Полусинтетический пенициллин – оксациллин

3) биосинтетический пенициллин – феноксиметилпенициллин

4) полусинтетический пенициллин - ампициллин

 

Задание #765

Вопрос:

Пенициллин, эффективный в отношении граммположительной синегнойной палочки:

 

Выберите верный ответ:

Карбенициллин

2) ампициллин

3) оксациллин

4) феноксиметилпенициллин

 

Задание #766

Вопрос:

Специфические нежелательные побочные реакции макролидов (эритромицин):

 

Выберите верные варианты:

1) тошнота

Ототоксичность

Гепатотоксичность

4) аллергия

 

Задание #767

Вопрос:

Способы использования полимиксинов:

 

Выберите правильные варианты:

Аппликации на кожу при лечении инфекционных поражений мягких тканей кожи

2) перорально при лечении кишечных инфекций

3) внутримышечные инъекции при лечении системных инфекций

4) внутривенные инъекции при лечении системных инфекций

 

Задание #768

Вопрос:

Поставьте соответствие между группами синтетических химиотерапевтических средств (А-Г) и механизмом их действия (а-г):

 

А) сульфаниламиды

Б) производные диаминопиримидина

В) фторхинолоны

Г) производные нитроимидазола

 

а. под влиянием бактериальных нитроредуктаз восстанавливается их нитрогруппа.

Образовавшаяся фармакологически активная форма ингибирует синтез ДНК

б. ингибирование ДНК-гиразы микроорганизмов, следствием чего является отсутствие спирализации ДНК

в. Ингибирование дигидроптероатсинтетазы, фермента одного из этапов синтеза нуклеиновых кислот

г. ингибирование дигидрофолатредуктазы, фермента одного из этапов синтеза нуклеиновых кислот

 

Задание #769

Вопрос:

Группа бактерий, выработавшая полную устойчивость к сульфаниламидам:

 

Выберите верный ответ:

Стафилококки

2) стрептококки

3) пневмококки

4) гонококки

 

Задание #770

Вопрос:

Определите группу синтетических химиотерапевтических средств, имеющую следующие характеристики: действует на все граммотрицательные бактерии (включая синегнойную палочку) и граммположительные бактерии; по силе антимикробного действия напоминает антибиотики; хорошо всасывается в ЖКТ и поэтому применяется перорально; проникает в большинство тканей и используется при инфекциях мочевых и дыхательных путей, ЖКТ, кожи, мягких тканей, при сепсисе; устойчивость бактерий развивается очень медленно.

 

Выберите верный ответ:

1) производные 8-оксихинолина

2) хиноксалины

Фторхинолоны

4) производные нитоимидазола

 

Задание #771

Вопрос:

Фторхинолон, активно действующий на микобактерию туберкулеза и используемый в комплексной химиотерапии деструктивных форм легочного туберкулеза:

 

Выберите правильный ответ:

1) флероксацин

2) спарфлоксацин

3) норфлоксацин

Ломефлоксацин

 

Задание #772

Вопрос:

Поставьте соответствие между противогрибковыми препаратами (А-Г) и механизмом их действия (а-г):

 

А) амфотерицин

Б) флуцитозин

В) триазолы

Г) тербинафин

 

а. блокирование ланостерол-α-диметилазы, отвечающей за превращение ланостерола в эргостерин

б. взаимодействие с эргостерином цитоплазматической мембраны грибов, вследствие чего нарушается целостность мембраны

в. Ингибирование сквалена эпоксида, необходимого для образования ланостерина из сквалена

г. под действием цитозиндезаминазы грибов происходит превращение в 5-фторурацил, который является антиметаболитом в синтезе ДНК

Задание #773

Вопрос:

Определите противогрибковое средство по следующим характеристикам: антибиотик плесневых грибов, блокирующий сокращение нитей веретена деления и расхождение хромосом от экватора клетки к ее полюсам при митозе; активен в отношении дерматофитов; очень эффективен в отношении стригущего лишая; для проявления фармакологического эффекта требуется несколько недель; назначается как резорбтивное средство

 

Выберите правильный ответ:

1) нистатин

2) миконазол

Гризеофульвин

4) каспофунгин

 

Задание #774

Вопрос:

Поставьте соответствие между противовирусными препаратами (А-Г) и механизмом их действия (а-г)

А) ацикловир

Б) фоскарнет

В) занамивир

Г) препарат человеческого иммуноглобулина G

 

 

а. блокирование нейраминидазы вновь образованных вирусов гриппа А и В препятствует их выходу из пораженной клетки

б. связывание с поверхностными антигенами вирусов гепатита А, кори, краснухи препятствует их проникновению в клетку

в. Активная форма препарата, являющаяся трижды фосфорилированным аномальным нуклеозидом по дезоксирибозе (отсутствует 3’-гидроксигруппа), ингибирует вирусную ДНК –полимеразу. Для первого этапа активации фосфорилированием необходима тимидинкиназа вирусов Herpes simplex и Varicella zoster

г. являясь аналогом нуклеозид-дифасфата, ингибирует ДНК-полимеразу цитомегаловирусов, ВИЧ. Активация фосфорилированием вирусной тимидинкиназой не требуется.

 

 

 

Задание #775

Вопрос:

К какой группе препаратов для лечения СПИДа относится зидовудин?

 

Выберите правильный ответ: