Наследование при полном и неполном доминировании при моногибридном скрещивании

Решение задач по генетике

Учебно-методическое пособие

Рекомендовано методической комиссией биологического факультета для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению подготовки 022300 «Физическая культура и спорт»

 

Нижний Новгород

 

УДК 575

ББК Е 04

Ф 47

Решение задач по генетике: Учебно-методическое пособие. Составитель: Копылова С.В. - Нижний Новгород: Издательство Нижегородского госуниверситета, 2008.- 37с.

 

Рецензенты: д.б.н., профессор Гладышева О.С.

д.м.н., профессор Смирнов В.П.

 

Учебное пособие предназначено для студентов первого курса факультета физической культуры и спорта, изучающих предмет «Биология с основами экологии». В нем представлены генетические закономерности и задачи. Содержание учебного пособия направлено на формирование у студентов целостного представления о генетике, что включает в себя рассмотрение генетических закономерностей в наследовании признаков и решения генетических задач.

 

 

УДК 575

ББК Е 04

 

 

	Генетическая символика
	Моногибридное скрещивание
	2.1 Наследование при полном и неполном доминировании при моногибридном скрещивании
	Дигибридное скрещивание
	3.1 Дигибридное скрещивание при полном доминировании
	3.2 Взаимодействие неаллельных генов
	Наследование признаков, сцепленных с полом
	Литература

Содержание

Стр.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИМВОЛИКА

 

 

Символика — перечень и объяснение условных названий и тер­минов, употребляемых в какой-либо отрасли науки.

Основы генетической символики были заложены Грегором Менде­лем, применившим буквенную символику для обозначения признаков. Доминантные признаки были обозначены заглавными буквами латин­ского алфавита А, В, С и т.д., рецессивные — малыми буквами — а, в, с и т.д. Буквенная символика, предложенная Менделем, по сути, алгеб­раическая форма выражения законов наследования признаков.

Для обозначения скрещивания принята следующая символика.

Родители обозначаются латинской буквой Р (Parents — родители), затем рядом записывают их генотипы. Женский пол обозначают сим­волом ♂ (зеркало Венеры), мужской — ♀ (щит и копье Марса). Между родителями ставят знак «Х», обозначающий скрещивание. Генотип женской особи пишут на первом месте, а мужской - на втором.

Генотип — совокупность наследственных задатков (генов) орга­низма.

Первое по­коление обозначается F₁ (Filli — дети), второе поколение — F₂ и т.д. Рядом приводят обозначения генотипов потомков.

Гомозиготными называют особей, получивших от родительских особей одинаковые наследственные задатки (гены) по какому-то конкретному признаку.

Гетерозиготными называют особей, получивших от родительских особей разные гены. Таким образом, по генотипу особи могут быть гомозиготными (АА или аа) или гетерозиготными (Аа).

Фенотип — совокупность всех внешних признаков и свойств организма, до­ступных наблюдению и анализу.

Аллели (аллельные гены) — разные формы одного гена, возникшие в результате мутаций и расположенные в одинаковых точках (локусах) парных гомологичных хромосом.

 

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Задачи

1 У собак висячие уши (Н) доминируют над стоячими (h). Опре­делите:

а) какое расщепление по генотипу ожидается в F_1, если гетерозиготная сука с висячими ушами покрыта кобелем, имеющим стоячие уши;

б) какое произойдет расщепление по фенотипу в F₁при спаривании двух гетерозигот с висячими ушами.

2 У свиней сростнопалость доминирует над нормальным строе­нием ноги (парнокопытностью). Какое ожидается расщепление в по­томстве:

а) если гетерозиготный сростнопалый хряк-производитель спарен с гетерозиготной сростнопалой свиноматкой;

б) если хряк с нормальными ногами (парнокопытный) спарен с такой же маткой.

3 От спаривания самки со стоячими ушами с кобелем было по­лучено 9 щенят. Четверо из них имели стоячие уши, а у остальных были висячие. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если известно, что висячие уши (Н) доминируют над стоячими (h).

4 От спаривания свиноматки с хряком-производите­лем было получено 12 поросят. У 4-х поросят строение конечностей было нормальным (парнокопытность), а у остальных по­росят они были сростнопалыми. Определите генотипы и фенотипы ро­дителей и потомства, если известно, что у свиней сростнопалость до­минирует над парнокопытностью.

5 Кареглазый мужчина, отец которого имел карие глаза, а мать — голубые, женился на голубоглазой женщине, родители которой имели карие глаза. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над голубоглазостью?

6 В одной семье было четверо детей. У троих из них цвет глаз был карим, а у четвертого — голубой. Определите генотипы родителей и детей, если известно, что ген карих глаз доминирует над голубоглазостью.

7 Преимущественное умение владеть правой рукой доминирует над преимущественным владением левой рукой. Определите:

а) будет ли расщепление по фенотипу в семье, где оба родителя левши;

б) какое расщепление по фенотипу и генотипу будет у потомков, если оба родителя гетерозиготные.

8 Мужчина левша, родители которого владели преимуществен­но правой рукой, женился на женщине правше, отец которой был прав­ша, а мать левша. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген преимущественного владения правой рукой доминирует над геном владения левой рукой?

9 У кур коротконогость (D) доминирует над нормальными но­гами (d). При скрещивании кур было получено 362 цыпленка, из кото­рых 89 имели нормальные ноги. Определите генотипы родителей и по­томства.

10 Скрещены 2 линии мышей: в первой мыши имеют извитую
шерсть, а в другой — прямую. У гибридов F₁ шерсть была прямой. В анализирующем скрещивании получено 40 мышат. Какой генотип и фенотип будет в F_aн?

11 Мужчина с нормальным цветом зубов, у родителей которого наблюдалось потемнение зубов, женился на женщине с потемневши­ми зубами, отец которой имел потемневшие зубы, а мать — нормаль­ные. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без ано­малии, если известно, что потемнение зубов определяется доминантным геном.

12 Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти пол­ным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Здоровый мужчина, мать которого страдала этим заболеванием, женился на гетерозиготной женщине. Какова вероятность того, что в этой семье родится больной ребенок?

13 Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в резуль­тате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный при­знак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготные по этому признаку?

14 Детская форма семейной идиотии (синдром Тэй-Сакса) насле­дуется как рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от данной болезни. Определите генотипы родителей и вероятность того, что второй ребе­нок также будет страдать этой же болезнью?

15 В семье, где оба родителя имеют нормальный слух, родился
глухой ребенок. Установите, какой из этих признаков доминирует? Ка­кова вероятность рождения в этой семье детей с нормальным слухом?

16 У шортгорнского скота чалую окраску имеют особи, гетерози­готные по аллелям красной и белой окрасок. Белые шортгорнские тел­ки часто бывают бесплодными. Имеется сообщение, что от одного бе­лого шортгорнского быка было получено 20 чалых и красных телок с нормальной плодовитостью и 10 белых телок, которые оказались бес­плодными. Нет ли в этом сообщении чего-то, вызывающего сомнение в его достоверности?

17 При скрещивании курчавоперых кур с, петухами, имеющими нор­мальное оперение, было получено 203 курчавоперых и 197 нормальных по оперению цыплят. При дальнейшем скрещивании курчавоперых кур из F, друг с другом было получено следующее потомство: 78 курчавопе­рых; 45 с нормальным оперением; 40 сильно курчавоперых. Как насле­дуется курчавоперость у кур? Каковы генотипы всех особей, участвовав­ших в скрещивании? Какого потомства следует ожидать от скрещивания сильно курчавоперых особей с нормальными?

18 Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллель А обусловливает нормальное развитие глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги ге­терозиготны по гену А. Определите расщепление в F_: по генотипу и по фенотипу. Мужчина гетерозиготный по гену А (с уменьшенными глазными яблоками) женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу окажется среди его детей?

19 У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца с другой самкой гибели потомства не было. Однако при скрещивании между собой потомков этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.

20 Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда дает
кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой дает расщепление — 1 желтая, 1 белая, 2 кремовые. Какой тип взаимодействия аллельных генов имеет место в данном случае? Какого потомства следует ожидать при скрещивании кремовой морской свинки с белой?

21 Кохинуровые норки (светлая окраска меха с черным крестом на
шее) получаются в результате скрещивания белых норок с темными.
Скрещивание между собой темных норок дает темное потомство, а скрещивание между собой белых - белое. На звероферме АО «Мягкое золото» скрещивания кохинуровых норок получено потомство — 185 белых, 3 темных и 380 кохинуровых. Сколько и какие особи будут гомозиготными? Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

22 В одном из кролиководческих хозяйств Донецкой области
от скрещивания кроликов дикой окраски с гималайскими получено 120 крольчат, из них 60 с окраской дикого типа, 29 гималайских и 32 альбиносов. Определите генотипы родителей и потомков.

23 Одна из форм цистинурии — нарушение метаболизма некоторых аминокислот (в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, орнитин) наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален отношении анализируемого признака?

24 Платиновые лисицы иногда ценятся выше, чем серебристые,
что диктуется модой. В это время звероводческие хозяйства стараются исключить как можно больше платиновых щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в го­мозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?

25 Серповидноклеточная анемия — замена нормального гемоглобина А на S — гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в ат­мосфере. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Инте­ресно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии.

 

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Задачи

1. У кроликов длинная шерсть (пух) обусловливается рецессивным геном d, его аллель D контролирует развитие короткой шерсти, ген верной окраски шерсти S доминирует над геном альбинизма s. Дигетерозиготный черный короткошерстный кролик был скрещен с белыми гетерозиготными по короткошерстности самками. Получили 24 кроль­чонка. Определите генотипы и фенотипы потомства.

2. Две курицы «С» и «Д» скрещены с петухами «А» и «В». Все четыре птицы имеют оперенные ноги и гороховидный гребень. Петух «А» с обеими курами дает потомство только с оперенными ногами и горохо­видным гребнем. Петух «В» с курицей «С» дает как оперенных, так и го­лоногих цыплят, но с гороховидными гребнями; при скрещивании с ку­рицей «Д» он дает цыплят только с оперенными ногами, некоторые из них имеют гороховидные, а некоторые простые гребни. Начертите схемы скрещивания кур. Определите генотипы всех осо­бей: «А», «В», «С» и «Д».

3. Куры, имеющие белоснежный пух (s) и гороховидный гребень
(Р), скрещены с петухом с кремовым пухом (S) и простым гребнем
(р). Определите фенотипы потомства в F₁ и F₂.

4. У кур ген черного оперения (Е) доминирует над бурым (е) опе­рением, наличие хохолка (S) на голове — над его отсутствием (s).
Черная курица без хохолка скрещена с бурым хохлатым петухом. Поло­вина потомства оказалась черным хохлатым, половина — бурым хохла­тым. Определите генотипы родителей и потомства.

5. Ген цветного оперения уток (О) доминирует над белым оперением (о), ген наличия хохолка на голове (D) в гомозиготном состо­янии обладает летальным действием — эмбрионы гибнут перед вылуплением из яйца. На ферме все утки и селезни имеют хохолок на голове
и цветное оперение (OoDd). В инкубатор было заложено 2400 яиц полученных в этом стаде. Составьте схему скрещивания и определите фенотипы потомства. Сколько утят не вылупится из яиц? Какое количе­ство полученных утят будет иметь хохолок на голове?

6. У свиней черная масть (С) доминирует над рыжей (с), пря­мой профиль головы (К) — над изогнутым (к). От черного с прямым профилем головы хряка и такой же свиномат­ки за два опороса получено 20 поросят, в том числе 7 черных с прямым, 4 черных с изогнутым профилем, 6 рыжих прямоголовых и 3 рыжих с изогнутым профилем. Составьте схему скрещивания и определите гено­типы и фенотипы родителей и потомков.

7. У человека глаукома взрослых имеет две формы: одна опреде­ляется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным аутосомным не сцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией, если оба родителя гетерозиготы по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией, если один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а дру­гой нормален по зрению и гомозиготен по обеим парам генов?

8. У крупного рогатого скота черная масть (В) доминирует над красной (в), а комолость (Р) над рогатостью (р). В хозяйстве в течение ряда лет скрещивались черные комолые ко­ровы с черными комолыми быками. Было получено 1280 телят, из них 722 черных комолых и 234 — красных комолых. Определите генотипы родителей и количество рогатых телят. Установите, сколько было по­лучено красных рогатых телят?

9. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей, все правши. Каковы генотипы всех трех родителей?

10. Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими причинами. В этой задаче предполагается два вида слепоты, причина каждого из которых определяется своим рецессивным геном. Какова вероятность, что ребенок родится слепым. Если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? А если различными видами?

11. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых
коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где
оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по
всем трем парам генов?

Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье,
где бабка по линии жены была полидактильной, а дед близорукий, по
остальным признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе ано­малии. Бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дед был нормален в отноше­нии всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

 

Задачи

1. В первом поколении от скрещивания зеленого и белого волнис­тых попугайчиков все потомство оказалось зеленым. Во втором поколе­нии выделяются фенотипические классы в следующем отношении: 29 зе­леных, 8 желтых, 9 голубых, 2 белых попугайчиков. Каковы генотипы родителей и потомков? Какие еще два фенотипических класса попугаев можно скрестить, чтобы получить такое же расщепление в F₂?

2. От скрещивания платиновой норки с серебристо-соболиным самцом было получено 6 коричневых норок и 5 серебристо-соболиных. При скрещивании той же самки с другим серебристо-соболиным самцом в нескольких пометах получили: 7 — серебристо-соболиных, 6 — с очень редкой и красивой окраской «дыхание весны», 8 — коричневых, 6 — пла­тиновых норок. При скрещивании между собой двух норок с окраской меха «дыха­ние весны» в потомстве всегда выщеплялась примерно треть особей с платиновой окраской. Определите генотипы родителей и потомков. Как наследуется окраска меха «дыхание весны» у норок? Какого потомства следует ожидать от скрещивания норок с окраской меха «дыхание вес­ны» с коричневым самцом?

3. В зверохозяйстве «Дар Валдая» скрещиваются две линии норок с бежевой и серой окраской меха. У гибридов F₁ наблюдается коричне­вая окраска меха (дикий тип). У гибридов F₂ получили следующее рас­щепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых, 16 бежевых норок. Как наследуются эти окраски? Какое может быть получено потомство от скрещивания гибридных коричневых норок с кремовыми?

4. От скрещивания зеленых и алых меченосцев в первом поколе­нии все рыбки были кирпично-красной окраски, а во втором поколе­нии получено 50 кирпично-красных, 5 лимонных, 18 алых и 17 зеленых. Как наследуется окраска тела у меченосцев? Определите генотипы исходных родительских форм рыб. Что получится, если скрестить алых меченосцев с лимонными?

5. Белое оперение у кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашен­ное оперение, рецессивный — белое оперение. В другой паре доминан­тный ген подавляет окраску, рецессивный — не подавляет окраску.

А) При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цып­лят. Среди них 315 цыплят имели окрашенное оперение, а остальные — белое. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят.

Б) На птицеферме скрещивали белых кур с пес­трыми и получили 5055 белых цыплят, окрашенных — 3033. Определи­те генотипы родителей и потомства.

В) На птицефабрике «Алексеевская» от скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 917 пестрых и 915 белых цыплят. Определить генотипы родителей и потомства.

6. При скрещивании черных собак породы коккер-спаниель по­лучается потомство четырех мастей: 18 черных, 6 рыжих, 6 коричневых, 2 светло-желтых щенка. Черный коккер-спаниель был скрещен со свет­ло-желтым. От этого скрещивания в потомстве был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скре­щивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним гено­типа?

7. У человека имеется несколько форм наследственной близору­кости: умеренная (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -4,0). Они обус­ловлены аутосомными доминантными (А и В) несцепленными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормаль­ное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась уме­ренная форма близорукости, а у сына высокая.

8. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих орехо­видные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся 3 гороховидных особей с 3 розовидными особями

9. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — все доминантные гены и рост 180 см.

А). Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам ге­нов роста.

Б). Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

10. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую, а рецессив­ные — платиновую окраску меха.

А) Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозигот­ных по обеим парам генов норок?

Б) При скрещивании каких родительских пар все потомство ока­жется коричневым?

11. При скрещивании кур с розовидным и гороховидным гребнем, все потомство оказалось с ореховидными гребнями. Возвратное скре­щивание их с родителями, имеющими розовидный гребень, дало поло­вину потомков с ореховидным гребнем и половину с розовидным. При скрещивании потомков F₁ друг с другом помимо уже имеющихся форм гребня в потомстве появились особи с простым листовидным гребнем (примерно 1/16 часть). Как это можно объяснить? Как наследуется форма гребня у кур?

12. У человека описаны две формы глухонемоты, которые опре­деляются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Како­ва вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозигот­ными по второй форме глухонемоты?

13. Какова вероятность рождения глухонемых детей в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты и одновременно являются гетерозиготными по другой форме глухонемоты?

14. Глаукома у взрослых людей наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — ре­цессивным аутосомным, не сцепленным с первым геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в семье, где один из родителей болен и является гетерозиготным по обоим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обоим генов?

15. У человека известно два вида наследственной слепоты, каж­дая из которых определяется собственным рецессивным аутосомным геном. Эти гены находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если мать и отец страдают разными видами наследственной слепоты (имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны).

16. Определите вероятность рождения слепого ребенка, если известно, что родители его зрячие, но обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и являются гомозиготными по доминантному аллелю другого гена. В родословных со стороны дедушек наследствен­ной слепоты не отмечено.

17. Белое оперение у кур определяется двумя парами несцеплен­ных генов. В одной паре доминантный аллель определяет окрашенное оперение, рецессивный — белое. В другой паре аллелей доминантный ген подавляет проявление окраски, рецессивный — не влияет на про­явление окраски.

А) При скрещивании белых кур было получено 1680 цыплят, из них 315 окрашенных, а остальные — белые. Определите генотипы белых и окрашенных цыплят.

Б) На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили 5055 белых цыплят и 3033 окрашенных. Определите генотипы родите­лей и потомства.

18. У рыжего таракана прусака известны две доминантные мутации по окраске тела: бледное тело и черное тело. При скрещивании двух тараканов с бледным телом, в потомстве выщепилась 1/8 часть пруса­ков дикого типа и 1/8 часть особей с черным телом. Определите харак­тер взаимодействия генов и генотипы обоих родителей.

19. При скрещивании кроликов агути с черными в первом поко­лении получили крольчат с окраской агути, а во втором — 8 агути, 17 черных, 6 голубых крольчат. Объясните полученные результаты и определите генотипы родите­лей. Как проверить правильность Вашего предположения?

20. От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потом­ства большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были черные и белые потомки, му­латы, а также темные и светлые мулаты. Определите количество генов, обусловливающих окраску кожи, ха­рактер их взаимодействия, генотипы родителей и потомков. Может ли от брака белой женщины с мулатом или африканским негром родиться совершенно черный ребенок — негр? Почему?

21. Различие в длине шерсти у овец обусловливается взаимо­действием трех пар однозначных генов, имеющих кумулятивный эф­фект. У одной породы овец, имеющей все гены в доминантном состо­янии, длина шерсти составляет 42 см, а у другой, имеющей все гены в рецессивном состоянии, длина шерсти равна 12 см. При скрещивании гетерозиготных по всем парам генов овец с такими же баранами полу­чено 64 ягненка. Сколько ягнят будет иметь такую же длину шерсти, как и родите­ли; какой длины (более короткой или более длинной) будет шерсть у остальных ягнят?

22. При скрещивании собак коричневой масти с белыми все по­томство имело белую масть. От скрещивания собак F₁ между собой получено 40 белых, 11 черных и 3 коричневых щенка. Определите ге­нотип родителей и потомков.

23. У лошадей ген С обусловливает серую масть и является эпи-статичным по отношению к гену В, обусловливающему вороную масть. При генотипе гомозиготном по обеим парам рецессивных генов масть рыжая (гнедая). От спаривания лошадей вороной линии с лошадьми серой масти, несущих гены вороной окраски, получено 12 потомков, Какое будет расщепление по генотипу и фенотипу в F₂?

24. Уши кроликов породы Баран имеют длину 28 см, а у других пород — 12 см. Различия в длине ушей зависят от двух пар генов с ку­мулятивным действием. В генотипе кроликов породы Баран все гены доминантные, а у обычных пород кроликов — рецессивные. Скрещивали кроликов породы Баран с обычными кроликами. Ка­кова длина ушей кроликов F₁? Сколько будет генотипов в F₂? Сколько кроликов F₂ будут давать при разведении «в себе» нерасщепляющееся потомство?

25. У кур живая масса определяется двумя парами неаллельных генов, которые в гомозиготном рецессивном состоянии определяют ми­нимальную массу, а в гомозиготном доминантном — максимальную массу. От скрещивания гетерозиготных кур из F₁ с петухом, имеющим максимальную массу, получено 16 цыплят. Цыплята каких фенотипов и генотипов будут получены? Сколько цыплят будет иметь такую же массу, как у петуха?

26. При скрещивании серебристо-голубых норок с алеутскими сам­цами в потомстве получают норок стандартной окраски. При скрещи­вании между собой стандартных норок в F₂ ожидается получение алеутских, серебристо-голубых, сапфировых и стандартных норок. Каково соотношение норок различной окраски?

27. При скрещивании кур породы белый леггорн IIСC с петухом породы белый плимутрок (iicc) в F₂ наряду с белыми появляются окра­шенные цыплята в соотношении, примерно 13 белых на 3 черных. В этом случае доминантный ген I является ингибитором другого доминантно­го гена (С) черного оперения. Поясните эту форму наследования.

28. Породы кур с оперенными ногами гомозиготны по двум па­рам доминантных генов А₁А₁А₂А₂, а породы с неоперенными ногами имеет генотип a_la_la₂a₂. При скрещивании пород кур с оперенными и неоперенными нога­ми все потомство F₁, единообразно, с оперенными ногами. Проведите анализ расщепления по фенотипу у потомства F₂.

29. Сплошная окраска у кроликов зависит от четырех доминант­ных аллелей (А₁А₁А₂А₂А₃А₃А₄А₄), а белая масть обусловлена рецессив­ными (а₁а₁а₂а₂а_за_за₄а₄). Величина окрашенных участков тела зависит от числа доминантных аллелей в генотипе животных. При спаривании го­мозиготных особей в F₁ получают тетрагибридных, единообразных животных с генотипом А₁а₁А₂а₂А_за₃А₄а₄. Какое расщепление тетрагибридов по фенотипу будет в F₂?

 

Задачи

 

1. Полосатая окраска (В) или ее отсутствие (в) сцеплены с полом,
а гены наличия гребня (С) или его отсутствие (с) с локализованы в од­ной из пар аутосом. Две полосатые птицы (самец и самка) с нормаль­ным гребнем дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и
неполосатую курочку без гребешка. Определить: генотипы родительских пар; ожидаемое распределение потомства по полу, полосатости и наличию или отсутствию гребня в дальнейшем от скрещивания этих особей.

2. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этой болезни. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, кото­рые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнару­жится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных детей в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здо­ровых детей.

3. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинином и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец нормален по всем трем признакам и здоров.

4. У молодых цыплят нет заметных половых признаков, а между тем экономически целесообразно установить для будущих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий черную или
рябую окраску, находится в Z-хромосоме, причем рябая окраска доми­нирует? Различия между обеими окрасками становятся заметными сразу же после вылупления цыплят.

5. У индеек бронзовой породы наблюдается наследственный при­ знак своеобразного дрожания («вибрирование»), обусловленный рецессивным геном v, сцепленным с полом. Жизнеспособность такой птицы нормальная. При спаривании нормальной индейки с «вибриру­ющим» индюком получено 36потомков. Все потомки женского пола
аномальны, а потомки мужского пола нормальны. Каковы их генотипы? Как объяснить это явление?

6. У бронзовых индеек вибрация (дрожание) тела передается ге­ном, сцепленным с полом (с Z-хромосомой). При спаривании вибрирующих индюков и нормальных самок в F, все самки были вибрирую­щими, а самцы — нормальными. Определите, какой из двух признаков доминирует, и установите генотипы родителей.

7. Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при со­четании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

8. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосо­мой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отме­ченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

9. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так­же страдал цветовой слепотой. Какое зрение следует ожидать у детей от этого брака?

10. Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют:

а) сына-дальтоника, имеющего нормальную дочь;

б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына-дальтоника;

в) нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей.
Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

11. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-xpoмосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в се­мье, где отец страдает гипертрихозом?

12. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленных с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам,
страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, какого они будут пола.

13. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчи­ков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то по­чему эта болезнь не элиминируется из популяции?

14. В Северной Каролине (США) изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином D. В потомстве от браков 14 муж­чин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловлен­ность этого заболевания? Чем оно отличается от гемофилии?

15. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотде­ления, нарушение терморегуляции) передается у людей как рецессив­ный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша, не страдающий, этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, то дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

16. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

17. Кар