C. общий анализ мочи, УЗИ почек

D. бак посев мочи

E. анализ мочи по Зимницкому

 

98. У девочки 14 лет - лейкоциты 5-6 в п/зр. Ваши действия и вывод:

A. бак посев мочи

B. УЗИ почек

C. анализ мочи по Нечипоренко

D. консультация нефролога

E. п атологии нет

99. У мальчика 10 месяцев с высокой температурой, интоксикацией и прорезыванием зубов выявлено: в крови - лейкоцитоз, высокая СОЭ, в моче – лейкоциты 10-12в п/зр, бактерии «++». Предполагаемый диагноз:

A. острая вирусная инфекция

B. острая кишечная инфекция

C. острый пиелонефрит

D. острый гломерулонефрит

E. патологии нет

 

100. Девочке 3года. Лихорадка 39⁰С, учащенное и болезненное мочеиспускание. В общем анализе мочи - лейкоциты в большом количестве. Для верифицирования диагноза необходимо назначить:

A.  бак посев мочи

B. анализ мочи по Зимницкому

C. УЗИ почек

D. антибактериальную терапию

E. консультацию нефролога

 

У мальчика 5лет выраженные отеки на лице, голенях и асцит. Диурез снижен.

Ваша тактика:

A. направить на госпитализацию

B. наблюдение

C. назначить общий анализ мочи

D. назначить диуретическую терапию

E. ничего не предпринимать

102. Обратилась мама девочки 3-х лет с жалобами на беспричинные подъемы температуры тела. Вы предполагаете:

A. острое повреждение почек

B. отравление

C. нефритический синдром

D. острый гайморит

E. инфекцию мочевыводящих путей

 

 

103. К первичным тубулопатиям относится:

A. почечный несахарный диабет

B. синдром Лоу

C. синдром Альпорта

D. нефронофтиз Фанкони

E. синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

104. Гематурия характерна для тубулопатии:

A. синдром де Тони-Дебре-Фанкони

B. Д-зависимый рахит

C. почечный тубулярный ацидоз

D. нефронофтиз Фанкони

E. синдром Альпорта

 

105. К вторичным тубулопатиям относится:

A. цистиноз

B. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

C. глюкозурия

D. фосфат-диабет

E. синдром Альпорта

 

106. Доминантный тип наследования, связанный с Х-хромосомой характерен для:

A. Д-дефицитного рахита

B. Д-зависимого рахита

C. фосфат диабета

D. глюкозо-амино-фосфат диабета

E. дистального канальцевого ацидоза

 

107. У ребенка 2 лет выявлены – протеинурия, дистрофия и костные деформации. Это характерно для:

A. пиелонефрита

B. гломерулонефрита

C. обструктивной уропатии

D. цистита

E. тубулопатии

108. Случайное обнаружение мочевого синдрома в виде гематурии в первые 5 лет жизни, снижение слуха, нарушение зрения, незавершенный поворот почек на экскреторной урограмме и прогрессирующее снижение функций почек могут свидетельствовать о:

A. вторичном хроническом пиелонефрите

B. фосфат-диабете

C. синдроме Олбрайт-Батлера

D. цистинозе

E. синдроме Альпорта

 

109. У ребенка грудного возраста выявлено: анорексия, жажда, полиурия, адинамия, хроническое нарушение питания, упорная лихорадка, отставание физического и умственного развития, тяжелый рахит, протеинурия, глюкозурия, гипераминоацидурия, фосфатурия, гиперкальциурия, гипокалиемия с постепенным развитием почечной недостаточности.      Вы предполагаете:

 

A. синдром Лове

B. синдром Альпорта

C. фосфат диабет

D. синдром де Тони- Дебре-Фанкони

E. синдроме Олбрайт-Батлера

 

110.  У ребенка 2 лет - отставание в физическом и умственном развитии, рахитоподобные изменения скелета, боли в костях, снижение сопротивляемости к инфекциям, гипераминоацидурия, глюкозурия, метаболический ацидоз, позволяют предположить:

A. почечный тубулярный ацидоз

B. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

C. нефронофтиз Фанкони

D. почечная глюкозурия

E. синдром Альпорта

 

111. У ребенка 7 лет появились слабость, чувство голода, полиурия, задержка физического развития, склонность к ацетонурии. При обследовании: сахар крови - 4,3 ммоль/л. Вы предполагаете:

A. почечный солевой диабет

B. почечная глюкозурия

C. фосфат-диабет

D. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

E. синдром Альпорта

 

112. Больная 14 лет, предъявляет жалобы на головную боль, тошноту, отеки на лице и голенях. В 5 летнем возрасте перенесла острый гломерулонефрит. Ухудшение состояния связывает с переохлаждением. АД 120/90мм рт.ст. В анализах: СОЭ – 20мм/ч, общий белок крови – 48г/л, липиды – 9,8ммоль/л, холестерин – 8,2ммоль/л, креатинин –197мкмоль/л. Протеинурия – 0,99г/л. Вы предполагаете:

A. Острый гломерулонефрит, нефритический синдром

B. Острый гломерулонефрит, нефротический синдром

C. Хронический гломерулонефрит, нефритический синдром