Характеристика А-Р типа наследования.

· Больные дети рождаются у здоровых родителей.

· Больные встречаются не в каждом поколении (по горизонтали).

· Одинаково часто болеют лица мужского и женского пола.

· Типичный брак Аа х Аа.

· Вероятность рождения больного ребенка в типичном браке – 25%.

· Примеры моногенных признаков с А-Р типом наследования:

· Парадонтоз молочных и постоянных зубов с последующим их выпадением.

· Фенилкетонурия – слабоумие, гипопигментация кожи, светлые волосы и глаза, выступающая верхняя челюсть с широко расставленными зубами, гипоплазия эмали и ранний кариес.

 

Характеристика Х-Д типа наследования.

· Болеют мужчины и женщины. Гетерозиготные женщины болеют легче, чем гемизиготные мужчины.

· Больной мужчина передает мутантный ген только дочерям и не передает сыновьям.

· Болезнь прослеживается в родословной по вертикали и горизонтали.

· Примеры моногенных признаков с Х-Д типом наследования:

· Рото-лице-пальцевый синдром – асимметричное укорочение пальцев, расщелина губы и неба, аномалии зубов и кариес, сверхкомплектные зубы, гипоплазия эмали.

· Коричневая эмаль зубов.

 

Характеристика Х-Р типа наследования.

· Болеют преимущественно гемизиготные мужчины (в генотипе присутствует только один ген из пары аллельных).

· Женщина – гетерозиготная носительница может передать мутантный ген 50% сыновей (они заболевают) и 50% дочерей (они здоровы и становятся носительницами мутантного гена).

· Больные сыновья могут родиться у здоровых родителей. Типичный брак: ХХ* х ХУ.

· В родословной больного родственники мужского пола со стороны матери больны.

Характеристика У-сцепленного типа наследования.

· Болеют только мужчины.

· Гены, расположенные в У-хромосоме и не имеющие аллелей в Х-хромосоме, передаются от отца к сыну.

· Больной мужчина передает мутантный ген всем сыновьям.

· В родословной больного родственники мужского пола со стороны отца больны.

· Примеры признаков с У-сцепленным типом наследования.

· Азоспермия – недостаточность сперматозоидов,

· Гипертрихоз края ушной раковины.

· Перепонки между пальцами ног.

 

 

Виды взаимодействия аллельных генов. Кодоминирование. Наследование групп крови системы АВО и MN.

ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

- Полное доминирование —при котором рецессивный признак не проявляется

- Неполное доминирование при котором у гибридов наблюдается промежуточный характер наследование.

- Кодоминирование в этом случаи у гибридов проявляются оба признака.

 

Группы крови системы MN. Первый случай кодоминантного взаимодействия аллелей у человека был описан для групп крови системы MN. В этой системе существует три группы M, N и MN. В ходе обширного исследования было показано, что у родителей с одинаковой группой крови M или N рождаются дети, с таким же фенотипом, как и у родителей. Это значит, что обладатели группы крови M или N могут быть только гомозиготами MM или NN соответственно. Дети с группой MN появляются тогда, когда один из родителей имеет группу крови M, а другой N. В этом случае оба аллеля функционируют вместе, и это проявляется в формировании особого фенотипа MN.

Система АВ0. Группы крови системы АВ0 («а», «б», «ноль») контролируются одним аутосомным геном I или ABO, расположенным в длинном плече хромосомы 9. В этом гене идентифицировано 3 аллеля I^A, I^B и I⁰. Аллели I^A и I^B кодоминантны по отношению друг к другу, и оба они доминантны по отношению к аллелю I⁰. Таким образом, при сочетании различных аллелей могут образовываться 4 группы крови: 0 или I при генотипе I⁰I⁰, A или II при генотипах I^AI^A и I^AI⁰, B или III при генотипах I^BI^B и I^BI⁰ и AB или IV при генотипе I^AI^B в соотношении 1:3:3:2.

 

Влияние гетерохроматизации одной из X- хромосомы на проявление рецессивных признаков у гетерозиготных женщин XА Xа.

Не знаю

Ди- и полигибридный анализ при независимом наследовании.

Скрещивания, в которых родительские формы различаются по одной паре признаков, называют моногибридными, по двум — дигибридными, а по многим парам признаков — полигибридными. Третий закон Менделя(Закон независимого комбинирования признаков):