Что такое железодефицитная анемия?

Анемии

Общие данные

 

Анемия - это снижение уровня гемоглобина в крови.

Снижение уровня гемоглобина может не иметь клинических проявлений.

Классификация анемий:

o Железодефицитная анемия

o Гемолитические анемии

o В12, фолиеводефицитные анемии

o Апластическая анемия

o Анемии хронических заболеваний

 

Что такое железодефицитная анемия?

Дефицит железа - наиболее частая причина анемии, так как железо является важнейшей составляющей гемоглобина. В организме запасы железа в основном находятся в составе гемоглобина и миоглобина. В небольших количествах оно существует в соединении сбелками ферритином и трансферрином в печени, селезенке, костном мозге.

Как возникает дефицит железа в организме?

Основные причины следующие:

Недостаточное поступление железа с пищей

Среднее содержание железа в организме взрослого человека составляет 4 г. Как правило, обычная диета содержит примерно 15-20 мг железа. Всасывается только 1 мг из каждых 10-20 мг, поступивших в организм. При этом ежедневные потери со стулом, мочой и т.д. также составляют около 1 мг. Из приведенного выше становится ясным, что любое ограничение поступления железа в организм (например, несбалансированная вегетарианская диета, голодание) ведет к постепенному формированию его дефицита

Периоды естественной повышенной потребности организма в железе

К ним относятся периоды бурного роста у детей и подростков, требующие больших расходов для построения мышечной массы. Кроме того, женщины детородного возраста дополнительно теряют около 20 мг железа ежемесячно, а каждая беременность и роды забирают примерно 1000-1500 мг

Болезни желудочно-кишечного тракта

Основное всасывание железа происходит в тонком кишечнике. Поэтому любые заболевания, хирургические вмешательства, приводят к снижению поступления железа в кровь

Хронические кровопотери

К ним относятся: обильные месячные у женщин, потери крови из желудочно-кишечного тракта при полипах, язвах, геморрое, потери крови с мочой при болезнях почек.

Симптомы железодефицитной анемии

. Ниже приведены основные симптомы железодефицитной анемии (разумеется, могут различаться у каждого пациента):

· Бледность кожных покровов и слизистых оболочек (особенно конъюнктивы глаз)

· Повышенное число сердечных сокращений (тахикардия)

· Слабость, быстрая утомляемость

· Головокружение (особенно при принятии вертикального положения тела)

· Сухость или отечность языка (глоссит)

· Желание употреблять в пищу несъедобные вещества: мел, землю и т.д.

Симптомы анемии зачастую напоминают симптомы других заболеваний крови и не только крови. Поэтому, обращаясь к врачу крайне необходимо сообщать о всех нарушениях самочувствия, которые Вы испытываете.

Диагностика железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия может быть заподозрена при медицинском осмотре и обычном клиническом анализе крови. В качестве дополнительного обследования определяется содержание железа в сыворотке крови и другие показатели, отражающие распределение железа в организме. При установлении диагноза железодефицитной анемии и подозрении на нарушение всасывания или усиленную потерю крови, обязательно проводится полное обследование для выявления ее причины. В него, как правило, входят: обследование желудочно-кишечного тракта, осмотр гинеколога у женщин и осмотр уролога. В особо тяжелых и непонятных случаях требуется пункция костного мозга

Лечение железодефицитной анемии

Возможно только после установления точного диагноза!

Как правило, наиболее удобный, дешевый и распространенный способ – назначение таблетированных препаратов железа. Доза, порядок и сроки приема препарата определяются только врачом. Даже после достижения нормального уровня гемоглобина прием препарата должен продолжаться для восполнения истощенных запасов железа. Разумеется, при выявлении заболевания, ведущего к дефициту железа обязательно проводится специфическое лечение этого заболевания

Виды гемолитических анемий

· В ряде случаев, гемолиз эритроцитов происходит из-за какого-нибудь генетического дефекта самих красных клеток. Возникающие в результате этого анемии, как правило, бывают врожденными. Врожденную гемолитическую анемию можно заподозрить при длительно существующем снижении гемоглобина (с раннего детства), обычно плохо поддающимся коррекции, повторяющимся с ранних лет жизни эпизодам желтухи, наличии больных родственников и т.д.

Основные виды врожденных гемолитических анемий связаны:

• с дефектом клеточной оболочки – мембраны эритроцитов (наследственный сфероцитоз)

• нарушениями внутриклеточных ферментов эритроцитов (гемолитические анемии при ферментопатиях)

• аномальным строением гемоглобина (талассемия, Серповидноклеточная анемия)

· другие виды можно отнести к приобретенным, когда эритроциты, в большинстве случаев, производятся совершенно здоровыми, но разрушаются по причинам, связанных с определенным заболеванием или воздействием на организм. Для этих анемий также характерно их возникновение во взрослом возрасте

Основные виды приобретенных гемолитических анемий следующие

• Иммунные формы гемолитической анемии (аллоиммунная и аутоиммунная гемолитическая анемия)

• Неиммунные гемолитические анемии (вызванные инфекциями, опухолями, приемом определенных лекарственных препаратов, разрушением эритроцитов в увеличенной селезенке, пароксизмальная ночная гемоглобинурия)

Некоторые виды приобретенных гемолитических анемий носят временный характер, другие – переходят в хроническую форму.

Повышенная кровоточивость

Повышенная кровоточивость может быть вызвана целым рядом серьезных нарушений, по поводу которых всегда необходимо обращаться к врачу. Основными причинами кровоточивости являются либо нарушения сосудистой стенки, либо проблемы, связанные непосредственно с двумя составляющими свертывающей системы крови: свертывающей системой плазмы и кровяными тельцами, отвечающими за образование тромба – тромбоцитами.

Ниже мы рассмотрим самые серьезные нарушения, требующие постоянного контроля со стороны врача-гематолога

· Гемофилия

· Иммунная тромбоцитопения

· Другие причины

Что такое гемофилия?

Гемофилия – это врожденное нарушение свертывающей системы крови. У больных гемофилией с рождения отсутствуют (или присутствуют в крайне малых количествах) специальные белки, отвечающие за свертывание крови – факторы свертывания. Есть несколько типов гемофилии, но самыми распространенными являются

· Гемофилия А – недостаток фактора VIII

· Гемофилия В – недостаток фактора IX

По данным статистики, 1 ребенок из 10 000 рождается с гемофилией А, гемофилия В встречается в 6 раз реже. Примерно в 1/3 семей гемофилия обнаруживается впервые.

Что вызывает гемофилию?

Гемофилия А и В возникают из-за врожденного дефекта генов, расположенных на Х хромосоме. У женщин – 2 Х-хромосомы, у мужчин – 1 Х и 1 Y -хромосома. Поэтому, женщины, имеющие дефектную Х-хромосому, здоровы, но являются носительницами болезни и способны передать ее 50% своего потомства. Исторический пример передачи гемофилии по женской линии – английская королева Виктория, носительница гемофилии А. Она передала через свое потомство болезнь многим царственным домам Европы, в том числе и русскому. Царевич Алексей, сын Николая II, страдал этой болезнью.

Таким образом, мужчины с дефектной Х-хромосомой всегда больны. Они не могут передать болезнь по наследству своим сыновьям, однако их дочери – всегда носительницы гемофилии.

Женщины-носительницы передают дефектный ген 50% своего потомства. Сами они, обычно, не страдают от нарушений свертываемости, и лишь в редких случаях страдают от избыточной кровоточивости во время менструаций, носовыми кровотечениями, повышенной кровоточивостью после удаления зубов.

Следует помнить, что в 1/3 случаев гемофилия возникает вследствие впервые появившейся мутации соответствующго гена.

Симптомы гемофилии:

Основным симптомом гемофилии является повышенная, обильная кровоточивость, возникающая, как правило, в отсутствие травмы. Наиболее часто кровоизлияния возникают в суставы и головной мозг.

Ниже перечислены наиболее часто встречающиеся симптомы гемофилии. Тем не менее, у каждого больного болезнь может иметь индивидуальные черты.

Спонтанное образование синяков

Синяки возникают из-за незначительных травм и могут образовывать обширные гематомы (больше скопления крови под кожей)

Склонность к кровотечениям

Частые носовые кровотечения, кровоточивость десен после чистки зубов, посещений зубного врача, минимальных повреждений

Диагностика гемофилии

Кроме тщательного осмотра и сбора анамнеза (истории жизни и болезни пациента), выполняются специальные исследования крови, включающие общий анализ крови, исследование количества свертывающих факторов в крови, ДНК-исследование.

Чем опасна гемофилия?

Кроме случаев со смертельным исходом в результате травм, внутренних кровотечений и кровоизлияний в мозг, болезнь приводит к инвалидизации пациента за счет тяжелых поражений суставов.

Лечение гемофилии

Лечение проводится только врачом и зависит от

1) возраста, общего состояния здоровья

2) длительности болезни

3) типа и тяжести гемофилии

4) индивидуальной переносимости препаратов, медицинских процедур, оперативных вмешательств

Обычно лечение включает в себя:

• переливание специальных препаратов крови или искусственно созданных факторов крови с лечебной или профилактической целью

• физиотерапевтические процедуры с целью сохранения нормальной функции суставов

• оперативные вмешательства при необходимости (удаление гематом, эндопротезирование)

Что вызывает ИТП?

• Причинами заболевания могут быть:

• Лекарственные препараты (в том числе продающиеся без рецепта)

• Инфекция

• Беременность

• Иммунные нарушения

Однако, более чем в половине случаев, причину ИТП установить не удается. Такая форма заюолевания называется идиопатической.

Симптомы ИТП

Ниже перечислены наиболее часто встречающиеся симптомы ИТП. Тем не менее, у каждого больного болезнь может иметь индивидуальные черты.

· Кожные геморрагии (синяки)

· экхимозы – синяки в виде полосок различной длины и размера

· петехии – синяки в виде мелких точек на коже или слизистых оболочках

· Иногда – носовые, десневые, желудочно-кишечные кровотечения

· Редко – кровоизлияния в головной мозг

Диагностика ИТП

Кроме тщательного осмотра и сбора анамнеза (истории жизни и болезни пациента), выполняются специальные исследования, включающие:

· Общий анализ крови и мочи

· Обязательное выяснение, какие препараты принимались больным

· Исследование костного мозга (пункция костного мозга из грудины)

Лечение ИТП

Лечение проводится только врачом и зависит от

1) возраста, общего состояния здоровья

2) длительности болезни

3) типа и тяжести заболевания

4) индивидуальной переносимости препаратов, медицинских процедур, оперативных вмешательств

Лечение может включать:

• терапию заболевания – причины ИТП

• отмену лекарств, вызвавших ИТП

• лечение кортикостероидами и дркгими специфическими препаратами

• оперативное вмешательство – удаление селезенки

 

· Повышение тромбоцитов

Повышенный уровень тромбоцитов – клеток, отвечающих за свертывание крови, называется тромбоцитозом

· Повышение лейкоцитов

Повышение уровня лейкоцитов – белых кровяных клеток - называется лейкоцитозом

· Понижение лейкоцитов

Что такое лейкоз?

Лейкозы (лейкемии) — своеобразные злокачественные поражения кроветворных органов, среди которых выделяют различные варианты (лимфаденоз, миелоз и др.), иногда объединяя их термином «гемобластозы». Специфичность клинических проявлений, методов диагностики и лечения заставляет выделять группу лейкозов из общей онкологической клиники.

Какова причина лейкозов?

Причинами, приводящими к острому лейкозу, могут быть ионизирующее излучение, воздействие химических веществ (бензол, продукты перегонки нефти, цитостатики и некоторые другие лекарственные средства), иммунодефициты, наследственные хромосомные дефекты и др. Хронический лимфолейкоз имеет наследственный характер.

Формы лейкозов.

Выделяют лейкемические (с резким увеличением числа лейкоцитов в периферической крови), сублейкемические и алейкемические формы лейкозов. По цитохимическим исследованиям (определение ферментов, характерных для разных бластных клеток) различают лимфобластные и миелобластные лейкозы.

Чем проявляются лейкозы?

Проявления заболевания зависит от формы процесса и его течения — острого или хронического. Основным симптомом являются резкие сдвиги в показателях гемограммы (клеточного состава крови), которые иногда обнаруживают случайно, а в других случаях на фоне явлений интоксикации с поражением различных органов я систем.

На этом фоне имеется слабость, утомляемость, анемия, нарушение функции желудочно-кишечного тракта (снижение аппетита, тошнота, рвота), значительное повышение температуры, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, боли в костях. Затем присоединяется кахексия (снижение массы тела), явления геморрагического диатеза (петехии, экхимозы; кровотечения из слизистых оболочек — носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, внутренние кровотечения).

Для острого лейкоза характерно внезапное начало с высокой лихорадкой, нередко в сочетании с ангиной, стоматитом и кровоточивостью.

При хронических формах заболеваний крови длительность их составляет несколько лет (от 1 года до 5–6 и более лет) с периодами временного улучшения (ремиссии) в течение нескольких месяцев и последующего возобновления клинических симптомов.

Как выявляются лейкозы?

Диагноз злокачественных болезней крови устанавливают на основании изучения пунктата костного мозга (обычно грудины) в сопоставлении со всеми клиническими проявлениями.

Наличие бластов в костном мозге подтверждает диагноз острого лейкоза. Для идентификации подтипа лейкоза применяют гистохимические, иммунологические и цитогенетические методы исследования. Иммуногистохимическое исследование (определение клеточного фенотипа) необходимо для уточнения иммунологического варианта лейкоза, влияющего на схему лечения и клинический прогноз.

При хроническом лимфолейкозе достаточно выявления абсолютного лимфоцитоза, представленного зрелыми клетками в мазке периферической крови. Подтверждающие данные — инфильтрация костного мозга зрелыми лимфоцитами, увеличение селезенки и лимфаденопатия (увеличение и болезненность лимфоузлов).

Как лечить лейкозы?

Лечение при острый лейкозах проводят в гематологических отделениях и институтах. Применяют химиотерапию, лучевую терапию, гормоны, а также общеукрепляющие средства. Благодаря комплексному лечению удается продлить период ремиссии и жизнь этих больных.

Профилактика инфекций — главное условие выживания пациентов с нейтропенией (снижением количества лейкоцитов в крови), возникшей вследствие химиотерапии. Поэтому необходима полная изоляция пациента, строгий санитарно-дезинфекционный режим (частые влажные уборки, проветривание и кварцевание палат; использование одноразового инструментария, стерильной одежды медицинского персонала). С профилактической целью назначают антибиотики, противовирусные препараты.

Трансплантация костного мозга — метод выбора при острых миелобластных лейкозах и при рецидивах всех острых лейкозов. Перед операцией проводят химиотерапию в сверхвысоких дозах, изолированно или в сочетании с лучевой терапией. При этом методе лечения возникают проблемы, связанные с совместимостью — острые и отсроченные реакции, отторжение трансплантата и др. При отсутствии совместимых доноров используют аутотрансплантацию костного мозга, взятого у самого пациента в период ремиссии. Максимальный возраст для трансплантации — 50 лет. Аутологичную трансплантацию можно проводить пациентам старше 50 лет при отсутствии органных поражений и общем соматическом благополучии.

При клинических проявлениях анемии, риске кровотечений, перед предстоящим введением цитостатиков проводят заместительную терапию, переливание эритроцитарной массы или свежей тромбоцитарной массы. При компенсированном состоянии больного следует ограничить показания к заместительной терапии, во избежание заражения посттрансфузионным гепатитом и нежелательной сенсибилизации.

При хроническом лимфолейкозе лечение консервативное, не изменяет продолжительность жизни. В ранних стадиях, как правило, нет необходимости в химиотерапии. На поздних стадиях — химиотерапия в сочетании с глюкокортикоидами или без них; тотальное облучение организма в низких дозах.

Профилактика рака крови.

Поскольку причинами, предрасполагающими к острому лейкозу, могут быть ионизирующее излучение, влияние химических веществ, нужно по возможности избегать лишнего контакта с этими вредными факторами.

Лица с иммунодефицитами, наследственными хромосомными дефектами, а также имеющие в роду хронический лимфолейкоз, должны помнить о своей склонности к заболеванию и осознанно относиться к профилактическим осмотрам.

Автор: Костюк Игорь Петрович

 

· Увеличение лимфоузлов

· Лимфомы

· Лимфогранулематоз

· Донорство/банки крови

· Интересные факты о крови

· Пересадка костного мозга

· Лечение в России

·

· Дополнительные ресурсы

· Болезни крови у детей

· Болезни системы кровообращения

 

http://www.lood.ru/blood-cancer/index.html

hematolog.narod.ru/

http://ztema.ru/illness/213/

 

 

Введение

Болезни крови проще всего разделить на четыре категории — в зависимости от того, какие из основных компонентов крови при этом затрагиваются: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты или плазма.

Аномалии эритроцитов.Болезни, связанные с аномалиями эритроцитов, сводятся к двум противоположным типам: анемии и полицитемии.

Анемия — заболевание, при котором снижено либо количество эритроцитов в крови, либо содержание гемоглобина в эритроцитах. В основе анемии могут лежать следующие причины: 1) сниженная продукция эритроцитов или гемоглобина, не компенсирующая нормального процесса разрушения клеток; 2) ускоренное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия); 3) значительная потеря эритроцитов при сильных и продолжительных кровотечениях (постгеморрагическая анемия). Во многих случаях болезнь обусловлена комбинацией двух из этих причин.

Полицитемия. В этом случае картина обратная — количество эритроцитов в крови превышает норму. При этом заболевании, причины которого остаются неизвестными, наряду с эритроцитами увеличивается, как правило, содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов. Полицитемия может развиваться и в тех случаях, когда под действием факторов внешней среды или болезни снижается связывание кислорода кровью. Так, повышенный уровень эритроцитов в крови характерен для жителей высокогорья (например, для индейцев в Андах); то же на блюдается и у больных с хроническими нарушениями легочного кровообращения.

Аномалии тромбоцитов.Известны следующие аномалии тромбоцитов: падение их уровня в крови (тромбоцитопения), увеличение этого уровня (тромбоцитоз) или, что бывает редко, аномалии их формы и состава. Чаще всего встречается тромбоцитопения; ее причины — повреждение костного мозга и избыточная активность селезенки. Тромбоцитопения может развиваться как изолированное нарушение, так и в сочетании с другими заболеваниями.

Аномалии лейкоцитов.Как и в случае с эритроцитами и тромбоцитами, здесь нарушения нормы — аномалии — связаны либо с возрастанием, либо с уменьшением количества лейкоцитов в крови.

Лейкопения. В зависимости от того, каких белых клеток крови становится меньше, раз личают два вида лейкопении: нейтропения, или агранулоцитоз (снижение уровня нейтрофилов — одного из 4 видов лейкоцитов), и лимфопения (снижение уровня лимфоцитов). Нейтропения возникает при некоторых инфекционных заболеваниях, сопровождающихся подъемом температуры (грипп, краснуха, корь, свинка, инфекционный мононуклеоз), и при кишечных инфекциях (например, при брюшном тифе). Нейтропению могут также вызывать лекарственные препараты и токсичные вещества. При нейтропении на коже и слизистых нередко появляются инфицированные язвы. При тяжелых формах нейтропении возможно заражение крови, грозящее смертельным исходом; часто отмечаются инфекции глотки и верхних дыхательных путей. Что касается лимфопении, то одна из ее причин — сильное рентгеновское облучение. Она так же сопровождает некоторые заболевания, в частности, болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз), при которой нарушаются функции иммунной системы.

Лейкоз. Подобно клеткам других тканей организма, клетки крови могут перерождаться в раковые. Как правило, перерождению подвергаются лейкоциты, обычно какого-то одного типа. В результате развивается лейкоз, который может быть идентифицирован как лимфолейкоз или — в случае перерождения полиморфноядерных стволовых клеток — миелолейкоз. При лейкозе в крови в большом количестве обнаруживаются аномальные или незрелые клетки, которые иногда дают раковые инфильтраты (уплотнения, опухоль) в разных частях тела. Так, когда они появляются в костном мозге, т.е. происходит замещение ими здоровых клеток, лейкоз часто сопровождается анемией.

Аномалии плазмы. Имеется группа болезней крови, которые характеризуются повышенной склонностью к кровотечениям (как спонтанным, так и в результате травм), связанной с недостаточностью в плазме определенных белков, «заведующих» свертыванием крови. Наиболее распространенная болезнь такого типа — гемофилия А. Другой тип аномалии связан с нарушением синтеза иммуноглобулинов (антител) и соответственно с недостаточностью их в организме. Это заболевание называется агаммаглобулинемией, причем известны как наследственные формы данной болезни, так и приобретенные. В основе ее лежит дефект лимфоцитов и плазматических клеток, в функцию которых входит производство антител. Некоторые формы этой болезни приводят к смертельному исходу еще в детском возрасте, другие успешно лечат ежемесячными инъекциями гамма-глобулина.

Анемия

Анемия — заболевание, при котором снижено либо количество эритроцитов в крови, либо содержание гемоглобина в эритроцитах.

В основе анемии могут лежать следующие причины:

1. сниженная продукция эритроцитов или гемоглобина, не компенсирующая нормального процесса разрушения клеток;

2. ускоренное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);

3. значительная потеря эритроцитов при сильных и продолжительных кровотечениях (постгеморрагическая анемия). Во многих случаях болезнь обусловлена комбинацией двух из этих причин.

Лейкоз

Лейкоз (лейкемия) — группа заболеваний, характеризующихся трансформацией определенных кроветворных клеток в злокачественные, неограниченное размножение которых приводит к замещению ими нормальных клеток костного мозга и очень высокому содержанию в крови измененных лейкоцитов.

Лейкозы подразделяют на несколько видов в зависимости от того, какие клетки подверглись злокачественному перерождению. Так, в случае превращения в лейкозные клетки лимфоцитов заболевание называют лимфолейкозом, а в случае перерождения миелоцитов (гранулоцитов) — миелолейкозом. Лейкозная трансформация других типов лейкоцитов встречается гораздо реже. Измененные клетки отличаются по своему виду и по содержащимся в них белкам.

Лейкозы разделяют также на острые и хронические. При ост рых лейкозах клетки остаются очень незрелыми и функции нормальных клеток у них не развиваются. Такие лейкозы протекают обычно крайне тяжело и требуют немедленного лечения. При хронических лейкозах клетки более зрелые; заболевание может длиться много лет даже на фоне минимальной поддерживающей терапии.

Причину лейкозов установить пока не удается.

Лучевая болезнь

Лучевая болезнь возникает из-за воздействия на организм ионизирующих излучений в дозах, превышающих безвредные для него. Может развиться при внешнем общем облучении всего организма или большей его части, а также при внутреннем облучении в связи с проникновением радиоактивных веществ в организм через дыхательные пути или вместе с зараженной пищей или водой.

Сепсис

Сепсис (от греч. sepsis — гниение) — тяжелое инфекционное заболевание, вызываемое попаданием в кровь и ткани гноеродных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности — токсинов.

Возбудители сепсиса — чаще стрептококки и стафилококки, реже — пневмококки, кишечная палочка и другие.

Обычно сепсис — осложнение раневого или воспалительного процесса. В его развитии у человека важную роль играет снижение защитных сил организма вследствие тяжелого заболевания, операции, большой кровопотери, недостаточного питания. Источником общей инфекции могут быть нагноение в ране или осложненное течение местных гнойных заболеваний (фурункул, карбункул, флегмона) — так называемый хирургический сепсис; осложнения после родов или аборта, когда «входными воротами» инфекции является слизистая оболочка матки — акушерско-гинекологический сепсис; гнойные процессы или повреждения органов мочеполовой системы, застой и инфицирование мочи — уросепсис, острые или хронические гнойные заболевания органов полости рта и т.д

Гемофилия

Имеется группа болезней крови, которые характеризуются повышенной склонностью к кровотечениям (как спонтанным, так и в результате травм), связанной с недостаточностью в плазме определенных белков — факторов свертывания крови. Наиболее распространенная болезнь такого типа — гемофилия А — наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется, и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание носит семейный характер.

Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях. До недавнего времени мало кто из больных доживал до зрелого возраста.

 

 

Анемии

Общие данные

 

Анемия - это снижение уровня гемоглобина в крови.

Снижение уровня гемоглобина может не иметь клинических проявлений.

Классификация анемий:

o Железодефицитная анемия

o Гемолитические анемии

o В12, фолиеводефицитные анемии

o Апластическая анемия

o Анемии хронических заболеваний

 

Что такое железодефицитная анемия?

Дефицит железа - наиболее частая причина анемии, так как железо является важнейшей составляющей гемоглобина. В организме запасы железа в основном находятся в составе гемоглобина и миоглобина. В небольших количествах оно существует в соединении сбелками ферритином и трансферрином в печени, селезенке, костном мозге.