Тема 13. Аминокислоты (тесты 275-327) — КиберПедия 

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Тема 13. Аминокислоты (тесты 275-327)

2017-10-17 3083
Тема 13. Аминокислоты (тесты 275-327) 4.67 из 5.00 3 оценки
Заказать работу

275. Строение (2 S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:

А) лейцин

Б) изолейцин

В) валин

Г) тирозин

276. Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:

А) треонин

Б) валин

В) фенилаланин

Г) триптофан

277. Строение (2 S)-2,6-диаминогексановой кислоты имеет природная a-аминокислота:

А) глицин

Б) аспагин

В) аргинин

Г) лизин

278. Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная a-аминокислота:

А) изолейцин

Б) глутамин

В) цистеин

Г) лейцин

279. Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природная a-аминокислота:

А) гистидин

Б) пролин

В) триптофан

Г) фенилаланин.

280. Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода:

А) относится к D-стереохимическому ряду

Б) относится к L-стереохимическому ряду

В) является R-стереоизомером

Г) является диастереомером изолейцина

281. Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная a-аминокислота:

А) глутамин

Б) изолейцин

В) пролин

Г) глицин

282. Основной a-аминокислотой является:

А) ала (Ala)

Б) иле (Ile)

В) сер (Ser)

Г) арг (Arg)

283. Кислой a-аминокислотой является:

А) тре (Thr)

Б) асп (Asp)

В) глн (Gln)

Г) цис (Cys)

284. Гидрофобной является природная a-аминокислота:

А) гли (Gly)

Б) лей (Leu)

В) арг (Arg)

Г) мет (Met).

285. Гидрофобной является природная a-аминокислота:

А) цис (Cys)

Б) вал (Val)

В) сер (Ser)

Г) глу (Glu)

286. Гидрофильной неионогенной является природная a-аминокислота:

А) ала (Ala)

Б) вал (Val)

В) лиз (Lys)

Г) асн (Asn)

287. Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с:

А) серной кислотой

Б) этанолом

В) формальдегидом

Г) этилхлоридом

288. Лейцин ((2 S)-2-амино-4-метилпентановая кислота) в реакции с метилиодидом:

А) не образует никаких продуктов

Б) расщепляет свой углеродный скелет

В) декарбоксилируется

Г) метилируется по аминогруппе

289. a-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют:

А) замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе)

Б) соли карбоновой кислоты

В) соли аминов

Г) продукты декарбоксилирования

290. В результате реакции a-аминокислот с азотистой кислотой (нитрит натрия с избытком соляной кислоты), обычно:

А) образуется соль амина

Б) образуется соль диазония

В) выделяется азот и образуется гетерофункциональный спирт

Г) образуется N-нитрозопроизводное

291. Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает:

А) серин

Б) цистеин

В) тирозин

Г) пролин

292. Специфической реакцией a-аминокислот при нагревании является:

А) образование гликозидов

Б) образование лактидов

В) образование лактонов

Г) образование дикетопиперазинов

293. Декарбоксилируются при нагревании легче других

А) a-аминокислоты

Б) b-аминокислоты

В) g-аминокислоты

Г) d-аминокислоты

294. Дикетопиперазин образует при нагревании:

А) (S)-2-гидроксипропановая кислота

Б) b-аланин

В) a-аланин

Г) 3-аминопентановая кислота

295. При нагревании b-аминокислот, обычно, происходит:

А) декарбоксилирование

Б) образование лактонов

В) образование сопряженной непредельной кислоты

Г) образование дикетопиперазина

296. Образует лактам при нагревании:

А) 2-аминобутановая кислота

Б) 3-аминобутановая кислота

В) 4-аминобутановая кислота

Г) 2-гидроксибутановая кислота

297. При нагревании в определенных условиях валина образуется:

А) 3-метилбутен-2-овая кислота

Б) лактам

В) лактон

Г) дикетопиперазин.

298. При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется:

А) пропеновая кислота

Б) лактам

В) лактон

Г) лактид

299. При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой кислоты образуется:

А) 2-метилпентен-2-овая кислота;

Б) лактам

В) лактон

Г) лактид

300. В растворе a-аминокислоты лизин (изоэлектрическая точка (9.8) при рН 7 увеличено содержание формы:

А) аниона

Б) катиона

В) диполярного иона

Г) утверждение некорректно

301. a-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму:

А) аниона

Б) катиона

В) диполярного иона

Г) неионизированной молекулы

302. a-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5.6) в растворе с рН 12 имеет преимущественно форму:

А) аниона

Б) катиона

В) биполярного иона

Г) неионизированной молекулы

303. По химической природе пептиды и белки являются:

А) полиэфирами

Б) полиамидами

В) полигликозидами

Г) полинуклеотидами

304. Белки отличаются от пептидов:

А) химической природой макромолекул

Б) конфигурацией хиральных центров

В) числом аминокислотных остатков в макромолекуле ñ 100 и поэтому большей массой макромолекулы

Г) числом аминокислотных остатков á 100 и поэтому более легкой макромолекулой)

305. Первичная структура пептидов и белков:

А) показывает пространственное строение макромолекулы

Б) показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы

В) устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза

Г) подвергается разрушению при денатурации белков

306. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет гидроксикарбоновая кислота: А) 2-гидроксипропановая кислота

Б) 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота

В) 3-гидроксибутановая кислота

Г) 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота

307. В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются:

А) этил-2-гидроксибутаноат и одна молекула воды

Б) этилбутаноат и две молекулы воды

В) этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды

Г) этоксипропан, одна молекула воды и одна молекула CO2

308. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит:

А) образование лактама

Б) дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты

В) декарбоксилирование с образованием спирта

Г) расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты

309. Образуются лактоны при нагревании:

А) a-гидроксикарбоновых кислот или a-аминокарбоновых кислот

Б) γ-гидроксикарбоновых или δ-гидроксикарбоновых кислот

В) β-гидроксикарбоновых или a-оксокарбоновых кислот

Г) δ-гидроксикарбоновых или β-оксокарбоновых кислот

310. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является:

А) образование лактама

Б) образование лактона

В) образование лактида

Г) образование дикетопиперазина

311. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:

А) расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты

Б) дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот

В) образование циклического сложного эфира лактида

Г) образование циклического сложного эфира лактона

312. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:

А) ангидрид и Н2О

Б) лактид и Н2О

В) лактам и Н2О

Г) дикетопиперазин и Н2О

313. Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях:

А) избыток спирта в щелочной среде при 20°С

Б) спирт в кислой среде при 0°С

В) спирт в щелочной среде при нагревании

Г) избыток спирта при нагревании в кислой среде

314. γ-Лактамы могут быть получены:

А) гидролизом в кислой среде γ-лактона

Б) при нагревании с аммиаком γ-лактона

В) при нагревании с аммиаком γ-гидроксикарбоновой кислоты

Г) при нагревании γ-гидроксикарбоновой кислоты

315. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров:

А) всех;

Б) электрофильного и ОН-кислотного

В) нуклеофильного и основного

Г) только электрофильного

316. Кислота с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это:

А) 2-оксопропановая кислота

Б) 2-оксопентановая кислота

В) 3-оксобутановая кислота

Г) 4-оксобутановая кислота

317. Влияние оксо- группы в молекуле a-оксокарбоновой кислоты усиливает активность реакционных центров карбоксильной группы:

А) СН-кислотного

Б) ОН-кислотного и электрофильного

В) только электрофильного

Г) нуклеофильного и основного

318. Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с:

А) метиламином при нагревании

Б) фенолом в кислой среде при нагревании

В) водородом в присутствии катализатора

Г) этанолом в кислой среде при нагревании

319. Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с:

А) метилиодидом, в нейтральной среде

Б) метанолом, в щелочной среде

В) гидридом лития, в абсолютном эфире

Г) метанолом, в присутствии сухого хлороводорода

320. Реакция нуклеофильного замещения (SN) в молекуле оксопропановой кислоты происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с:

А) тионилхлоридом

Б) гидроксиламином

В) гидразином

Г) диметилсульфатом

321. Кето-енольная таутомерия характерна для:

А) a-гидроксикарбоновых кислот

Б) a-оксокарбоновых кислот

В) сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот

Г) сложных эфиров γ-оксокарбоновых кислот

322. Сложно-эфирная конденсация с образованием ацетоуксусного эфира протекает в условиях:

А) нагревания с серной кислотой сложного эфира этановой кислоты

Б) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия

В) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии соли гидроксиламина и щелочи

Г) превращений сложного эфира пропановой кислоты в присутствии натрия металлического

323. Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются:

А) этанол и две молекулы ацетата натрия

Б) этанол, оксид углерода (IV) и ацетон

В) две молекулы этановой кислоты

Г) оксид углерода (IV), пропан и этанол

324. Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфира характеризуют реакции:

А) с бромной водой

Б) с раствором гидроксида натрия

В) ацетилхлоридом

Г) с раствором соляной кислоты

325. Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме:

А) сложноэфирная группа

Б) оксогруппа

В) енольный гидроксил

Г) двойная углерод-углеродная связь

326. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:

А) р-π-сопряжение

Б) кето-енольную таутомерию молекулы

В) π-π-сопряжение в молекуле

Г) сложно-эфирную группу

327. Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают:

А) гидроксикарбоновые кислоты

Б) оксокарбоновые кислоты

В) аминокарбоновые кислоты

Г) дикарбоновые кислоты

 


Поделиться с друзьями:

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.084 с.