Тема: «Диффузные болезни соединительнойткани»

1. Системные заболевания -это:

A. Заболевания, обусловленные конституциональными особенностямипациента

B. Обобщённое название, применяемое для обозначения сочетания нескольких заболеваний у одногопациента

C. Обобщённое название, применяемое для обозначения полиорганной патологии, неподдающейсяобъяснению

D. Упрощённое название диффузных болезней соединительнойткани

 

2. Системная красная волчанка –это:

A. Ревматическое заболевание, сопровождающееся поражением красного кровяного ростка

B. Распространённое воспаление кожи, развивающееся в месте укуса клещей, инфицированных боррелиозом

C. Аутоиммунная реакция вследствие вакцинации против кори икраснухи

D. Аутоиммунное заболевание, связанное с выработкой множества антител и поражением многих органов и систем

 

3. Системная склеродермия –это:

A. Заболевание, при котором происходит диффузный фиброз соединительнойткани

B. Ксантоматозные бляшки на склерах и веках у пациентов сгиперхолистеринемией

C. Аутоиммунное осложнениесклеротерапии

D. Кожное поражение при болезниШегрена

 

4. Дерматополимиозит –это:

A. Другое название ревматическойполимиалгии

B. Полиомиелит с кожнымипроявлениями

C. Воспаление поверхностного слоя мышц, непосредственно прилежащих ккоже

D. Заболевание из группы воспалительных миопатий

5. Антифосфолипидный синдром-это:

A. Нарушение липидного обмена у пациента сподагрой

B. Симптомокомплекс, связанный с выработкой антител кфосфолипидам

C. Нарушение липидного обмена при отравлениифосфором

D. Наследственное заболевание, связанное с нарушением фосфорилирования липидов, приводящим к метаболическимартропатиям

 

6. Симптом «бабочки» -это:

A. Нестойкий «летучий» артрит при острой ревматическойлихорадке

B. Характерное поражение кожи лица при системной краснойволчанке

C. Ощущение «порхания» и мышечных подёргиваний в голенях при синдроме беспокойных ног

D. Вторичная неэффективность лекарственного препарата (феномен«ускользания»)

 

7. У пациента имеется отёк и гиперемия кожи вокруг глаз. Гиперемия характерного лилового оттенка. Кожного зуда нет. Наиболее вероятно, что у данногопациента:

A. Реактивный блефарит на фонексерофтальмии

B. Параорбитальная гематома вследствие перелома основаниячерепа

C. Параорбитальный отёк как проявлениедерматополимиозита

D. Отёк Квинке

 

8. Проксимальная мышечная слабость -это:

A. Снижение мышечной массы проксимальных отделов конечностей при артрите тазобедренных и плечевых суставов

B. Снижение мышечной массы и ослабление мышечной силы у пациента с хроническимзаболеванием

C. Гипотрофия тыла кистей у пациента с ревматоиднымартритом

D. Слабость проксимальных мышечных групп конечностей приполимиозите

 

9. «Кисетный рот» -это:

A. Рецидивирующие заеды в уголках рта на фонеавитаминоза

B. Поражение кожи губ при системной красной волчанке(люпус-хейлит)

C. Характерная желтизна щетины усов укурильщиков

D. Характерное изменение области рта присклеродермии

 

10. «Птичья лапа» -это:

A. Место прикрепления сухожилий портняжной, тонкой и полусухожильной мышц к большеберцовой кости

B. Характерные изменения кисти присклеродермии

C. Характерные изменения кисти системной красной волчанке

D. Характерное удлинение нижних конечностей при синдромеМарфана

 

11. Маскообразное лицо-это:

A. Индуративный дерматит вследствие силиконовыхимплантов

B. Амимичное лицо вследствие фиброзакожи

C. Амимичное лицо вследствиекататонии

D. Изменение внешности при воспалении околоушных слюнных желез

 

12. «Рука механика» -это:

A. Воспалительно- дистрофические изменения кожипальцев

B. Точность в выполнении мелких движенийкисти

C. Разнонаправленные деформации пальцевкисти

D. Остеолиз концевых фаланг, приводящий к укорочениюпальцев

 

13. Симптом «шали» -это:

A. Снижение чувствительности в зоне иннервацииС3-С5

B. Поражение кожи плечевого пояса и верхнего отдела передней груднойстенки

C. Кожная аллергическая реакция на шерсть

D. Затруднённый контакт спациентом

 

14. Сетчатоеливедо (livedo reticularis) -это:

A. Смешанное заболевание соединительнойткани

B. Симптом, выявляемый при кожном псориазе

C. Поражение ретикуло-эндотелиальнойсистемы

D. Форма кожного васкулита с характерным мраморным рисункомкожи

 

15. Гелиотропная сыпь-это:

A. Хроническая аутоиммуннаякрапивница

B. Фотодерматоз

C. Характерный дерматит при дерматополимиозите

D. Характерный дерматит при системной краснойволчанке

 

16. Симптом «ступеньки» -это:

A. Стартовые боли при артрозе опорных суставов

B. Избыточная подвижность шиловидного отростка при ревматоидномартрите

C. Проявление проксимальной мышечной слабости при полимиозите

D. Обострение заболевания при снижении дозы преднизолона по альтернирующей схеме

 

17. Синдром Тибьержа-Вайсенбаха-это:

A. Образование кальцинатов в толще мягкихтканей

B. Неатеросклеротический кардиосклероз

C. Проксимальная мышечнаяслабость

D. Криоглобулинемическаяпурпура

 

18. CREST-синдром проявляется всеми указанными изменениями, кроме:

A. Ксеростомии и ксерофтальмии

B. Эзофагита и феноменаРейно

C. Склеродактилии

D. Телеангиоэктазий

 

19. Синдром Рейно -это:

A. Уретро-окуло-синовиальный синдром

B. Феномен обкрадывания при воспалении ветвей восходящейаорты

C. Сухой синдром

D. Приступы вазоспазма от воздействияхолода

 

20. Феномен Рейно наблюдается:

A. Только при ревматическихзаболеваниях

B. При ревматических и инфекционныхзаболеваниях

C. При ревматических и гематологическихзаболеваниях

D. При многих заболеваниях, в том числе- при вегето-сосудистойдистонии

 

21. Антинуклеарный фактор – это:

A. Антитела к антигенам клеточногоядра

B. Препарат, снижающий уровень свободныхрадикалов

C. Фактор внешней среды, способствующий появлению хромосомныхмутаций

D. Препарат, воздействующий на ядра патологических иммунокомпетентныхклеток

 

22. Антинуклеарный фактор выявляется:

A. Только при системной краснойволчанке

B. Только при ревматическихзаболеваниях

C. Только при аутоиммунныхзаболеваниях

D. При многих аутоиммунных, инфекционных заболеваниях, а также у здоровыхлиц

 

23. Антинейтрофильные цитоплазматические антителавыявляются:

A. Только при системныхваскулитах

B. При системных васкулитах и некоторых видахгломерулонефрита

C. При антифосфолипидномсиндроме

D. При аутоиммунныхлейкопениях

 

24. Для установления диагноза антифосфолипидного синдромадостаточно:

A. Наличия рецидивирующего тромбофлебита ванамнезе

B. Анамнеза женского бесплодия или невынашиваниябеременности

C. Выявления антифосфолипидных антител вкрови

D. Ни одно из вышеуказанных не является достаточнымоснованием

 

25. При болезни Шегрена небывает:

A. Сухогосиндрома

B. Пневмонита

C. Васкулита

D. Сакроилеита

 

26. Основными причинами летальности при системной красной волчанке являются все указанные,кроме:

A. Почечной недостаточности

B. ПораженияЦНС

C. Инфекционныхосложнений

D. Лекарственнойтоксичности

 

27. Синдром Шегренаразвивается:

A. Только при болезни Шегрена

B. Только при ревматическихзаболеваниях

C. При любых аутоиммунныхзаболеваниях

D. При многих аутоиммунных заболеваниях, а также у здоровыхлиц

 

28. При дерматополимиозите небывает:

A. Проксимальной мышечной слабости

B. Дистальной мышечнойслабости

C. Дисфонии

D. Дисфагии

 

29. При системной красной волчанке стероидные гормоныприменяются:

A. Только при обострениях

B. Постояннопожизненно

C. Только в начале лечения для ускорения противовоспалительногоэффекта

D. При необходимости хирургических вмешательств для профилактикиобострений

 

30. Для лечения диффузных болезней соединительной ткани неприменяются:

A. Стероидныегормоны

B. Базисные противоревматическиесредства

C. Генно-инженерныепрепараты

D. Иммуностимуляторы

 

31. Какие признаки характерны длядерматомиозита?

A. ЭритемаБиетта

B. ЭритемаБазена

C. Отеки и гиперемия кожи вокруг глаз

D. Спленомегалия

 

32. Основной причиной снижения продолжительности жизни пациентов с болезнью Шегренаявляется:

A. Острый почечный криз

B. Острые тромботическиеосложнения

C. Приобретённыйиммунодефицит

D. Лимфома

 

33. В отношении дерматополимиозита верноследующее:

A. В 20% случаев являетсяпаранеоплазией

B. Сопровождается повышением уровня КФК МВ в 1,5-2раза

C. Риск заболевания лимфомой повышен в 40 раз

D. В 50% случаев осложняетсякраш-синдромом

 

34. Какие исследования будут диагностически ценными при обследовании пациента с мышечной слабостью?

A. АЛТ, АСТ, МРТ головного мозга,ЭЭГ

B. КФК общ и МВ, ТТГ, электронейромиография, МРТ головногомозга

C. Иммунный статус, рентгенография черепа, глюкозакрови

D. МРТ головного мозга в сосудистом режиме, люмбальная пункция, IgG к цитомегаловирусу

 

35. Проксимальная мышечная слабость наблюдается при всех перечисленных заболеваниях,кроме:

A. Дерматополимиозита

B. Ревматической полимиалгии

C. Гипотиреоза

D. Полинейропатии

 

 

36. Для дерматополимиозита характерно все,кроме:

A. Лиловая эритема вокругглаз

B. ПятнаГоттрона

C. Гелиотропнаясыпь

D. Гиперкератоз стоп

 

37. Для какого из указанных заболеваний характерна дисфагия?

A. Системной красной волчанки

B. Ревматоидногоартрита

C. Дерматополимиозита

D. Болезни Бехтерева

 

38. Что является провоцирующим фактором появления гелиотропной сыпи при дерматополимизите?

A. Инсоляция

B. Химический пилинг

C. Установка силиконовых имплантов

D. Приёмантиаритмиков

 

39. При каком из перечисленных заболеваний поражение почек наблюдаетсяредко?

A. Системной красной волчанке

B. Узелковомполиартериите

C. Дерматополимиозите

D. Геморрагическомваскулите

 

40. Какой клинический признак нехарактерен длядерматополимиозита?

A. Дисфагия

B. Поражение проксимальных групп мышц

C. Гелиотропная эритема и параорбитальный отёк

D. Геморрагическаясыпь

 

41. Для дерматополимиозита характерно все,кроме:

A. Параорбитального отека и эритемы верхнего века с лиловымоттенком

B. Слабости мышц проксимальных отделовконечностей

C. Значительного повышения уровня КФК

D. Эписиндрома

 

42. Патогномоничным проявлением дерматополимиозитаслужит

A. Параорбитальный отек с лиловой (гелиотропной) эритемой верхнеговека

B. Эритема на открытых участкахкожи

C. Алопеция

D. СиндромРейно

 

43. Какой лабораторный критерий подтверждает диагноздерматополимиозита?

A. Повышение СОЭ иСРБ

B. Обнаружение антинуклеарного фактора и ревматоидногофактора

C. Повышение активностикреатинфосфокиназы

D. Ни один из перечисленных не является достаточным длядиагноза

 

44. Какой из перечисленных признаков является характерным именно для дерматополимиозита?

A. Миокардит

B. Поражение кистей, сходное с ревматоиднымартритом

C. Диффузное поражение интерстициальной тканилегких

D. Гипотония верхней третипищевода

 

45. При системной склеродермии не развивается:

A. Диффузный пневмофиброз

B. Дыхательнаянедостаточность

C. Адгезивный плеврит

D. Дисковидных ателектазов, расположенных параллельно диафрагме

46. У пациентки 37 лет выявляются следующие патологические изменения: синдром Рейно, дисфагия, лёгочная гипертензия, затруднённое сгибание пальцев рук, уплотнение кожи в области кистей, укорочения пальцев за счёт лизиса концевых фаланг. Правильный диагноз:

A. Системная краснаяволчанка

B. Ревматоидный артрит

C. Системнаясклеродермия

D. Узелковыйполиартериит

 

47. Контрактура кистей, синдром Шегрена, микростомия, эзофагосклероз, атрофия кожи являютсяпризнаками:

A. Ревматоидногоартрита

B. Дерматополимиозита

C. Системной склеродермии

D. Болезни Шегрена

 

48. Какой из признаков характерен для склеродермии и не характерен для дерматомиозита:

A. Остеолиз ногтевых фаланг

B. Дисфагия

C. Лёгочный фиброз

D. Отложения кальция в околосуставных тканях

 

49. Составной частью CREST-синдрома при системной склеродермииявляется

A. Кардит ипневмонит

B. Эзофагит

C. СиндромШегрена

D. Склеродермическаяпочка

 

50. Для начальной стадии системной склеродермиитипично:

A. Синдром Рейно, нестойкий суставной синдром, плотный отёккожи

B. Полисерозиты,васкулиты

C. Индуративный отёк кожи, полиорганная патология

D. Рецидивирующиетромбозы

 

51. Почки редко поражаются при:

A. СКВ

B. Узелковомполиартериите

C. Дерматомиозите

D. Геморрагическомваскулите

 

52. Остеолиз и кальциноз характерендля:

A. Системной красной волчанки

B. Системной склеродермии

C. Серонегативных спондилоартритов

D. Пирофосфатной артропатии

 

53. У пациентки 35 лет на протяжении двух лет имеется феномен Рейно. Какое обследование необходимо провести, чтобы дифференцировать синдром Рейно от болезни Рейно?

A. Капилляроскопия ногтевого ложа, антинуклеарныеантитела

B. Антинуклеарные антитела, ревматоидныйфактор

C. Рентген лёгких и пищевода

D. Реакция холодовой гемагглютинации идерматоскопия

 

Тема: «Системныеваскулиты»

1. Предположение об узелковом полиартериите возникает при наличии всего,кроме

A. Персистирующей лихорадки и похудания у больного с признаками полиорганного поражения

B. Необъяснимых ишемических поражений сердца иЦНС

C. Увеличении массы тела более 10 кг за 6месяцев

D.-Миопатии, нейропатии, кожной сыпи, подкожных узелков

 

2. Важное диагностическое значение при узелковом полиартериитеимеют:

A. Узелки по ходу сосудов, сетчатоеливедо

B. Асимметричный полиневрит, миалгии

C. Некротизирующий васкулит по данным гистологическогоисследования

D. Всеперечисленное

 

3. Кардиоваскулярная симптоматика при узелковом полиартериите включает все перечисленное,кроме:

A. Острого инфарктамиокарда

B. Диффузных поражений мышцы сердца

C. Пристеночногоэндокардита

D. Артериальной гипертензии

 

4. Развивается ли при узелковом полиартериите реноваскулярная артериальная гипертензия?

A. Да

B. Нет

 

5. Для узелкового полиартериита характерны все указанные виды поражения почек, кроме:

A. Изолированного мочевого синдрома с незначительнойпротеинурией

B. Мочевого синдрома с нестойкой артериальной гипертензией

C. Нефротическогосиндрома

D. Амилоидозапочек

 

6. Для васкулита Чарга-Стросса не характерноразвитие:

A. Синдрома бронхиальнойастмы

B. Летучих легочных инфильтратов

C. Снижения массытела

D. Анэозинофилии

 

7. Диагностическими критериями узелкового полиартериита являются все перечисленные, кроме:

A. Быстрого снижения массытела

B. Длительной лихорадки

C. Боли вяичках

D. Повышения содержания мочевины и креатинина в сывороткекрови

8. Увеличению продолжительности жизни больных узелковым полиартериитом способствуеттерапия:

A. Высокими дозами преднизолона

B. Циклофосфаном

C. Сочетанная терапия преднизолом ициклофосфаном

D. Препаратами альфа-интерферона

 

9. Для системных васкулитов характерны все указанные следующие синдромы, за исключением:

A. Кожного

B. Почечного

C. Гепатолиенального

D. Суставно-мышечного

 

10. Пациент 38 лет на протяжении нескольких лет страдает хроническим гломерулонефритом, тяжёлой артериальной гипертонией. Периодически замечает лихорадку, не устраняемую антибиотиками. За последние 6 месяцев похудел на 12 кг. В течение года беспокоят боли в животе, трижды в виде острых приступов. С последним приступом госпитализирован. В анализах: лейкоцитоз, повышение СОЭ, выявлен HbsAg. Вероятнее всего убольного:

A. Хронический гепатит

B. БолезньШонляйна-Геноха

C. Узелковыйполиартериит

D. Системная краснаяволчанка

 

11. Все положения, касающиеся геморрагического васкулита верны,кроме:

A. Кожные проявления часто представлены геморрагической сыпью (пальпируемой пурпурой)

B. Поражаются преимущественно мелкиесуставы

C. Нередко наблюдается абдоминальныйсиндром

D. Чаще развиваются у лиц до 20 лет

 

12. Для каждого заболевания характерны симметричные папулезно-геморрагические высыпания на коже голеней, выступающие над поверхностью кожи, неисчезающие при надавливании и оставляющие после себяпигментацию:

A. Дерматомиозит

B. Системная краснаяволчанка

C. Ревматическаялихорадка

D. Геморрагический васкулит

 

13. У мальчика 17 лет после переохлаждения появились повышение температуры до 39С, симметричные папулезно-геморрагические высыпания на коже ягодиц и нижних конечностей, местами с центральным некрозом. Через неделю появились боли в поясничной области, животе, потемнение мочи; в анализе мочи протеинурия, гематурия, цилиндрурия. Назначен преднизолон 90 мг/с. Ваш диагноз?

A.Узелковый полиартериит

B. Системная краснаяволчанка

C. Геморрагический васкулит

D. БолезньВегенера

 

14. Для какого заболевания характерна триада: пальпируемая пурпура, артрит и абдоминальный синдром?

A. Болезни Вегенера

B. Болезни Хортона

C. Системной краснойволчанки

D. Геморрагическоговаскулита

 

15. Какое суждение относительно узелкового полиартериитаверно?

A. Лихорадка купируется приемомантибиотиков

B. Болезнь может сопровождаться типичной стенокардией

C. Большинство больных - женщины

D. Антинейтрофильные цитоплазматические антитела выявляются у большинства пациентов

 

 

16. Этиологическими факторами геморрагического васкулита являются все,кроме:

A. Стрептококковаяинфекция

B. Персистенция вируса гепатитаВ

C. Применение антибиотиков и/илисульфаниламидов

D. Вакцинация

 

17. При геморрагическом васкулите поражаютсяпреимущественно:

A. Мелкие суставы кистей истоп

B. Крупные суставы нижнихконечностей

C. Крупные суставы верхнихконечностей

D. Амфиартрозыпозвонончика

 

18. Для геморрагической сыпи при болезни Шонляйна - Геноха характерно всё,кроме:

A. Определяется как пальпируемая пурпура

B. Патогномоничен ортостатизм

C. Чаще локализуется налице

D. Не сопровождаетсязудом

 

19. Какой клинический вариант геморрагического васкулита встречается наиболеередко:

A. Кожно-суставной

B. Абдоминальный

C. Почечный

D. Лёгочный

 

20. Чаще всего при геморрагическом васкулитепоражается:

A. Толстый кишечник

B. Тонкий кишечник

C. Желудок

D. Пищевод

 

21. Пациентка 24 лет больна на протяжении 5 лет. Периодически отмечает появление мелких красноватых высыпаний, преимущественно на коже разгибательной поверхности голеней, бёдер и живота. Иногда после высыпания болят суставы ног, наблюдается покраснение мочи, боли в животе. Как правило, через 2-3 недели сыпь и другие признаки проходят. Ваш предварительныйдиагноз?

A. Геморрагический васкулит

B. Системная краснаяволчанка

C. Облитерирующий тромбангиит

D. Гигантоклеточный артериит

22. Укажите, какие из перечисленных заболеваний не относятся к системнымваскулитам:

A. БолезньТакаясу

B. БолезньХашимото

C. БолезньКавасаки

D. БолезньШонляйна-Геноха

 

23. К васкулитам с поражением сосудов крупного калибраотносят:

A. Болезнь Такаясу и височныйартериит

B. Болезнь Кавасаки и узелковыйполиартериит

C. Болезнь Вегенера и микроскопическийполиангиит

D. Болезнь Чарга-Стросса и пурпуруШонляйна-Геноха

 

24. К ANCA-ассоциированным васкулитам относят все,кроме:

A. ГранулематозаВегенера

B. Болезни Чарга-Стросса

C. Микроскопическогополиангиита

D. Геморрагического васкулитаШонляйна-Геноха

 

25. Для системных васкулитов характерно поражение всех указанных органов,кроме:

A. Кожи и суставов

B. Почек и лёгких

C. Нервной системы и ЖКТ

D. Печени и щитовиднойжелезы.

 

26. Вторичные васкулиты могут развиваться при всех указанных заболеваниях,кроме:

A. Системной красной волчанки

B. Ревматоидногоартрита

C. ВИЧ-инфекции

D. Пирофосфатной артропатии

 

27. Височный артериит нередко сочетается с:

A. Дерматополимиозитом

B. Ревматической полимиалгией

C. Миастенией гравис

D. Мышечно-тоническимсиндромом

 

28. Болезнью отсутствия пульсаназывают:

A. Тромбоз верхней полойвены

B. Атеросклероз артерий нижнихконечностей

C. АртериитТакаясу

D. Фибрилляциюпредсердий

 

29. При болезни Вегенера возможны все указанные поражения,кроме:

A. Седловидной деформацииноса

B. Гелиотропной сыпи

C. Гранулематозалёгких

D. Гломерулонефрита

 

30. При височном артериите возможны все указанные поражения,кроме:

A. Головных болей

B. Уплотнение и болезненность височной артерии

C. Гломерулонефрита

D. Нарушениязрения

 

31. Характерными поражениями при болезни Чарга-Стросса являются:

A. Эозинофилия и воспаление межмышечных фасций

B. Лейкопения и высокие титрыРФ

C. Эозинофилия иастма

D. Тромбоцитопения игломерулонефрит

 

32. Для болезни Шонляйн- Геноха характерно поражение следующихорганов:

A. Кожи, суставов, печени и позвоночника

B. Кожи, суставов, почек и кишечника

C. Кожи, пищевода и желез внешней секреции

D. Кожи, суставов, почек, кишечника и головногомозга

 

33. К васкулитам с поражением сосудов среднего калибраотносят:

A. Узелковый полиартериит и болезньКавасаки

B. Болезнь Вегенера и болезньЧарга-Стросса

C. Болезнь Шонляйн-Геноха и болезньТакаясу

D. Болезнь Шоермана-Мау и микроскопическийполиангиит

 

34. К васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят все заболевания,кроме:

A. БолезньВегенера

B. Болезнь Чарга -Стросса

C. Болезнь Шонляйна-Геноха

D. Болезнь Коновалова -Вильсона

 

35. Для патогенетического лечения системных васкулитовприменяют:

A. Стероидные гормоны ицитостатики

B. Антибиотики широкого спектрадействия

C. Нестероидные противовоспалительныесредства

D. Всёперечисленное

 

36. Поражение нервной системы при системных васкулитах проявляется:

A. Мононевритом иполинейропатией

B. Инсультом

C. Энцефалопатией и психическимирасстройствами

D. Возможно любое изперечисленного

 

37. Поражение почек при системных васкулитах может проявляться любыми клиническими признаками,кроме:

A. Артериальной гипертензии ипротеинурии

B. Почечной недостаточности

C. Макроглобулинемии Вальденстрема

D. Гематурии и снижения клиренсакреатинина

 

38. Поражение глаз при системных васкулитах проявляется:

A. Эписклеритом

B. Увеитом

C. Ретинитом

D. Возможно любое изперечисленного.

 

39. При системных васкулитах наблюдаются все патоморфологические изменения,кроме:

A. Некроза стенки сосуда и прилежащихтканей

B. Аневризм поражённых сосудов икровоизлияний

C. Окклюзии поражённых сосудов и ишемическихнарушений

D. Кальциноза тканей в исходевоспаления

 

40. В клинической картине микроскопического полиангиитапреобладает:

A. Пальмарный фасциит

B. Некротизирующий гломерулонефрит

C. Эозинофилия иастма

D. Поражение височнойартерии

 

41. Перемежающая хромота жевательных мышц наблюдается при:

A. Фибромиалгии

B. Системной склеродермии

C. Височномартериите

D. Ревматоидномартрите

 

42. В качестве этиологического фактора узелкового периартериитарассматривают:

A. Хламидии и микоплазму

B. Вирус гепатитаС

C. Вирус простого герпеса

D. Избыточнуюинсоляцию

 

43. Криоглобулинемический васкулит характеризуется всеми перечисленными признаками,кроме:

A. В качестве этиологического фактора рассматривается вирус гепатитаС

B. Нередко сочетается с болезнью Шегрена

C. В клинической картине преобладает пурпура нижнихконечностей

D. В клинической картине преобладает слизисто-кожный лимфонодуллярный синдром

 

44. Диагностика системных васкулитов основывается наданных:

A. Клинической картины, анализа уровня ANCA и антинуклеарныхантител

B. Гистологического исследования биоптатов поражённыхорганов

C. Ангиографии

D. Всех перечисленныхисследований

 

45. Поражение желудочно-кишечного тракта при системных васкулитах может проявляться всеми признаками, кроме:

A. Болей вживоте

B. Диареи

C. Запоров

D. кровотечений.

 

46. Гнойно-некротический ринит с деструктивными изменениями носа характерендля:

A. Системной красной волчанки

B. Болезни Вегенера

C. Височногоартериита

D. Болезни Шегрена

 

47. Характерной особенностью артрита при системных васкулитах является:

A. Поражение только крупных суставов

B. Поражение только мелких суставов

C. Артрит не сопровождается деструктивными изменениямисуставов

D. Артрит сопровождается значительными деструктивными изменениямисуставов

 

48. Интенсивные боли в икроножных мышцах характерныдля:

A. Дерматополимиозита

B. Узелковогополиартериита

C. Тофусной подагры

D. Ни для одного из перечисленных заболеваний

 

49. Геморрагический васкулит Шонляйна-Генохахарактеризуется:

A. Симметричной петехиальной сыпью на нижнихконечностях

B. Доброкачественностьютечения

C. Возможным поражением кишечника, почек исуставов

D. Всё указанное верно

 

50. При диффузных болезнях соединительной ткани наблюдаются следующие конституциональныесиндромы:

A. Лихорадка, снижение веса, общая слабость, артралгии,миалгии

B. Лихорадка, нестойкие артриты,лимфаденопатия

C. Лихорадка, миалгии, анемия, боли вживоте

D. Лихорадка, мальабсорбция,полинейропатия

 

51. Болезнь Такаясупоражает:

A. Преимущественно молодых женщин

B. Преимущественно детей до 5 лет

C. Преимущественно женщин старше 50лет

D. Толькомужчин

 

Раздел Гематология