Тема. Закономерности наследования признаков

Тема. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

План:

1. Основные термины и понятия в современной генетике.

2. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования и их сущность.

3. Взаимодействие генов.

4. Типы наследования менделирующих признаков человека.

5. Наследование признаков, сцепленных с полом.

6. Сущность хромосомной теории Т. Моргана.

 

1. Основные термины и понятия в современной генетике.

Наследственность – свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития, т. е. воспроизводить себе подобных.

Изменчивость – способность организмов изменять свои признаки и свойства, что проявляется в разнообразии особей внутри вида.

Наследование – процесс передачи «наследственных зачатков» (наследственной информации) от поколения к поколению.

Ген – участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида.

Аллельные гены – гены, располагающиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие развитие альтернативных признаков.

Локус – участок хромосомы занятый геном.

Гомологичные хромосомы – одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению: одна - от отца, другая – от матери.

Альтернативные признаки – взаимно-исключающие признаки (карие и голубые глаза; желтая и зеленая окраска семян).

Гомозиготный организм – организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова (АА или аа).

Гетерозиготный организм – организм, в котором пара аллелей не одинакова.

Гемизиготный организм – когда в диплоидном организме присутствует один ген из пары аллелей и он всегда проявляется. Гены эти локализованы в половых хромосомах гетерогаметного пола (у человека мужского). Например, проявление у мужчин гемофилии или дальтонизма: в Х-хромосоме у мужчин в локусе, которого нет в У – хромосоме, находится один ген гемофилии, а в У – хромосоме такой ген отсутствует.

Доминантный признак – признак, проявляющийся у гибридов (в гетерозиготе).

Доминантный ген – преобладающий ген (А или В).

Рецессивный признак – признак не проявляющийся в гетерозиготе.

Рецессивный ген – проявляется только в гомозиготном состоянии(аа или вв).

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность всех внутренних и внешних признаков организма.

Генофонд – совокупность генов вида или популяции.

Для того чтобы записать скрещивание, необходимо знать символы:

Р - (лат. Рarents.- родители) - родители;

G - (лат. Gametos – гаметы) – гаметы;

F - (лат. Filii – дети) – потомство;

♀ женский пол;

♂ мужской пол.

 

Открытие Г. Менделем законов независимого наследования и их сущность.

Основные закономерности наследования признаков в поколениях были открыты чешским исследователем Г. Менделем, опубликовавшим в 1865 г. «опыты над растительными гибридами».

До Г. Менделя была общепринята теория так называемой «слитной» наследственности. Ее суть состояла в том, что при оплодотворении мужское и женское «начала» перемешивались «как краски в стакане воды», давая начало новому организму.

Г. Мендель заложил фундамент представлений о дискретном характере наследственного вещества и о его распределении при образовании половых клеток у гибридов.

Г. Мендель в каждом эксперименте концентрировал внимание на одном признаке, а не на растении в целом, отбирал те признаки, по которым растения четко отличались. Прежде, чем скрещивать растения между собой, он убеждался, что они принадлежат чистым линиям. Для этого Г. Мендель в течение двух лет разводил различные сорта гороха, чтобы отобрать те линии, где признак всегда воспроизводился в потомстве из поколения в поколение (окраска семядолей, длина растения и др.).

В первых опытах Г. Мендель принимал во внимание только одну пару признаков. Такое скрещивание носит название моногибридное.

Моногибридное скрещивание – скрещивание форм отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, передающихся по наследству.

Рассмотрим опыт Менделя с горохом. Он скрещивал две формы различающихся лишь по одной паре альтернативных признаков: с желтыми и зелеными семенами (выбранные формы в течение двух лет испытывались на гомозиготность (АА и аа).

Введем буквенные обозначения:

А - ген желтой окраски

а - ген зеленой окраски

Р: ♀ АА × ♂ аа

G: А а

F: Аа

По фенотипу и по генотипу все потомство в F единообразно. По фенотипу: все семена имеют желтую окраску; по генотипу: все потомство гетерозиготно (Аа).

Каждая клетка гороха имеет четырнадцать хромосом, т. е. 7 пар гомологов. Мы будем наблюдать только за одной парой гомологичных хромосом, - тех, в которых расположены гены А и а. В редукционном делении (первое деление мейоза) при образовании гамет число хромосом уменьшается вдвое, т. к. из каждой пары гомологов в гамету попадает только одна хромосома. У родительской формы с желтыми семенами эта хромосома содержит ген А, а у родительской формы с зелеными семенами – ген а.

 

Р:♀ А А ×♂ а а

 

 

G: А А а а

 

 

F: Аа

 

При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются и восстанавливается диплоидное число хромосом. В результате такого скрещивания все гибридные семена будут одинаковы, т. е. наблюдается единообразие гибридов первого поколения. Этот гибрид имеет в одной из гомологичных хромосом ген желтой окраски А, а в другой ген зеленой окраски а.

Какова же будет окраска гибридных семян Аа? Ответить на этот вопрос с помощью логических рассуждений нельзя, он решается только экспериментальным путем. В данном случае оказывается, что все гибридные семена имеют желтую окраску.

I Закон Менделя (закон единообразия): При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство оказывается единообразным как по фенотипу, так и по генотипу.

Гибридные (гетерозиготные) растения первого поколения размножаются путем самоопыления.

 

Р: ♀ Аа ×♂ Аа

 

 

G: А а А а

 

 

F: АА, Аа, Аа, аа

 

По фенотипу: 3: 1

По генотипу: 1: 2: 1

При образовании гамет гибридным растениям (Аа) во время мейоза гомологичные хромосомы делящихся клеток расходятся к разным полюсам и попадают в разные гаметы. Поэтому гибрид образует два типа гамет: гаметы с геном А и гаметы с геном а.

А а

 

А а

 

Т. к. в результате каждого деления клетки возникают две дочерние, то эти два типа гамет образуются в равных количествах. При оплодотворении гаметы свободно комбинируются друг с другом, в результате чего возможно образование четырех типов (два из них одинаковы) зигот.

В потомстве F ¾ семян будут желтыми, а ¼ - зелеными.

В опытах Менделя желтых семян было 6022, а зеленых 2001 - соотношение 3: 1. Точно установив численные соотношения, Мендель понял, что во всех дальнейших поколениях ничего принципиально нового наблюдаться не будет.

2 Закон Менделя (закон расщепления): При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 3: 1, по генотипу 1: 2: 1.

Дигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

Предположим, что гены, определяющие интересующие нас признаки, расположены в разных гомологичных хромосомах. Такие пары признаков наследуются независимо друг от друга.

Мендель изучал независимое наследование признаков у гороха. Были взяты растения, имеющие гладкие желтые семена и морщинистые зеленые.

Введем буквенные обозначения:

А - ген желтого цвета, а - зеленого

В - ген гладкой формы, в – морщинистой

 

Р: ♀ ААВВ × ♂ аавв

G: АВ ав

 

F₁: Аа Вв

В первом поколении все растения имели гладкие желтые семена.

Во втором поколении произошло расщепление:

- желтые гладкие

- желтые морщинистые

- зеленые гладкие

- зеленые морщинистые

При скрещивании гибридов первого поколения каждая родительская особь образует по четыре типа гамет:

Р: ♀ АаВв × ♂ АаВв

 

G: АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав

F₂:

 

♀♂	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
аВ	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	Аавв

 

При оплодотворении в результате свободного комбинирования четырех типов отцовских гамет с четырьмя такими же типами материнских получается шестнадцать типов зигот. Чтобы проследить все возможные сочетания удобнее всего составить решетку Пеннета (названную так по имени ученого, который впервые ее применил). В этой решетке по горизонтали вписываются женскин гаметы, а по вертикали – мужские. В шестнадцати клетках полученной решетки записываются сочетания генов в зиготах. Если суммировать в этой решетке все зиготы с одинаковыми фенотипами, то окажется, что их будет четыре группы в следующих соотношениях: 9: 3: 3: 1

 

9/16 А* В* - желтые гладкие

3/16 А* вв - желтые морщинистые

3/16 аа В* - зеленые гладкие

1/16 аавв - зеленые морщинистые

Расщепление по генотипу сложнее, всего образуется девять генотипических групп: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1.

Однако если мы обратим внимание только на один признак, например, цвет семян, то получим то же соотношение, что и при моногибридном скрещивании:

12 желтых: 4 зеленых, т. е. 3: 1.

По второму признаку (форма семян) то же самое:

12 гладких: 4 морщинистых (3: 1).

Это говорит о том, что признаки наследуются независимо друг от друга.

3 Закон Менделя (закон независимого комбинирования генов): При скрещивании дигибридов (АаВв) расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов и дает расщепление 3:1, образуя при этом 4 фенотипические группы в соотношении 9:3:3:1.

Чтобы проводить скрещивание, Менделю нужно было знать, гомо- или гетерозиготное растение гороха по цвету или по форме семян. Для этого он проводил анализирующее скрещивание.

Анализирующее скрещивание – скрещивание, проводящееся для определения генотипа организма.

Если у особи фенотипически проявился доминантный признак, по генотипу она может быть гомо- и гетерозиготной:

АА

 

желтый горох аа – зеленый

Аа

 

Чтобы определить генотип, у которой фенотипически проявился доминантный признак, нужно скрестить ее с особью, имеющей рецессивный признак (по генотипу она обязательно будет гомозиготной по рецессивному гену – аа). Затем следует проанализировать потомство. Если все многочисленное потомство (5 и более) будет с доминантным признаком, то генотип исходной особи – АА (т. е. исследуемая особь гомозиготна):

 

Р₁: АА × аа Р₂: Аа × аа

G: А а G: А а а

 

F: Аа F: Аа аа

100% - желтые 50% - желтые, 50% - зеленые

 

Взаимодействие генов.

Взаимодействие генов – совместное действие нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее уже имеющегося признака.

Вступать во взаимодействия могут как аллельные, так и неаллельные гены.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

АЛЛЕЛЬНЫХНЕАЛЛЕЛЬНЫХ

 

1.Полное доминирование 1.Комплементарность

2.Неполное доминирование 2.Эпистаз

3.Сверхдоминирование 3.Полимерия

4.Множественный аллелизм 4.Плейтропия

5.Кодоминирование

 

Взаимодействие аллельных генов:

Полное доминирование – когда один ген полностью подавляет действие другого, например, наследование цвета глаз у человека.

 

Р: АА аа А – ген карих глаз

(карие) (голубые) а – ген голубых глаз

G: а А

 

F: Аа

100% - кареглазые

 

Неполное доминирование – когда один ген полностью подавляет другой и появляется промежуточный признак. Например, наследование формы волос у человека.

АА – курчавые волосы

Аа – волнистые волосы

аа – прямые волосы

Р: АА аа

(курчавые) (волнистые)

G: А а

 

F: Аа

100% - волнистые

 

Сверхдоминирование – более сильное проявление признака в гетерозиготе, а не в гомозиготе.

АА, Аа, аа – гибридная мощь (гетерозис).

Например, продолжительность жизни у мушки дрозофилы.

АА – нормальная продолжительность жизни

Аа – увеличенная продолжительность жизни

аа – летальный исход.

Множественный аллелизм – наличие гена в популяции более чем в двух формах.

Ген может находиться не в двух, а в нескольких аллельных состояниях и образовывать серию множественных аллелей. Примером может служить наследование окраски шерсти у кроликов. Окраска может быть черной, шиншилловой (смесь белых и черных волосков), гималайской (на фоне общей белой окраски черные кончики ушей, лап, хвоста и мордочки), и белой (альбинизм - полное отсутствие пигментации шерсти). Развитие всех этих четырех типов окраски обусловлено четырьмя аллелями, локализующимися в одном и том же локусе.

С – ген черной окраски, доминирует над остальными членами серии;

c_ch – ген шиншилловой окраски, доминирует над генами гималайской и белой окраски, но рецессивен по отношению к гену черной окраски;

c_h – ген гималайской окраски, доминантен по отношению к белой но рецессивен по отношению к черной и шиншилловой;

с – ген альбинизма, рецессивен по отношению всех членов серии.

С > c_ch > c_h > c,

т. е. члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно- рецессивных отношениях друг с другом.

У каждой конкретной особи может быть лишь по две аллели из серии:

с с_ch, С с_ch, С с_h, с с_h.

Какую окраску будут иметь кролики? (шиншилловую, черную, черную, гималайскую).

У человека примером множественных аллелей является наследование групп крови системы АВО.

Например: Наследование групп крови системы АВ0.

В зависимости от антигенов, которые находятся на поверхности эритроцитов, все люди делятся на четыре группы. У одних людей на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это О(I) группа, у других есть антиген А – это А(II) группа, у третьих есть антиген В – это В(III) группа, у четвертых есть антигены А и В – это АВ(IV) группа.

Четыре группы крови детерминируются (определяются) тремя аллелями гена I: I^A, I^B, i. Аллель i рецессивен по отношению к аллелям I^A и I^B. Аллельные гены I^A и I^B у лиц IV группы ведут себя независимо друг от друга: ген I^A детерминирует антиген А, а ген I^B – антиген В. Такое взаимодействие аллельных генов называется кодоминирование – когда в организме присутствует два доминантных гена и они друг друга не подавляют, каждый аллель детерминирует свой признак.

Генотипы людей четырех групп будут:

O(I) - ii (рецессивная гомозигота по гену i)

A(II) - I^AI^A или I^Ai (гомо- или гетерозигота по гену I^A)

B(III) - I^BI^B или I^Bi (гомо- или гетерозигота по гену I^B)

АВ(IV) - I^AI^B (гетерозигота по обоим доминантным генам).

Группы крови А(II) и В(III) наследуются по аутосомно-доминантному типу, а О(I) – по аутосомно-рецессивному типу.

Пример наследования группы крови системы АВО:

Если гомозиготная женщина А(II) группы крови выйдет замуж за мужчину О(I) группой, то все дети будут а(II) группы крови:

 

Р: I^AI^A ii

 

G: I^A i

 

F: I^Ai

100% A(II) группы.

 

Кроме антигенов А и В на поверхности эритроцитов расположены антигены групп системы резус.

Наследование групп системы(Rh) резус.

Если на поверхности эритроцитов находится антиген Rh, то такие люди относятся к группе (Rh⁺) резус-положительной (встречается в 85% людей), а если отсутствует данный антиген, то они относятся к группе (rh^-) резус-отрицательной (15% людей).

Группа крови Rh⁺ может быть гомо- и гетерозиготная: Rh⁺ Rh⁺ и Rh⁺rh^-; группа rh^- - только гомозиготная: rh^-rh^-.

Rh⁺ - ген резус- положительности;

rh^- - ген резус- отрицательности.

Проследим, какие последствия могут быть для детей, если мать имеет резус-отрицательную группу крови. Если оба супруга имеют одинаковый резус-фактор (положительный или отрицательный) иммунологического конфликта между плодом и организмом матери не будет. Резус-конфликт может возникнуть только в том случае, если у женщины резус-фактор отрицательный, а у мужа Rh. Поскольку Rh признак обуславливается доминантным геном, а rh – рецессивным, то при образовании зиготы с Rh возникает иммунологический конфликт: организм матери ведет себя так, как будто это не ее родной ребенок, а инородное тело. Антигены плода вызывают появление в организме матери антител, способных при высоких концентрациях нарушать нормальное развитие плода, вплоть до выкидыша. Однако при первой беременности количество антител не столь велико чтобы повредить плод. Но при второй беременности концентрация антител возрастает. Но и второй ребенок может родиться нормальным если после первой беременности не было абортов. У второго ребенка может возникнуть эритробластоз (- разрушение эритроцитов). При рождении может быть желтуха, в целом прогноз благополучный, ребенок остается живым. Если желтуха ярко выраженная проводится переливание крови полностью.

Например: женщина с группой крови rh вышла замуж за мужчину у которого кровь Rh:

1). Р: rh rh Rh Rh 2). P: rh rh Rh rh

 

G: rh Rh G: rh Rh rh

 

F: Rh rh F: Rh rh; rh rh

100% - все дети резус-положительные 50% - резус-положительные дети

50% - резус-отрицательные

Летальные гены – гены в гомозиготном состоянии вызывающие гибель организма из-за нарушения нормального хода развития.

На пушных аукционах в 30-х г. г. очень ценились лисы необычно светлого тона, называемого платиновым. Платиновые лисы, при скрещивании их друг с другом давали всегда не только платиновых, но еще и серебристых лис в потомстве. Найти среди платиновых лис гомозиготных особей оказалось невозможным. Было замечено, что лисят в потомстве при скрещивании платиновых лис между собой всегда меньше, чем в норме. И соотношение между платиновыми и серебристыми лисятами не 3: 1, а 2: 1.

Платиновость – доминантный признак, а летальность, обусловленная тем же геном Р – рецессивна, т. к. Рр – выживают, а рр (в гомозиготе) – погибают.

 

Тема. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

План:

1. Основные термины и понятия в современной генетике.

2. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования и их сущность.

3. Взаимодействие генов.

4. Типы наследования менделирующих признаков человека.

5. Наследование признаков, сцепленных с полом.

6. Сущность хромосомной теории Т. Моргана.

 

1. Основные термины и понятия в современной генетике.

Наследственность – свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития, т. е. воспроизводить себе подобных.

Изменчивость – способность организмов изменять свои признаки и свойства, что проявляется в разнообразии особей внутри вида.

Наследование – процесс передачи «наследственных зачатков» (наследственной информации) от поколения к поколению.

Ген – участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида.

Аллельные гены – гены, располагающиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие развитие альтернативных признаков.

Локус – участок хромосомы занятый геном.

Гомологичные хромосомы – одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению: одна - от отца, другая – от матери.

Альтернативные признаки – взаимно-исключающие признаки (карие и голубые глаза; желтая и зеленая окраска семян).

Гомозиготный организм – организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова (АА или аа).

Гетерозиготный организм – организм, в котором пара аллелей не одинакова.

Гемизиготный организм – когда в диплоидном организме присутствует один ген из пары аллелей и он всегда проявляется. Гены эти локализованы в половых хромосомах гетерогаметного пола (у человека мужского). Например, проявление у мужчин гемофилии или дальтонизма: в Х-хромосоме у мужчин в локусе, которого нет в У – хромосоме, находится один ген гемофилии, а в У – хромосоме такой ген отсутствует.

Доминантный признак – признак, проявляющийся у гибридов (в гетерозиготе).

Доминантный ген – преобладающий ген (А или В).

Рецессивный признак – признак не проявляющийся в гетерозиготе.

Рецессивный ген – проявляется только в гомозиготном состоянии(аа или вв).

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность всех внутренних и внешних признаков организма.

Генофонд – совокупность генов вида или популяции.

Для того чтобы записать скрещивание, необходимо знать символы:

Р - (лат. Рarents.- родители) - родители;

G - (лат. Gametos – гаметы) – гаметы;

F - (лат. Filii – дети) – потомство;

♀ женский пол;

♂ мужской пол.

 

Открытие Г. Менделем законов независимого наследования и их сущность.

Основные закономерности наследования признаков в поколениях были открыты чешским исследователем Г. Менделем, опубликовавшим в 1865 г. «опыты над растительными гибридами».

До Г. Менделя была общепринята теория так называемой «слитной» наследственности. Ее суть состояла в том, что при оплодотворении мужское и женское «начала» перемешивались «как краски в стакане воды», давая начало новому организму.

Г. Мендель заложил фундамент представлений о дискретном характере наследственного вещества и о его распределении при образовании половых клеток у гибридов.

Г. Мендель в каждом эксперименте концентрировал внимание на одном признаке, а не на растении в целом, отбирал те признаки, по которым растения четко отличались. Прежде, чем скрещивать растения между собой, он убеждался, что они принадлежат чистым линиям. Для этого Г. Мендель в течение двух лет разводил различные сорта гороха, чтобы отобрать те линии, где признак всегда воспроизводился в потомстве из поколения в поколение (окраска семядолей, длина растения и др.).

В первых опытах Г. Мендель принимал во внимание только одну пару признаков. Такое скрещивание носит название моногибридное.

Моногибридное скрещивание – скрещивание форм отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, передающихся по наследству.

Рассмотрим опыт Менделя с горохом. Он скрещивал две формы различающихся лишь по одной паре альтернативных признаков: с желтыми и зелеными семенами (выбранные формы в течение двух лет испытывались на гомозиготность (АА и аа).

Введем буквенные обозначения:

А - ген желтой окраски

а - ген зеленой окраски

Р: ♀ АА × ♂ аа

G: А а

F: Аа

По фенотипу и по генотипу все потомство в F единообразно. По фенотипу: все семена имеют желтую окраску; по генотипу: все потомство гетерозиготно (Аа).

Каждая клетка гороха имеет четырнадцать хромосом, т. е. 7 пар гомологов. Мы будем наблюдать только за одной парой гомологичных хромосом, - тех, в которых расположены гены А и а. В редукционном делении (первое деление мейоза) при образовании гамет число хромосом уменьшается вдвое, т. к. из каждой пары гомологов в гамету попадает только одна хромосома. У родительской формы с желтыми семенами эта хромосома содержит ген А, а у родительской формы с зелеными семенами – ген а.

 

Р:♀ А А ×♂ а а

 

 

G: А А а а

 

 

F: Аа

 

При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются и восстанавливается диплоидное число хромосом. В результате такого скрещивания все гибридные семена будут одинаковы, т. е. наблюдается единообразие гибридов первого поколения. Этот гибрид имеет в одной из гомологичных хромосом ген желтой окраски А, а в другой ген зеленой окраски а.

Какова же будет окраска гибридных семян Аа? Ответить на этот вопрос с помощью логических рассуждений нельзя, он решается только экспериментальным путем. В данном случае оказывается, что все гибридные семена имеют желтую окраску.

I Закон Менделя (закон единообразия): При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство оказывается единообразным как по фенотипу, так и по генотипу.

Гибридные (гетерозиготные) растения первого поколения размножаются путем самоопыления.

 

Р: ♀ Аа ×♂ Аа

 

 

G: А а А а

 

 

F: АА, Аа, Аа, аа

 

По фенотипу: 3: 1

По генотипу: 1: 2: 1

При образовании гамет гибридным растениям (Аа) во время мейоза гомологичные хромосомы делящихся клеток расходятся к разным полюсам и попадают в разные гаметы. Поэтому гибрид образует два типа гамет: гаметы с геном А и гаметы с геном а.

А а

 

А а

 

Т. к. в результате каждого деления клетки возникают две дочерние, то эти два типа гамет образуются в равных количествах. При оплодотворении гаметы свободно комбинируются друг с другом, в результате чего возможно образование четырех типов (два из них одинаковы) зигот.

В потомстве F ¾ семян будут желтыми, а ¼ - зелеными.

В опытах Менделя желтых семян было 6022, а зеленых 2001 - соотношение 3: 1. Точно установив численные соотношения, Мендель понял, что во всех дальнейших поколениях ничего принципиально нового наблюдаться не будет.

2 Закон Менделя (закон расщепления): При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 3: 1, по генотипу 1: 2: 1.

Дигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

Предположим, что гены, определяющие интересующие нас признаки, расположены в разных гомологичных хромосомах. Такие пары признаков наследуются независимо друг от друга.

Мендель изучал независимое наследование признаков у гороха. Были взяты растения, имеющие гладкие желтые семена и морщинистые зеленые.

Введем буквенные обозначения:

А - ген желтого цвета, а - зеленого

В - ген гладкой формы, в – морщинистой

 

Р: ♀ ААВВ × ♂ аавв

G: АВ ав

 

F₁: Аа Вв

В первом поколении все растения имели гладкие желтые семена.

Во втором поколении произошло расщепление:

- желтые гладкие

- желтые морщинистые

- зеленые гладкие

- зеленые морщинистые

При скрещивании гибридов первого поколения каждая родительская особь образует по четыре типа гамет:

Р: ♀ АаВв × ♂ АаВв

 

G: АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав

F₂:

 

♀♂	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
аВ	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	Аавв

 

При оплодотворении в результате свободного комбинирования четырех типов отцовских гамет с четырьмя такими же типами материнских получается шестнадцать типов зигот. Чтобы проследить все возможные сочетания удобнее всего составить решетку Пеннета (названную так по имени ученого, который впервые ее применил). В этой решетке по горизонтали вписываются женскин гаметы, а по вертикали – мужские. В шестнадцати клетках полученной решетки записываются сочетания генов в зиготах. Если суммировать в этой решетке все зиготы с одинаковыми фенотипами, то окажется, что их будет четыре группы в следующих соотношениях: 9: 3: 3: 1

 

9/16 А* В* - желтые гладкие

3/16 А* вв - желтые морщинистые

3/16 аа В* - зеленые гладкие

1/16 аавв - зеленые морщинистые

Расщепление по генотипу сложнее, всего образуется девять генотипических групп: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1.

Однако если мы обратим внимание только на один признак, например, цвет семян, то получим то же соотношение, что и при моногибридном скрещивании:

12 желтых: 4 зеленых, т. е. 3: 1.

По второму признаку (форма семян) то же самое:

12 гладких: 4 морщинистых (3: 1).

Это говорит о том, что признаки наследуются независимо друг от друга.

3 Закон Менделя (закон независимого комбинирования генов): При скрещивании дигибридов (АаВв) расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов и дает расщепление 3:1, образуя при этом 4 фенотипические группы в соотношении 9:3:3:1.

Чтобы проводить скрещивание, Менделю нужно было знать, гомо- или гетерозиготное растение гороха по цвету или по форме семян. Для этого он проводил анализирующее скрещивание.

Анализирующее скрещивание – скрещивание, проводящееся для определения генотипа организма.

Если у особи фенотипически проявился доминантный признак, по генотипу она может быть гомо- и гетерозиготной:

АА

 

желтый горох аа – зеленый

Аа

 

Чтобы определить генотип, у которой фенотипически проявился доминантный признак, нужно скрестить ее с особью, имеющей рецессивный признак (по генотипу она обязательно будет гомозиготной по рецессивному гену – аа). Затем следует проанализировать потомство. Если все многочисленное потомство (5 и более) будет с доминантным признаком, то генотип исходной особи – АА (т. е. исследуемая особь гомозиготна):

 

Р₁: АА × аа Р₂: Аа × аа

G: А а G: А а а

 

F: Аа F: Аа аа

100% - желтые 50% - желтые, 50% - зеленые

 

Взаимодействие генов.

Взаимодействие генов – совместное действие нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее уже имеющегося признака.

Вступать во взаимодействия могут как аллельные, так и неаллельные гены.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

АЛЛЕЛЬНЫХНЕАЛЛЕЛЬНЫХ

 

1.Полное доминирование 1.Комплементарность

2.Неполное доминирование 2.Эпистаз

3.Сверхдоминирование 3.Полимерия

4.Множественный аллелизм 4.Плейтропия

5.Кодоминирование

 

Взаимодействие аллельных генов:

Полное доминирование – когда один ген полностью подавляет действие другого, например, наследование цвета глаз у человека.

 

Р: АА аа А – ген карих