходят с низкой частотой, однако общая частота мутаций всех генов популяции очень велика. Мутации, возникающие в половых клетках родительского поколения, приводят к изменению генетической структуры у потомства. В популяции постоянной численности в отсутствие отбора большинство возникающих мутаций быстро утрачивается, однако некоторые из них могут сохраниться в ряде поколений. Исчезновению мутантных генов из популяции противостоит действие мутационного процесса, в результате которого образуются повторные мутации.Генетическая структура популяций формируется и изменяется под действием естественного и искусственного отбора. Действие естественного отбора состоит в том, что преимущественное размножение имеют особи с высокой жизнеспособностью, скороспелостью, плодовитостью и т.п., т.е. более приспособленные к условиям окружающей среды.