Припадок эпилепсии называют генерализованным, если он проявляется

А. клоническими судорогами во всех конечностях

Б. тоническими судорогами во всех конечностях

В. генерализованными сенсорными эквивалентами

+Г. нарушением сознания

Развитию эпилептического припадка способствует

А. ацидоз

+Б. алкалоз

В. гиперкапния

Г. ни один из этих факторов

Эпилептическую активность не повышает

А. эстрадиол

Б. кортизон

В. тиреоидин

+Г. прогестерон

41. Постоянная противоэпилептическая терапия назнаяается:

А. после первого судорожного приступа

+Б. после установленного диагноза эпилепсии

В. при фебрильных судорогах

Г. при аффективно - респираторных пароксизмах

Д. для профилактики эпилепсии

Е. верно Б. и В.

R6

Основными задачами медицинской генетики является изучение

А. законов наследственности и изменчивости человеческого организма

Б. популяционной статистики наследственных заболеваний

В. молекулярных и биохимических аспектов наследственности

Г. изменения наследственности под воздействием факторов окружающей среды

+Д. всего перечисленного

Е. верно А. и Б.

Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой

А. 1:1

Б. 2:1

+В. 3:1

Г. 4:1

Д. 5:1

Доминантный ген - это ген, действие которого

А. выявляется в гетерозиготном состоянии

Б. выявляется в гомозиготном состоянии

+В. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

Г. неверно все из перечисленного

Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия

А. одного гена в определении одного признака

Б. одного гена в определении многих признаков

В. многих генов в определении одного признака

Г. верно А. и В.

+Д. верно все перечисленное

Пробандом называют

А. здорового носителя мутантного гена

+Б. больного носителя мутантного гена

В. здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания

Г. ребенка, больного наследственным заболеванием

Сибсом называют

А. здорового родителя больного наследственным заболеванием

Б. ребенка больного наследственным заболеванием

+В. родного брата или сестру (но не близнецоВ. больного наследственным заболеванием

Г. верно А. и В.

Д. верно Б. и В.

Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

А. действием доминантного гена

Б. действием рецессивного гена

+В. взаимодействием генотипа с факторами среды

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплексА. клетки, определяющаяся

А. числом половых хромосом

Б. формой хромосом

В. структурой хромосом

+Г. всем перечисленным

Д. верно А. и Б.

Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

А. преимущественным поражением лиц мужского пола

Б. преобладанием в поколении больных членов семьи

+В. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что

А. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

Б. заболевание не связано с кровным родством

+В. родители первого выявленного больного клинически здоровы

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что

А. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

+Б. заболевают только мужчины

В. заболевают только женщины

Г. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

Д. неверно все перечисленное

Причиной хромосомных заболеваний могут быть

А. изменения числа хромосом

Б. изменения размера хромосом

В. нарушения структуры хромосом

Г. влияние факторов внешней среды

+Д. верно А., Б. и В.

Е. все перечисленное

Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются

А. нарушения психического развития

Б. нарушения физического развития

В. множественные пороки развития

+Г. все перечисленные

Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы

А. ультрафиолетовые лучи

Б. проникающая радиация

В. химические вещества

Г. вирусы

+Д. все перечисленные факторы

Е. верно Б. и Г.

В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности

А. генных мутаций

Б. хромосомных мутаций

В. количественных изменений хромосом

Г. верно А. и В.

+Д. все перечисленное