Закономерности наследования, установленные Г.Менделем. Представление об аллелях и их взаимодействиях: полное и неполное доминирование, кодоминирование. Закон «чистоты гамет».

После проведения реципрокного скрещивания Мендель получил лишь семена с пазушными цветками и это он назвал доминантным. Он выявил, что признак «верхушечные цветки» в F1 находится в скрытом состоянии, и назвал его рецессивным.

Соотношение 3:1 – это типично для всех эксп-в Менделя, в которых изучалось наследование одного признака (моногибридного). 1 Закон Признаки данного организма детерминируются парами внутренних факторов: скрещивая неизвестный генотип с организмом, гомозиготным по рецессивному аллелю изучаемого гена, можно определить этот генотип путем одного скрещивания (анализирующее, возвратное). Скрещивание между двумя особями, различающихся по двум признакам, называется дигибридным. Скрещивая горох гл.жел.и морщ.жел. с гл.зел и морщ.зел. Соотношение разных фенотипов составляло примерно 9:3:3:1 (дигибридное скрещивание) => выводы:

1) В поколении F2 появилось 2 новых сочетания признаков: морщинистые и желтые и гладкие зеленые.

2) Для каждой пары аллеломорфных признаков (фенотипов, определяемых разными аллелями) получилось отношение 3:1, характерное для моногибридного скрещивания – среди семян. Т.о. две пары признаков (форма и окраска семян) наследственные задатки которых объединились в поколении F1, в последующих поколениях разделяются и ведут себя независимо одна от другой. На этом основан 2-й закон: Каждый признак из одной пары признаков может сочетаться с любым признаком из другой пары.

Суть гипотез Менделя: 1. Каждый признак данного организма контролируется парой аллелей.

2. Если организм содержит два различных аллеля для данного признака, то один из них (доминантный) может проявиться полностью.

3. При мейозе каждая пара аллелей разделяется (расщепляется) и каждая гамета получает по одному каждой пары аллелей. 4. Каждый организм наследует по одному аллелю от каждого из родительских особей. Когда 2 или более аллеля не проявляются в полной мере доминантность или рецессивность: «так, что в гетерозиготном состоянии» ни один из аллелей не доминирует над другим. Это явление неполного доминирования. Или кодоминантность, представляет собой исключение из менделевского правила.

Б.12. 34. Строение цветка отдела «Покрытосеменные». Двойное оплодотворение и развитие семени. Развитие плода. Теории происхождения цветка (эвантовая, псевдантовая и теломная). Соцветия. Эвантовая теория – стробилярная теория. Развили ее Арвер и Паркин в 1907 году под влиянием открытия Беннетитовых. Согласно ей – цветок это особый репродуктивный побег, первично обоеполый, возникший в рез-те преобразования гипотет. энтомогамного стробила древних голосеменных – проантостробила. На удлиненной конической оси последнего спирально располагались покроволистки, микроспорофиллы сложного строения, напоминающие спороносные вайи совр. папоротникообразных. Модификация проантостробила привела к образованию антостробила – примитивного цветка. Эту теорию поддерживают многие современные ботаники. Псевдантовая теория - ее развивал Веттштейн: цветок образовался из собрания раздельнополых стробилов голосеменных; процесс сопровождался укорочением оси, на которых располагались стробилы. На первом этапе возникли раздельнополые цветки с простым околоцветником, произошедшие из кроющих листьев стробилов, на втором более сложно устроенные обоеполые цветки. Венчик имеет тычиночное происхождение.

Теломная теория - учение об общем происхождении и независимом развитии всех органов высших растений из теломов. Создатель – Циммерман (1936, 1965) – высшие растения с настоящими корнями и побегами происходят от риниофитов, тело которых было было представлено системой дихотомически ветвящихся простых цилиндрических осевых органов – теломов и мезомов. В результате эволюции в ходе совершенствования и упрощения, срастания и редукции теломов, возникли все органы высших растений. Основные части цветка – тычинки и пестики возникли из спороносных теломов и эволюционировали независимо от вегетативных листьев. Цветок- орган размножения покрытосеменных. В обоеполом цветке происходит микро- и мегаспорогенез, опыление, оплодотворение, развитие зародыша и образование плода с семенами. Цветок часто имеет цветоножку. Все элементы цветка сидят на оси – цветоложе. Наружные стерильные элементы цветка – чашелистики и лепестки. Чашелистики, образующие в совокупности чашечку, служат защитой. Чашечка и венчик составляют двойной околоцветник. Внутрь от околоцветника расположены тычинки, в центре – плодолистики. Совокупность тычинок – андроцей, совокупность плодолистиков – геницей, они срастаются краями и образуют пестики. Рыльце пестика содержит особую железистую ткань, служащую для улавливания пыльцы. Столбик приподнимает рыльце высоко над завязью. В завязи образуются семязачатки или семяпочки. Примитивные признаки цветка – коническое выпуклое цветоложе, спиральное расположение, листовидные тычинки, апокарпный геницей. Продвинутые - плоское цветоложе, фиксированное число частей, зигоморфность, ценокарпный геницей. Двойное оплодотворение – открыто Новашиным в 1898 году - при формировании семени оплодотворяется не только яйцеклетка, но и центральное ядро зародышевого мешка. Из зиготы развивается зародыш семени, из центальной клетки с оплодотворенными центральным ядром – питательная ткань – вторичный триплоидный эндосперм. Д.о. осуществляется спермиями из одной и тойже пыльцевой трубки, содержимое которой изливается в зародышевой мешок в синергиду или в щель между яйцеклеткой и центральным ядром. Различают 2 типа плодов: апокарпный – геницей, образованный плодолистиками свободными; ценокарпный – состоящий из двух или нескольких несросшихся плодолистиков. В нем выделяют 3 подтипа: синкарпный, паракарпный, зикарпный.

35. Двигательная система мозга: поддержание позы, позно-тонические рефлексы, перераспределение тонуса мышц. Участие продолговатого мозга, мозжечка и среднего мозга в регуляции тонуса мышц. Для того, чтобы пойти, побежать или прыгнуть, нужно предварительно принять определенное положение тела, т.е. поддержать определенную позу. Это обеспечивается тоническими позными рефлексами, кот при движениях взаимодействуют с локомоторными. Тонические рефлексы поддержания позы тела, при кот оно находится в сост устойчивости и равновесия, м/о разделить на статические, сохраняющие положение тела в покое при лежании, сидении и стоянии, и статокинетические, прерстраивающие распределение тонуса между мышцами, что компенсирует изменения условий равновесия и устойчивости, наступающие при движениях. Мозжечок выполняет следующие важные функции: 1)регуляция позы и мышечного тонуса, 2)сенсомоторная координация позных и целенаправленных движений, 3)координация быстрых целенаправленных движений, осуществл по команде из коры больших полушарий. Зона мозжечка в наибольшей степени связана с управлением тонуса, позы и равновесия тела. В эту зону мозжечка поступает афферантная информация, сигнализирующая о позе и состоянии локомоторного аппарата. Статические рефлексы: 1) проприоцептивные рефлексы стояния осуществл спинной мозг в виде так называемого миотатического рефлекса. Он возникает в ответ на раздражение проприорецепторов разгибателей при их растяжении и заключается в их сокращении и усилении тонуса, 2) лабиринтные рефлексы положения головы вызываются сигналами, посылаемыми

отолитовыми рецепторами в вестибулярные ядра продолговатого мозга. По этим сигналам происходит такое перераспределение тонуса мускулатуры, в первую очередь шейных мышц, при кот голова оказывается в обычном положении – теменем вверх, 3) шейные рефлексы положения тела возникают в ситуации, когда голова приняла свое нормальное положение, но при этом оказалась в необычном отношении к туловищу. При этом преприоцептивная афферентация главным образом от растянутой части шейных мышц через центры среднего мозга вызывает тонические сокращения в основном мышц конечностей, кот приведут туловище в соответствие с положением головы, 4) лабиринтные и шейные рефлексы положения конечностей устанавливают их так, чтобы туловище занимало позу, облегчающую голове сохранение ее рабочей позиции. Напр, при опускании головы падает тонус разгибателей передних конечностей и возрастает тонус разгибателей задних, а при поднятии головы – наоборот. Статокинетические рефлексы: каждое движение нарушает установившееся равновесие тела и требует нового распределения тонуса, чтобы снова достичь равновесия в иных условиях, а также сохранить исходное положение головы и глаз.1) лабиринтные рефлексы на вращение м/о наблюдать, если посадить животное на вращающийся диск так, чтобы ось тела была ориентирована по радиусу диска, тогда при вращении диска в одну сторону голова и глаза отклоняются в до. Остановка вращения вызывает движения головы и глаз в противоположную сторону, т.е. в направлении бывшего движения. Эти рефлексы осуществляются по сигналам, исходящим главным образом от рецепторов горизонтальных полукружных каналов. 2)лабиринтные рефлексы на подъем и спуск возникают по сигналам вертикальных полукружных каналов. Эти рефлексы, кот м/о наблюдать в лифте, при его движении вверх и вниз, получили название лифтной реакции. Они состоят в том, что при подъеме снижается тонус разгибателей, подгибаются опорные конечности и опускается голова, а при спуске увеличивается выпрямление конечностей и голова поднимается. 3) лабиринтные и пропреоцептивные рефлексы на поступательное перемещение и движения конечностей возникают при ходьбе, беге, прыжках и протекают во взаимосвязи с др статокинетическими и статическими рефлексами, обеспечивая устойчивость при осуществлении локомоторных актов и возможность ориентации в обстановке. 4) рефлексы компенсаторных движений при падении были исследованы путем анализа кадров киносъемки кошки, падающей на землю. При этом прежде всего проявляется лабиринтный рефлекс установки головы в нормальное положение теменем вверх. Такой ее поворот относительно туловища, падающего в прежнем положении, растягивая шейные мышцы, вызывает проприоцептивный шейный рефлекс вытягивания передних конечностей и поворота грудной клетки, затем задних конечностей и всего туловища в направлении, устанавливающем его на одну линию с головой. В то же время срабатывает лифтный рефлекс и кошка падает на разогнутые пружинящие лапы.

36. Прямые и обратные, генеративные и соматические, адаптивные и нейтральные, ядерные и неядерные, спонтанные и индуцированные мутации. Генеративные мутации – мутации, возникающ в гаметах и кл-ах, из кот они образуются. Самотические мут – мут, происходящ в соматических кл-ах организма. По своей природе генеративные и соматические мут ничем не отличаются. И те, и др связаны с изменением структуры хром-м. генеративные мут при половом размножении передаются след-им поколениям организмов. Доминантные мут проявляются уже в 1 поколении, а рецессивные – только во втором и послед поколениях, при переходе их в гомозиготные состояния. Соматич мут возникают в диплоидных кл-ах, поэтому проявл только по доминантным генам или по репрессивным генам в гамезиготном состоянии. Они имеют большое значение для эволюции и селекции орг-ов, у кот возможно вегетативное размножение. При мут гена дикого типа и последующем переходе возникшего изменения в первонач состояние м/о говорить о прямой и обратной мутации. Напр, у дрозофилы доминантный ген окраски красный w⁺. Можно мутировать в рецессионный ген белой окраски w, кот в свою очередь дает обратную мут. Прямые мут рецессивные, а обратные – доминантные. Поэтому для большинства генов частота прямых мут значит выше, чем обратных. Очень часто рецессивные мут связаны с утерей наследственного материала хром-мы, и обратная мут в этом случае невозможна. По происхождению все мут можно разделить на 2 группы: спонтанные и индуцированные. Спонтанные мут не возникают без причин, а вызываются изменениями в ДНК, часто имеющими эндогенное, не связанное с внешними возейств происхождение. В зависимости от того, возникла ли мут в генетическом материале кл-ки – ядре, нуклеоиде (в случае прокариота) или цитоплазме, различают ядерные (хромосомные) и неядерные (цитоплазматические) мут. Последние появл в составе цитоплазматических ДНК – содержащих структур: хлоропластов, митохондрий, плазмид. К нейтральным и адаптивным относятся мут, не связанные с жизнеспособностью и плодовитостью, либо усиливающие эти признаки.

Б.13. 37. Понятие о растительных сообществах. Флора и растительность. Динамика растительных сообществ. Растительное сообщество - совокупность популяций растений, которые связаны с условиями среды и между собой в границах более или менее однородного по экологическим режимам участка территории. Фитоценоз является частью биогеоценоза, его основным энергетическим блоком, аккумулирующим солнечную энергию. Фитомасса составляет 95-98% всей биомассы Земли. Свойства фитоценозов: 1) растительные сообщества постепенно переходят друг в друга (континуум). 2) Фитоценоз-динамическая система, которая изменяется во времени и пространстве.3) Это сложная система, для которой характерен вертикальная и горизонтальная неоднородность. 4) Растительным сообществам присуща элергентность. 5) Стратегия фитоценоза направлена на выживание, оптимальное размещение популяций видов растений во времени и пространстве с целью максимального использования ресурсов окружающей среды.Понятие флора необходимо отличать от понятия растительность. Флора - исторически сложившаяся совокупность видов растений на данной территории. Растительность (фитоценоз) - совокупность растений, произрастающих совместно на однородной территории, характеризующаяся определенным составом, строением, сложением и взаимоотношением растений как друг с другом, так и с условиями среды. Характер этих взаимоотношений характеризуется свойствами местообитания и экологическими свойствами. Растительное сообщество дубового леса приурочено к почве, богатой минеральными веществами. Из деревьев растут дуб, клен, липа, вяз, рябина. В каждом растительном сообществе существуют растения-доминанты, которые меняют вокруг себя среду, изымая из нее часть веществ и насыщая продуктами метаболизма. Сообщества, независимо от их сложности, динамичны, в них постоянно происходят изменения в состоянии и жизнедеятельности их членов. При длительном существовании популяции, для которой изменения оказываются выгодными на данной территории другие оказываются вытесненными. Длительное существование биоценоза возможно в том случае если изменения среды, вызванные деятельностью одних организмов компенсируются деятельностью других с противоположными экологическими требованиями. Изменения биоценозов сводятся к циклическим и поступательным. Циклический тип отражает суточную, сезонную и многолетнюю периодичность внешних условий. Смена времен года существенно влияет на периоды цветения, плодоношения, активного роста, листопада. Многолетняя изменчивость бывает связана с особенностями жизненного цикла растений - эдификаторов. Поступательные изменения в сообществе приводят к смене одного сообщества другим, с иным набором господствующих видов.

38.Вегетативная нервная система играет ключевую роль в поддержании гомеостаза и быстрой адаптации к окружающей среде, кот. хар-ся гемодинамическим и осмотическим давлением крови,ее температурой, рН, количеством форменных элементов, концентрацией сахара, некоторых других веществ и др. Гомеостаз обеспечивают функциональные системы организма, динамически организующиеся по принципу саморегуляции Это достигается благодаря постоянной следящей функции высших вегетативных центров и разветвленному периферическому отделу, через который команды от этих центров посылаются к органам. ВНС имеет центральную часть и периферическую часть. Центральные отделы ВНС представлены ядрами, лежащими в среднем (III), продолговатом (VII, IX, X) и спинном мозге. Периферические отделы ВНС представлены ганглиями, нервами и их ветвями. Оба морфологических отдела ВНС регулируются вегетативными центрами, расположенными в гипоталамусе и структурах лимбической системы. Высший контроль через гипоталамические центры осуществляет кора головного мозга, особенно ее лобные и височные отделы. Ганглии в цепочке связаны между собой межузловыми ветвями (коннективами). Существуют и комиссуральные связи между симметричными ганглиями. В шейном и нижнем крестцовом отделах симпатического ствола преганглионарные нервы подходят к ганглиям не из своих сегментов спинного мозга, а из ниже- или вышележащих сегментов через коннективы ствола. В этом случае веточки проходят через ганглии, не переключаясь в них и оставаясь миелинизированными. Вегетативная нервная система, в отличие от соматической НС, имеет ряд особенностей: 1 – она контролируется, но не управляется корой головного мозга: 2 - она не имеет собственных чувствительных волокон, которые являются общими для СНС и ВНС; 3 - двигательные вегетативные волокна переключаются в вегетативных ганглиях и состоят из преганглионарного и постганглионарного участков. В зависимости от места расположения все ганглии делятся на: 1 - паравертебральные (лежащие вдоль позвоночника), 2 - превертебральные (лежащие на удалении от позвоночника в составе сплетений); 3 - экстрамуральные (лежащие возле иннервируемого органа), 4 - интрамуральные (лежащие в стенке иннервируемого органа). Преганглионарные волокна белого цвета (покрыты миелином), а постганглионарные волокна серого цвета безмиелиновые). Количество преганглионарных волокон гораздо меньше, чем постганглионарных. В ганглиях -происходит размножение нервных импульсов и такой способ контакта нейронов называется мультипликацией (импульсы к органам передаются более диффузно, чем в соматической НС). Физиологические особенности ВНС обусловлены строением волокон. Безмиелиновые волокна тонкие и проводят импульсы со значительно меньшей скоростью (1-3 м/с), чем миелиновые (120- 130 м/с). Вегетативные волокна менее возбудимы и обладают более продолжительным рефрактерным периодом, чем соматические, поэтому для возбуждения вегетативных нервов необходимо более сильное раздражение. ВНС по положению своих ядер и узлов, а также по характеру влияния на органы подразделяется на: 1 - симпатический отдел (pars sympathica), 2 – парасимпатический отдел (pars parasympathica). Влияние этих двух отделов на работу органов носит, как правило, противоположный характер. Один отдел усиливает, а другой - тормозит работу органов «Бегства от роя ос подобно действию симпатической нервной системы, а глубокий здоровый сон аналогичен парасимпатическому влиянию на организм». Часть органов имеет только симпатическую иннервацию (потовые железы, гладкие мышцы кожи, надпочечники). Симпатический отдел доминирует в дневное время, во время бодрствования, а парасимпатический - в ночное время суток. Таким образом, ВНС является одним из регуляторов биологических ритмов в организме. Симпатический отдел ВНС имеет центры в ядрах боковых рогов С8 - L3 сегментов спинного мозга. От ядер в составе передних корешков спинного мозга идут преганглионарные волокна, которые переключаются в симпатических ганглиях. Ганглии располагаются двумя цепочками спереди и латерально вдоль позвоночного столба и образуют симпатические стволы (truncus syumpatiicus). Они тянутся от основания черепа до вершины кончика, где сливаются в нижнем копчиковом узле. Стволы делятся на шейную, грудную, крестцовую и копчиковую части. В шейной части 3 узла (верхний, средний, нижний). Они отдают постганглионарные волокна к органам головы, шеи и к сердцу. В грудной части 10-12 узлов. Они отдают ветви к сердцу, легким и органам средостения. От 5-11 узлов отходят внутренностные ветви, образующие солнечное (чревное) сплетение (plexus coeliacus). В поясничной части 3-5 узлов. От них ветви идут к сплетениям брюшной полости и таза. В крестцовой части 4 узла, отдающие ветви к сплетениям таза.

Парасимпатический отдел ВНС имеет центры в ядрах ствола мозга и ядрах крестцовых сегментов спинного мозга. Периферическая часть представлена узлами и волокнами III (глазодвигательного), VII (лицевого), IX (языкоглоточного' и X (блуждающего) черепных нервов, отходящих от ствола мозга, а также тазовыми нервами. Ядра VII и IX пар черепных нервов входят в состав слюноотделительного центра. Ядра X пары входят в состав центра дыхания, сердечной деятельности и др. жизненно важных центров продолговатого мозга. Симпатические афферентные (чувствительные) волокна от внутренних органов, несущие информацию от многочисленных интерорецепторов, идут в составе симпатических нервов и вступают в спинной мозг по его задним корешкам, как и чувствительные соматические афференты. Окончания симпатических волокон выделяют в качестве медиатора норадренилин и адреналин.

39. Геномные изменения: полиплоидия, анеуплоидия. Хромосомные перестройки: делеции, дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции. Хромосомные мутации включают изменения числа хромосом и их макроструктуры. Изменения происходят в результате ошибок при мейозе и при нарушении мейоза: анеуплоидии – утрата или добавление отдельных хромосом, полиплоидия – добавление целых гаплоидных наборов хромосом. Анеуплоидия выражается в наличии добавочной хромосомы (n +1, 2n +1) или в ее нехватке. Возникает в анафазе I мейоза. Гомологичные хромосомы одной или нескольких пар не разойдутся, при этом они отправляются к полюсу и в результате образуются гаметы, содержащие на одну или несколько хр-м больше или меньше – это называется явлением нерасхождения. => трисомия, синдром Дауна (2n = 47). Гаметы и соматические клетки с увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному числу наз. полиплоидными. Аллоплоидия – удвоение числа хромосом стирильного гибрида, в результате чего он становится плодовитым. Структурные изменения. Инверсия возникает в результате вырезания участка хромосомы в результате его поворота на 180⁰, а затем снова встраивается на прежнее место, при этом никаких изменений в геноме нет, но вызваны фенотипические изменения. При транслокации от одной из хромосом отрывается участок и присоединяется либо к др. концу той же хромосомы, либо к другой негомологичной хромосоме. И в этом случае в фенотипе может проявиться эффект положения. Делеция – или нехватка, т.е утрата к/н хромосомного участка, промежуточного или концевого. При этом в хромосоме уже не достает некоторых генов. Дупликация – если к/н участок хромосомы удваивается – то есть повторение набора генов. локализованных в этом участке.

Б.14. 40. Основные черты строения, размножения, жизненных циклов, образа жизни одноклеточных животных в типах подцарства. К подцарству одноклеточных относятся животные, тело к-рых состоит из одной клетки, эти клетки выполняют функции целостного организма. Целостность организма поддерживается функциями одной клетки. Жизненный цикл складывается из фаз развития с одноклеточной организацией, а формы тела разнообразны. Распространены формы с радиальной симметрией, например радиолярии. Двустор.сим-я набл-ся у нек-х жгутиковых, фораминифер. У некоторых наблюдается метамерия – повторяемость структур по продольной оси. Наиболее широко распространенная форма – амебоидная, ведущая ползающий образ жизни. Раковинные малоподвижные бентосные формы, активноплавающие жгутиконосцы и ресничные, парящие в составе планктона, радиальные или лучистые формы.

Строение клетки простейших характеризуется всеми основными признаками клеточного строения эукариот. Ультраструктура простейших строения простейших изучена.

Клетка состоит из цитоплазмы и 1 или нескольких ядер. Цитоплазма ограничена трехслойной мембраной. Плотный слой цитоплазмы – эктоплазма, внутренний и зернистый слой – эндоплазма. В эндоплазме сосредоточены все основные органеллы клетки – ядро, митохондрии, хромосомы, рибосомы, лизосомы, ЭПС, АГ. У них есть особые органеллы: опорные сократительные фибриллы, пищевар. и сокр. вакуоли. Ядро покрыто двуслойной мембраной с порами. Типы размножения разнообразны. Им свойственно половое и бесполое размножение. Бесполое размножение путем деления клетки на две или множество клеток (агамогамия) при митотическом делении ядер. Половое размножение характ-ся образованием половых клеток – гамет с их последующим слиянием (копуляция), что приводит к формированию зиготы, из которой развивается новые дочерние клетки. Жизненный цикл представляет собой циклически повторяющейся отрезок развития вида между двумя фазами. Он может характеризоваться лишь бесполым типом размножения (от деления до деления) или лишь половым размножением (от зиготы до зиготы) или чередованием полового и бесполого размножения (метагенез).

41. Основы физиологии коры больших полушарий. Функциональная гистология коры. Электрофизи-ая активность коры головного мозга. ЭЭГ. Распределение функций между полушариями. Полушария конечного мозга состоят из белого вещ-ва, покрытого снаружи серым, или корой. Кора представляет собой филогенетически наиб молодой и вместе с тем сложный отдел мозга, предназнач для обработки сенсорной информации, формирования двигательных команд и интеграции сложных форм поведения. Образующие кору нейроны подразделяютя на несколько групп. Одну группу сост пирамидные кл-ки. От тела кл-ки вверх отходит Т-образно ветвящийся апикальный дендрит, а вниз – аксон, кот либо покидает кору в составе нисходящих путей, либо направляется к др зонам коры. Апикальные и базальные дендриты пирамидных кл-ок густо усеяны мелкими выростами – шипиками, каждый из кот представ собой область синтетического контакта. Звездчатые кл-ки: имеют короткие сильно ветвящиеся дендриты и аксоны, формирующие внутрикорковые связи. Веретеновидные кл-ки: имеют длинный аксон. В связи стем, что тела и отростки описанных выше нейронов имеют упорядоченное расположение, кора построена по экранному принципу и у млекоп-их сост из 6 горизонт слоев: 1)самый наружный молекулярный слой слагается из густого сплетения нервных волокон, 2)наружный зернистый сос-ит из большого кол-ва звездчатых кл-ок, 3)наружный пирамидный сост из пирамидных кл-ок средней величины, 4)внутренний зернистый содержит множество звездчатых кд-ок, обслов-х его гранулярную структуру, 5)внутренний пирамидный образован крупными пирамидными кл-ми, 6)полиморфный или слой веретеновидных кл-к, переходящий непосредственно в белое в-во больших полушарий. У чел и др видов позвоночных от поверхности головы можно зарегистрировать спонтанные элктрич колебания, обладающие определ-й периодичностью. Эти постоян колебания отражают электрич активность коры и обозначаются термином элекроэнцефалограмма (ЭЭГ). Для отведения ЭЭГ могут быть использ 2 метода: биполярный и монополярный. При биполярном отведении оба отводящих электрода расположены на коже головы, т.е. явл активными и регистрируют разность потенциалов м/у двумя точками коры. При монополярном отведении один электрод фиксируют на поверхн головы(активный), а второй – на мочке уха, это индиферентный электрод. У взрослого чел в состоянии покоя и при отсутствии внешних раздражит в ЭЭГ преоблад регулярные волны, кот обозначаются как альфа-ритм. Переход чел от покоя к деят-ти сопровождается исчезновением альфа-ритма и возникновением частых низкоамплитудных колебаний бета-ритма. Это явление наз реакцией десинхронизации ЭЭГ. Если чел из состояния покоя переходит не к активной деят-ти, а ко сну, то в его ЭЭГ появляется более медленные и высокоамплитудные волны (тета-ритм и дельта-ритм). В норме у бодрствующих взрослых людей эти ритмы не выявляются. Т.о., анализ частотного спектра ЭЭГ позволяет судить о функциональном состоянии коры.

42. Хромосомное определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом. Половые хромосомы, гомо - и гетерогаметный пол. Пол характеризуется комплексом признаков, определяемых генами, расположенными в хромосомах. У видов с раздельнополыми особями хромосомный комплекс самцов и самок не одинаков, цитологически они различаются по одной паре хромосом, ее назвали половыми хромосомами. Одинаковые хромосомы этой пары называют Х-хромосомами. Непарную, отсутствующую у другого пола-У-хром.; остальные, по которым нет различий - аутосомами (А). У человека 23 пары хромосом. Пол с одинаковыми половыми хромосомами ХХ, образующий один тип гамет (с Х-хромосомой), называют гомогаметным, другой пол, с разными хромосомами ХУ, образующий два типа гамет (с Х-хромосомой и с У-хромосомой) - гетерогаметным. Пол будущего организма будет зависеть от того, какая из двух типов мужских гамет оплодотворит яйцеклетку. Благодаря расхождению половых хромосом при мейозе в разные гаметы и свободному комбинированию гамет при оплодотворении, в пределах вида поддерживается приблизительно равное соотношение полов. У птиц, рыб, женский пол - гетерогаметный, а мужской - гомогаметный. У некоторых насекомых У-хромосома может вообще отсутствовать: у самок есть две Х-хромосомы(ХХ), а у самцов только одна Х-хромосома (ХО). В половых хромосомах, кроме генов, контролирующих пол потомков, локализованы и другие, отвечающие за разные признаки. Такие признаки получили название сцепленных с полом. Характер наследования признаков, сцепленных с полом, зависит от того, относятся особи к гомогаметному или гетерогаметному полу, определяется поведением половых хромосом в мейозе и их поведением при оплодотворении. У человека, если ген локализован в У-хромосоме, то он может передаваться только от отца к сыну(голондрическое наследование). Иначе обстоит дело с наследованием генов, расположенных в Х-хромосоме. Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, т.е. дочь, имеющая две Х-хромосомы, получает одну из них от отца, а другую от матери, а сын всегда получает Х-хромосому только от матери. У человека к таким признакам относятся дальтонизм, гемофилия, некоторые формы катаракты, миопия, мышечная дистрофия. Хромосомы, сцепленные с полом могут не иметь отношения к определению пола. Но существуют признаки, гены которых находятся в половых хромосомах обоих полов, но проявляются только у одного пола. Такие признаки называются ограниченные полом.(яйценоскость кур, молочная продуктивность коров).

Б.15. 43. Общий план строения кишечнополостных. Образ жизни, особенности организации и жизненные циклы одиночных и колониальных кишечнополостных. Тканевой уровень организации. Тип кишечнопол. гл.обр. морские животные, ведущие сидячий образ жизни. Они обладают радиальной симметрией, двуслойностью строения, наличием кишечной полости и нер.с-ма. Их название связано с развитием у них кишечной или гастрономной полости. К спец-ым признакам отн-ся наличие: наличие стрекательных клеток, имеющих зн-е органов защиты и нападения, и развитие с метаморфозом. Они похожи на гаструлу и представляют собой двуслойный мешок с гастральной полостью внутри (полип и медуза). Примитивное строение имеют ряд систем органов: гастральная полость без перегородок, н.с-ма без ганглиев и органы чувств. Половые железы развиваются в эктодерме. Жизненный цикл гидроидов чаще всего с чередованием полового и бесполого поколений (медуза – полип). Пресноводная гидра – это одиночный полип в виде стебелька, прикрепленный подошвой к субстрату. На верхнем конце тела расположен рот, окруженный щупальцами, число к-рого колеблется от 5 до 12. Их тело 2-х слойное. Между экто- и энтодермой находится базальная мембрана – мезоглея. Основу эктодермы сос-ют эпителиально-мускульные клетки. С 2-й функцией: покровной и сократительной. В промежутках между ними лежат интерстициальные клетки. Из них могут формироваться половые клетки. В эктодерме есть нервные клетки зведчатой формы – контактируя своими отростками, образуя нервное сплетение – это диффузная нервная система (примит). В состав эктодермы входят несколько типов клеток; эпителиально-мускульные, пищеварительные и железистые. Эп.муск. клетки способны к фагоцитозу, выполняют 3 функции: покровную, защитную, пищеварительную. Размножение бесполым путем- почкование. Половое обычно – перекрестное. В эктодерме образуются муж. и жен. половые клетки. Муж. в небольших бугорках на верхней части стебелька, а яйцеклетка – в выпуклости на основании стебелька. Оплодотворенное яйцо начинает дробится и покрывается оболочкой – образуется эмбриотека. Колонии фомируются путем отпочковывания новых особей они диморфны и состоят из полипов 2-х типов. Они отличаются от гидры тем, что рот расположен на выступающем ротовом стебельке, вокруг которого располагается множество щупалец, без полости внутри. А его гасральная полость продолжается в общий стебель продолжается в общий стебель колонии. Эктодерма колонии гидроидов выделяет скелетную органическую оболочку – перидерму, имеющую опорное и защитное значение. Вторая группа особей в колонии – бластостили в форме стебелька без рта и щупалец, на нем отпочковываются медузы. Медузы имеют сложную гастральную полость, имеют примитивные органы чувств и приспособления к активному движению. Они имеют форму зонтика или колокола. Выпуклая ее сторона называется наз. эксумбрелой, а вогнутая – субумбреллой. По краю зонтика свешиваются щупальца со стрекательными клетками. На вогнутой стороне находится рот, который иногда располагается на длинном ротовом стебельке. У многих существуют органы равновесия – статоцисты. У них образуются гонады на вогнутой поверхности тела под радиальными гастроваскулярной системы и на ротовом стебельке. Наблюдается чередование ротового и бесполого поколений.

44. Основные функции крови. Плазма и сыворотка крови. Процессы кроветворения и его регуляции. Кровь – жидкая соединит ткань орган-ма. Она сост из жидкой части – плазмы и отдельн кровяных кл-к – форменных элементов (эритр, лейк, тромб). В орг-ме кровь выполняет дыхат, питат, выделит, терморегуляторн защитн, гуморальную функции. Непрерывно двигаясь по замкнутой сис-ме сосудов, кровь проникает во все органы и ткани, устанавливая м/у ними тесную связь. Плазма – прозрачная бесцветная жидкость, состоящ из органич вещ-в (белки, глюкоза, витамины) и неорганич (90% вода и минеральн соли). Плазма крови выполняет питат, выделит, защитн и гуморальн функции. В плазме крови имеется белок фибриноген, кот при свертывании крови превращ в нерастворимые нити фибрина и образует сгусток. Плазма крови без фиброногена наз сывороткой крови. Кроветворение – процесс, состоящ из серии клеточн дифференцирован, кот приводят к образованию зрелых форменных элементов крови. Это одна из наиболее рано возникающих функций орг-ма, в кот в зависм-ти от вида кл-к различают эритропоэз, лейкопоэз, тромоцитопоэз. Эритропоэз – предшественником эритроцитов явл кл-ки красного костного мозга. В них осуществл синтез гемоглобина. Для образован гемма использ Feдвух белков: ферритина и сидерофилина. Большая часть его поступает из отживших и уже разрушивщихся эритроцитов, остальное доставляется с пищей. Для образован эритроцитов необход фолиевая кис-та и витамин B₁₂. Всасывание вит B₁₂ пищи сопровожд его взаимод с внутр фактором Касла, входящим в состав желудочн сока. Образующ комплекс попадает в костный мозг, где стимулирует образ эритроцитов. В эпитропоэзе принимает участие витамин С, витамины В₆ и В Лейкопоэз начинается в прямой зависимости от распада лейкоцитов: чем больше их распадается, тем больше образуется. Стимулирующее влияние на лейкопоэз оказывают нукл кис-ты. Лейкопоэз возрастает также под влиянием продуктов распада тканей, мокроорганиз или токсинов. Тромбоцитопоэз. Физиологич регулятором процесса тромбоцитопоэза явл тробоцитопоэтины. Химич они связаны с высокомолекулярной белковой фракцией, относящейся к гамма-глобулинам.

45. Вид и видообразование. Популяция как структурное подразделение вида. Основные концепции вида. Критерии вида. Вид – качеств. этап процесса эволюции. Вид – это совокупн особей, обладающ общими морфофизиологич признаками и объедин-ных возможностью срещив друг с другом, формирующих сис-му популяций, кот образуют общий ореал; в природны