Четыре новых открытия о безопасности и эффективности вакцин.

Опубликовано 17 июля 2021 г.

Автор jamesfetzer.org

 

Компания Doctors for Covid Ethics направила следующее письмо десяткам тысяч врачей в Европе, в котором резюмируются четыре недавних научных вывода, имеющих решающее значение для программы вакцинации COVID-19. В письме объясняется каждый вывод, связанный с биологией вакцин COVID-19, включая взаимодействие с иммунной системой.

В совокупности письмо предупреждает, что эти новые доказательства вынуждают всех врачей, вводящих вакцины против COVID-19, переоценить достоинства вакцинации против COVID-19 в интересах своей этической позиции, а также безопасности и здоровья своих пациентов.

Видео-объяснение основной иммунологии профессора Сухарита Бхакди, доктора медицины, здесь с немецкими субтитрами.

https://tube.doctors4covidethics.org/videos/watch/7ca43fab-fa9d-46e6-ac7a-a0c739d9e277

Уважаемый коллега,

Предлагаем вашему вниманию четыре недавних научных открытия. Они меняют всю картину пандемии COVID-19 и заставляют нас переоценить достоинства вакцинации против SARS-CoV-2.

Резюме

Быстрые и эффективные иммунные ответы типа памяти надежно возникают практически у всех невакцинированных людей, которые подвергаются воздействию SARS-CoV-2. Поэтому эффективность дальнейшего усиления иммунного ответа посредством вакцинации весьма сомнительна. Вместо этого вакцинация может усугубить болезнь за счет антителозависимого усиления (ADE).

Открытие 1: Спайк-белок SARS-CoV-2 циркулирует вскоре после вакцинации

Белки SARS-CoV-2 были измерены в продольных образцах плазмы, собранных у 13 участников, получивших две дозы вакцины Moderna mRNA-1273 [1]. У 11 из 13 спайк-белок SARS-CoV-2 был обнаружен в крови в течение всего лишь одного дня после первой инъекции вакцины.

Значимость.

Молекулы спайк-белка вырабатывались внутри клеток, которые контактируют с кровотоком, в основном эндотелиальных клеток, и попадали в кровоток. Это означает, что а) иммунная система будет атаковать эти эндотелиальные клетки, и б) циркулирующие молекулы спайк-белка активируют тромбоциты. Оба эффекта будут способствовать свертыванию крови. Это объясняет многие побочные эффекты, связанные со свертыванием крови — инсульт, сердечный приступ, венозный тромбоз, — о которых сообщается после вакцинации.

Открытие 2: Быстрый ответ антител типа памяти после вакцинации

Несколько исследований показали, что циркулирующие антитела IgG и IgA, специфичные для SARS-CoV-2, стали обнаруживаться в течение 1–2 недель после применения мРНК-вакцин [1–3].

Значимость.

Быстрая выработка IgG и IgA всегда указывает на вторичный ответ типа памяти, который вызывается повторной стимуляцией ранее существовавших иммунных клеток. Первичным иммунным ответам на новые антигены требуется больше времени, чтобы развиться и первоначально продуцировать антитела IgM, после чего следует переключение изотипа на IgG и IgA.

Определенное количество IgM действительно было обнаружено вместе с IgG и IgA в некоторых исследованиях [1,4]. Однако важно отметить, что IgG повышался быстрее, чем IgM [4], что подтверждает, что ранний ответ IgG действительно был типа памяти. Этот ответ памяти указывает на ранее существовавший перекрестно-реактивный иммунитет из-за предыдущего заражения обычными штаммами респираторного коронавируса человека. Отсроченный ответ IgM, скорее всего, представляет собой первичный ответ на новые эпитопы, специфичные для SARS-CoV-2.

Ответы типа памяти также были задокументированы в отношении опосредованного Т-клетками иммунитета [5-7]. В целом, эти результаты показывают, что наша иммунная система эффективно распознает SARS-CoV-2 как «известный» даже при первом контакте. Таким образом, тяжелые случаи заболевания нельзя приписывать отсутствию иммунитета. Напротив, тяжелые случаи вполне могут быть вызваны или усугублены ранее существовавшим иммунитетом через антитело-зависимое усиление (ADE, см. ниже).

Открытие 3: SARS-CoV-2 вызывает устойчивый адаптивный иммунный ответ независимо от тяжести заболевания

Профили сывороточных антител были зарегистрированы у 203 человек после заражения SARS-CoV-2 [8]. У 202 (> 99%) участников были обнаружены антитела, специфичные для SARS-CoV-2. У 193 человек (95%) эти антитела предотвратили заражение SARS-CoV-2 в культуре клеток, а также ингибировали связывание спайк-белка с рецептором ACE2. Кроме того, CD8 + Т-клеточные ответы, специфичные для SARS-CoV-2, были четкими и поддающимися количественной оценке у 95 из 106 (90%) HLA-A2-положительных людей.

Значимость.

Это исследование подтверждает вышеприведенное утверждение о том, что иммунный ответ на первоначальный контакт с SARS-CoV-2 имеет тип памяти. Кроме того, это показывает, что эта реакция возникает почти у всех людей, особенно у тех, у кого нет явных клинических симптомов.

Цель вакцинации — стимулировать выработку антител к SARS-CoV-2, но теперь мы знаем, что такие антитела могут и будут быстро вырабатываться любым человеком при малейшем вирусном заражении, даже без вакцинации.

Развитие тяжелых инфекций легких всегда занимает много дней, а это означает, что, если антитела, вырабатываемые реакцией памяти, необходимы, они появятся вовремя. Следовательно, вакцинация вряд ли принесет значительную пользу в плане профилактики тяжелой инфекции легких.

Открытие 4: быстрое увеличение количества антител к спайк-белку после второй инъекции вакцины мРНК

Титры антител IgG и IgA контролировали до вакцинации, а также после первой и второй инъекции мРНК-вакцин [3]. Титры антител повысились с некоторой задержкой после первой инъекции, затем стабилизировались, но снова выросли вскоре после второй инъекции.

Значимость.

Несмотря на то, что реакция антител на первую инъекцию имеет тип памяти, небольшая задержка во времени после инъекции может смягчить побочные реакции, потому что изобилие спайк-белка в клетках стенок кровеносных сосудов и в других тканях, возможно, уже прошло пик, когда появляются антитела.

Ситуация кардинально меняется со вторым уколом. Затем образуются спайки, которые попадают в кровоток, который уже кишит как реактивными лимфоцитами, так и антителами. Антитела заставят систему комплемента [9,10], а также нейтрофильные гранулоциты атаковать клетки, несущие спайк-белок. Возможные последствия тотальной самозащиты иммунной системы пугают.

Зависимое от антител усиление заболевания

Как описано, иммунные ответы типа памяти обеспечивают быстрое повышение титров антител после первоначального воздействия SARS-CoV-2, что делает пользу иммунного ответа, индуцированного вакциной, чрезвычайно сомнительным. Тем не менее, мы не должны предполагать, что высокие титры антител против SARS-CoV-2 всегда улучшают клинический результат. В отношении нескольких семейств вирусов — в частности, вируса Денге, но также и коронавирусов — антитела могут усугублять, а не смягчать болезнь.

Это происходит потому, что определенные клетки иммунной системы захватывают микробы, меченные антителами, и уничтожают их. Если вирусная частица, с которой связаны антитела, захватывается такой клеткой, но затем ей удается избежать разрушения, она может вместо этого начать размножаться внутри клетки. В целом, антитело усилит репликацию вируса. Клинически это антитело-зависимое усиление (ADE) может вызывать гипервоспалительный ответ («цитокиновый шторм»), который усиливает повреждение легких, печени и других органов нашего тела.

Попытки разработать вакцины против исходного вируса SARS, который тесно связан с SARS-CoV-2, неоднократно терпели неудачу из-за ADE. Вакцины действительно индуцировали антитела, но, когда вакцинированные животные впоследствии были инфицированы вирусом, они заболевали еще больше, чем невакцинированные контрольные животные (см., например, [11]). Возможность ADE не рассматривалась должным образом в клинических испытаниях какой-либо из вакцин против COVID-19.

Поэтому разумно избегать опасности индуцирования ADE посредством вакцинации и вместо этого полагаться на проверенные формы лечения [12] для борьбы с клинически тяжелым заболеванием COVID-19.

Заключение

Вынесенные на обсуждение выше коллективные результаты ясно показывают, что польза от вакцинации весьма сомнительна. Напротив, вред, который наносят вакцины, очень хорошо обоснован: в базе данных о побочных эффектах лекарств (EudraVigilance) зарегистрировано более 15 000 смертей, связанных с вакцинацией, в Европейском Союзе и более 7000 смертей в Великобритании и США [13].

Источник: https://principia-scientific.com/four-new-discoveries-about-safety-and-efficacy-of-covid-vaccines/

https://jamesfetzer.org/2021/07/letter-to-physicians-four-new-scientific-discoveries-regarding-the-safety-and-efficacy-of-covid-19-vaccines/

 

Сноски

1. Ogata, A.F. et al. (2021) Circulating SARS-CoV-2 Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients. Clin. Infect. Dis. -:x-x

2. Amanat, F. et al. (2021) SARS-CoV-2 mRNA vaccination induces functionally diverse antibodies to NTD, RBD and S2. Cell -:x-x

3. Wisnewski, A.V. et al. (2021) Human IgG and IgA responses to COVID-19 mRNA vaccines. PLoS One 16:e0249499

4. Qu, J. et al. (2020) Profile of Immunoglobulin G and IgM Antibodies Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Clin. Infect. Dis. 71:2255-2258

5. Le Bert, N. et al. (2020) SARS-CoV-2-specific T cell immunity in cases of COVID-19 and SARS, and uninfected controls. Nature 584:457-462

6. Grifoni, A. et al. (2020) Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals. Cell 181:1489-1501.e15

7. Gallais, F. et al. (2021) Intrafamilial Exposure to SARS-CoV-2 Associated with Cellular Immune Response without Seroconversion. Emerg. Infect. Dis. 27:x-x

8. Nielsen, S.S. et al. (2021) SARS-CoV-2 elicits robust adaptive immune responses regardless of disease severity. EBioMedicine 68:103410

9. Magro, C.M. et al. (2020) Docked severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 proteins within the cutaneous and subcutaneous microvasculature and their role in the pathogenesis of severe coronavirus disease 2019. Hum. Pathol. 106:106-116

10. Magro, C.M. et al. (2021) Severe COVID-19: A multifaceted viral vasculopathy syndrome. Annals of diagnostic pathology 50:151645

11. Tseng, C. et al. (2012) Immunization with SARS coronavirus vaccines leads to pulmonary immunopathology on challenge with the SARS virus. PLoS One 7:e35421

12. McCullough, P.A. et al. (2021) Pathophysiological Basis and Rationale for Early Outpatient Treatment of SARS-CoV-2 (COVID-19) Infection. Am. J. Med. 134:16-22

13. Johnson, L. (2021) Official Vaccine Injury and Fatality Data: EU, UK and US.