Физические свойства простых эфиров — КиберПедия 

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Физические свойства простых эфиров

2017-06-26 437
Физические свойства простых эфиров 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

И α-ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ

  Формула Название Молекулярная масса Т. пл. (оС) Ткип (оС) Растворимость в 100 г воды (200С)
  СН3–О–СН3 С2Н5–О–С2Н5 н-С3Н7–О–С3Н7-н изо-С3Н7–О–С3Н7-изо   н-С4Н9–О–С4Н9-н (СН2=СН)2О (СН2=СНСН2)2О     С6Н5–О–СН3   С6Н5–О–СН2– СН3   С6Н5–О–С6Н5   Диметиловый эфир Диэтиловый эфир Дипропиловый эфир Диизопропиловый эфир Дибутиловый эфир Дивиниловый эфир Диаллиловый эфир Тетрагидрофуран 1,4-Диоксан Метилфениловый эфир (анизол) Этилфениловый эфир (фенетол) Дифениловый эфир Окись этилена Окись пропилена - 37 - 33 - 140 - 116 -122 - 60 - 95 -108 - 112 - 118     -24 3700 мл 7,5 г 8 г Растворим Неограниченно Неограниченно Растворим

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКИСИ ЭТИЛЕНА

 

 

 

 

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ

 

Название карбонильного соединения Формула Мол. масса Тпл./т.кип 0С ρ, г· см-3 Растворимость 200,100 г воды
муравьиный уксусный пропионовый масляный изомасляный валериановый капроновый энантовый фенилуксусный бензальдегид о-толуиловый м- толуиловый п- толуиловый салициловый (о -оксибензойный) п -оксибензойный п -метоксибензаль-дегид (анисовый) ванилин     Н–СНО СН3–СНО СН3СН2–СНО СН3(СН2)2–СНО (СН3)2СН–СНО СН3(СН2)3–СНО СН3(СН2)4–СНО СН3(СН2)5–СНО С6Н5СН2–СНО С6Н5–СНО               -92 / -21 -121 / 20 -81 / 49 -99 / 76 -66 / 61 -91 / 103 — / 131 -42 / 155 — / 194 -26 / 178 — / 196 — / 199 — / 205 2 / 197 116 / — 3 / 248 82 / 285       0,81 0,78 0,81 0,82 0,79 1,02 1,17 1,123     хорошо раств. хорошо раств. малорастворим малорастворим 0,1 малорастворим 0,3     1,7 1,4 0,2  

 

 

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КЕТОНОВ

 

Название карбонильного соединения Формула Мол масса Тпл./т.к 0С ρ, г. см-3 Растворимость 200,100 г воды
Ацетон Метилэтилкетон Пентанон-2 Пентанон-3 Гексанон-2 Гексанон-3 Гептанон-2 Метилизобутилкетон Октанон-2 Нонанон-2 Деканон-2 Ацетофенон Пропиофенон Бутирофенон Бензофенон Циклопентанон Циклогексанон   СН3СОСН3 СН3СОСН2СН3 СН3СО(СН2)2СН3 СН3СН2СОСН2СН3 СН3СО(СН2)3СН3 СН3СН2СО(СН2)2СН3 СН3СО(СН2)4СН3 СН3СО(СН2)2СН3 СН3СО(СН2)5СН3 СН3СО(СН2)6СН3 СН3СО(СН2)7СН3 С6Н5СОСН3 С6Н5СОСН2СН3 С6Н5СОСН2СН2СН3 С6Н5СОС6Н5           -94 / 56 -86 / 80 -78 / 102 -41 / 101 -35 / 150 — / 124 -36 / 151 -85 / 120 -16 / 173 -7 / 195 14 / 210 21 / 202 21 / 218 11 / 232 48 / 306   -51/ 130   -31 / 157     0,79 0,80   0,81 0,83   1,03   0,95   0,95   неограниченно 6,3 малорастворим   1,9     растворим

 

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ АЛЬДЕГИДОВ

 

Ненасыщенный Место атаки

Реакционный центр электрофильной частицей

С–Н-кислотность Место атаки Окисление

Нуклеофильной частицей

 

8.4 ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ

 

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА

 

 

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ И АЦЕТАЛЕЙ

 

АЛЬДОЛЬНАЯ И КРОТОНОВАЯ КОНДЕНСАЦИИ

карбонильный метиленовый b-гидрокарбонильное a,b-непредельное соединение

Компонент компонент соединение (продукт (продукт кротоновой


Поделиться с друзьями:

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.008 с.