Б. Ацетилхолин не гидролизуется

76. Изолирование карбарила из биологического материала производится:

а. Хлороформом

б. Эфиром

в. Этанолом

Г. Бензолом

77. Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:

А. Купробромидом натрия

б. Хлоридом железа

в. Сульфаниловой кислотой

г. Нитритом натрия

78. К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:

а. Хлорорганические соединения

Б. ФОС

в. Нитросоединения

Г. Эфиры карбаминовой кислоты

д. Производные бипиридила

79. Основным методом изолирования пестицидов является:

а. Минерализация

Б. Жидкостная экстракция

в. Твердофазная экстракция

г. Перегонка с водяным паром

80. Для мало токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:

А. Выше 1000 мг/кг

б. 200—1000 мг/кг

в. 50—200 мг/кг

г. До 50 мг/кг живого веса животного

81. Персистентность вещества – это:

а. Способность выделяться организмом

Б. Способность продолжительно сохраняться во внешней среде

в. Способность накапливать в живом организме

г. Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям

82. В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:

а. На отсутствие сложноэфирной связи

Б. Наличие сложноэфирной связи

83. Выберите правильную структуру карбарила:

 

а. Бензил б. Фенил в. α-Нафтил г. b-Нафтил

 

84. Выберите правильную химическую структуру ДДТ:

А. В.

 

Б. Г.

 

85. Исходным продуктом для получения ДДТ является:

а. Дихлорацетальдегид

б. Хлороформ

В. Хлораль

г. Гексахлорцеклогексан

д. Бензол

86. Конечным продуктом превращения ДДТ в организме является:

а. Дихлорфенилдихлорэтилен

Б. Дихлордифенилуксусная кислота

в. Дихлорфенилоксиуксусная кислота

г. Дихлорфенилтрихлорэтан

87. При отравлении пентахлорпропаном основные симптомом отравления является:

а. Судорожное действие

б. Наркотическое действие

в. Раздражающее действие

Г. Поражение паренхиматозных органов

88. Эффектом реакции нитрования молекулы ДДТ является:

а. Белый осадок

Б. Сине-фиолетовое окрашивание

в. Красно-бурое окрашивание

г. Желто-оранжевое окрашивание

89. При химико-токсикологическом исследовании изолирование гекасахлорциклогексана проводят:

а. Экстракцией полярными растворителями

б. Экстракцией водой в сочетании с диализом

В. Дистилляцией с водяным паром

г. Минерализацией

90. В состав реактива Давидова—Радомского входят:

а. Метилэтиламин

Б. Диэтаноламина

В. Гидроксид калия

г. Нитрат натрия

Д. Метанол

91. Эффектом реакции гептахлора с реактивом Давидова—Радомского является:

а. Розовое окрашивание

б. Желтый осадок

в. Красно-бурое окрашивание

Г. Фиолетово-сиреневого окрашивание

92. Качественная реакция гептахлора с реактивом Давидова—Радомского:

А. Специфична

б. Неспецифична

93. По химической структуре ДДТ представляет собой:

а. 4-хлорфенил-2,2,2-трихлорэтан

б. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтилен

в. 1,2-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан