Чистая культура. Методы выделения чистой культуры бактерий. — КиберПедия 

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Чистая культура. Методы выделения чистой культуры бактерий.

2017-06-02 1644
Чистая культура. Методы выделения чистой культуры бактерий. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Чистая культура - популяция бактерий одного вида, выращенная на питательной среде.

Для выделения чистой культуры необходимо получить изолированные колонии на плотной среде

Методы выделения чистой культуры бактерий, основанные на механическом разобщении клеток

1. Глубинный посев по Коху.

Исследуемый материал вносится мерно в расплавленный и остуженный питательный агар, тщательно перемешивается с питательной средой и выливается в пустую стерильную чашку Петри. После затвердевания агара чашка помещается в термостат. Изолированные колонии вырастают на поверхности среды и в ее толще.

Достоинства метода

метод может использоваться для количественного определения микроорганизмов в исследуемом материале

Недостатки метода

микроорганизмы растут как на поверхности среды, так и в ее толще, что затрудняет "откол" колонии для последующего исследования

 

2. Посев истощающим штрихом.

Исследуемый материал наносится на край чашки Петри с питательной средой и распределяется бактериологической петлей на 3-4 сектора в виде штрихов. Количество микроорганизмов закономерно уменьшается от первого сектора к последнему и после инкубации на одном из секторов получаем изолированные колонии.

Достоинства метода

техническая простота метода

эффективное разделение бактерий

есть много модификаций, которые можно выбрать в зависимости от типа исследуемого материала

есть модификации, позволяющие проводить полуколичественные исследования (например, метод Gold при исследовании мочи)

Недостатки метода

при большом количестве сопутствующей микрофлоры колонии искомых микроорганизмов могут располагаться в зоне сплошного роста сопутствующих микроорганизмов.

3. Посев шпателем по Дригальскому.

Исследуемый материал наносится на питательную среду в чашке Петри и равномерно распределяется по поверхности при помощи бактериологичесвкого шпателя. При определенном навыке метод позволяет получить хорошо изолированные колонии в большинстве случаев.

При мерном нанесении материала на чашку метод иногда считают количественным, что не верно, поскольку на шпателе остается неконтролируемое количество бактерий.

 

Методы выделения чистой культуры бактерий, основанные на различиях в биологических свойствах

1. Использование селективных (селективно-дифференциальных) питательных сред

Внесение в питательную среду селективной добавки позволяет подавить рост сопутствующей микрофлоры, что облегчает получение изолированных колоний целевого микроорганизма. Технически процедура посева не отличается от методов, указанных выше.

Достоинства метода

возможность выделять микроорганизмы из смеси, в которой сопутствующая микрофлора доминирует, превосходя целевой на несколько порядков.

Недостатки метода

нет абсолютных селективных сред. Обычно достичь полного подавления сопутствующей микрофлоры не удается.

селективная среда не является оптимальной средой для целевого микроорганизма. Это приводит к удлинению времени инкубации, изменению некоторых свойств, частичному подавлению.

2. Обработка исследуемого материала кислотой (или щелочью) перед посевом.

Метод применяется при выделении кислото и щелочеустойчивых бактерий. Уничтожение сопутствующих микроорганизмов позволяет произвести высев на неселективную среду.

Достоинства метода

Высокая эффективность при уничтожении контаминантов

Возможность не использовать селективные среды

3. Прогревание исследуемого материала при 80 0С

Для выделения споробразующих бактерий можно прогреть исследуемый материал 20 мин. при 80 0С. Все вегетативные клетки бактерий (в том числе спорообразующих) погибнут, а споры сохранят жизнеспособность. Дальнейший высев можно осуществлять на неселективные среды.

Достоинства метода.

Высокая эффективность удаления сопутствующей микрофлоры

Возможность использования неселективных питательных сред

4. Фильтрация через бактериальные фильтры

Метод может быть использован при выделении микроорганизмов, размер которых меньше, чем сопутствующей микрофлоры. В этом случае фильтр задерживает контаминанты, а целевой микроорганизм проходит через поры фильтра к питательной среде.

Пример использования. Выделение бактерий рода Campylobacter

Достоинства метода.

Отсутствие подавления целевого микроорганизма селективной средой.

Снижение стоимости исследования (неселективная среда дешевле селективной)

Недостатки метода.

Ограниченное применение

Трудоемкость выше, чем при посеве на селективную среду

5. Использование активной подвижности на агаровых средах

Метод Шукевича предназначен для выделения бактерий рода Proteus. Посев проводят в конденсатную воду свежескошенного питательного агара. За счет "роения" протей образует макроколонию на всей свободной поверхности агаровой среды.

Достоинства метода.

Простота и высокая эфективность

Низкая стоимость

Недостатки метода

Ограниченное применение (только для бактерий рода Proteus)

 


Поделиться с друзьями:

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.01 с.