Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные — КиберПедия 

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные

2017-10-17 2341
Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные 4.75 из 5.00 4 оценки
Заказать работу

(тесты 239-274)

239. К классу карбоновых кислот относится:

А) 2-метилпропанамид

Б) 2-метилпропан

В) 2-гидроксипропаналь

Г) пропен-2-овая кислота

240. Ароматической карбоновой кислотой является:

А) циклогексанкарбоновая кислота

Б) 2-фенилпропаналь

В) глутаровая (пентандиовая) кислота

Г) фталевая (бензолдикарбоновая) кислота

241. Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является:

А) бензойная кислота

Б) малоновая кислота

В) глутаровая (пентандиовая) кислота

Г) валериановая (пентановая) кислота

242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:

А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных

Б) ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями

В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

Г) элиминирования

243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:

А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных

Б) ионизации в водных растворах

В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

Г) элиминирования

244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:

А) ионизации в водных растворах

Б) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

В) образования солей с основаниями

Г) восстановления

245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется:

А) метилбензоат

Б) бензамид

В) бензоат натрия

Г) ацетат натрия

246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется:

А) этилпропаноат

Б) пропанамид

В) пропаноат натрия

Г) a-бромпропановая кислота

247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется:

А) этилпропаноат

Б) пропанамид

В) пропаноат натрия

Г) a-бромпропановая кислота

248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру:

А) ОН-кислотному

Б) электрофильному

В) a-СН-кислотному

Г) NH-кислотному

249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:

А) π,π-сопряжения

Б) р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда

В) циклической сопряженной системы

Г) основного реакционного центра

250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа:

А) 4,75 → 2,86 → 1,66

Б) 2,86 → 4,75 → 1,66

В) 2,86 → 1,66 → 4,75

Г) 1,66 → 4,75 → 2,86

251. При растворении в воде карбоновой кислоты:

А) среда щелочная

Б) рН > 7

В) среда нейтральная

Г) рН < 7 среда кислая

252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в:

А) сильных минеральных кислотах

Б) физиологическом растворе

В) насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи

Г) насыщенном растворе пикриновой кислоты

253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с:

А) галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V)

Б) алкилгалогенидами

В) с бромом (в присутствии фосфора)

254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с:

А) этанолом в кислой среде при нагревании

Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании

В) хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании

Г) аммиаком при нагревании

255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с:

А) этанолом в кислой среде при нагревании

Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании

В) тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании

Г) водным раствором хлороводорода при нагревании

256. Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с:

А) этанолом в кислой среде при нагревании

Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании

В) тионилхлоридом при нагревании

Г) аммиаком при нагревании

257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу:

А) ацилгалогенида

Б) простого эфира

В) сложного эфира

Г) амида

258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как:

А) ацилгалогенид

Б) простой эфир

В) сложный эфир

Г) амид

259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5 образуется:

А) ацилгалогенид

Б) простой эфир

В) сложный эфир

Г) ангидрид

260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот:

А) простые эфиры

Б) сложные эфиры

В) амины

Г) ацетали

261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает:

А) этанамид

Б) метилэтаноат

В) ацетилхлорид

Г) уксусная кислота

262. Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у:

А) бензамида

Б) уксусного ангидрида

В) этилацетата

Г) бензонитрила

263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения:

А) карбоновых кислот

Б) альдегидов

В) простых эфиров

Г) функциональных производных карбоновых кислот

264. Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить:

А) фениламин

Б) бензамид

В) этилацетат

Г) N-фенилэтанамид

265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота:

А) гексановая

Б) 5-аминопентановая

В) янтарная (бутандиовая)

Г) малоновая (пропандиовая)

266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты:

А) гексановая

Б) глутаровая (пентандиовая)

В) 4-гидроксипентановая

Г) малоновая (пропандиовая)

267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции:

А) переэтерификации

Б) гидролиза

В) сложно-эфирной конденсации

Г) аммонолиза

268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира:

А) только электрофильного

Б) электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте

В) ОН-кислотного

Г) основного

269. Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как:

А) только сложный эфир

Б) кетон и карбоновая кислота

В) только кетон

Г) кетон и сложный эфир

270. На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют:

А) монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала

Б) a-метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала

В) простые эфиры

Г) нет правильного варианта ответа

271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях:

А) рН < 7

Б) рН = 7

В) рН = 8-10

Г) рН > 10

272. Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его:

А) электронейтральная молекула

Б) мононатриевая соль

В) динатриевая соль

Г) тринатриевая соль

273. Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу:

А) С – О – С

Б) S – Н

В) N – H

Г) О – Н

274. Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу:

А) С = О

Б) N – Н

В) О – Н

Г) S – Н

 


Поделиться с друзьями:

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.031 с.