В какой последовательности необходимо проводить лечение позднего гестоза?

1) нормализация почечного кровотока;

2) нормализация гипопротеинемии;

3) ликвидация гиповолемии;

4) нормализация гемодинамики и микроциркуляции.

45. Перечислите составные методы лечения Hellp:

1) плазмоферез; гемофильтрация;

2) тромбоконцентрат; одногрупная резус совместимая тромбоцитарная масса;

3) глюкокортикоиды; макродозы аскорбиновой кислоты;

4) экстренное кесарево сечение.

46. Патогенетические механизмы развития позднего гестоза:

1) развитие фетоплацентарной недостаточности;

2) гиповолемия; нарушение белкового обмена; нарушение водно-электролитного обмена.

3) нарушение микроциркуляции; хронический ДВС-синдром;

4) гипертензия;

47. Показаниями к искусственной вентиляции легких являются:

1) острая дыхательная недостаточность;

2) повторность припадков эклампсии;

3) печеночно-почечная недостаточность;

4) эклампсическая кома.

48. Симптомы и показатели желтушной фазы острого жирового гепатоза:

1) резкое повышение содержания мочевины и креатинина в крови;

2) тяжелый геморрагический синдром;

3) быстро прогрессирующая желтуха; резкий дефицит печеночных факторов (резкое повышение общего и прямого билирубина, повышение тимоловой пробы);

4) снижение общего белка, альбуминов, глобулинов; аминотрансфераз;

 

49. Для экстренного родоразрешения при эклампсии используют:

1) акушерские щипцы;

2) кесарево сечение;

3) экстракцию плода за тазовый конец;

4) плодоразрушающие операции.

50. Летальный исход при эклампсии может быть при:

1) кровоизлиянии в мозг; ДВС-синдроме.

2) острой почечной недостаточности;

3) острой печеночной недостаточности;

4) синдроме Мендельсона; дыхательной недостаточности;

51. Перечислите клинические симптомы предлежания плаценты:

1) повторные кровянистые выделения из матки;

2) снижение гемоглобина и эритроцитов;

3) падение АД;

4) гипоксия плода.

Что характерно для развития матки Кувелера?

1) имбибиция мышечного слоя матки кровью;

2) образование ретроплацентарной гематомы;

3) слабая родовая деятельность;

4) ДВС - синдром.

53. Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты часто происходит при:

1) гестозе беременных;

2) инфекционно-аллергическом васкулите;

3) гипертонической болезни;

4) многоплодной беременности;

54. Состояние внутриутробного плода при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты зависит от:

1) части отслоившейся плаценты;

2) быстроты отслойки;

3) морфофункционального состояния плаценты;

4) срока беременности;

Ъ

55. Тактика врача при кровотечении в 3 периоде родов при отрицательных признаках отделения плаценты:

1) введение средств сокращающих матку;

2) применить прием Лазаревича-Креде под наркозом;

3) ввести спазмолитические средства;

4) произвести под наркозом отделение плаценты и выделение последа из матки.

 

56. В группу риска развития гипотонического кровотечения в раннем послеродовом периоде относят:

1) рожениц родивших крупных детей; многорожавших родильниц;

2) роженицы, у которых в I и во 2 периоде родов была слабость родовой деятельности.

3) рожениц с предлежанием плаценты;

4) рожениц со стремительными родами; при оперативных родах;

57. Показания к ручному обследованию послеродовой матки:

1) подозрение на разрыв матки;

2) продолжающееся кровотечение при кровопотере 400 мл; предлежание плаценты при кровопотере 400 мл.

3) наличие рубца на матке;

4) сомнения в целости плаценты;

58. Перечислите признаки типичные для декомпенсированной -обратимой стадии геморрагического шока:

1) кровопотеря до 2-х литров; шоковый индекс 1,5 и более.

2) пульс 120-130 в минуту нитевидный;

3) систолическое АД 60-70;

4) диурез 15 мл в I час;

Причины развития ДВС-синдрома?

1) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;

2) эмболия околоплодными водами; длительная задержка в матке мертвого плода.

3) поздний гестоз;

4) массивная кровопотеря в родах в сочетании с геморрагическим шоком;

Какие стадии полиорганной недостаточности различают после перенесенного геморрагического шока и их продолжительность?

1) период нестабильности функции 6-10 часов;

2) относительная стабильность основных функций 10-16 часов;

3) формирование полиорганной недостаточности;

4) прогрессирование полиорганной недостаточности с 2-х суток.