Personalized methods of congenital malformations in the very early stages: ante et ab ovo

Гринцов М.И., Гринцова В.М.

А Т Л А С

С У´Д Е Б

НЕЗРЯЧИЕ и ГЛУХОНЕМЫЕ

Предотвращение рождения детей с пороками развития зрительного и слухового анализа торов путём вычисления моментов времени зачатия и рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид

Пенза 2020г.

Гринцов М.И., Гринцова В.М.

А Т Л А С С У´Д Е Б

*                                         К А Н О Н ВТОРОЙ

                   Навигационные основания репродуктологии.

Предотвращения рождения детей с пороками развития зрительного анализатора путём вычисления/расчёта момента времени зачатия в гринвичской системе координат на основе законов астрофизики и небесной механики

           Пенза 2020 г.

Grintsov M.I., Grintsova V.M.

 

A T L A S F A T E

CANON FIRST

PERSONALIZED METHODS OF CONGENITAL MALFORMATIONS IN THE VERY EARLY STAGES: ANTE ET AB OVO

 

 

Penza 2020.

 

 

УДК:

ББК:

Л 24

Р е ц е н з е н т ы:

В.С.Баранов, член корр. РАН РФ, д.м.н., профессор, заведующий лабораторией пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ А/Г и репродуктологии им. Д.О. Отта», г. Санкт-Петербург.                                                                                                   В.И.Струков, д.м.н., профессор заведующий кафедрой педиатрии Пензенского государственного института усовершенствования врачей.                                   

АТЛАС СУ´ДЕБ * Канон первый. Персонифицированные методы предотвраще ния рождения детей с врождёнными пороками органа зрения/зрительного и слухо вого анализаторов путём вычисления/расчёта момента времени зачатия и момента времени рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид на основе законов астрофизики и небесной механики.                                                                                                          АТЛАС СУ´ДЕБ * Канон второй. Персонифицированные методы прогнозирова ния рождения физически здоровых и одарённых детей и моделирование их судеб на этапе «до зачатия» путём вычисления момента времени зачатия и момен та времени рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид на основе законов астрофизики и небесной механики.

Практическое руководство. / Л 24. Гринцов М.И., Гринцова В.М – Пенза–Санкт Петербург,2019г.  с.

Практическое руководство посвящено изучению причин врождённых пороков органа зрения /зрительного анализатора и глухонемоты у детей и подростков. В основу изучения причин пороков развития положен метод «совпадений»  клинических и астрономических событий. Исследование базируется на установлен ной зависимости совпадений между моментом времени зачатия, моментом времени рождения, различными формами/видами поражений органа зрения /зрительного и слухоречевого анализаторов как врождённых пороков развития и топологии планет солнечной системы, вычисленных в гринвичской системе координат. Делается вывод о том, что основными причинами врождённых пороков зрительного анализатора и глухонемоты являются не «земные» факторы, а факторы риска космического происхождения - факторы небесной механики. На основании этой зависимости делается вывод о возможности предотвращать рождение детей с врож дёнными пороками развития на основе тщательного изучения эфемерид ной=учитывающей небесную механику и законы астрофизики ситуации  и методом подбора «вручную» благоприятных моментов времени для зачатия и благоприятных моментов времени для рождения детей с целью гарантированного рождения здоровых детей. Это так называемое «моделирование судеб» ещё до момента времени зачатия. На основе проведенного исследования делается предположение, что мутагенными клиническими эффектами относительно органа зрения и слухоречевого аппарата обладают перетоки вещества и энергии между планетами при определённых их конфигурациях в ходе постоянно меняющейся топологии небесной механики. Мутагенные конфигурации являются «меченными» и представляют собой факторы риска эфемеридного /планетарного уровня. Они давно вычислены и опубликованы в таблицах эфемерид. С целью продолжения рода здоровыми детьми зачатие детей в «меченные» неблагоприятные конфигурации, которые точно соответствуют определенным календарным суткам, не рекомендуется. Эти дни/сутки, которые можно называть «неблагоприятными», необходимо «пропускать» или избегать, так как зачатие в эти сутки несёт в себе риск рождения детей с пороками развития зрительного или слухового анализаторов. Зачатие допустимо только в те «меченные» сутки, в которые не образованы «неблагоприятные» конфигурации планет. Показана целесообразность и необходимость «мониторинга» эфемеридной ситуации=небесной механики с целью недопущения зачатий в «неблагоприятные моменты времени». Делается вывод о том, что при соблюдении рекомендуемых правил, выраженных в моментах времени зачатия у детей, которые появляются на свет, не должно быть врождённых пороков развития органа зрения, органа слуха и аппарате речи. Также делается обоснованное предположение о том, что общества могут быть  избавлены  от  рождения слепых и глухонемых детей. Дата и место момента времени зачатия и момент времени рождения являются константами человека, определяющими здоровье будущего ребёнка. Человеку не дана возможность «регулировать» моментом времени и местом образования конфигураций эфемерид. Человеку дано одно: только «регулируя моментом времени зачатия» можно избежать риска рождения слепых детей. Такую технологию предлагается называть «редактирование эфемерид».

Научная монография названа атласом и практическим руководством на том основании, что в основу доказательства  причин врождённых пороков развития в каждом случае представлены не столько описательные и лабораторные данные причин врождённых пороков развития органа зрения и слуха, сколько положением тел Солнечной системы в виде серии картинок, где в каждой «в практически полном комплекте представлена топология всех участников небесного события». Наряду с патологией мы представляем в «полном комплекте» топология планет при зачатии и рождении одарённых /гениальных лиц. Работа рассчитана на репродуктологов, акушер-гинекологов, специалистов по ЭКО, педиатров, эмбриофетопатологов, неврологов, генетиков, специалистов по медико-генетическому консультированию, астробиологов, астрофизиков, специалистов по астрометрии и небесной механике, социологов, политологов и для научных сотрудников. Предложенная технология «редактирования эфемерид» доступна пониманию и практическому использованию рядовому пользователю компьютера. Название книги «АТЛАС СУ´ДЕБ *» является брендовым торговым знаком.

                                                                                                         

       ББК

       ISBN

 

Все права авторов защищены. Ни одна часть этого издания не может быть занесена в память компьютера либо воспроизведена любым способом без предварительного письменного согласия авторов.

 

Содержание.......................................................................................................... Объяснение терминов, использованных в настоящем документе............         Введение...............................................................................................................                                                                                                                       Пороки развития в текстах Священного Писания......................................                                               Клинические особенности экологии библейских времён.......................... Обоснование проведения исследования....................................................... Некоторые данные с татистики врождённых пороков развития              Слепые и слабовидящие................................................................................... Состояние радиационной обстановки на территории Пензенской области. Материал исследования. Контрольная группа.   Временной интервал иссле дования..................................................................................................................        Цель, задачи, и методы исследования..........................................................  Методы графических изображений клинических исследований............. Результаты исследования.................................................................................

Понятие «неприкасаемой модели исследований» или категории социального табу.............................................................................................................                                                                             

Метод совпадения моментов времени образования конфигураций ГКЛ и СКЛ и моментов времени зачатия незрячих и глухонемых детей..........            Метод аналогий и масштабирования.................................................         

Врождённые пороки развития отражают базисные особенности биомедицины, составляющие ценности национальной безопасности.                                 Выводы по разделу.

Навигационная система человека и млекопитающих. Нейронные конфигура ции карт локации места и времени отражают закономерности небесной механики тел Солнечной системы........................................................

Гравитационная топология пространства. Активность хромосом, генов и молекул может иметь космические причин....................................................    Джеты вещества и энергии конфигурации планет Солнечной системы обладают мутагенным клиническим эффектом.....................................

Врождённые формы патологии зрительного анализатора, возникающие в процессе эмбрионального развития.....................................................                                          

Основные причины слепоты в детском возрасте. Патология переднего и заднего отдела зрительного анализатора................................................          Идея метода предотвращения рождения детей с пороками развития.                 Кем, когда и зачем была введена черта «экологической оседлости» для генетики, акушерства, гинекологии и репродуктологии в изучении проблем врождённых пороков развития............................................................            Выводы по разделу.........................................................................................     

Некоторые вопросы физики высоких плотностей энергии космоса, астрометрии и небесной механики, определяющие состояние здоровья новорожденных.

Эшелоны защиты биоты от энергии ГКЛ, СКЛ, от энергии сил гравитации не являются надёжными. Биологические риски являются следствием недостаточности эшелонов защиты биоты Земли от ГКЛ и /или СКЛ.

Врождённые формы патологии зрительного анализатора, возникающие в процессе эмбрионального развития.  Основные причины слепоты и тяжёлых расстройств функции зрения в детском возрасте. Заболевания передних зрительных путей.  

«Некоторые думали, что всякое несчастие, случающееся с человеком, есть наказание за грехи его. Если же несчастье постигло младенца, то они считали это наказанием за грехи родителей. Христос ответил: «Не согрешили ни они, ни родители его, но это для того, чтобы на нём явились дела Божии. Сказал это, он исцелил слепого».

В России каждый год на 1,2–1,3 млн. родов появляется около 60 тыс. детей с врожденными пороками развития и наследственными болезнями (соотношение: один больной на 20 родов), в том числе около 15 тыс. младенцев с очень тяжелыми патологиями. В настоящее время в России живет около 1,5 млн. инвалидов по причинам генетической природы. Это не только большие проблемы больного и его семьи, но и огромный моральный и материальный груз для всего общества. Имеющиеся средства лечения большинства этих болезней пока малоэффективны. По некоторым расчетам, из бюджета в нашей стране на медицинское и социальное обеспечение таких больных выделяются средства, превышающие расходы на среднее образование всех здоровых детей. Этот груз для общества мог бы быть в значительной мере скомпенсирован благодаря использованию эффективной дородовой диагностики наследственных заболеваний. Возможность ранней диагностики позволяет провести профилактическое лечение и не дать болезни проявиться во взрослом возрасте. Например, при заболеваниях обмена веществ (фенилкетонурия, болезнь Вильсона — Коновалова) в качестве средства профилак тики медики используют специальные диеты. В случае смертельной и неизлечимой болезни (например, миодистрофия Дюшенна) дородовая ДНК-диагностика позво ляет врачам дать рекомендацию о прекращении беременности на ранних сроках. Обнаружены гены-носители болезни Альцгеймера, выявлены «больные» гены болезни Тея—Сакса (вызывает слабоумие, прогрессирующую слепоту и мышечное истощение), синдрома Хантингтона, рака толстой кишки и молочной железы и многих других.. На  конец 2017г  в Японии все новорожденные проходят тест на 11 генетических заболеваний, в Америке — на 7, в России — на два: Фенилкетонурию и гипотиреоз.

Патология переднего отдела зрительного анализатора. Патология роговицы (рубцы или дистрофии); Врождённая катаракта (наследственная, пренатальная инфекция, болезни обмена веществ; неизвестные факторы; ретинопатия при недоношенности; Пигментный ретинит (несколько типов); Инфекционные забо левания сетчатки (краснуха, корь, токсоплазмоз, др. инфекции); Врождённый амавроз Лебера; Врождённые и наследственные дегенеративные заболевания сетчатки; Гипо плазия зрительного нерва; Неизвестная нейрооптикопатия Лебера; Приобретённая атрофия зрительного нерва.

Патология заднего отдела зрительного анализатора. Врождённые мальформа ции затылочных долей головного мозга; Перивентрикулярная нейромаляция (из-за преждевременных родов, пре- и постнатальных ишемических поражений; Инфаркты затылочных долей (тромбоз или сдавление задних мозговых артерий); Общая недостаточность мозгового кровообращения (сосудистый коллапс, малярия, сердечная недостаточность, эпилептический статус); Повышение внутричерепного давления / ВЧД, особенно недостаточность шунта; Наследственные дегенеративные заболевания. Многие причины могут вызывать заболевания как передних, так и задних зрительных отделов головного мозга. Большинство из указанных нозологических групп патологии зрительного анализатора можно свести к двум группам: 1. Явных последствий перенесенных инфекционных заболеваний (в том числе и внутриутробных) и 2. Неизвестных факторов, которых, по нашим данным - большинство. Точными данными статистики по удельному весу предполагаемых причин слепоты мы не располагаем.

Отдельного упоминания заслуживает публикация Ю.В.Татаркова, Т.Н.Петрова и А.Ю.Гончарова «Клинико-эпидемиологический анализ глазной заболеваемости. Причинных факторов и организации офтальмологической помощи населению Воронежской области». Медицинский альманах, №2 (59), май. 2019. С.20-23. Исследователи приводят статистические данные об офтальмологической патологии. Анализ общей заболеваемости населения с 2002 по 2017 год показал, что по Воронежской области прослеживается негативная динамика заболеваемости по всем возрастным категориям. Более 1/3 заболеваний выявлены впервые в жизни. Показатель заболеваемости глаз и его придаточного аппарата на 10 тыс. населения в 2017году - более 9537,5. Прирост за год составил 2,7%. Слепота и слабовидение составляют 10,9 на 10 тыс. населения. Авторы убеждены, что ими создана система «научного подхода к управлению заболеваемостью органа зрения на региональном уровне, система профилактических мероприятий на ранних стадиях. Авторы подводят свою основную идею профилактики к «раннему выявлению» патологии органа зрения. Недостатки «профилактической работы по профилактике слепоты» сводятся к «низкому охвату профосмотрами» (с. 23). О том, что факторами риска слепоты могут быть факторы эфемеридного риска речь не идёт.

Идея метода предотвращения рождения детей с пороками развития. Кем, когда и зачем была введена черта «экологической оседлости» для генетики, акушер ства, гинекологии и репродуктологии в изучении проблем врождённых пороков развития.

  Традиционное поверие о том, что для того, чтобы дети рождались здоровыми и успешными, достаточно любви, уважительных и теплых отношений между супругами, здоровой наследственности, отсутствия болезней репродуктивной систе мы, а также необходимости избегать ряда неблагоприятных факторов внешней среды/экологии в период вынашивания беременности и вести здоровый образ жизни, является опоэтизированным представлением в поведении родителей в продолжении рода. Реальная жизнь демонстрирует неполноту и недостатки этой формулы. Статистика различных стран показывает, что, несмотря на соблюдение почти всех указанных условий, ежегодно на свет появляется около 20.000 000 детей с пороками развития. Общеизвестное выражение библейского Иова, который одним из первых обратил внимание на неблагоприятные моменты времени, в которые Женщине суждено рожать детей с пороками развития. В словах Иова кроется загадка. В них содержится прямо не оговорённый, может быть даже специально скрытый, по каким-то соображениям, приём. Так сказать намёк на «подводный риф». Сформулируем эту загадку как «теорема Иова». Не подлежит сомнению одно: в «теореме Иова» что-то недоговорено о репродуктивном поведении человека.

Репродуктивное поведение личности относится к самым трудноуправляемым социально-бытовым цепным реакциям. Формулировки Иова никогда не были опровергнуты. Почему ни акушеры и гинекологи, ни генети ки, ни репродуктологи, которые собственно и являются ответственными профессионалами, не снизошли до анализа проблем врождённых пороков развития с позиций, выходящих за «черту экологической оседлости» генетики и эмбриофетопатологии? Идея метода основана на разработках целой плеяды выдающихся отечественных исследо вателей. Идея «включения и выключения» генов истекает из теории космической паутины. Гравитационные жгуты, нити, волокна паутины, магнитные трубки, тунели, волноводы, каналы и многие схожие названия, давно внедрены в астрофизическое сознание. (Б.А.Воронцов-Вельяминов, Я.Б.Зельдович, В.А. Амбарцумян, В.Л.Гинзбург - ХХ век; С.В.Алексеенко (2017), В.Е.Фортов (2013), Ю.С.Ямполь ский (2013), Ф.Х.Ялышев (2006), Бутенко М.А.(2018)), Перепёлкин В.В.(2018), Исакова П.Б. (2018), Лопин И.П. (2018) и др.). Среди ведущих современных отечест венных генетиков проблемой «включения – выключения» генов занимается несколько групп, возглавляемых: чл. корр. РАН С.В.Разиным, чл. корр. В.И.Киселёвым, ак. М. В.Пальцевым, ак. Н.К.Янковским, ак. М.А.Курцером (главный акушер-гинеколог г. Москва) и др. Чл. корр. РАН С.В.Разин провозгласил, что генетики освоят технологии «включения и выключения» генов лет через 10-15. Магистральным направлением должны стать технологии воздействия на экспрессию генов лекарственными препаратами. С.Г.Инге-Вечтомов ( 2015) считает, что главными физическими мутагенами являются такие виды ионизирующих излучений: Rо-лучи, ά-, β-, γ - лучи, протоны, нейтроны, ⁶⁶Со и Ra, УФИ вызывают возбуждение атомов, переводя их на более высокие энергетические уровни. Мутагенный эффект субатомных частиц зависит от их скорости, массы, заряда. В монографии Б.С.Федоренко Радиобиологические эффекты корпускулярных излучений. Радиационная безопасность космических полётов. Наука 2006.) показано действие космического излучения на биологичес кие системы. Раздел «частота цитогенетических нарушений в лимфоцитах крови человека как МЕТОД БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОЗИМЕТРИИ. Другими словами, клетки крови, роговица, стекловидное тело, гаметы, зигота, зародыш являются «материальными объектами», на которых запечатлены руинирующие следы энергии корпус кулярных излучений=вещества. (Отсылаем читателя к великолепной монографии Б.С.Федоренко). О вероятных источниках за пределами Земли академик С.Г.Инге-Вечтомов речи не ведёт. Однако Г.С.Фомин и О.Н.Фомина, 2002 утверждают обратное: «основной вклад – от 60 до 90% – в дозу облучения населения Земли вносят не катастрофы типа Чернобыль или Челябинск, не испытания ядерного оружия, не иные техногенные факторы, а...космическое/галактическое излучение». (Книга под авторством: Г.С.Фомин и О.Н.Фомина, «ВОЗДУХ», М, 2002, 422с.). Говард Дж. Карп (2017) также стоит на этих же позициях: большинство хромосомных мутаций - 95% не имеют наследственного характера и не опасны для родителей в будущих беремен ностях. Т.е., исследователь как бы подчёркивает, что законы наследования Менделя не работают. Они возникают de novo! «De novo» «не наследственного характера» может означать, что хромосомные мутации возникли «от чего-то такого», которое мы не можем определить. Но если «De novo» сопоставить с выводами Г.С. и О.Н. Фоминых, то мы получим ответ на вопрос, поставленный Г. Дж. Карпом (2017). Из этого следует, что причиной de novo = вновь изменённой мутации хромосомы может быть вещество = энергия (ионизиру ющая радиация) космоса. Данные академика С.Г.Инге-Вечтомова (2015) и данные Г.С. и О.Н. Фоминых практически во многом расходятся. Это разные подходы к пониманию мутагенеза. А данные Г.Дж. Карпа  (2017) практически полностью повторяют результаты исследований Г.С. и О.Н.Фоминых (2002). «De novo» «не наследственного характера» может означать, что хромосомные мутации возникли «от чего-то такого», которое мы не можем определить. Отсюда следует, что причиной de novo = вновь изменённой мутации хромосомы может быть энергия сил гравитации (энергия, аккумулированная в магнитных трубках, скрытая в невидимых образованиях: вихри, торнадо, и др. назв. Мутация de-novo являются следствием «встречи гамет или зиготы» с энергией «гравитационных жгутов». Это и есть клиничес кий материальный портрет-отпечаток вещества / энергии космоса - гравитационных жгутов- невидимой космической энергия гравитации, скрытой в невидимых гравитационных жгутах. Клинические наблюдения позволяют утверждать, что энергия гравитационного жгута обладает клиническим мутагенным эффектом. Г.Дж. Карп употребил слово de novo, а академик Н.К.Янков ский об этом же рассуждает открыто: «что является причиной этого de novo - мы не знаем». Главный акушер-гинеколог г. Москва Ак.М.А. Курцер в публикации «Предиктивные технологии и возможности молекулярной генетики в репродуктивной медицине. Вестник РАН РФ, август 2017 г.) приводит интересные данные: Во всех странах мира процент рождения детей с хромосомной патологией одинаков. И в до блеска вычищенных Японии и Германии, и в Бангладеш и в Аккре, где японская чистота пока не достигнута!). Как такое может быть? В генезе синдрома Дауна много неясного. 26 хромосом от матери и столько же от отца. Откуда появилась 47-я хромосома – неясно. Эта особенность не передаётся по наследству! Она беспричинна! (с.694). Предимплантационная диагностика сложная и стоит денег. Генетический тест стоит 50-60 тыс. рублей. С утверждением о том, что она «не передаётся по наследству» соглашаемся. А вот то, что она «беспричинна» – погодим. М.А.Курцера повторяет Г. Дж. Карп (2017). Чл. Корр. РАН РФ В.И. Киселёв и академик РАН РФ М.А. Пальцев в публикации: Регуляция активности генов и новые лекарственные средства. От классической геноцентрической концепции- к эпигене тике… «эпигенетические модификации … могут регулироваться факторами внутренней и внешней среды. (Вестник РАН Июнь 2016 г. с. 514). Д.м.н. М.И.Гринцов (2015-2018г.г.) пришёл к выводам о том, что теория гравитации Ю.С.Ямпольского идеально предназначена объяснять причины врождённых пороков развития у детей и подрост ков. Энергия ближайшего космоса представляет собой трансформируемые/подвижные высокоэнергетические образования. В том случае, когда момент зачатия приходится на момент времени проекции гравитационного жгута на координаты, где произошло зачатие, то энергия гравитационных жгутов способна вызывать мутации либо в половых клетках родителей, либо в зиготе или плоде. Только в России ежегодно рождается около 50.000 детей с пороками развития. Результаты наших исследований показывают, что если момент времени  зачатия ребёнка пришёлся на момент и место образования гравитационного жгута (ХАБов жгутов), то у зиготы высокий риск развития по патологическому сценарию. Риск рождения ребёнка с пороком / пороками развития крайне высок. Из 360 случаев зачатий в такие «неблагоприятные» дни, все дети родились с пороками зрительного анализатора. Зависимость математически достоверная.

Идея метода предотвращения рождения детей с пороками развития состоит в следующем: 

1. Геном как здорового и одарённого ребёнка, так и ребёнка с врождёнными поро ками развития, формируется генами родителей, но модифицируется факторами космической экологии. 

2. По-видимому, факторы «земной среды» к модификации генома имеют меньшее значение, чем факторы космической среды. Такое предположение подтверждается идеями Г.С. и О.Н. Фоминых (2002) и идеей Г.Карпа (2017), а также ак. М.А. Курцера.

3. Около 95% энергии ионизирующего излучения и радиобиологических эффектов у человека возникают не от факторов земной экологии, а от факторов космического происхождения...из  «космоса».(Г.С.Фомин и О.Н. Фомина, 2002г.).   

4. К видимой (блестящей, отражающей свет, мерцающей материи видимой Вселенной относится только 5% материи. Остальные 95% -невидимая (тёмная, не отражающая свет, не блестящая, не мерцающая) материя составляет 95% материи Вселенной.

5. Экспериментальное изучение радиационного поражения тканей и систем эмбриона млекопитающих в экспериментах в открытом космосе морфологически очень напоминает, а в некоторых случаях практически неотличимы от поражения струк тур ЦНС у детей с пороками развития, беременность которых развивалась в обычных условиях на Земле. Другими словами: и по морфологии и по клиническим проявлениям «космические» и «земные» мутагенные эффекты очень близки и сопоставимы для сравнительного анализа. Это подробно представлено в монографии Б.С.Федоренко «Радиобиологические эффекты корпускулярных излучений... М, Наука, 2006, 200с.).     

6. Материальными морфологическими отпечатками - следами  влияния космической энергии в человеке являются: элементы кроветворной системы, следы поражения роговицы, стекловидного тела, систем зрительного анализатора и анализатора речевого слуха и аппарата речепроизношения.                                                                                                                       

7. При наличии таких материальных доказательств в организме человека, как врождённые пороки развития (ВПР), должно предположить, что эти морфологи ческие изменения вызывают такие же силы /энергия /вещество, что и при проведенных тысячах лабораторных экспериментов, в которых доказан мутаген ный эффект различных физических агентов на Земле и в космосе при специальных экспериментах.

8. Следует предположить, что физика высоких плотностей энергии, которая присутствует в околоземном космическом пространстве- энергия ГКЛ и/или СКЛ в виде лучей/корпускул и др. может преодолевать защитные барьеры магнитного экрана Земли и экрана атмосферы, обладать «бронебойной силой» относительно защитного магнитного экрана, достигать Земли и биоты и вызывать биологические или клинические эффекты.

9. Тот факт, что в одних случаях рождаются здоровые дети, а в других на свет появляются дети с пороками развития, может быть объяснимо тем, что факторы риска, образующиеся в космосе, в одних случаях достигают гамет родителей, зиготы и плода, а в других случаях их энергия не достигает гамет, зиготы или плода. Биота земли каким-то экраном периодически закрыта, а периодически бывает незащищённой. Наличие и того и другого необходимо доказать.

10. Идея метода предотвращения рождения детей с пороками развития до сих пор не получила не только удовлетворительного практического решения, но и теорети ческого обоснования по видимому, по той причине, что для её решения привлека лись результаты исследований исключительно «земной» экологии.

11. Множество следов «отпечатков», проявляющихся врождёнными пороками развития, предполагает присутствие каких-то видов энергии в момент встречи гамет и образования зиготы и в развивающемся плоде. Другими словами, в моменты времени встречи двух гамет и образования зиготы должно быть присутствие энергии внешней среды.

12. Считаем, что идея предупреждения рождения детей с пороками развития без привлечения факторов риска космического происхождения не может быть решена исключительно земными факторами риска, участвующими в эмбриофетопа тогенезе.

13. В основе современного понимания эволюции Вселенной и её астрофизических объектов лежит физика высоких плотностей энергии, гравитационных сил и термоядерных энерговыделений. Трудно представить себе область интеллектуаль ной деятельности человека, которая подверглась бы изменения большим, чем космология. В.Е.Фортов, 2013г. Стандартная модель Вселенной кардинально пересмотрена.

14. Составной частью Стандартной модели всегда была эволюция человека. Фундамен тальная клиническая медицина должна учитывать происходящие изменения в Стандартной модели космологии и своевременно «вносить поправки» на пересматриваемые фундаментальные основания клиники.

15. Период после 2013-2015 г.г. можно считать наступлением «эпохи новой клиники».

Биологические системы являются составными Стандартной модели Вселенной.

16. Изучение ВПР в рамках «старой Стандартной модели» Вселенной не могло  привести к решению проблем врождённых пороков развития. Решение проблем врождённых пороков развития, а также других фундаментальных проблем медицины возможно только при учёте наличия и влияния «высоких плотностей энаргии», присутствующей в околоземном космическом пространстве.  

****************************

Гринцов М.И., Гринцова В.М.

А Т Л А С

С У´Д Е Б

НЕЗРЯЧИЕ и ГЛУХОНЕМЫЕ

Предотвращение рождения детей с пороками развития зрительного и слухового анализа торов путём вычисления моментов времени зачатия и рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид

Пенза 2020г.

Гринцов М.И., Гринцова В.М.

А Т Л А С С У´Д Е Б

*                                         К А Н О Н ВТОРОЙ

                   Навигационные основания репродуктологии.

Предотвращения рождения детей с пороками развития зрительного анализатора путём вычисления/расчёта момента времени зачатия в гринвичской системе координат на основе законов астрофизики и небесной механики

           Пенза 2020 г.

Grintsov M.I., Grintsova V.M.

 

A T L A S F A T E

CANON FIRST

PERSONALIZED METHODS OF CONGENITAL MALFORMATIONS IN THE VERY EARLY STAGES: ANTE ET AB OVO

 

 

Penza 2020.

 

 

УДК:

ББК:

Л 24

Р е ц е н з е н т ы:

В.С.Баранов, член корр. РАН РФ, д.м.н., профессор, заведующий лабораторией пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ А/Г и репродуктологии им. Д.О. Отта», г. Санкт-Петербург.                                                                                                   В.И.Струков, д.м.н., профессор заведующий кафедрой педиатрии Пензенского государственного института усовершенствования врачей.                                   

АТЛАС СУ´ДЕБ * Канон первый. Персонифицированные методы предотвраще ния рождения детей с врождёнными пороками органа зрения/зрительного и слухо вого анализаторов путём вычисления/расчёта момента времени зачатия и момента времени рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид на основе законов астрофизики и небесной механики.                                                                                                          АТЛАС СУ´ДЕБ * Канон второй. Персонифицированные методы прогнозирова ния рождения физически здоровых и одарённых детей и моделирование их судеб на этапе «до зачатия» путём вычисления момента времени зачатия и момен та времени рождения в гринвичской системе координат при помощи технологии редактирования эфемерид на основе законов астрофизики и небесной механики.

Практическое руководство. / Л 24. Гринцов М.И., Гринцова В.М – Пенза–Санкт Петербург,2019г.  с.

Практическое руководство посвящено изучению причин врождённых пороков органа зрения /зрительного анализатора и глухонемоты у детей и подростков. В основу изучения причин пороков развития положен метод «совпадений»  клинических и астрономических событий. Исследование базируется на установлен ной зависимости совпадений между моментом времени зачатия, моментом времени рождения, различными формами/видами поражений органа зрения /зрительного и слухоречевого анализаторов как врождённых пороков развития и топологии планет солнечной системы, вычисленных в гринвичской системе координат. Делается вывод о том, что основными причинами врождённых пороков зрительного анализатора и глухонемоты являются не «земные» факторы, а факторы риска космического происхождения - факторы небесной механики. На основании этой зависимости делается вывод о возможности предотвращать рождение детей с врож дёнными пороками развития на основе тщательного изучения эфемерид ной=учитывающей небесную механику и законы астрофизики ситуации  и методом подбора «вручную» благоприятных моментов времени для зачатия и благоприятных моментов времени для рождения детей с целью гарантированного рождения здоровых детей. Это так называемое «моделирование судеб» ещё до момента времени зачатия. На основе проведенного исследования делается предположение, что мутагенными клиническими эффектами относительно органа зрения и слухоречевого аппарата обладают перетоки вещества и энергии между планетами при определённых их конфигурациях в ходе постоянно меняющейся топологии небесной механики. Мутагенные конфигурации являются «меченными» и представляют собой факторы риска эфемеридного /планетарного уровня. Они давно вычислены и опубликованы в таблицах эфемерид. С целью продолжения рода здоровыми детьми зачатие детей в «меченные» неблагоприятные конфигурации, которые точно соответствуют определенным календарным суткам, не рекомендуется. Эти дни/сутки, которые можно называть «неблагоприятными», необходимо «пропускать» или избегать, так как зачатие в эти сутки несёт в себе риск рождения детей с пороками развития зрительного или слухового анализаторов. Зачатие допустимо только в те «меченные» сутки, в которые не образованы «неблагоприятные» конфигурации планет. Показана целесообразность и необходимость «мониторинга» эфемеридной ситуации=небесной механики с целью недопущения зачатий в «неблагоприятные моменты времени». Делается вывод о том, что при соблюдении рекомендуемых правил, выраженных в моментах времени зачатия у детей, которые появляются на свет, не должно быть врождённых пороков развития органа зрения, органа слуха и аппарате речи. Также делается обоснованное предположение о том, что общества могут быть  избавлены  от  рождения слепых и глухонемых детей. Дата и место момента времени зачатия и момент времени рождения являются константами человека, определяющими здоровье будущего ребёнка. Человеку не дана возможность «регулировать» моментом времени и местом образования конфигураций эфемерид. Человеку дано одно: только «регулируя моментом времени зачатия» можно избежать риска рождения слепых детей. Такую технологию предлагается называть «редактирование эфемерид».

Научная монография названа атласом и практическим руководством на том основании, что в основу доказательства  причин врождённых пороков развития в каждом случае представлены не столько описательные и лабораторные данные причин врождённых пороков развития органа зрения и слуха, сколько