Устройство Организма Человека

Для того, чтобы понять, как Духовный Мир взаимодействует с Людьми, надо знать, что Человек представляет собой с физической точки зрения. Как известно, Люди являются Смертными Разумными Существами и проводят свою Жизнь в Материальной Вещественной Оболочке, которое называется Тело. Однако, Тело Человека многоаспектно, и его нужно рассматривать с нескольких сторон – Тело как Вещественный Организм и Тело как Результат Взаимодействия с полями Энергий, в которых оно находится. Вследствие того, что Человек постоянно находится в поле Гравитационной Энергии и взаимодействует с полем Творящей Энергии, у Человека необходимо различать 3 отдельных Тела, а именно – «Темное Тело», «ЭнергетическоеТело»и «СветлоеТело».

Темное Тело – это Основное Тело Человека, в котором он рождается и в котором пребывает в течение всей своей земной Жизни. Оно представляет собой Стабильную Вещественную Структуру и значит для Человека то же, что и Раковина для Улитки. «Темным» оно называется потому, что его не видно само по себе, поскольку Излучения от него настолько слабые, что только Внешнее Освещение делает его Видимым. Некоторые особо чувствительные Люди с Обостренным Восприятием (так называемые «Экстрасенсы») могут воспринимать интегрированное Электромагнитное Излучение Темного Тела Человека (которое называется «Аура»), возникающее в Процессе его Жизнедеятельности,

Темное Тело Человека – это сложная Целостная, Саморегулирующаяся и Самообновляющаяся Система, для которой характерна определенная Структура. Основой Структуры Темного Тела Человека (как и всех Организмов на Земле) является Элементарная Функциональная Единица Живого Вещества, которая называется «Клетка». Темное Тело Человека построено из Клеток и Неклеточных Структур, объединенных в Ткани, Органы, Системы Органов и в Целостный Организм. Темное Тело Человека включает в себя около 100 триллионов Клеток, которые имеют различные Размеры, Форму, Структуру и Функции. Каждая Клетка – это сложная Динамическая Система, в которой происходит Обмен Веществ, а также постоянное Самообновление и Самовоспроизведение на основе Генетических Молекулярных Процессов Размножения.

Клетки и Неклеточные Структуры Темного Тела Человека, которые обладают Общностью своего Развития, Строения и Функций, образуют «Ткани». Взаимодействие Человека с внешней Средой и Необходимость приспосабливаться к ее Условиям привели к Возникновению 4 -х основных Видов Тканей – Эпителиальной, Соединительной, Мышечной и Нервной.

Эпителиальная Ткань покрывает всю Наружную Поверхность и все Полости Темного Тела Человека, участвует в Обмене Веществ с внешней Средой, выполняя, при этом, Функции Защиты, Секреции, Всасывания, Выделения и Газообмена. Эпителиальная Ткань обладает высокой Способностью к Регенерации.

Соединительная Ткань образует Опорные Системы Темного Тела Человека (Кости Скелета, Хрящи, Связки и Сухожилия), выполняет Механическую, Защитную и Трофическую (формирует «мягкий» Скелет Органов) Функции, с помощью Крови и Лимфы обеспечивает Питание Клеток и Тканей, Транспортировку Кислорода, Углекислого Газа и других Веществ, препятствует Внедрению Микроорганизмов, предохраняет Органы от Повреждений и объединяет различные Виды Тканей между собой.

Мышечная Ткань, благодаря своей Способности к Сокращению, обеспечивает Движение Темного Тела в Пространстве, Фиксацию его отдельных Частей в определенных Положениях, Перемещение Органов и Изменение их Объема.

Нервная Ткань является основным Компонентом Системы Управления Темным Телом Человека, регулирующей и координирующей все Процессы, происходящие в нем, и осуществляющей Взаимосвязь с окружающей Средой.

Структурно и функционально взаимодействуя между собой, Ткани Темного Тела Человека образуют его «Органы», которые представляют собой Части Темного Тела, имеющие определенные Форму, Расположение и Функции. К Органам Темного Тела Человека относятся Кости, Мышцы, Железы, Легкие, Сердце, Желудок, Печень, Почки, Селезенка и т.п. Органы, которые имеют сходное Строение и Функции, объединяются в Системы Органов (Костно-мышечная, Дыхательная, Пищеварительная, Сердечно-сосудистая, Моче-половая, Эндокринная, Иммунная, Нервная, Органы Чувств). Все Клетки, Ткани, Органы и Системы Органов в совокупности образуют «Организм» Темного Тела Человека.

 

37

 

2.2.1.1. Устройство Психики Человека

 

Психика Человека есть область Явлений, относящихся к Деятельности его Организма, которая направлена на Взаимодействие с внешней Средой и Выработкой Поведения и других Реакций. Психика связана с Деятельностью Нервной Системы Человека и представляет собой сложный Комплекс со многими Функциями, которые делают Организм Человека способным выживать во внешней Среде. У Человека различаются 3 основные системные Области Психики – Неосознаваемое (Бессознательное и Подсознательное), Осознаваемое (Сознательное) и Сверхсознательное. Эти 3 Области Психики только условно разделяются по своим Функциям, но работают они как Единое Целое. Базис Психики Человека находится в Неосознаваемом. Сознаваемое обеспечивает Развитие Человека, а Сверхсознательное обеспечивает Человеку Соединение с Космическим Разумом. Иными словами, Базис Человека с точки зрения Состояния Организма обеспечивает Бессознательное, Базис Человека с точки зрения его Поведения обеспечивает Подсознательное, Базис Человека с точки зрения Развития обеспечивает Сознательное, а Базис Человека с точки зрения Единого Целого с Космическим Разумом обеспечивает Сверхсознательное. Бессознательное (содержащее Безусловные Рефлексы) и Подсознательное (содержащее Условные Рефлексы) генетически типичны для всех Людей, причем именно в Подсознательном сосредоточены основные Архетипы Поведения (Агрессивное, Стадное, Паразитическое, Иерархичное, Познающее, Защитное, Трудовое), которые определяют Психогенетические Типы Людей, о которых будет подробно рассказано далее. Сознательное у каждого Человека одно и то же, оно строится на основе его Речи, которая работает на Родном Языке этого Человека.

2.2.1.2.   Устройство Мозга Человека

 

Важнейшей Системой Органов Темного Тела Человека является его Нервная Система. Именно она обеспечивает Управление Деятельностью целостного Организма Человека и Координацию всех Процессов, протекающих в Организме, в зависимости от Состояния внешней и внутренней Среды. Именно Нервная Система обеспечивает Функционирование Организма Человека как Единого Целого. Нервная Система Человека подразделяется на 3 Части – Центральная Нервная Система (ЦНС), Периферическая Нервная Система (ПНС) и Вегетативная (Эндокринная) Нервная Система (ВНС). ЦНС включает в себя Головной и СпиннойМозг (состоящий из Белого и Серого Вещества), а также Кровеносные Сосуды, которые его питают. Серое Вещество – это Скопление Тел Нервных Клеток, а Белое Вещество – это Нервные Волокна, Отростки Нервных Клеток, образующие Проводящие Пути Головного и Спинного Мозга и связывающие между собой различные Скопления Нервных Клеток (Нервные Центры). Сосуды Мозга имеют важное Значение в Управлении Организмом Человека, так как они принимают Непосредственное Участие в Запоминании (Хранении) Информации в Мозгу. Особо следует сказать о Назначении Мозга. Мозг управляет всеми Процессами в Клетках, Тканях и Органах Организма. Мозг отвечает за Реакции Организма на внешние Раздражители на уровне Рефлексов и Управление Функциями Организма.

Мозг развивается по Законам Генетики и состоит из Нервных Клеток особого типа, которые используются с большим Запасом. Клетки Мозга никогда не используются все, хотя все они абсолютно важны. Резервирование Клеток Мозга помогает решать Задачи, которые не имели Решения раньше. При этом, Мозг только управляет Процессом Решения, а «решает» весь Организм, все его Клетки. Кровеносные Сосуды тоже активно задействованы при этом. Большое количество «спящих» Клеток Мозга нужно для Обеспечения его Деятельности в Экстремальных Ситуациях.

Следует отметить, что Речь и другие Высшие Проявления Разума сосредоточены не только в Мозгу. Люди редко сознают, что Речь всего лишь одна из Функций Организма Человека. В Механизме Речи принимает участие практически весь Организм, а Мозг только коммутирует Сигналы и делает их более сильными или более слабыми. За счет этого происходит Регулирование Деятельности всех Главных Функций Организма, но они также работают и сами по себе, иначе их Регуляция со стороны Мозга была бы невозможной. Мозг – это Главный Регулятор Активности различных Систем Органов Темного Тела Человека. Высшие Функции Организма – Сознательное, Сверхсознательное, Мышление, Воображение и Речь – работают на основе Синтеза из более Простых Функций, которые находятся в Подсознательной Системе Психики Человека. 

ПНС работает подобно Всеобщей Системе «Внутренней Связи» Организма и содержит элементы Нервной Ткани, расположенные вне пределов Головного и Спинного Мозга – Спинномозговые и Черепные Нервы, а также их Ветви, Сплетения и Узлы. ПНС обеспечивает Двухстороннюю Связь

38

 

ЦНС с Органами и Системами Органов Темного Тела Человека при помощи Нервов, отходящих от Головного и Спинного Мозга. Назначение Нервов состоит в Обеспечении Проводимости Сигналов, имеющих Электрохимическую природу. Особое значение в ПНС играют Нервные Узлы и Нервные Точки. Людям хорошо известны Способы Использования этих Составляющих ПНС (Акупунктура). В Акупунктуре используется Общая Топология (Рисунок) Энергетических Проводящих Путей. В Акупунктуре также используются и Нервы, но все это происходит уже без Участия Мозга.

ВНС иннервирует все Внутренности Организма, Железы (в том числе Эндокринные), Гладкую Мускулатуру Органов, Кожи, Сосудов. Она регулирует Реакции Организма с точки зрения Усиления или Ослабления Рефлексов. Они служат для Обеспечения Проводимости Внутренних Управляющих Сигналов вне ЦНС и ПНС и оказывают Воздействие на Органы Человека. Важно, что все 3 Части Нервной Системы пронизывают весь Организм Человека, а Кровеносные Сосуды делают ее Получателем всей необходимой Информации, а также снабжают ее Энергией и Кислородом.

 

Генетика Человека

      

2.2.2.1. Наследственность Организмов

Жизнь представляет собой Форму Существования Сложных Органических Соединений, структурно организованных в виде Биологических Систем разного ранга. Структурными Единицами Живой Материи являются интегрированные Целостные Системы – Организмы. Сложность Живых Систем сама по себе повышает их Уязвимость, снижает Устойчивость перед лицом Изменений внешней Среды. Разрушению и Гибели Живых Систем при Неблагоприятных Изменениях внешних Условий противостоят 2 их важнейших Свойства – Способность к Саморегуляции («Системный Гомеостаз») и Способность к Самовоспроизведению, ведущая к Размножению систем данного класса. При этом Человека с самых древних пор интересовало, почему Дети, как правило, похожи на своих Родителей? И почему у Ребенка вдруг могут проявиться Черты далекого Предка? В чем Причина Наследственности Живых Организмов и в том числе Человека? Очевидно, что существует некая Базовая Особенность, определяющая Самовоспроизведение и дальнейшее Развитие Человека.

Наследственность Организмов, под которой понимается Способность Передачи от Поколения к Поколению основных структурных и функциональных Свойств, обеспечивающие Сходство Организации Потомков и их Родителей, представляет собой одно из фундаментальных Качеств Живых Организмов. Каждый из Людей состоит примерно из 10 в пятнадцатой степени Клеток. Это целая «Империя» Клеток, каждая из которых представляет собой миниатюрную «Фабрику» по Производству Белков. Молекулы Белков похожи на длинные Цепочки Бус, в которых роль отдельных Звеньев играют 20 различных Аминокислот, способных соединяться между собой в любом порядке. Если сравнить Аминокислоты с Буквами Алфавита, то Белки будут похожи на составленные из них Слова, только очень длинные. Число различных Вариантов Белков, составленных всего из 5 Аминокислот, уже превышает 3 миллиона. В состав среднего Белка входит 100 – 200 Аминокислот. Понятно, что разнообразие Цепочек такой Длины будет измеряться уже астрономическими Числами. Человеческий Организм состоит из приблизительно 3.000 Белков. Информация о Строении Белка сводится, по сути, к Последовательности Аминокислот, из которых он состоит.

Основную Роль в Аппарате Наследственности играет Дезоксирибонуклеиновая Кислота (ДНК), которая содержится в Хромосомах Клеток и является Материальным Носителем Наследственной Информации. В Молекулах ДНК записана Информация об Аминокислотном Составе Белков Организма. Именно в Молекуле ДНК оказывается зашифрованной вся Информация о Признаках, присущих данному Виду Организмов во всем их многообразии. Хромосомы состоят из Молекул ДНК, Рибонуклеиновой Кислоты (РНК) и некоторых типов Белков. В обоих типах Нуклеиновых Кислот (ДНК и РНК) содержатся АзотистыеОснования 4 -х разных Видов – 2 из них относятся к классу Пуринов, а 2 – к классу Пиримидинов. Пурины – это Аденин (А) и Гуанин (Г), а Пиримидины – это Цитозин (Ц) и Тимин (Т) или Урацил (У). В Молекулах Пуринов имеется 2 Кольца, а в Молекулах Пиримидинов – одно. В РНК вместо Тимина содержится Урацил, химически очень близкий к Урацилу. Азот, содержащийся в кольцах, придает Молекулам основные Свойства.

Любой Полимер состоит из Мономеров. Мономеры ДНК называются «Нуклеотидами». Нуклеиновые Кислоты (ДНК и РНК) являются Кислотами потому, что в их Молекулах содержится Фосфорная Кислота. В результате Соединения Сахара с Основанием образуется Нуклеозид. Для образования Нуклеотида требуется Реакция Конденсации, в результате которой, между Нуклеозидом и Фосфорной Кислотой возникает Фосфоэфирная Связь. Разные Нуклеотиды отличаются друг от друга природой Сахаров и Оснований, которые входят в их состав. Однако, Роль Нуклеотидов в

39

 

Организме не ограничивается тем, что они служат «Строительными Блоками» Нуклеиновых Кислот.

Молекула ДНК состоит из 2 -х полинуклеотидных Цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси. Каждый отдельный Нуклеотид включает Молекулу (точнее, Молекулярный Остаток) Сахара-циклопентозы (в ДНК – дезоксирибоза) и связанные с ней Молекулярные Остатки Фосфорной Кислоты и одного из Азотистых Оснований (Пуриновых – Аденина и Гуанина, или Пиримидиновых – Тимина и Цитозина). Нуклеотиды связаны друг с другом в полинуклеотидную Цепочку, а 2 соседние полинуклеотидные Цепочки связаны друг с другом в одну дву-спиральную Молекулу ДНК Водородными Связями между пуриновыми и пиримидиновыми Основаниями разных Цепочек.

При этом, возможны только Соединения «Аденин – Тимин» и «Гуанин – Цитозин». Нуклеотиды с соответствующими Парами Оснований могут чередоваться в Молекуле ДНК в любом порядке. Именно эта Последовательность Чередования разных Пар Азотистых Оснований Молекулы ДНК и представляет собою Запись Наследственной Информации. Последовательность Оснований в Нуклеотидах ДНК определяет Аминокислотную Последовательность Белков. При этом различные Комбинации Оснований в последовательных «тройках» («Триплетах») Нуклеотидов кодируют разные Аминокислоты в Молекулах Полипептидов, синтезируемых в Клетке. Эта Зависимость между Основаниями и Аминокислотами является «Генетическим Кодом». С помощью 4 -х типов Нуклеотидов могут быть записаны Параметры для Синтеза Белковых Молекул. В Код, состоящий из троек Оснований, входит 4 разных Триплета. Причем, для многих Аминокислот существенное значение имеет только первые «Буквы». Особенность Генетического Кода состоит в том, что он универсален. У всех Живых Организмов есть одни и те же 20 Аминокислот и 5 Азотистых Оснований.

Участки Молекулы ДНК, обладающие определенной Биохимической Функцией (например, ответственные за Синтез определенного типа Белковых Молекул), называется «Ген». Иначе говоря, Информация о каждом Белке Человеческого Организма хранится на своем Отрезке Молекулы ДНК. Всю Генетическую Информацию Клетки или Организма называют «Генотип». Внешнее Проявление этой Информации в виде Совокупности Признаков Организма, то есть, Белки, Ткани, Органы, а также Показатели типа Размер, Цвет, Форма, составляют «Фенотип» этого Организма.

Молекулы ДНК обладают Способностью к «Редупликации», т.е. они могут удваиваться, причем новые Молекулы в норме совершенно идентичны старой по Строению и Расположению всех Нуклеотидов. На этом Свойстве Редупликации ДНК основана Точная Передача Наследственных Признаков от Поколения к Поколению. Второе важнейшее Биологическое Свойство Молекул ДНК – это их Способность контролировать Синтез Белков в Клетке, причем, Специфика Молекул ДНК у данного Вида Организмов определяет Специфику Белкового Синтеза у этого Вида. Передача Информации с ДНК в Цитоплазму для последующего Синтеза Белков на Рибосомах осуществляется через посредство РНК – более простой одноцепочной Нуклеиновой Кислоты, в Молекуле которой место Тимина занимает другое пиримидиновое Основание – Урацил. Процесс Синтеза Молекул РНК на Матрице ДНК («Транскрипция») происходит при участии Внутриклеточного Фермента Транскриптазы (или ДНК-зависимой РНК-полимеразы).

Точность Редупликации Молекул ДНК в процессах Клеточного Деления («Митоза») обеспечивает полную Генетическую Эквивалентность всех Клеток многоклеточного Организма. Каждая Клетка содержит полный «Геном», т.е. минимальный полный Набор Наследственных Факторов, включающий 100 % Генетической Информации. Однако в разных типах Соматических Клеток (например, Эпителиальных, Нервных, Мышечных и т. п.) синтезируются совершенно определенные Белки, специфичные для каждого типа Клеток. При этом, Специфичность Белкового Синтеза в Клетках, образующих разные Ткани и Органы, определяется Активностью различных Участков Хромосом. Непосредственно кодируют Последовательность Аминокислот в Молекулах Полипептидов, синтезируемых на Матрицах Нуклеиновых Кислот, далеко не все Гены, а лишь некоторые из них, которые называются «Структурные Гены». Другие Гены («Гены–Регуляторы») контролируют Процессы Считывания Наследственной Информации со Структурных Генов, определяя Синтез Белков, репрессирующих те или иные Структурные Гены.

В Геномах большинства Организмов содержится гораздо больше ДНК, чем необходимо для обеспечения Биосинтеза всех Белков данного Организма. Значительная часть Генома представлена так называемой «Молчащей ДНК», не транслируемой в Белки. Кроме того, у Эукариот (т. е. Организмов, Клетки которых имеют обособленное Ядро) Гены обладают своего рода «мозаичной» структурой – транслируемые при Синтезе Белков Участки Генов («Экзоны») чередуются с нетранслируемыми («Инитронами»). Помимо Клеточного Ядра специфическая ДНК локализована также в небольшом количестве в Митохондриях и Пластидах Причем, ДНК этих Органоидов обладает такими же свойствами, как и Ядерная ДНК, и представляет собой основу Механизма

40

 

«Цитоплазматической» Наследственности (или «Плазмотипа»), Плазмотип состоит из относительно небольшого (30 – 300) количества «Плазмогенов», кодирующих Синтез некоторых Белков.

ДНК является основной, но не единственной Формой Передачи Наследственной Информации. Дополнительными Источниками Информации могут быть некоторые Надмолекулярные Структуры (особенно Система Клеточных Мембран). Они могут служить Матрицами для Сборки аналогичных структур из отдельных Молекул. Вместе с ДНК Митохондрий и Пластид эти Механизмы Передачи Наследственной Информации входят в состав Плазмотипа.

2.2.2.2. Особенности Генетики Человека

  Человек – это самое генетически сложное Живое Существо, в котором собраны все достижения Эволюции Животного Мира. В чем же Особенности Генетики Человека? ДНК не случайно образно называют «Нитью Жизни». На фотографиях, полученных с помощью Электронного Микроскопа, она действительно напоминает тонкую «Ниточку». Чем сложнее Организм, тем длиннее у него общая Протяженность «Нити» ДНК. Понять эту Закономерность не сложно – у более Высокоорганизованного Организма должно быть больше Белков. Следовательно, и Протяженность ДНК, с помощью которой хранится Информация об этих Белках, будет у него больше. У большинства Бактерий, например, «Нить» ДНК совсем коротенькая и свернута в виде «Колечка». Человеческая «Нить» ДНК имеет Длину около 1 метра, для того, чтобы поместиться в Клетке ей приходится очень сильно скручиваться, наподобие «Клубка». Такими «Клубками» ДНК в наших Клетках являются «Хромосомы» («Окрашенное Тело»). Хромосомы действительно удается окрашивать с помощью особых методик, и тогда у делящихся Клеток они становятся хорошо видимыми под Микроскопом. Причем, видны они именно в Момент Деления, ведь в этот, относительно недолгий Промежуток Времени Хромосомы буквально «растаскиваются» по разным Концам Клетки. Поэтому, «Нить» ДНК в это время «смотана» наиболее компактно. У молодой, только что разделившейся Клетки, Хромосомы уже не видны, ее ДНК «расплетается», разворачивается для того, чтобы все ее Гены были доступны для работы.

Чем же вызвана такая большая Длина «Нити» ДНК? Дело в том, что у Эукариот Размеры ДНК намного превосходят Суммарные Размеры значимых Генов. Это объясняется, во-первых, «мозаичным» (или «экзон-инитронным») Строением Гена: Фрагменты, подлежащие Транскрипции – Экзоны, перемежаются Незначащими Участками – Инитронами. Последовательность Генов сначала полностью «транскрибируется» синтезирующейся Молекулой РНК, из которой затем «вырезаются» Инитроны, После чего, Экзоны «сшиваются» и в таком виде Информация с Молекулы Информационной РНК считывается на Рибосоме. Второй причиной колоссальных Размеров ДНК является большое количество Повторяющихся Генов. Некоторые повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 миллиона Повторов на Геном.    

Деление Клеток и их Работа находятся в определенном Противоречии. Часть Клеток постоянно делится – их называют «СтволовымиКлетками». Другая же часть, образующаяся в результате таких Делений, специализируется на определенной Работе и уже не делится вплоть до своей Гибели. К неделящимся Клеткам относятся, например, Мышечные Клетки Сердца или Нервные Клетки. Стволовые Клетки постоянно работают в глубине Кожи или в Стенках Кишечника, благодаря чему и происходит Регулярное Обновление Эпидермиса и Слизистой Выстилки Кишок. Перед Началом Деления каждая «Нить» ДНК успевает построить свою Копию. Зачем эти «Нити» компактно сворачиваются, и получается Пара совершенно одинаковых Хромосом. В Ядре каждой СоматическойКлетки Человека содержится 23 Пары Хромосом, каждая Хромосома представлена одной Молекулой ДНК. Суммарная Длина всех 46 Молекул ДНК в одной Клетке равна приблизительно 2 метра, они содержат около 3,2 млрд. Пар Нуклеотидов. Общая Длина ДНК во всех Клетках Темного Тела Человека составляет 1.011 км. Как же помещаются в Ядре Клетки такие длиннющие Молекулы? Оказывается, в Ядре существует Механизм «насильственной» Укладки ДНК в виде Хроматина на 3 -х уровнях Компактизации («нуклеосомный», «фибрилловый» и «петельный»). 

Из 23 Пар Хромосом, имеющихся в Соматических Клетках Человека, 22 Пары одинаковы у Женщин и Мужчин. 23 -я пара у Женщин содержит 2 одинаковые Хромосомы (их называют Х -хромосомами), а у Мужчин – 2 разные Хромосомы (Х -хромосому и Y -хромосому). Эти Хромосомы, по которым отличаются между собой Мужчины и Женщины, называются «Половыми». В Половые Клетки попадает только одна Хромосома из каждой Пары. Поэтому, мужские Половые Клетки у Человека несут в себе или Х -хромосому, или Y -хромосому. От того, с какой из этих Клеток сольётся при оплодотворении женская Половая Клетка (всегда несущая Х -хромосому), будет зависеть Пол Зародыша. Женщина получает 2 Х -хромосомы – одну от Отца и одну от Матери. Мужчина получает

41

 

одну Х -хромосому от Матери и одну Y -хромосому от Отца. Таким образом, женский Пол определяется наличием двух Х -хромосом, а мужской — Х -хромосомы и Y -xромосомы.

Особенности Передачи наследственной Информации определяются Внутриклеточными Процессами, которые называются «Митоз» и «Мейоз». Митоз – это Процесс Распределения Хромосом по дочерним Клеткам в ходе Клеточного Деления. В результате Митоза каждая Хромосома Родительской Клетки удваивается, и идентичные Копии расходятся по Дочерним Клеткам; при этом, Наследственная Информация полностью передается от одной Клетки к двум Дочерним. Так происходит Деление Клеток в Онтогенезе (т.е. процессе Индивидуального Развития).

Мейоз – это специфическая Форма Клеточного Деления, которая имеет место только при Образовании Половых Клеток, или «Гамет» (Сперматозоидов и Яйцеклеток). В отличие от Митоза, Число Хромосом в ходе Мейоза уменьшается вдвое. В зрелых Половых Клетках находится половинное (гаплоидное) Число Хромосом. Поэтому, в каждую Дочернюю Клетку попадает лишь одна из 2 -х гомологичных Хромосом каждой Пары, так что в половине Дочерних Клеток присутствует один Гомолог, в другой половине – другой. При этом, Хромосомы распределяются в Гаметах независимо друг от друга. При Слиянии 2 -х гаплоидных Гамет (Оплодотворении) вновь восстанавливается Число Хромосом – образуется диплоидная «Зигота», которая от каждого из Родителей получила по одинарному Набору Хромосом. При Зачатии Материнская Яйцеклетка (которая превышает по размеру Сперматозоид) передает дополнительную Информацию Дочерней Клетке. Такое Наследование называется «Цитоплазматическим» (или «Митахондриальным»).        

Особую Роль в Генетике Человека играет Y -хромосома Мужчин. Поскольку Y -хромосома носит более Простой Облик, чем Х -хромосома Женщин (в ее наборе меньше Генов), она легко соединяется, давая Прочное Сочетание Генома. Мужская Хромосома имеет особое стабилизирующее Положение – она дает Устойчивость Генам, в которых женская часть более подвижная. Мужская Хромосома содержит Гены, необходимые для Обеспечения Стабильности Существования Организма, а женская Хромосома – те Гены, которые делают Человека более Приспособленным к Развитию, что благоприятствует Разумному Пути Эволюции Человека.               

Наследование Качеств Человека осуществляется по Половому Признаку: Женщины являются Производительницами, а Мужчины – Стабилизаторами Генетических Структур Человека. Женские Особи Предков Человека давали Новые Сочетания Генов, которые были полезны для Эволюции, а мужские Особи их закрепляли в Геноме Человека. Содержание мужских Генов в Геноме Человека постоянно, а женских – переменно. Мужские Особи соединяли в себе Основные Составляющие Генетических Структур, а женские Особи их воспроизводили. Женские Особи давали Сочетания Генов, которые были Необычными на данном этапе Развития Предков Человека, а мужские Особи при Размножении добавляли к ним свой Стабильный Набор Генов. Те Гены, которые были резко антагонистичны, подавлялись Устойчивыми Генами. Таким образом, Предки Человека становились более Приспособленными к Условиям Среды, не нарушая при этом Устойчивой Части Генов, накопленных Предшествующими Поколениями. 

Как известно, все Люди являются абсолютно типичными с точки зрения Состава своих Генов. В Хромосомном Наборе Человека, как и каждого высшего Эукариотического Организма, заложена Программа его Функционирования, начиная от точки Образования Хромосомной Пары при Оплодотворении и до ее Смерти. При этом, в Геноме каждого Человека заложена Программа Функционирования Организма на всех Стадиях его Развития, начиная с Внутриутробного Развития, через Младенчество, Детство, Подростковый период, Половозрелый период, Зрелый период и Преклонный период до Старости. В соответствии с этой Программой, Человек не может от Младенчества сразу перейти к Половозрелому Состоянию или от Старости вернуться в Подростковый период. 

Во время Процессов Перехода Организма Человека из одного Возрастного Состояния в другое в нем могут некоторое время функционировать Клетки или отдельные Органы, находящиеся в разных Возрастных Состояниях, следующих друг за другом. Однако, в Организме не могут функционировать, Клетки, находящиеся в Половозрелом Состоянии, с Клетками, которые находятся в Стадии Внутриутробного Развития. Поэтому, Попытки пересаживать Эмбриональные Клетки после их Клонирования в Организмы, находящиеся в Половозрелом и более старшем Возрасте, дают Отрицательный Результат. Такие же Отрицательные Результаты получаются при Пересадке молодых Органов пожилым Людям, а здоровых Органов – больным Людям. Так как Генетическая Программа Развития Человека находится в постоянном Динамическом Равновесии, любое Вмешательство в ее Работу или любое Блокирование этого Состояния, приводит к Блокированию Функционирования всего Организма. Поэтому, возможно замедлить Наступление Старости, но остановить, блокировать или повернуть вспять Генетический Процесс с какими-либо иными Целями нельзя.

42

 

2.2.2.3. Особенности Биологической Эволюции Человека

 

Эволюция Живых Организмов представляет собой Процесс Исторических Преобразований всех Уровней Организации Биологических Систем – от Молекулярного до Биосферного. Эволюция является неизбежным Следствием, вытекающим из основных Свойств Организмов – Размножения и Редупликации Аппарата Наследственности. В постоянно изменяющихся внешних Условиях эти Процессы неизбежно сопровождаются Возникновением различных Изменений – «Мутаций», так как Устойчивость любой Системы имеет свои Пределы. Мутация – это Всеобщее Свойство Живых Организмов, лежащее в Основе Эволюции и Селекции всех Форм Жизни и заключающееся во внезапно возникающем Изменении Генетической Информации. Когда Мутация происходит в отдельном Гене, то говорят о «Генных Мутациях». При Изменении Структуры Хромосом (или их Числа), речь идет о «Хромосомных Мутациях». Все Генетическое Разнообразие Людей является Следствием Мутаций.

Наличие Наследственных Вариаций Строения и Функций Организмов при Борьбе за Существование ведет к Возникновению так называемого «Естественного Отбора» – преимущественного Выживания и преимущественного Оставления Потомства теми Организмами, которые оказываются лучше приспособленными к Существованию в данных Условиях Среды Обитания. Результатом Действия Естественного Отбора является «Приспособительная Эволюция» Организмов. Можно сказать, что Эволюция есть Форма Существования Организмов в изменяющейся внешней Среде.

Эволюционные Изменения разных Уровней иерархической Организации Живых Систем (Молекулярного – Организменного – Популяционного) взаимосвязаны, но их Связи не имеют простого и однозначного характера, поскольку допускают определенную степень Независимости и специфику Преобразований разных Уровней. Естественный Отбор непосредственно воздействует на Фенотипы целостных Организмов в Популяциях данного Вида. Адаптивные Преимущества определенных Фенотипов повышают Шансы на их Выживание и оставление ими Потомства по сравнению с хуже приспособленными вариантами. Это приводит к Преимущественному Воспроизведению соответствующих Генотипов и, как следствие, к Распространению в Популяции Комплексов Генов («Генетических Типов»), обусловливающих Развитие Адаптивных Фенотипических Признаков. Результатом этого являются направленные Преобразования Генофондов Популяций, которые представляют собой основное содержание Эволюционных Процессов.

В связи с Особенностями Организации Генетического Кода (Вырожденность, Наличие «молчащих» Участков ДНК, повторные Последовательности Нуклеотидов) и функциональной Эквивалентностью ряда Аминокислот, на Молекулярном уровне Эволюции Биологических Систем происходит более или менее непрерывное Накопление относительно нейтральных в адаптивном отношении Наследственных Изменений, не отражающихся на Фенотипическом Облике и не ведущих к Развитию Приспособлений Организмов (которое называется «Молекулярная Эволюция»). При Изоляции друг от друга разных Популяций Накопление в их Генофондах различных Изменений может привести к Обособлению независимых Филетических Линий, что приводит в конечном итоге к Невозможности Обмена Генетической Информацией между ними и тем самым к Обособлению Изолированных Популяций друг от друга в качестве новых Видов, т. е. к Возникновению самостоятельных Видов, Различия между которыми первоначально не имеют приспособительного характера. Многие Поколения Предков Человека прошли большой Эволюционный Путь длиною в миллионы лет. «Зов Предков» прочно врастал в Генетику Человека. Эволюция Человека, которая началась из глубин Животного Мира, оставила в Человеке Следы Животных, которые нужно сохранять, чтобы была обеспечена Биологическая Устойчивость Вида Человека.

Однако, не все Мутации в Эволюции Предков Человека были вызваны Случайными Причинами, как это имеет место в Эволюции Животного Мира. Человек отличается от Животных, которые его породили, тем обстоятельством, что Содержание Мутаций определенным образом записано в Генетической Программе Развития Человека. Мутации в Эволюции Предков Человека следуют строго по Программе Развития, которая была задана Космическим Разумом еще на Этапе Начальных Предков Человека в Направлении Развития Разума. Основной Характер Мутаций у Людей уже далеко не тот, который существует в Животном Мире – Животные приспосабливаются к изменяющимся Условиям Среды Обитания путем Случайных Мутаций и Естественного Отбора, а Человек развивается преимущественно путем Направленных Мутаций и Направленного Отбора. Естественно, что Случайные Мутации и Естественный Отбор также имеют место в Эволюции Человека, но их Воздействие на эту Эволюцию уже не является Решающим.

 

43

 

   Сущность Направленного Отбора в Эволюции Человека заключается в том, что конечный Результат Эволюции Человека был заранее запрограммирован Космическими Разумными Силами с помощью специальных «Генов-модификаторов», которые