Приготовление спиртовых растворов, настоек, экстрактов — КиберПедия 

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

Приготовление спиртовых растворов, настоек, экстрактов

2020-11-03 102
Приготовление спиртовых растворов, настоек, экстрактов 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

При повторном применении:

  • привыкание,
  • вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
  • психическая и физическая зависимость (вызывает эйфорию и анксиолитический эффект),
  • функциональная кумуляция, острое и хроническое отравление (3-4 г/л).

   При концентрации 5-8 г/л возможен летальный исход.

Симптоматика алкогольной комы сходна с агональной стадией наркоза. Могут возникать галлюцинации. повышается ЧСС, дыхание редкое бледность, гипотермия, судороги, отек легких.

  Меры помощи:

- предупредить остановку дыхания, атропин, искусственная вентиляция легких, кислород

-  аналептики (кордиамин, кофеин) малоэффективны, есть опасность судорог,

 - промыть желудок,

- 5% раствор натрия гидрокарбонат для восстановления рН крови, витаминные препараты С, В, Е,

- форсированный диурез

Для формирования отрицательного условного рефлекса на алкоголь: тетурам и его пролонгированные формы- Эспераль, рвотные средства (апоморфин).

Тетурам задерживает распад этанола в организме на стадии ацетальдегида, через 20 минут ацетальдегид накапливается и развивается интоксикация: покраснение лица, одышка, тахикардия, понижение АД, возможен летальный исход.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, всасываниеначинается в полости рта и пищевода, 20% реабсорбируется в желудке, 80% - в 12 п.к.,  при увеличении концентрации до 30% скорость всасывания повышается,

 при концентрации 40% и более Э. попадает в кровь медленно из-за дубящего действия на слизистую ЖКТ. Биотрансформация идет в желудке и печени с помощью фермента алкогольдегидрогеназы до ацетальдегида, а затем образуется уксусная кислота распадающаяся на СО2 и Н2О. Из крови этанол поступает в ткани, больше всего его в мозге, секрете простаты, яичках, сперме, поэтому этанол оказывает токсическое действие на сперматазоиды. Проникает через плаценту и в молочную железу.

Элиминация. 10% спирта выделяется в неизменном виде (легкими, почками, потовыми железами), 90% - подвергается биотрансформации.

Взаимодействие Потенцирует действие всех средств угнетающих ЦНС.

Норма отпуска по пр№ 785: 50гр в чистом виде или 50 мл в смеси с другими в-вами, по спецназначению- 100гр в чистом виде или 100 мл в смеси с другими в-вами. Норма отпуска р-ра медицинского антисептического -1 фл. (50мл)

Психотропные средства (ПС) –

Лекарственные средства, которые оказывают влияние на психические функции: эмоциональное состояние, познавательную сферу и поведение.

По данным ВОЗ психические заболевания широко распространены на земном шаре. Об этом можно судить но следующим цифрам: невро­зы и психопатии встречаются у 5 - 15% населения, депрессии - у 5%, алкоголизм у 3-5%, шизофрения - у 0,5%.

Классификация препаратов:

1. Нейролептики (антипсихотические средства).

2. Транквилизаторы (анксиолитические средства).

3. Седативные средства.

4. Антидепрессанты.

5. Препараты лития.

6. Психостимуляторы.

7. Ноотропы.

8. Общетонизирующие средства и адаптогены.

Нейролептики

Нейролептики это соединения,обладающие антипсихотическим действием, т.е. способностью снимать бред и галлюцинации.

Механизм действия: Антипсихотическая активность связана с их способностью угнетать дофаминергические рецепторы лимбической структуры мозга.

Классификация нейролептиков

Производные фенотиазина Производные бутирофенона и родственные соединения Препараты других химических классов
Аминазин (хлорпромазин) Трифтазин (трифлуперазин, стелазин) Галоперидол Дроперидол Сульпирид (эглонил)

I Производные фенотиазина.

Первым нейролептиком был аминазин /хлорпромазин/

Фармакокинетика. После орального введения терапевтических доз максимальная концентрация в крови достигается через 3 часа. До 90% препарата связывается с белками крови. Метаболизируетея аманазин в печени и кишечной стенке. Лечение аминазином может приводить к индукции ферментов печени и кишечной стенки. Концентрация аминазина в мозге в 3-5 раз может превышать концен­трацию его в плазме крови. Выводится медленно_с мочей и калом.                                                                                                 

Фармакодинамика аминазина

  1. Мощное антипсихотическое действие.
  2. Увеличивает продукцию пролактина и увеличивает лактацию, угнетает продукцию гонадотропных гормонов (дофаминергические рецепторы)
  3. Противорвотный и противоикотный эффект за счет угнетения нейронов тригерной зоны рвотного центра (дофаминергические рецепторы)
  4. Гипотермический эффект за счет угнетения терморегулирующего центра (дофаминергические рецепторы)
  5. Седативное действие. Этот эффект нейролептиков связывают с угнетением норадренергических и Н1 гистаминовых рецепторов ЦНС.
  6. Гипотензивное действие за счет угнетения сосудодвигательного центра и блокады периферических альфаадренорецепторов в стенке сосудов
  7. Понижение кислотности и секреции желудочного сока (блокирует М-холинорецепторы).
  8. Антиэксудативное и противовоспалительное действие за счет уменьшения проницаемости клеточных мембран и снижения; ак­тивности медиаторов воспаления /гистамина,серотонина,брадикинина/
  9. Снижение почечного кровотока.клубочковой фильтрации и увеличение реабсорбции ионов натрия.
  10. Гипергликемическое действие в связи с угнете­нием секреции инсулина
  11. Некоторое анальгетическое действие, в связи с повышением порога чувствительности мозговых структур.
  12. Потенцирование действия анальгетиков, снотворных, противосудорожных средств.

Показания к применению.

- психические заболевания, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями

- противорвотное средство;

- гипотермическое средство;

- для снижение артериального давления;

- для снижение абстинентного синдрома у алкоголиков;

- для усиления действия наркозных и анальгетических средств в составе нейролептических смесей

Применение: внутримышечно с 0.5%новокаином

                   Внутривенно медленно с глюкозой

                   Внутрь

                   Подкожно-нельзя.

Побочные действия.

 - Ортостатический коллапс (блокада а-адренорецепторов)

- Стойкие экстрапирамидные расстройства - паркинсонизм. (блокада дофаминовых рецепторов)

- Токсическое действие на паренхиму печени (может вызвать желтуху)

- Различные аллергические реакции (дерматиты,коньюктивит, отек Квинке)

- диабет

- нарушения кроветворения.

-нарушение аккомодации, сухость во рту (блокада М-холинорецепторов)

-импотенция (влияние на гормоны)

-тошнота, рвота, инфильтраты при в/м введении (раздражающее действие)

-флебит при в/в введении

-гипотермия

Противопоказания;

- Заболевания печени и почек; органические поражения мозга;

- Сердечно-сосудистая патология;

- Гипотензия                                                     

- Коматозные состояния

- снижение функций жизненно важных органов

- Беременность.

-язва ЖКТ-фенотиазиновые

-диабет

2. Производные бутирофенона.

Галоперидол и галоперидол деканоат. Сильное антипсихотическое и противорвотное действие. Галоперидол не оказывает седативное действия и в начале лечения может даже вызывать приступы возбуждения, которые можно купировать аминазином.

Необходима осторожность применения галоперидола при глаукоме, сердечно-сосудистых заболеваниях. Осторожность необходима комбинировании его с опиатными анальгетиками и снотворными в связи с резким усилением их действия.

Галоперидола деканоат является пролонгированной формой. Внутримышечная инъекция обеспечивает лечебный эффект примерно на 4 недели.

Дроперидол. Нейролептическое средство оказывающее быстрое, сильное, но непродолжительное действие. В психиатрической практике применяется при психомоторном возбуждении и галлюцинациях, но потенцирует действие анальгетиков,снотворных препаратов, оказывает противошоковое и цротиворвотное действие, понижает артериальное давление. Используется в сочетании с фентанилом для нейролептанальгезии.

Препараты разных групп.

 Сульпирид. умеренное антипсихотическое действие. Не обладает седативным действием, не усиливает действия барбитуратов и анальгети­ков, не проявляет противосудорожного эффекта.

Используют в сочетании с другими нейролептиками и антидепрессантами. Препа­рат обладает выраженным противорвотным цитопротекторным действием на слизистую желудка, что позволяет использовать его при язве желудка и 12 персной кишки. Сульпирид применяют при головокружениях и мигрени.

М ожет вызы­вать и некоторые побочные явления: экстрапирамидные расстройства- меньше чем предыдущие, возбуждение, нарушения сна, повышение артериального давления, нару­шения менструального цикла.

противопоказан больным с гипертензией.

Название Средняя терапевтическая доза для взрослых; Форма выпуска
Аминазин — Aminazinum Внутрь 0,025—0,1 г; внутри­мышечно 0,1 г; внутривенно 0,025-0,05 г Драже по 0,025; 0,05 и 0,1 г; ам­пулы по 1; 2; 5 и 10 мл 2,5% ра­створа
Трифтазин — Triftazinum Внутрь 0,005—0,01 г; внутри­мышечно 0,001-0,002 г Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,001; 0,005 и 0,01 г; ампулы по 1 мл 0,2% раствора
Галоперидол — Haloperidolum Внутрь 0,0015-0,005 г; внут­римышечно 0,002-0,005 г Таблетки по 0,0015 и 0,005 г; фла­коны по 10 мл 0,2% раствора (для приема внутрь); ампулы по 1 мл 0,5% раствора
Сульпирид — Sulpiridum Внутрь и внутримышечно 0,1-0,2 г Капсулы по 0,05-0,1-0,2 г; 5% раствор в ампулах по 2 мл; 0,5% раствор во флаконах

Транквилизаторы   Бланк 148-1/у-88

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ (атарактики, анксиолитики) - это психотропные средства, устраняющие чувство страха, тревоги, эмоционального напряжения.

Tranquillare -успокаивать

 Ataraxia- невозмутимость, спокойствие

 Anxius-тревожный, полный боязни, охваченный страхом

Производные бензодиазепина — большая группа соединений, которые стимулируют бензодиазепиновые рецепторы и за счет этого повышают чувствительность ГАМК-рецепторов к действию ГАМК                                    

Классификация

1. Производные бензодиазепина:

А). длительного действия 24-48 час

Хлордиазепоксид (элениум =хлозепид) Уступает по силе диазепаму, сильное антифобическое средство

диазепам (седуксен=реланиум=сибазон=валиум)

седативное действие, мощное противосудорожное действие, умеренное миастеническое

феназепам - мощный транквилизатор (сильнее сибазона в 5 раз) Бланк 107 -1/у

Б).Средней продолжительности действия 6-12 час.

- оксазепам (тазепам, нозепам) -слабое седативное и мышечно- расслабляющее действие

Основные эффекты_и_применение бензодиазепинов

1Анксионксиолитическое действие - противотревожное, антифобическое-снижение страха, (в связи с успоко­ением, устранением напряженности может повышаться активность, общительность);

2.Транквилизируюшее-расслабляющее, устраняют эмоциональное напряжение

3.Седативное или успокаивающее действие. Снижают внимание, вызывают заторможенность, способствуют развитию депрессии. Применяют при неврозах, неврозоподобноных состояниях

4.Снотворное действие – способствуют наступлению сна, не нарушая фазовой структуры, Выбывают сонливость, вялость.

Показание - инсомния неврототического типа

5. Мышечно-расслабляющее действие - прямо влияют на нейроны спинного мозга и регуляцию мышечного тонуса.

Являются центральными миорелаксантами.

Вызывают миастению, затруднение ходьбы, падения.

Применяют при заболеваниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса

6. Противосудорожное действие. Применяют при эпилепсия, эпилептическом статусе (в/в седуксен), симптоматические судороги

7.Вегетостабилизирующее действие -предупреждают обострение заболеваний, провоцируемых стрессом

Показание - комплексная терапия АГ, ЯБЖ и ДПК, ИБС, аритмий, климакса, кожных заболеваний

7. Потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС. Применяют для премедикации, атарактаналгезии

8. Амнезия - снижеиие памяти(в высоких дозах могут вызывать антероградную амнезию).

9. При повторном применении - привыкание (через 1-2 мес), для предупреждения следует назначать с перерывами,

10. Психическая и физическая зависимость, развивается после 4 недель лечения

Специфическим антагонистом бензодиазепинов является флумазенил - блокирует бензодиазепиновые рецепторы и уменьшает выраженность большинства центральных эффектов транквилизаторов. Применяют при отравлении и для устранения остаточных эффектов бензодиазепинов. Бензодиазепины уменьшают действие антидепрессантов ингибиторов МАО, стрихнина, коразола.

Нежелательные побочные эффекты и осложнения.    

  • сонливость, снижение внимания, концентрации, памяти, головокружения,

головная боль

  • мышечная слабость
  • депрессия
  • тератогенное действие
  • снижение полового влечения, потенции и нарушение менструального цикла диспептпческие явления (тошнота)
  • аллергия
  • гипотония
  • привыкание и пристрастие

Противопоказания к применению

Транквилизаторы не назначают

  • в амбулаторной практике лицам, занимающимся операторской и интеллектуальной деятельностью (водители, диспетчера, студенты),
  • при миастении
  • беременности
  • тяжелых заболеваниях печени и почек

Отличия транквилизаторов и нейролептиков.

  • У транквилизаторов отсутствует антипсихотический эффект
  • не вызывают паркинсонизм,
  • не влияют на альфа-АР, М-ХР (исключение: амизил).
  • Транквилизаторы вызывают привыкание
  • противосудорожное действие.

Препараты                       

Название Средняя терапевтическая доза для взрослых; путь введения Форма выпуска
Диазепам — Diazepam Внутрь 0,005—0,015 г; внутримы­шечно 0,01—0,02 г; внутривенно 0,01-0,03 г Таблетки по 0,005 г; ампулы по 2 мл 0,5% раствора
Феназепам — Phenazepamum Внутрь 0,00025-0,0005 г Таблетки по 0,0005 и 0,001 г
Нозепам — Nozepamum Внутрь 0,01-0,03 г Таблетки по 0,01 г

 

Седативные средства.

СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА - это ЛС, основным свойством которых является успокаивающее действие (sedativa- успокаивать). Они уменьшают психоэмоциональное напряжение, повышенную чувствительность к внешним раздражителям и связанные с этим проявления вегетативной дисфункции, нарушения сна.

МД:  усиление процессов торможения или понижение процессов возбуждения.

Классификация.

1. Растительные препараты

  • Пустырника трава (herba Leonuri) Препараты пустырника — настой, настойка, жидкий экстракт пустырника — помимо седативного эффекта оказывают также антигипертензивное, противоаритмическое д-е на сердце. Назначают препараты пустырника внутрь при невротических состояниях с нарушениями сна, вегетоневрозах с артериальной гипертензией, тахикардией, кардиалгией. Седативный эффект препара­тов пустырника развивается в течение 2—3 недель.
  • Мяты перечной листья (folia Menthae piperitae). Препараты мяты (настой, настойка) оказывают умеренное седативное, рефлекторное спазмолитическое, желчегонное и слабое обезболивающее действия.
  • Масло мяты перечной (oleum Menthae piperitae) входит в состав валокордина в качестве успокаивающего и спазмолитического средства.
  • Валерианы корневища с корнями (rhizomata cum radicibus Valerianae) Препараты валерианы — настой, настойка, экстракт валерианы густой — при назначении внутрь оказывают седативное и спазмоли­тическое действия. Применяют препараты валерианы в качестве успокаивающих средств при нервном воз­буждении, бессоннице, неврозах с нарушениями сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишеч­ного тракта.
  • Пиона корневища с корнями (rhizomatis cum radicibus Paeoniae; Марьин корень) Настойку пиона применяют внутрь при повы­шенной возбудимости, бессоннице.
  • Мелиссы травы (herba Melissae;) препараты — настой, масло мелиссы (эфирное масло) — при назначении внутрь оказывают седативное антигипертензивное, отхаркивающее, противорвотное, жаропонижающее, спазмолитическое, желчегонное, противовос­палительное, противомикробное действия. При­меняют внутрь при неврозах, артериальной гипертензии, стенокардии, тахиаритмиях, а также при воспали­тельных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта..

· Цветы ромашки.

2. Бромиды:

· бромид калия,

Действие бромидов зависит от типа высшей нервной деятельности и состояния НС. Для больных со слабым типом ВНД для достижения одного и того же эффекта требуется меньшая доза, чем для больного с сильным типом ВНД. Отчетливо проявляется действие бромидов на фоне неврозов Бромиды хорошо всасываются в ЖКТ, эффект наступает постепенно, выделяется почками, кишечником, потовыми, молочными железами, Т1/2 - 12 дней, кумулируют материально, следы брома определяются в организме в течение месяца. В результате может наступить хроническое отравление – бромизм: вялостъ, заторможенность, апатия, снижение памяти, угревая сыпь, зуд, кашель, насморк конъюнктивит, поносы). Для уменьшения явлений бромизма необходимо прекратить прием бромидов, ускорить их выведение с мочой (назначают натрия хлорид 10-20 г, салуретики, обильное питье 3-5 л в сутки), ежедневно принимать душ.   

· бромид натрия,
· бромкамфора
· адонис -бром

 

4. Комбинированные препараты:

· ново-пассит, Гвайфенезин, сухие экстракты боярышника, бузины, валерианы, зверобоя, мелиссы, пассифлоры, хмеля

· персен, Экстракты валерианы, мелиссы, мяты

· корвалол (бромизовалерионат, фенобарбитал, масло мяты и хмеля)

· Валокордин(Valocordin;) — комбинированный препарат, содержащий этиловый эфир а-бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал, масло мяты, масло хмеля и этанол. Оказывает седативное, уме­ренное сосудорасширяющее и спазмолитическое действия. Назначают валокордин внутрь по 10—20 капель при беспокойстве, раздражительности, бессоннице, тахикардии, спазмах коронарных сосудов, артериаль­ной гипертензии, а также при спазмах кишечника и желчевыводящих путей.

· микстура Бехтерева (кодеин, натрия бромид, горицвет весенний),

5. Из других фармакологических групп:

  • барбитураты, в малых дозах

Показания к применению:

  • невротические состояния
  • нарушения сна
  • психосоматические заболевания
  • эпилепсия (бромиды).

Побочные эффекты:

  • сонливость,
  • мышечная слабость,
  • снижение внимания и памяти,
Название Доза Форма выпуска Показания Противопоказания П.Э.
Валокордин 15-20 капель 3 раза в день с небольш. кол-вом жидкости Капли внутрь (1мл – 27 кап.) по 20 и 50 мл во флаконах Функц.расстр. ССС, вазомоторные расстр., неврозы,беспокойство, наруш.сна, возбуждение Пов.чувств.к брому, тяж.наруш. ф. печени и почек Лек.завис-ть и бромизм при длит. примен., аллерг. р-ции на бром
Корвалол По 15-30 капель 2-3 раза в день до еды Вод.-спирт.р-р (внутрь)во флаконе 25 мл Неврозы с повыш.раздраж., вег.-сос.дистония с кард. симпт.,спазмы киш-ка Пов.чувствительность Сонливость, небольшое головокружение
Валерианы настойка По 20-30 кап. 3-4 р/сут Наст.спиртовая 70% (1:5) 30 мл во флак. Возб.,расстр.сна, легкие нар. ССС и пищевар.сист. Пов.чувствительность Вялость, слабость
Пустырника настойка Внутрь 30-50 кап. Наст.спиртовая 70%, 20 и 30 мл во флак. Возб.,функц нар. ССС, в т. ч.мяг.ф-ма арт.гипертонии Пов.чувствительность В отд. случ.- р-ции повыш.чувст-ти
Натрия бромид Внутрь 0.1 – 1 г Порошок, табл.0.5г, 3% р-р      

 

Ноотропные средства

Производные ГАМК:

- (рацетамы) циклическое производное ГАМК— пирацетам (ноотропил) -пантогам (ГАМК+пантотеновая кислота),

 -пикамилон (ГАМК+никотиновая кислота)

- аминалон;

Действие препаратов группы состоит в улучше­нии обмена веществ в мозге: повышают проникновение глюкозы через гематоэнцефалический барьер, усвоение глюкозы нейронами мозга, оказывают антигипоксическое действие (повышают устойчи­вость мозга к недостатку кислорода) и антиоксидантным (бло­кируют повреждающее действие активных радикалов кисло­рода).

Вызывают эффекты:

а) улучшение процессов памяти и обучения, умственной деятельности ноотропный эффект. У пациентов повышает­ся концентрация внимания, сокращается время и количество ошибок при решении задач, улучшается долговременная па­мять, способность к воспроизведению информации. Отчетли­вое улучшение высших функций мозга начинает проявляться спустя 2—3 месяца от начала терапии. У здоровых людей эти эффекты выражены слабо, однако улучшение интеллектуаль­ной деятельности четко проявляется при астении у детей с дефектами развития и проблемами обучения, у людей старших возрастных групп;

б) повышение устойчивости мозга к неблагоприятным воздействиям (гипоксия, перегревание, охлаждение, стресс и др.) — церебропротекторный эффект;

в) активация восстановительных процессов в поврежден­ном мозгу после черепно-мозговой травмы, инсульта, нейро-инфекций, интоксикаций нейротропными ядами — восстано­вительный эффект.

Показания к применению ноотропов:

1. Нарушения памяти, внимания, мышления после череп­но-мозговых травм, инсульта, интоксикаций, эпилептическо­го статуса, а также при астенических состояниях, хроническом утомлении, некоторых психических заболеваниях, при хрони­ческих нарушениях мозгового кровообращения. Наиболее эф­фективен в этих случаях пирацетам: в начале курса лечения его назначают внутрь (до еды) в суточных дозах от 1,2 до 3,2 г (в капсулах или таблетках), затем переходят на поддерживаю­щие дозы 0,8—1,6 г в сутки. Длительность курса от 2—3 не­дель до 2—6 месяцев и более.

В нетяжелых случаях на фоне хронического нарушения мозгового кровообращения назначают, в дополнение к основ­ной терапии, пикамилон. При частых приступах эпилепсии, гиперкинезах, легких черепно-мозго­вых травмах — пантогам.

2. Для выведения из коматозного состояния после травм головного мозга и интоксикаций, купирования абстинентных синдромов при алкоголизме и наркоманиях, а также в случаях острого отравления алкоголем, морфином, барбитуратами. Пирацетам вводят внутривенно или внутри­мышечно (20% раствор в ампулах по 5 мл); начиная с 2—4 г (2—4 ампулы) в сутки, дозу быстро доводят до 4—6 г в сутки.

после улучшения состояния больных переходят на пероральную терапию.

3. Детям при отставании в умственном развитии, задерж­ке развития речи, плохой обучаемости, при олигофрении; в гериатрии — людям старших возрастных групп для улучше­ния памяти и поддержания работоспособности, при старче­ском слабоумии (в составе комплексной терапии) — пирацетам, пантогам.

4. Здоровым людям в условиях воздействия неблагопри­ятных факторов (гипоксии, гипертермии и пр.), в стрессовых ситуациях. С профилактической целью для защиты мозга и поддержания умственной работоспособности назначают пирацетам в дозе 0,8—1,2 г внутрь однократно или повторно в обычных суточных дозах (по 0,4 3—4 раза в сутки); применя­ют также ацефен по 0,1—0,3 2—3 раза в день.

Побочные эффекты рацетамов:

• Раздражительность

• Бессоница

• Тремор у препаратов со стимулирующим эффектом

• оказывает раздражающее действие на слизистую желудка.

Другие ЛС

Гамма-аминомасляная кислота (аминалон, гаммалон) — пре­парат ГАМК

Пикамилон ((ГАМК+никотиновая кислота);

Гопантеновая кислота (пантогам) — (ГАМК+пантотеновая кислота) внутрь 2—3 раза в сутки при атеросклерозе головного мозга, цереброваскулярной недостаточнос­ти, сенильной деменции, последствиях черепно-мозговых травм, замедленном умственном и речевом раз­витии, умственной отсталости и гиперкинезах у детей, энурезе. Кроме того, препарат назначают при эпи­лепсии, болезни Паркинсона, невралгии тройничного нерва.

Глицин (Glycine) — препарат глицина — нейромедиатора тормозного действия. Легко проникает в мозг. Обладает ноотропными, седативными, антистрессорными, противоэпилептическими свойствами.

Назначают глицин внутрь и сублингвально у детей с задержкой умственного развития, при снижении па­мяти, внимания, умственной работоспособности, при неврозах и неврозоподобных и стрессовых состояни­ях, психоэмоциональном напряжении. Глицин применяют также при ишемическом мозговом инсульте и в качестве снотворного средства (за 20 мин до сна).

Название Доза Форма выпуска Показания П/п П.Э.
Пирацетам (ноотропил,) Внутрь, в/м, в/в 0.4 – 1.2 г Табл., покр.обол., по 0.2г, капс.по 0.4 г, амп. по 5мл 20%р-ра Нар.памяти,сниж.концентр.вним., измен.настроения,расстр.поведен.при бол.Альцгеймера,сенильной деменции,хронич.алкоголизма, травм ГМ, умств.отстал. у детей, как доп. при серпов.-клет. анемии Пов.чувствител., берем., лактация, тяжелая почечная недостаточность Нервозность, раздражит.,беспок., расстр.сна,диспепс. явления, головная боль,повышение сексуальности
Аминалон (гамма-ами-нобутировая кислота) Детям 4 - 8 таб/сут, взрослым 12 – 15 таб/сут., до еды, на 3 приема Табл. 0.25 г Сост.после перенесен.нарушений мозг.к/о, ч/м травм,атеросклероз мозг.сос., алког.энцефалопатия, полиневриты, головокружение, ДЦП, отстав. умств. разв. у детей. Повышенная чувствитель-ность к препарату Тошнота, рвота, повышение температуры тела, нарушение сна

Антиманиакальные средства

Антиманиакальные средства ослабляют проявления маниакальных состояний и чаще всего применяются при маниакальной фазе маниакально-депрессивного психоза. В связи со способностью уравновешивать эмоциональное состояние препараты этой группы называют нормотимическими средствами, тимоизолептики (от греч. thymos — душа).

Лития карбонат — высоко эффективен при маниакальных со­стояниях.

Назначают внутрь для профилактики маниакальной фазы маниакально-депрессивного психоза систематическое назначение лития карбоната помимо ослабления маниакального возбуждения предупреждает развитие депрессивной фазы.

ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА (адаптогены)

Суммарные биопрепараты животного или растительного происхождения действуют как неспецифические стимуляторы вегетативных центров гипоталамуса, гипофиза.

1.Адаптогены:

• улучшают адаптацию, стимулируют ЦНС

• повышают иммунитет

• улучшают трофику и регенерацию

• увеличивают ССС, повышают АД

• оказывают антианемическое действие

• нормализуют деятельность эндокринной системы (поджелудочной, половых желез). Как общетоннзирующие средства используют:


Поделиться с друзьями:

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.115 с.