Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Топ:
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Устройство и оснащение процедурного кабинета: Решающая роль в обеспечении правильного лечения пациентов отводится процедурной медсестре...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Интересное:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Дисциплины:
2020-11-03 | 98 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
+фенилкетонурии
У больного наблюдается увеличение печени, селезенки. При клинико-лабораторном исследовании установлено: резкое уменьшение уровня церрулоплазмина в крови. Поставьте диагноз болезни:
+Вильсона-Коновалова
Тип наследования болезни аутосомно-доминантный с неполным доминированием. У гомозигот болезнь протекает в тяжелой форме, у гетерозигот наблюдается субклиническая форма. При исследовании крови отмечается изменение формы эритроцитов. Поставьте диагноз:
+талассемия
Определите правильное сочетание моногенных болезней относятся:
1.+гемофелия,фенилкетонурия,альбинизм
468.Типы наследования наследственных болезней:
+ прямые, доминантные
469.К менделирующим наследственным заболеваниям относятся:
+ болезни с аутосомно-доминантным типом наследования
Наследственные болезни, обусловленные мутацией в единичном гене, характеризуются признаками:
+ специфическое изменение структуры гемоглобина и эритроцитов крови
У некоторых людей высокая чувствительность к ультрафиолетовым лучам вызывает пигментную ксеродерму, которая характеризуется:
+высокой чувствительностью к УФ лучам
Полигенные признаки (болезни) называются также:
+мультифакториальными, с наследственной предрасположенностью
Укажите полигенные болезни:
+подагра
К мультифакториальным болезням относятся:
+гипертоническая болезнь
475.К болезням с наследственной предрасположенностью относится:
+сахарный диабет
476.Взаимодействие генетических и внешних факторов среды приводит к развитию болезни:
+ шизофрения
|
477.Для полигенных заболеваний характерно:
+ наличие семейных случаев болезни
Методы исследования медицинской генетики:
+генеалогический, близнецовый, биохимический
Методы диагностики наследственных болезней:
+цитогенетический, биохимический
Методы диагностики хромосомных болезней:
+FISH-метод
Болезни обмена веществ диагностируют с помощью методов:
+биохимического
Дети одной родительской пары при составлении родословной называются:
+ сибсы
Нарушения числа хромосом диагностируются методом:
+ цитогенетическим
При помощи генеалогического метода можно установить:
+наследственный характер и тип наследования болезни
При помощи цитогенетического метода можно обнаружить:
+изменение структуры хромосом
Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери пробанда известно: что дед пробанда болеет и его брат, т.е. дядя пробанда также болен гипертонией. Отец пробанда здоров, его родители и сибсы также здоровы. Супруга пробанда здорова и происходит из здоровой семьи. Определите характер болезни:
+полигенная патология
Методы профилактики наследственных болезней:
+ амниоцентез
Методы лечения хромосомных болезней:
+хирургическое лечение
Массовые скринирующие программы направлены на:
+ доклиническое выявление болезни ребенка
Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:
+ относительно высокая частота заболевания в популяции
Массовое обследование новорожденных с целью выявления наследственных дефектов обмена проводится в сроки:
1. 32 недели беременности
2. после 1 месяца жизни ребенка
3. + на 4 день после рождения ребенка
4. на 1 году жизни ребенка
5. на 14 день после рождения ребенка
Скрининг-программы позволяют выявить у новорожденных детей наследственные болезни:
|
1. хромосомные
2.полигенные
3. наследственные пороки развития
4. альбинизм
5. + фенилкетонурию
К методам профилактики наследственных болезней относится:
1. общий анализ крови
2. общий анализ мочи
3. флюороскопия
4. флюорография
5. + УЗИ
Скрининг–программы делятся на:
1. +массовые и селективные
2. прямые и непрямые
3. инвазивные и неинвазивные
4. изолированные и смешанные
5. косвенные и доказательные
Скрининг-программы:
1. это первичная профилактика наследственных заболеваний
2. +это вторичная профилактика наследственной патологии
3. направлены на предотвращение рождения ребенка с наследственнной патологией
4. направлены на предотвращение рождения детей с врожденными пороками развития
5. бывает общей и частной
|
|
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!