Изолирование лекарственных веществ из биологического материала подкисленной водой (метод Васильевой).

1.При получении объекта проводят и описывают в рабочем журнале наружный осмотр объекта (вес, цвет, запах, консистенция, наличие посторонних включений) и упаковки (наличие надписей укупорки…)

2.Определяют реакцию среды объекта: для этого извлекают небольшой кусочек объекта, помещают в пробирку, заливают 1мл Н₂О дист., настаивают 3 – 5 мин. и стеклянной палочкой несколько капель наносят на универсальный индикатор.

3.Биологический объект (100 гр.)измельчают с помощью ножниц, заливают водой 1:2, подкисленной 10% раствором щавелевой кислоты до рН 2. При смещении рН добавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты.

4.По истечении 1 часа жидкость процеживают через смоченный ватный тампон в делительную воронку. Объект и колбу из под объекта промывают водой, подкисленной щавелевой кислотой до рН =2. Промывание воды присоединяют к основному извлечению.

5.Из кислого раствора проводят экстракцию диэтиловым эфиром 3 раза порциями: 15 мл,10мл,10мл. Время каждой экстракции 5 мин. Эфирный слой (верхний) из делительной воронки сливают в сухую приёмник и маркируют «кислое извлечение».

6. Оставшееся водное извлечение в делительной воронке подщелачивают 25% р–ром аммиака до рН = 10 и экстрагируют хлороформом 3 раза порциями: 15 мл,10мл,10мл. Хлороформный слой (нижний) из делительной воронки сливают в сухую приёмник и маркируют «щелочное извлечение».

7.Проводят химико–токсикологическое исследование извлечений «кислого и щелочного» на наличие сильнодействующих, ядовитых,

одурманивающих веществ.

 

 

ЗАНЯТИЕ № 16

ТЕМА:	Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного характера.
ЦЕЛЬ:	Сформировать целостную картину проведения анализа извлечения на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера.

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ:

На основании полученных знаний и практических навыков на занятиях составьте схему анализа извлечения на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера.

Литература для самоподготовки:

1.Крамаренко,В. Ф. Токсикологическая химия[Текст]/ В.Ф.Крамаренко. – Киев: Выща школа, 1989.-С. 197 – 234.

2.Швайкова, М.Д. Токсикологическая химия [Текст] / М.Д.Швайкова. – М.: Медицина, 1975.-С. 133 – 160.

3.Белова, А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии [Текст] / А.В.Белова. - Изд. 2-е, исправ.-М.:-Медицина,1976.-С. 60-79,117-131.

СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ:

1. Проведение студентом анализа задачи на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера.

2. Оформление протокола занятия. Интерпретация полученных результатов.

ЗАНЯТИЕ № 17

ТЕМА:	Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества основного характера.
ЦЕЛЬ:	Сформировать целостную картину проведения ХТ- анализа извлечения на неизвестное вещество основного характера.

 

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ:

На основании полученных знаний и практических навыков на занятиях составьте схему анализа извлечения на неизвестное вещество основного характера.

Литература для самоподготовки:

1.Крамаренко,В. Ф. Токсикологическая химия[Текст]/ В.Ф.Крамаренко. – Киев: Выща школа, 1989.-С. 235-295.

2.Швайкова, М.Д. Токсикологическая химия [Текст] / М.Д.Швайкова. – М.: Медицина, 1975.-С. 160-241.

3.Белова, А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии [Текст] / А.В.Белова. - Изд. 2-е, исправ.-М.:-Медицина,1976.-С. 79-117.

СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ:

 

1. Проведение студентом анализа задачи на неизвестное вещество основного характера.

2. Оформление протокола занятия. Интерпретация полученных результатов.

ЗАНЯТИЕ №18

 

ТЕМА:	Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико - токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой.Итоговое семестровое тестирование.
ЦЕЛЬ:	Сформировать знания в области химико - токсикологического анализа вредных паров и газов, кислот, щелочей и солей. Рассмотреть основные причины отравления и токсические свойства.

 

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ

Основные термины и понятия:

Угарный газ. Формы гемоглобина человека - карбоксигемоглобин, оксигемоглобин, метгемоглобин, дезоксигемоглобин. Дифференциальная спектрофотометрия, изобестическая точка. Диапиз. Кислоты: серная, соляная, азотная. Основания: аммиак, гидроксид натрия, гидроксид калия. Соли: нитраты, нитриты.

 

Логическая структура темы:

ЯДОВИТЫЕ ПАРЫ И ГАЗЫ
хлор	бром	сероводород	оксид углерода (II)
Токсикологическое значение
Токсикокинетика	Токсикодинамика
Химико - токсикологический анализ оксида углерода (II)
Качественный	Количественный
микродиффузия Газо-хроматографи - раствор NaOH (проба Гоппе - Зейлера) ческий метод (NH4)2S (проба Сальковского - Катаяма) хинин и (NH4)2S (проба Хорошкевича - Маркса) Дифференциальная K3[Fe(CN)6] (проба Бюркера) спектрофотометрия K3[Fe(CN)6] и K2Cr2O7 (проба Сидорова) по карбоксигемоглобину K3[Fe(CN)6] и CH3COOH (проба Ветцеля) танин (проба Кункеля - Ветцеля) формальдегид (проба Либмана) ацетат свинца (проба Рубинера) CuSO4 (проба Залесского) ГЖХ Спектроскопический метод Спектрофотометрия	Дифференциальная спектрофотометрия ГЖХ
ЯДЫ, ИЗОЛИРУЕМЫЕ НАСТАИВАНИЕМ С ВОДОЙ И ОЧИСТКОЙ ДИАЛИЗОМ
Изолирование	Метаболизм,токсичность
Очистка
диализ
прямая перегонка	мембранная фильтрация
Химико - токсикологический анализ
H2SO4
Качественный анализ	ацетат свинца бария хлорид бария родизонат обугливание углеводов
Количественный анализ	Гравиметрия Алкалиметрия
HNO3
Качественный анализ	дифениламин бруцин в H2SO4 ксантопротеиновая реакция
Количественный анализ	ФЭК Алкалиметрия
HCl
Качественный анализ	хлорат калия серебра нитрат
Количественный анализ	Гравиметрия Алкалиметрия Аргентометрия
NaOH
Качественный анализ	гексагидроксистибат калия цинк-уранил ацетат
Количественный анализ	Ацидиметрия
КОН
Качественный анализ	гидротартрат натрия кобальтнитрит натрия ацетат меди и нитрат свинца
Количественный анализ	Ацидиметрия
Аммиак
Качественный анализ	реактивы Несслера сульфат меди и лакмус
Количественный анализ	Ацидиметрия
Нитрит натрия
Качественный анализ	сульфаниловая кислота и β-нафтол реактив Грисса йодкрахмальная бумага
Количественный анализ	ФЭК
ЯДЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ОСОБЫХ МЕТОДОВ ИЗОЛИРОВАНИЯ
Изолирование	Токсичность,метаболизм
Химико - токсикологический анализ
ФТОРИДЫ (NaF, CaF2, NaHF2
Качественный	травление стекла цирконализариновый лак, бихромат калия в H2SO4 конц. SiO2 и H2SO4 конц.
ФТОРСИЛИКАТЫ (Na2SiF6
Качественный	хлорид бария гидроксид натрия травление стекла после обугливания H2SO4 конц.

Литература для самоподготовки:

1. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия: Учебник. - М.: Медицина, 1975, - стр. 354- 373.

2. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия: Учебник. - М.: Медицина, 1989, - стр. 110,378- 442.

3. Лекции по токсикологической химии.

4. Лужников Е.А. Клиническая токсикология: Учебник. - М.: Медицина, 1994, - стр. 168 - 189.

5.Токсикологическая химия (под ред.Т.В.Плетенёвой).М.: ГЭОТАР –Медия,2005,с.169,315,321-322,398-405.

Вопросы для самоподготовки:

1. Какие пути проникновения оксида углерода (II) в организм при отравлениях?

2. Какие формы гемоглобина вы знаете? Что с ними происходит при взаимодействии с оксидом углерода (II)?

3. Каковы основные симптомы отравления оксидом углерода (II)?

4. На чем основано качественное обнаружение карбоксигемоглобина в крови?

5. В чем заключается обнаружения карбоксигемоглобина методом микродиффузии?

6. Как производится количественное определение карбоксигемоглобина методом спектрофотометрии в УФ - области?

7. Каким методом изолируют из биологического материала кислоты, щёлочи и соли?

8. Составьте алгоритм качественного определения кислот и щелочей в диализате.

9. Перечислите основные симптомы отравления нитритами.

10. Каким образом проводится анализ на наличие фторидов и фторсиликатов?

Тестовый контроль по теме:

ТЗ 1. Название соединения, образующегося при взаимодействии оксида углерода (II) с гемоглобином........

ТЗ 2. Основное токсическое действие оксида углерода (II)

1. Гепатотоксичность. 2. Нефротоксичность. 3. Нарушение процессов дыхания. 4. Седативное действие. 5. Кардиоток-сичность.

ТЗ 3. Смертельная концентрация карбоксигемоглобина в крови:

1. 5%. 2. 60%. 3. 10%. 4. 20%. 5. 30%.

ТЗ 4. Реактив, используемый для определения оксида углерода (II) методом микродиффузии:

1. Хлорид палладия. 2. Хлорид железа (III). 3. Гидроксид натрия. 4. Танин. 5. Формальдегид.

ТЗ 5. Установите последовательность операций при спектрофотометрическом определении карбоксигемоглобина.

1. Расчет концентрации карбоксигемоглобина. 2. Переведение оксигемоглобина и метгемоглобина в дезоксигемоглобин (раствор 1). 3. Снятие спектров поглощения растворов 1,2. 4. Переведение всех форм гемоглобина в карбоксигемоглобин (раствор 2).

ТЗ 6. Реактив, используемый для перевода оксигемоглобина и метгемоглобина в дезоксигемоглобин:

1. Гидроксид натрия. 2. Оксид углерода (II). 3. Тиосульфат натрия. 4. Сульфат аммония. 5. Дитионит натрия.

ТЗ 7. Название точки пересечения двух спектров соединений........

ТЗ 8. Расчетная формула, которая используется для спектрофотометрического определения карбоксигемоглобина.

1. DCOHb - DHbCOHb Р =100 - DHbI х К	2. (DCOHb - DHbCOHb ) х100 Р = DHbI х К
3. DCOHb - DHbCOHb Р = DHbI х К	4. (DCOHb - DHbCOHb)х100 Р = 100 - DHbI х К
5. DHbI хКх100 Р = 100 - DCOHb - DHbCOHb

ТЗ 9. Метод определения свободных кислот в диализате-…

ТЗ 10-11.Установите соответствие

Определяемый анион Реактив обнаружения

1. Кремнефторид А. Ализариновый красный и нитрат

циркония

2. Нитрит Б Сульфаниловая кислота и b-нафтол

В. Нитрат серебра в кислой среде

Г. Родизонат натрия и бария хлорид

Д. Хлорид калия.

ТЗ 12. Вещество, изолируемое методом диализа или мембранной фильтрации

1. Аммиак 2. Винная кислота 3. Фторид натрия 4. Никотин

5. Наркотин.

ТЗ 13-14. Установите соответствие

Определяемое вещество Реактив обнаружения

1. Серная кислота А. Бруцин в серной кислоте конц.

2. Гидроксид натрия Б. Сульфат меди

В. Цинкуранилацетат

Г. Хлорид бария

Д. Гидротартрат натрия

ТЗ 15. Реактив, используемый для качественного обнаружения нитритов в биологическом материале

1. Хлорат калия 2. Родизонат натрия 3. Реактив Грисса

4. Гидроксиламин солянокислый 5. Реактив Несслера.

СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ

1.Семинар по теме занятия

1.1Ядовитые газы. Токсичность, качественное обнаружение.

1.2.Качественное и количественное определение угарного газа.

1.3.Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой. Кислоты, щелочи, соли.

1.4.Изолирование, качественный и количественный анализ фторидов и фторсиликатов.

2.Тестовый контроль усвоения темы.

3.Написание семестрового тестового контроля. Подведение итогов семестра.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица I.

Cмертельные дозы и концентрации некоторых лекарственных веществ.

Вещество	Смерт. доза, г	Терап. конц. в крови, мг%	Токс. конц. в крови мг%	Смертельные конц.,мг%
в кро-ви	в пече- ни	в почках
амитриптилин	1,2	0.03-0.05	0.05	0.06-1.6		-
Амфетамин	0.2	0.005-0.2	0.1-0.3	> 0.5	-	-
Анальгин		-	-	0.52-0.75	2.5	3.5
Мышьяк	0.1-0.2	0-0.02	0.1	1.5	-	-
Аспирин		2-10	15-30		-	-
Ацетаты	-	-	0.25	1.5
Баритураты	1-2	0.03-0.5	1-3	2-3	8-15	7-16
Бенздиазепины	0.5-2	0.1-0.6	0.5-3	0.7-3.5	3-9	1.3-4
Борная кислота		0.08	> 4
Бромгексин		-	2.5	3.6	4.1	6.5
Бром	-	0.01-0.05	0.1-0.6	-	-	-
Бупренорфин	0.3	0.005	0.01	0.2	-	-
Вольтарен		-	-	2.8	6.4	7.1
Галоперидол		0.0005	0.005	0.01	-	-
Гентамицин	-	0.4	1.2	1.5	-	-
Героин	-	0.1	-	0.1	-	-
Глибекламид	2.3	0.033	0.06	0.12	-	-
Гипотиазид	-	0.03	0.2	0.8	2.2	3.8
Диэтиловый эфир	30 мл	50-150	-	60-310	40-128	(моча)
димедрол	1.1	0.1-0.5	0.1	15-40	-	-
каннабиноиды	-	0.001	0.008	-	3.75	4.2
карбамазепин		0.35-0.9	0.24-2	1.9	-	-
кодеин	0.8	0.002	-	0.16	0.01-4.5	0.01-3.6
кокаин	1.2	0.01-0.02	0.03-0.5	0.09	0.004	3.8 (моча)
Кофеин		0.2-0.4	1.5	7.9	-	-
кетамин	-	0.02-0.1	-	-	-	-
лепонекс		-	-	1.3		2.5
лидокаин		0.06-0.5	0.5-1.4	1.1-6.8	2-7	6.6
метадон	0.05
морфин
никотин	-	0.001-0.03	-	0.5	-	-
нитриты	1-2	-	0.15	0.6	-	-
ноксирон		0.05-0.25	0.75	2-3	12.8	-
Щавелевая кислота		-	-	2-7	2.8
Папаверин	-	0.1-0.2		0.45	-	-
Парацетамол		0.25-2.5	3.5	4.6	7.3	10.2
Стрихнин	0.05-0.1	-	0.02	0.5-1	-	-
Теофиллин	-	0.8-2	1.5-2		-	-
Теобромин	-	0.3-1	-	0.1-0.4	-	-
Трихлорэтилен	5мл	0.9	1.5	1.6	6.6
Уксусная кислота		-	-	0.25	-	-
хлоралгидрат	1.25	0.2		5.1
Хинин		0.3-0.7		1.1
Хлороформ			15-25	20-32
Фенотиазины	0.25-0.1	0.1-0.5	0.1-0.2	0.4-1.7	4-6	6-10
Фториды		0-0.05	-	0.2-0.3	-	-
этиленгликоль		1-2			-	(моча)
Этанол 50%	500 мл	5-20			-	-
эфедрин	0.4-2	0.008	0.12	-	-	-

 

 

Таблица II.

Значения рК_а некоторых препаратов

Слабые кислоты	рКа	Слабые основания	рКа	Слабые основания	рКа
Ампициллин	2,5	Аминазин	9,3	Пиндолол	8,8
Аспирин	3,5	Буиивакаин	8,1	Пириметамин
Ацетазоламид	7,2	Гидралазин	7,1	Прокаин
Варфарин		Гуанетидин	11,4	Прокаинамид	9,2
Геофиллин	8,8	Гуанетидин	8,3*	Промазин	9,4
Ибупрофен	4,4	Дезипрамин	10,2	Прометазин	9,1
Кромолин натрия		Дигидрокодеин	8,8	Псевдоэфедрин	9,8
Леводопа	2,3	Дифенгидрамин		Скополамин	8,1
Метилдопа	2,2	дифенгидрамин		Стрихнин
Метилдопа	9,2*	дифеноксилат	7,1	стрихнин	2,3*
Метотрексат	4,8	Изопротеренол	8,6	Тербуталин	10,1
Пеницилламин	1,8	Имипрамин	9,5	Тиоридазин	9,5
Пентобарбитал	8,1	Канамицин	7,2	Фенилефрин	9,8
Пропил-тиоурацил	8,3	Клонидин	8,3	Физостигмин	7,9
Салициловая кислота		Кодеин	8,2	Физостигмин	1,8*
Сульфадиазин	6,5	Кокаин	8,5	Флюфеназин
Толбутамид	5,3	Метадон	8,4	Флюфеназин	3,9*
Сульфапиридин	8,4	Лидокаин	7,9	Хинидин	8,5
Фенитоин	8,3	Метамфетамин		Хинидин	4*
Фенобарбитал	7,4	Метараминол	8,6	Хлордиазепок сид	4,6
Фуросемид	3,9	Метилдофа	10,6	Хлорохин	10,8
Хлоротиазид	6,8	Метилсергид	6,6	Хлорохин	8,4*
Хлоротиазид	9,4*	Метопролол	9,8	Хлорфенирамин	9,2
Хлорпропамид		Морфин	7,9	Циклизин	8,2
Этакриновая кислота	3,5
Основания
Никотин	7,9	Пентазоцин	9,7	Аллопуринол	9,4
Никотин	3,1*	Эпинефрин	8,7	Аллопуринол	12,3
Норадреналин	8,6	Эрготамин	6,3	Алпренолол	9,6
Пилокарпин	6,9	Эфедрин	9,6	Альбутерол	9,3
Пилокарпин	1,4*	Адреналин	8,7

 

 

Таблица III

Характерные волновые числа в ИК-спектре

Вещество	Характерные волновые числа в ИК-спектре, см-1
Стрихнин	1664,764,1392,1480
Хинин	1235,1510,1030,1619
Атропин	1720,1035,1153
Скополамин	1725 1041 1165 1060
Кофеин	1658,1685,745
Папаверин	1507,1068,1273
Морфин	805,1243,1448,945,1086,833
Кокаин	1275,1700,1106,1728,710,1040,1280
Кодеин	1052,1268,1500,1111,793,934
Героин	1245,1764,1178,1215,911,1736
Эфедрин	699, 754, 760, 994,1049,1242,1400,1480,1605
Фенобарбитал	1703,1756,1406
Барбитал	1674,1754,1380,1707
Этаминал	1685,1719,1744
Бутобарбитал	1683,1712,1745
Антипирин	1660,770,1486
Новокаин	1274,1690,1605
Левомепромазин	1580,1270,1205,1030,752
Тиреодазин	1248,1281,1234,754
Аминазин	1455,747,1240,1402,1561
Дипразин	1259,1287,1229,758
Седуксен	1681,1484,1313
Оксазепам	1687,1706,693,830
Нитразепам	1692,1615,1352,702
Хлордиазепоксид	1625,1458,760

 

Таблица IV

Спектральные характеристики некоторых органических веществ в УФ-спектре

Вещество	Длина волны максимума в УФ спектре
Никотин	260 нм в 0,5М НСI
Анабазин	256 нм в 0,5М НСI
Стрихнин	255 нм в этиловом спирте 255 нм в 0,5М Н2SO4
Хинин	236,278 и 332 нм в этиловом спирте; 250, 316,346 в 0,5М Н2SO4
Атропин	252, 258, 264 нм в 0,5М Н2SO4
Скополамин	251,257, 263 нм в 0,5М Н2SO4
Кофеин	272-273 нм в 0,1н HCI
Папаверин	250, 284, 310нм в 0,1М НСI
Морфин	285 нм в 0,1М НСI; 287 нм в этиловом спирте
Кокаин	233, 275 нм в 0,5М Н2SO4
Кодеин	286 нм в этиловом спирте; 211 и 285нм в 0,1М НСI
Героин	281 нм в этиловом спирте; 278 нм в 0,1М НСI
Эфедрин	251,257,269 нм в 0,1н HCI
Эфедрон	251нм в 0,1н HCI
Амфетамин	251,257,263 нм в 0,1н HCI
Метамфетамин	251,257,263 нм в 0,1н HCI
Фенобарбитал	240 нм при рН =10; 255-260 нм при рН=13
Барбитал	240 нм при рН =10, 255-260 нм при рН=13
Этаминал-натрий	240 нм при рН =10, 255-260 нм при рН=13
Бутобарбитал	240 нм при рН =10, 255-260 нм при рН=13
Анальгин	237 и 270 нм в 0,1н растворе Н2SO4; 236 и 264 нм в этиловом спирте
Антипирин	230 нм в 0,1н растворе Н2SO4
Новокаин	290 нм в воде; 228, 272, 279 нм в 0,2М Н2SO4
Новокаинамид	278 нм в воде; 224 в 0,2М Н2SO4
Левомепромазин	250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4
Тиоридазин	250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4
Дипразин	250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4
Аминазин	250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4
Седуксен	241,284,359 нм в 0,1н растворе Н2SO4
Нитразепам	277 нм в 0,1н растворе Н2SO4
Хлордиазепоксид	245,306 нм в 0,1н растворе Н2SO4
Фенацетин	250 нм в этиловом спирте

Таблица V

Ответы к тестовым заданиям.

ЗАНЯТИЕ № 1   ТЗ 1. направление ТЗ 2. 3 ТЗ 3. суд.химия ТЗ 4. Г ТЗ 5. А ТЗ 6. 3 ТЗ 7. Д ТЗ 8. Б ТЗ 9. 3 ТЗ 10. Т\динамика ТЗ 11. Клинич. ТЗ 12. 2 ТЗ 13. 2 ТЗ 14. пробоподготовка ТЗ 15. 3	ЗАНЯТИЕ № 2   ТЗ 1. 2 ТЗ 2. 4 ТЗ 3. 1 ТЗ 4. 5 ТЗ 5. Б ТЗ 6. В ТЗ 7. 4 ТЗ 8. 4 ТЗ 9. однокамерная ТЗ 10.камера	ЗАНЯТИЕ № 3   ТЗ 1. Метаболизм и коньюгация ТЗ 2. 5 ТЗ 3. 1 ТЗ 4. летальным ТЗ 5. 3 ТЗ 6. 1 ТЗ 7. 2 ТЗ 8. 2 ТЗ 9. 3 ТЗ 10. 1 ТЗ 11. мумификация ТЗ 12. аутолиз ТЗ 13. 5 ТЗ 14. А ТЗ 15. Г
ЗАНЯТИЕ № 5 ТЗ 1. экстракция ТЗ 2. 2 ТЗ 3. реэкстракция ТЗ 4. 3 ТЗ 5. 1 ТЗ 6. 4 ТЗ 7. 1 ТЗ 8. Г ТЗ 9. Б ТЗ 10. 2 ТЗ 11. 5 ТЗ 12. 3 ТЗ 13. 1 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 4	ЗАНЯТИЕ № 6 ТЗ 1. перегонка с вод.паром ТЗ 2. подщелоченных ТЗ 3. 3 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2 ТЗ 6. 1 ТЗ 7. Г ТЗ 8. Д ТЗ 9. 2 ТЗ 10.отриц. ТЗ 11. 2 ТЗ 12. 5 ТЗ 13. 5 ТЗ 14. люминесцентный ТЗ 15. бруцин	ЗАНЯТИЕ № 7 ТЗ 1. А ТЗ 2. Г ТЗ 3. подщелоч. ТЗ 4. 3 ТЗ 5. 1 ТЗ 6. бензойно – этиловый эфир ТЗ 7. 3 ТЗ 8. бромаурат ТЗ 9. 2 ТЗ 10. отриц. ТЗ 11. 2 ТЗ 12. 2 ТЗ 13. 3 ТЗ 14. 5 ТЗ 15. 3
ЗАНЯТИЕ № 8 ТЗ 1. Г ТЗ 2. В ТЗ 3. щелочных ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 5 ТЗ 6. кислых ТЗ 7. 4 ТЗ 8. 1 ТЗ 9. 2 ТЗ 10. морфин ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 3 ТЗ 13. 2 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 5   .	ЗАНЯТИЕ № 10 ТЗ 1. А ТЗ 2. Б ТЗ 3. 2 ТЗ 4. кислых ТЗ 5. 5 ТЗ 6. 3 ТЗ 7. 1 ТЗ 8. 3 ТЗ 9. 2 ТЗ 10. 2 ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 2 ТЗ 13. кислых ТЗ 14. 4 ТЗ 15. 2	ЗАНЯТИЕ № 11 ТЗ 1. 4 ТЗ 2. 3 ТЗ 3. 2 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 4 ТЗ 6. отрицательное ТЗ 7. 3 ТЗ 8. ТГК ТЗ 9. 4 ТЗ 10. 3 ТЗ 11. жировая ТЗ 12. 4-гидрокси-антипирин ТЗ 13. 4 ТЗ 14. А ТЗ 15. Г
ЗАНЯТИЕ № 12 ТЗ 1. щелочных ТЗ 2. 4 ТЗ 3. 3 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2 ТЗ 6. 5 ТЗ 7. 2 ТЗ 8. 1 ТЗ 9. щелочных ТЗ 10. 1 ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 4 ТЗ 13. 3 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 3	ЗАНЯТИЕ № 13 ТЗ 1. 1 ТЗ 2. 3 ТЗ 3. Rf ТЗ 4. метчик, свидетель ТЗ 5. 4 ТЗ 6. Б ТЗ 7. Д ТЗ 8. 5 ТЗ 9. 5 ТЗ 10. 3	ЗАНЯТИЕ № 14   ТЗ 1. иммунная реакция АТ-АГ ТЗ 2. отрицательное ТЗ 3. Б ТЗ 4. Д ТЗ 5. гомогенный ТЗ 6. гетерогенный ТЗ 7. 1 ТЗ 8. отмывка ТЗ 9. В ТЗ 10. А
ЗАНЯТИЕ № 18   ТЗ 1. карбоксигемоглобин ТЗ 2. 3 ТЗ 3. 2 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2,4,3,1 ТЗ 6. 5 ТЗ 7. изобестическая ТЗ 8. 4 ТЗ 9. отгонка ТЗ 10. А ТЗ 11. Б ТЗ 12. 1 ТЗ 13. Г ТЗ 14. В ТЗ 15. 3

 

Таблица VI

Название тем лекций по токсикологической химии

в 7 семестре

п/№	Название тем лекций
	Введение в токсикологическую химию. Основные понятия токсикологической химии и токсикологии. Введение в химико – токсикологический анализ (ХТА).
	Физико-химические характеристики токсических веществ. Токсикокинетика ядов.
	Биотрансформация чужеродных соединений в организме. Токсикодинамика ядов.
	Группа веществ, изолируемых экстракцией полярными растворителями. Общая характеристика. Методы изолирования из твердого биологического материала и биожидкостей.
	Свойства и ХТА веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. Барбитураты, 1,4-бенздиазепины. Каннабиноиды
	Свойства и ХТА алкалоидов- производных тропана, индола, изохинолина, фенотиазинов и фенилалкиламинов.
	Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих веществ. ТСХ и ГЖХ –скрининг.
	Иммунные методы при проведении судебно-химической экспертизы и аналитической диагностики острых отравлений и наркоманий. Аналитическая диагностика острых отравлений. Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях.
	Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой. Экспертиза отравления угарным газом.

Таблица VII

Название тем практических занятий по токсикологической химии и количество часов в 7 семетре

п/№	Название тем практических занятий	Объем в часах
	Введение в токсикологическую химию. Основные понятия. Химико-токсикологический анализ.
	Физико-химические характеристики лекарственных веществ. Применение в биохимической и аналитической токсикологии.Токсикокинетика.
	Биохимическая токсикология. Токсикодинамика. Биотрансформация ядовитых веществ в живом организме и трупе.
	Контрольная работа №1
	Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых экстракцией полярными растворителями и сорбцией.
	Группа алкалоидов производных пиридина, пиперидина, хинолина и индола.
	Группа алкалоидов производных пурина и тропана.
	Группа алкалоидов производных изохинолина.
	Контрольная работа №2.
	Свойства и ХТА производных барбитуровой кислоты и п - аминофенола.
	Свойства и ХТА производных 1,4- бензодиазепина и пиразолона. Каннабиноиды конопли.
	Свойства и ХТА производных фенилалкиламина, фенотиазина, п - аминобензойной кислоты.
	Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих веществ с использованием ТСХ - скрининга.
	Иммунохимические методы анализа наркотического опьянения.
	Контрольная работа №3. Решение экспертной задачи. Выделение.
	Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного характера.
	Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества основного характера. Написание экспертного заключения.
	Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико - токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемая диализом. Семестровое тестирование.
	Итого

СОДЕРЖАНИЕ

страницы

1.Введение 3 – 4

2. Техника безопасности при работе в

химических лабораториях 4- 9 2.Практические занятия 10 – 92

1. Введение в токсикологическую химию.

Основные понятия. Химико-токсикологический анализ. 10-16

2. Физико-химические характеристики ядовитых веществ.

Применение в биохимической и аналитической

Токсикологии. 16-21

3. Биохимическая токсикология. Токсикокинетика.

Токсикодинамика. Биотрансформация ядовитых

веществ в живом организме и трупе. 21–25

4. Контрольная работа №1. 26-28

5. Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемыхэкстракцией полярными растворителями и сорбцией. 28-33

6. Свойства и ХТА алкалоидов, производных пиридина, хинолина,

пиперидина и индола. 33-41

7. Свойства и ХТА алкалоидов, производных пурина и

тропана. 41-49

8. Свойства и ХТА алкалоидов, производных изохинолина.

Наркомания. Токсикомания. 49-56

9.Контрольная работа № 2 56-58

10. Свойства и ХТА производных барбитуровой кислоты и

п - аминофенола. 58-66

11. Свойства и ХТА производных 1,4- бензодиазепина и

пиразолона. Каннабиноиды конопли. 66-74

12.Свойства и ХТА производных фенилалкиламина, фенотиазина,

п - аминобензойной кислоты. 74-82

13. Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих

веществ с использованием ТСХ - скрининга. 82-87

14. Иммунохимические методы анализа наркотического

опьянения. 87-90

15.Контрольная работа №3. Решение экспертной задачи.

Выделение. 90-93

16. Решение экспертной задачи. Исследование извлечения

на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного

характера. 93-94 17. Решение экспертной задачи. Исследование извлечения

на вещества основного характера. Написание

экспертного заключения. 94-95

18. Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико-токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемых

диализом. Итоговое семестровое тестирование. 95-100

3. Приложение.

Таблица I

Смертельные дозы и концентрации некоторых

лекарственных веществ 101-102

Таблица II

Значение рК _а некоторых препаратов 102

Таблица III

Характерные волновые числа в ИК-спектрах 104-105

Таблица IV

Спектральные характеристика некоторых органических веществ в УФ спектрах 104-105

Таблица V

Ответы к тестовым заданиям 105-107

Таблица VI

Названием тем лекций по токсикологической химии в 7 семестре

Таблица VII

Название тем практических занятий по токсикологической химии в 7 семестре 108-109

 

Содержание. 110-111