Устройство светового микроскопа и техника микроскопирования. Клеточный уровень организации биологических систем

Устройство светового микроскопа и техника микроскопирования. Клеточный уровень организации биологических систем

Выбрать номер одного правильного ответа

01. СВОЙСТВО ЖИВЫХ СИСТЕМ ПРОТИВОСТОЯТЬ НЕОБРАТИМОСТИ ПРИРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ –

1. целостность и дискретность

2. негэнтропия

3. обмен веществ и энергии

4. самовоспроизведение

5. наследственность и изменчивость

 

02. ТЕОРИЯ АБИОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ ПРЕДЛОЖЕНА

1. В. Вернадским

2. В. Сукачевым

3. А. Опариным

4. А. Северцовым

5. Ч. Дарвином

 

03. В 1839 г. КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ БЫЛА СФОРМУЛИРОВАНА

1. Т. Шванном и М. Шлейденом   

2. Т. Шванном, М. Шлейденом и Р. Вирховым

3. Р. Гуком и А. Левенгуком

4. Г. Менделем

5. Т. Морганом

 

04. ДОПОЛНЕНИЕ К КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ О ПРОИСХОЖДЕНИИ КАЖДОЙ КЛЕТКИ ИЗ ДРУГОЙ КЛЕТКИ СДЕЛАНО В 1858 г.

1. М. Шлейденом

2. А. Левенгуком

3. Т. Шванном

4. Р. Вирховым

5. Р. Гуком

 

05. НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ

1. бактерии и синезеленые водоросли

2. бактерии и вирусы

3. вирусы и фаги

4. вирусы и зеленые водоросли

5. архебактерии

 

06. ХРАНЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ У ЭУКАРИОТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1. белками

2. ДНК и РНК

3. только ДНК

4. углеводами

5. липидами

 

07. ЧЕТЫРЕ УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ИМЕЮТ

1. углеводы

2. белки

3. жиры

4. РНК

5. ДНК

 

08. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЮТ

1. липиды

2. углеводы

3. нуклеиновые кислоты

4. белки

 

09. ДЛЯ УГЛЕВОДОВ НЕ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИЯ

1. структурная

2. энергетическая

3. защитная

4. источник эндогенной воды

5. запасающая

 

10. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. сине-зеленые водоросли и бактерии

2. вирусы и бактерии

3. вирусы и сине-зеленые водоросли

4. бактерии и грибы

5. зеленые водоросли и бактерии

 

11. К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. сине-зеленые водоросли и бактерии

2. вирусы и грибы

3. вирусы и сине-зеленые водоросли

4. грибы и животные

5. бактерии и животные

 

12. МУРЕИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ОБОЛОЧКИ КЛЕТОК

1. грибов

2. животных

3. человека

4. бактерий

5. высших растений

 

13. К ОРГАНЕЛЛАМ ПРОКАРИОТ ОТНОСЯТСЯ

1. рибосомы

2. хлоропласты

3. митохондрии

4. пластинчатый комплекс

5. лизосомы

 

14. МЕЗОСОМЫ ПРОКАРИОТ (БАКТЕРИЙ) ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1. биосинтез белка

2. деление       

3. дыхание                

4. выделение     

5. транспорт веществ

 

15. БОЛЕЗНЕТВОРНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. липидами

2. муреином 

3. целлюлозой

4. капсульными полисахаридами

 

16. СОВРЕМЕННАЯ МОДЕЛЬ ОРГАНИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ

1. ковровая

2. жидкостно-мозаичная

3. бутербродная

17. ОРГАНЕЛЛЫ ОБЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ

1. реснички

2. ЭПС гладкого типа

3. миофибриллы

4. микроворсинки

5. синаптические пузырьки

 

18. ОРГАНЕЛЛЫ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

1. ЭПС

2. рибосомы

3. реснички

4. пероксисомы

5. митохондрии

 

19. ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ РАСТИТЕЛЬНЫХ НАЛИЧИЕМ

1. гликокаликса

2. клеточной стенки

3. капсулы

 

20. ВАКУОЛЬ И ПЛАСТИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОРГАНЕЛЛАМИ

1. животных клеток

2. вирусов

3. бактерий

4. растительных клеток

5. бактерий и растительных клеток

 

21. НЕМЕМБРАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1. митохондрии

2. лизосомы

3. рибосомы

4. ЭПС

5. пластинчатый комплекс 

 

22. СОПРЯЖЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ АДФ С РЕАКЦИЯМИ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1. рибосомы

2. митохондрии

3. пластиды

4. лизосомы

5. пероксисомы

 

23. ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВАКУОЛЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ КЛЕТОК

1. растений                         

2. животных                     

3. бактерий

4. грибов и животных

5. бактерий и водорослей

 

24. ФУНКЦИЮ ЭНДОГЕННОГО ПИТАНИЯ В УСЛОВИЯХ ГОЛОДАНИЯ ВЫПОЛНЯЮТ В КЛЕТКЕ

1. рибосомы

2. митохондрии

3. лизосомы

4. мембраны эндоплазматической сети

5. пластинчатый комплекс

 

25. НАКОПЛЕНИЕ И ВЫВЕДЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ИЗ КЛЕТКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1. митохондрии

2. лизосомы

3.  пластинчатый комплекс

4. центросома

5. пероксисомы

 

26. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ К ОБРАЗОВАНИЮ АТФ ПРОИСХОДИТ В

1. пластинчатом комплексе

2. кристах митохондрий

3. рибосомах

4. ЭПС

5. центросоме

6. матриксе митохондрий   

 

27. ЗА РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ ПРИ МЕЙОЗЕ ОТВЕЧАЮТ

1. митохондрии

2. лизосомы

3. центросома

4. рибосомы

5. ЭПС

 

28. ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА КЛЕТКИ СОСТОИТ ИЗ

1. одной непрерывной мембраны

2. двух непрерывных мембран

3. одной мембраны, пронизанной порами

4. двух мембран с порами

 

29. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ

1. рибосом

2. лизосом

3. центросомы

4. ЭПС гладкого типа

30. В ЯДРЫШКЕ ОБРАЗУЮТСЯ

1. т-РНК

2. р-РНК

3. липиды

4. углеводы

 

Установить соответствие

41. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ КЛЕТОК 1. световая микроскопия 2. поляризационная  микроскопия 3. флуоресцентная микроскопия 4. электронная микроскопия 5. рентгеноструктурный  анализ 6. культура тканей

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА а. исследование живых клеток в  питательной среде б. изучение конфигурации молекул биополимеров в. изучение клеточных структур на основе рассеивания ими пучка электронов г. изучение клеток в световом микроскопе д. исследование клеток, окрашенных веществами флуорохромами е. изучение клеток на основе двойного луче преломления

 

42. ФОРМЫ ЖИЗНИ 1. неклеточные 2. прокариоты

ПРИМЕРЫ а. бактерии и вирусы б. вирусы и фаги в. сине-зеленые водоросли и фаги г. бактерии и растения д. сине-зеленые водоросли и бактерии

 

43. ГИПОТЕЗЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ 1. симбиотическая 2. инвагинационная

ПРЕДПОЛАГАЮТ а. клетка-хозяин анаэробный прокариот б. клетка-хозяин аэробный прокариот в. структуры, содержащие ДНК, возникли из нескольких геномов, связанных с оболочкой клетки-хозяина г. эукариотические клетки возникли в результате проникновения в клетку-хозяина других прокариот (аэробные бактерии, сине-зеленые водоросли)

 

44. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТКИ 1. вода 2. минеральные соли

ФУНКЦИИ а. поддержание осмотического давления б. растворитель в. среда для биохимических  реакций г.регуляция кислотно-щелочного равновесия д.дисперсионная среда коллоидной   системы е. поддержание теплового режима

 

45. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТОК 1. белки 2. углеводы

ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. структурная б. запасающая в. ферментативная г. транспортная д. сигнальная е. энергетическая

 

46. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТОК 1. липиды 2. нуклеиновые кислоты 3. АТФ

ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. структурную б. запасающую в.хранение наследственной  информации г. регуляторную д. ферментативную е. транспортную ж. энергетическую

 

47. ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ КЛЕТОК 1. прокариоты 2. эукариоты

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ а. наличием гликокаликса б. наличием клеточной стенки в. присутствием муреина г. отсутствием гликопротеинов и гликолипидов д. наличием цитоплазматической мембраны, построенной по жидкостно-мозаичному типу е. наличием цитоплазматической мембраны, построенной по модели ковра

 

48. ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ   КЛЕТОК 1. прокариоты 2. эукариоты

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ а. нуклеоидом б. одномембранной оболочкой в. двумембранной оболочкой с порами г. наличием ядрышек д. наличием в хромосомах гистонов е. отсутствием в хромосомах гистонов

 

49. ОРГАНЕЛЛЫ  КЛЕТОК 1. общего назначения 2. специальные

ПРЕДСТАВЛЕНЫ а. рибосомами б. митохондриями в. микроворсинками г. лизосомами д. миофибриллами е. ресничками ж. пероксисомами з. синаптическими пузырьками

 

50. ОРГАНЕЛЛЫ 1. рибосомы 2. митохондрии 3. гладкая ЭПС 4. пластинчатый комплекс 5. центросома 6. лизосомы

ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. синтеза углеводов и жиров б. участия в делении клеток в. синтеза белков г. синтеза АТФ д. внутриклеточного переваривания веществ е. «упаковки» секретов и экскретов

Дополнить

54. СОВРЕМЕННАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКОЙ 

55. МЕМБРАНЫ ……

 

55. ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ РАСТЕНИЙ

ПРИДАЮТ ЕЙ ……

 

56. УПРОЧНЯЮЩИЙ МАТЕРИАЛ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ БАКТЕРИЙ ……

 

57. ОРГАНЕЛЛАМИ ПРОКАРИОТ ЯВЛЯЮТСЯ ……

 

58. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ ……

 

59. ФУНКЦИЮ ЭНДОГЕННОГО ПИТАНИЯ ПРИ ГОЛОДАНИИ  

ВЫПОЛНЯЮТ В КЛЕТКЕ ……

 

60. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В КЛЕТКАХ ВЫПОЛНЯЮТ ……

 

 

Установить соответствие

 

41. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ Кислот ЭУКАРИОТ 1. ДНК 2. мРНК 3. тРНК

ХАРАКТЕРНА МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ а. только линейные молекулы б. только кольцевидные в. линейные и кольцевидные г. содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин д. содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин е. имеют экзонно-интронное строение

 

 

42. ТРИПЛЕТАМ ДНК 1. ААГ 2. АГЦ

КОМПЛЕМЕНТАРНЫ ТРИПЛЕТЫ мРНК а. ГГЦ б. ЦЦУ в. УУЦ г. ГГА д. ГУА е. ГЦГ ж. ЦУЦ з. УЦГ

43. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА У ЭУКАРИОТ    1.транскрипция    2.посттранскрипция (процессинг)    3.трансляция    4.посттрансляция (конформация)

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ а. окончательной молекулы белка б. первичной структуры белка в. зрелой мРНК  г. пре-мРНК

 

44. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА    1. прокариоты 2. эукариоты

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОСОБЕННОСТЯМИ а. в транскрипции участвует несколько видов РНК- полимераз б. в транскрипции участвует единый ферментный комплекс РНК-полимеразы в. имеется сплайсинг г. сплайсинг отсутствует д. трансляция сопряжена с транскрипцией е. трансляция сопряжена с процессингом

 

           

                                   

45. ЯДЕРНЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ 1. РНК-полимераза I 2. РНК-полимераза II 3. РНК-полимераза III

ОБЕСПЕЧИВАЮТ ТРАНСКРИПЦИЮ а. пре-мРНК б. только рРНК  в. всех РНК г. рРНК и тРНК д. РНК митохондрий

 

46. ТРИПЛЕТЫ ДНК          1. ТАЦ 2. ГЦТ 3. АТЦ

КОЛЛИНЕАРНЫ ТРИПЛЕТАМ мРНК, тРНК И АМИНОКИСЛОТАМ ПОЛИПЕПТИДА а. АУГ → УАЦ→ метионин б. АТЦ → УАЦ→ метионин в. ЦГА→ ГЦУ→ аланин г. ЦГУ → ГЦА → аланин д. стоп кодон

 

47. КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЗРЕЛОЙ мРНК ЭУКАРИОТ 1. КЭП 2. поли-А

ОБЕСПЕЧИВАЮТ а. транспорт зрелой мРНК из ядра б.узнавание молекул мРНК малыми субъединицами рибосом в цитоплазме в. вырезание интронов г. сшивание экзонов д. альтернативный сплайсинг

48. СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ 1. инициация 2. элонгация 3. терминация

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а.образованием первичной структуры белка б.окончанием трансляции в.образованием комплекса зрелой мРНК,                                                              рибосомы и тРНК

 

49.ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ КОДОНАМ мРНК 1. АУГ 2. ЦГГ

КОМПЛЕМЕНТАРНЫ  АНТИКОДОНЫ тРНК а. УЦЦ б. ГАЦ в. УАЦ г. ЦАА д. ГЦЦ

 

50. КОМПОНЕНТЫ ЛАКТОЗНОГО ОПЕРОНА ПРОКАРИОТ 1. регулятор 2. промотор 3. оператор 4. структурные гены 5. терминатор

ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. окончание транскрипции б. образование белка-репрессора в. связывание с РНК-полимеразой г. транскрипция полицистронной мРНК д. связь с белком репрессором е. транскрипция моноцистронной мРНК

Дополнить предложение

55. ДВОЙНОЙ НАБОР ГЕНОВ В КАРИОТИПЕ НАЗЫВАЕТСЯ ………

 

56. ИНФОРМАТИВНЫЙ УЧАСТОК ГЕНА ………

 

57. РАЗДЕЛИТЕЛЬ ГЕНОВ ………

 

58. СВОЙСТВО ОПРЕДЕЛЯТЬ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕКОТОРЫМ 

ЛЕКАРСТВАМ У БАКТЕРИЙ НЕСУТ ………

 

59. СОЗРЕВАНИЕ мРНК У ЭУКАРИОТ НАЗЫВАЕТСЯ ………

 

60.АКТИВНОСТЬ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ РЕГУЛИРУЕТСЯ МЕХАНИЗМАМИ ………

 

 

 

 

Установить соответствие

38. КЛЕТКИ 1. прокариот А 2. эукариот Д		КОЛИЧЕСТВО РЕПЛИКОНОВ В  МОЛЕКУЛЕ ДНК а. 1 б. 2 в. 3-10 г. 11-100 д. более 100
39. КЛЕТКИ 1. соматические В 2. половые А	КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (c) СОСТАВЛЯЕТ а. n c б. n 2с в. 2n 2c г. 4n 2c д. 4n 4c

 

40. ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ   1. Митоз В 2. Мейоз А 3. Эндомитоз Е

КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (c) СОСТАВЛЯЕТ а. n c б. n 2с в. 2n 2c г. 4n 2c д. 2n 4c е. 4n 4c

 

41. ВИД ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК 1. митоз А 2. мейоз Б 3. эндомитоз В Г

ОБЕСПЕЧИВАЕТ  а. сохранение генетического постоянства в соматических клетках  б. создание генетического разнообразия в. увеличение набора хромосом при размножении клеток г. увеличение количество молекул ДНК в хромосомах

 

42. ФЕРМЕНТ 1.Геликаза В 2.РНК-полимераза АГ 3.ДНК- полимеразаБДЕ

ФУНКЦИИ           а. синтез праймеров б. вырезание праймеров              в. разъединение матричных цепей ДНК г. стабилизация матричных цепей ДНК д. синтез дочерних цепей ДНК е. сшивание фрагментов Оказаки

43. ПРОЦЕСС 1. кроссинговер Г 2. расхождение хроматид к полюсам клетки В 3. расхождение гомологичных  хромосом к полюсам клетки Е

ВИД И ФАЗА ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ а. профаза митоза      б. метафаза митоза в. анафаза митоза      г. профаза мейоза I  д. метафаза мейоза I е. анафаза мейоза I ж. профаза мейоза II

 

Дополнить

 

44. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ ……. Митотическим.

 

45. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ГИБЕЛЬЮ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ ……. Необратимой дифференцировкой.

 

46. ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ ……..Апоптозом.

 

47. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ…… делением.

 

48. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В НЕОБРАТИМУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ…… гибелью.

 

49. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В …… проФАЗЕ ……первого …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ в мейозе.

 

50. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ К ПОЛЮСАМ ПРОИСХОДИТ В …… анаФАЗЕ …… ……первого ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ мейоза.

 

51. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПАРАЛЛЕЛЬНО ДРУГ ДРУГУ ПРОИСХОДИТ В ……про ФАЗЕ …… первого…… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ мейоза.

 

52. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НЕЗАВИСИМО ДРУГ ОТ ДРУГА ПРОИСХОДИТ В ……мета ФАЗЕ …… первого…… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

 

53. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……. Митоз.

 

54. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УМЕНЬШАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……. Мейоз.

 

55. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ …….  Эндомитоз.

      

Устройство светового микроскопа и техника микроскопирования. Клеточный уровень организации биологических систем