Увеличивают ли добавки селена риск развития сахарного диабета 2 типа?

В нескольких исследованиях изучалась связь между состоянием селена и сахарным диабетом 2 типа. В поперечном сечении анализа NHANES III (1988-1994) данных из 8,876 взрослых участников, самые высокие по сравнению с самой низкой квинтиля в сыворотке крови концентрации селена (≥137 нг / мл против. <111 нг / мл) был связан с повышенным риском диабет 2 типа (114). Анализ данных 917 участников (≥40 лет) NHANES 2003-2004 также показал увеличение распространенности диабета 2 типа в высшем и низшем квартилеконцентрации селена в сыворотке (≥147 нг / л против <124 нг / мл). У лиц с самой высокой и самой низкой квартилями концентраций селена в сыворотке также были более высокие уровни глюкозы в плазме и гликированного гемоглобина, что наводит на мысль о плохом гликемическом контроле (115). Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемая исследование в 1312 участников в профилактике рака Пищевая (НКП) исследование показало, что добавки селена (200 мкг / сут, средняя продолжительность наблюдения 7,7 лет) значительно повышает риск развития диабета 2 типа в участниках в верхнем тертиле исходных концентраций селена в плазме (116), Кроме того, в исследовании по профилактике рака селеном и витамином Е (SELECT) было выявлено больше случаев диабета 2 типа в группе селена (200 мкг / день; медиана наблюдения 5,5 лет), чем в группе плацебо, но это был только тенденцией, а не статистически значимым (72).

В настоящее время механизмы, лежащие в основе этих наблюдений, не совсем понятны. Повышение чувствительности к инсулину отмечалось у лиц с врожденным (врожденным) дефицитом большинства селенопротеинов (117). Результаты нескольких исследований на животных также показали, что добавки селена и селенопротеинов могут влиять на действие инсулина и гомеостаз глюкозы (обзор в 118). С другой стороны, недавние исследования показали, что нарушение метаболизма глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа может влиять на экспрессию SEPP1 и гомеостаз селена (11, 119, 120)., Хотя необходимы дополнительные исследования для полного понимания взаимосвязи между углеводным обменом и гомеостазом селена, использование добавок селена считается маловероятным для повышения риска диабета 2 типа у здоровых людей, но его не следует поощрять лицам с высоким уровнем селена и / или при повышенный риск развития диабета 2 типа (118).

Наркотиков взаимодействий

В настоящее время сообщается о небольшом количестве взаимодействий между селеном и лекарственными средствами (121). Например, противосудорожное лекарственное средство вальпроевая кислота и химиотерапевтическое средство цисплатин могут снижать концентрации циркулирующего селена у леченных субъектов (122, 123). Кроме того, дополнительный селенит натрия, как было обнаружено, снижает токсичность антибиотика нитрофурантоина и гербицида параквата в исследованиях на животных (124).

Антиоксидантные добавки и статины

В трехлетнем рандомизированном контролируемом исследовании у 160 пациентов с документированным заболеванием коронарной артерии (ИБС) и низким уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) было установлено, что комбинация симвастатина (Зокор) и ниацина увеличивала уровни субфракции ЛПВП-2, ингибировала развитие коронарной артерии. стеноз артерии (сужение) и снижение частоты сердечно-сосудистых событий (125). Удивительно, когда при комбинации антиоксидантов (1000 мг витамина С, 800 МЕ витамина Е (д -α-токоферол), 100 мкг селена и 25 мг β-каротина ежедневно) с комбинацией симвастатин-ниацин, защитные эффекты были снижены. Однако, индивидуальный вклад селена не может быть установлен, и другие исследования показали, что одни только антиоксидантные витамины могут влиять на действие препаратов, повышающих ЛПВП, включая статины (126).

Рекомендация Института Линуса Полинга

По оценкам, средняя американская диета обеспечивает около 100 мкг / день селена - количество, которое значительно превышает текущую RDA (55 мкг / день) и кажется достаточным для оптимизации плазменной и клеточной активности глютатионпероксидазы (GPx). Недавнее 10-недельное рандомизированное контролируемое исследование на здоровых британских взрослых (в возрасте от 50 до 64 лет) показало, что для максимального увеличения концентрации селенопротеина Р (SEPP1), еще одного полезного биомаркера селена, требуется около 105 мкг / день общего потребления селена. статус (127). Однако аналогичное исследование в американской когорте с более высокими исходными концентрациями селена в плазме не выявило влияния добавки селена на концентрации SEPP1 (128)., Хотя количество селена в мультивитаминных / минеральных (MVM) добавках значительно варьируется, добавки MVM редко дают больше дневного значения (DV) в 70 мкг. Употребление разнообразной диеты и ежедневный прием добавок MVM должны обеспечить достаточное количество селена для большинства людей в США и помочь улучшить статус селена в группах населения с низким потреблением селена за пределами США.

Мужчины

В настоящее время влияние селена на рак риске не является достаточно ясным, чтобы поддержать общую рекомендацию для дополнительного селена добавки, особенно у мужчин с сывороточными концентрациями селена в соответствии с адекватным селеном водозаборами. Исследование SELECT показало, что 200 мкг / день селена не снижают риск рака простаты (72), опровергая результаты исследования NPC (см. Рак). Другой недавний многоцентровый, рандомизированный, двойной слепой, плацебоконтролируемое исследование (отрицательное исследование биопсии) на 699 ​​мужчинах с высоким риском рака предстательной железы не выявило влияния ни 200 мкг / день, ни 400 мкг / день селена на риск рака простаты в течение среднего периода наблюдения 36 месяцев (129), Кроме того, поскольку современные данные свидетельствуют о U-образной взаимосвязи между статусом селена и риском развития рака простаты (130), мужчинам следует избегать приема дополнительного селена, который превышал бы 200 мкг / день.

Женщины

В настоящее время нет клинических данных, свидетельствующих о том, что добавки селена выше рекомендуемых уровней снижают риск рака молочной железы, хотя некоторые, но не все, обсервационные исследования выявили обратную зависимость между статусом селена и раком молочной железы у женщин (59).

Пожилые люди (> 50 лет)

Старение не было связано со значительными изменениями в требованиях к селену. Пятилетний, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемая проба у здоровых датских пожилых людей (возраст на момент включения, 60-74 лет) обнаружили, что селен добавки (100-300 мкг / сут) было немного к не влияет на циркулирующие уровни антиоксидантных ферментов, в том числе GPx (131).

Авторы и рецензенты

Первоначально написано в 2001 году:
Джейн Хигдон, доктор философии.
Институт Линуса Полинга
Орегонский государственный университет

Обновлено в октябре 2003 года:
Джейн Хигдон, доктор философии.
Институт Линуса Полинга
Орегонский государственный университет

Обновлено в ноябре 2007 года:
Виктория Дж. Дрейк, доктор философии.
Институт Линуса Полинга
Орегонский государственный университет

Обновлено в ноябре 2014 года:
Барбара Delage, доктор философии.
Институт Линуса Полинга
Орегонский государственный университет

Рассмотрено в июне 2015 года:
Петра А. Цудзи, к.т.н.,
доцент
кафедры биологических наук факультета биологических наук
Университета Тоусона

Copyright 2001-2019 Институт Линуса Полинга

Рекомендации

1. Райман М.П. Важность селена для здоровья человека. Ланцет. 2000; 356 (9225): 233-241. (PubMed)

2. Мангиапан Е., Пессион А., Пессион Е. Селен и селенопротеины: обзор различных биологических систем. Curr Protein Pept Sci. 2014; 15 (6): 598-607. (PubMed)

3. Мариотти М., Ридж П.Г., Чжан Й. и др. Состав и эволюция селенопротеом позвоночных и млекопитающих. УТВЕРЖДАЕТ. 2012; 7 (3): e33066. (PubMed)

4. Терри Е.Н., Алмаз Ю.А. Селен. В: Erdman Jr J, Macdonald J, Zeisel S, eds. Настоящее знание в области питания. 10- ^е изд. Эймс: Уайли-Блэквелл; 2012: 568-585.

5. Бойтани С., Пуглиси Р. Селен, ключевой элемент сперматогенеза и мужской фертильности. Adv Exp Med Biol. 2008; 636: 65-73. (PubMed)

6. Арнер Е.С. Акцент на тиоредоксинредуктазы млекопитающих - важные селенопротеины с разнообразными функциями. Биохим Биофиз Acta. 2009; 1790 (6): 495-526. (PubMed)

7. Лу Дж., Хольмгрен А. Антиоксидантная система тиоредоксина. Free Radic Biol Med. 2014; 66: 75-87. (PubMed)

8. Шомбург Л. Селен, селенопротеины и щитовидная железа: взаимодействие в норме и патологии. Nat Rev Endocrinol. 2012; 8 (3): 160-171. (PubMed)

9. Hill KE, Wu S, Motley AK, et al. Продукция селенопротеина P (Sepp1) гепатоцитами является центральной в гомеостазе селена. J Biol Chem. 2012; 287 (48): 40414-40424. (PubMed)

10. Олсон Г.Е., Уинфри В.П., Хилл К.Е., Бурк Р.Ф. Мегалин опосредует поглощение селенопротеина Р эпителиальными клетками проксимальных канальцев почек. J Biol Chem. 2008; 283 (11): 6854-6860. (PubMed)

11. Мису H, Такамура T, Такаяма H, и соавт. Секреторный белок, полученный из печени, селенопротеин Р, вызывает резистентность к инсулину. Cell Metab. 2010; 12 (5): 483-495. (PubMed)

12. Вангер ПД. Экспрессия селенопротеина и функция селенопротеина В. Биохим Biophys Acta. 2009, 1790 (11): 1448-1452. (PubMed)

13. Чон Д., Ким Т.С., Чунг Ю.В., Ли Б.Дж., Ким И.Ю. Селенопротеин W является глутатион-зависимым антиоксидантом in vivo. FEBS Lett. 2002; 517 (1-3): 225-228. (PubMed)

14. Ривз М.А., Гофман П.Р. Селенопротеом человека: последние сведения о функциях и регуляции. Cell Mol Life Sci. 2009; 66 (15): 2457-2478. (PubMed)

15. Reszka E, Jablonska E, Gromadzinska J, Wasowicz W. Значение транскриптов селенопротеина для статуса селена у людей. Гены нутр. 2012; 7 (2): 127-137. (PubMed)

16. Chung YW, Jeong D, Noh OJ и др. Антиоксидантная роль селенопротеина W в индуцированной оксидантами гибели эмбриональных нейронов мышей. Мол Клетки. 2009; 27 (5): 609-613. (PubMed)

17. Чон YH, Парк YH, Квон JH, Ли JH, Ким IY. Ингибирование связывания 14-3-3 с Rictor mTORC2 для фосфорилирования Akt по Ser473 регулируется селенопротеином W. Biochim Biophys Acta. 2013; 1833 (10): 2135-2142. (PubMed)

18. Чон Й.Х., Парк Й.Х., Ли Дж.Х., Хонг Дж.Х., Ким И.Ю. Селенопротеин W усиливает дифференцировку скелетных мышц, ингибируя связывание TAZ с белком 14-3-3. Биохим Биофиз Acta. 2014; тысяча восемьсот сорок-три (7): 1356-1364. (PubMed)

19. Алкан З., Дуонг Ф.Л., Хоукс В.К. Селенопротеин W контролирует поверхностную экспрессию, активацию и деградацию рецептора фактора роста эпидермиса посредством убиквитинирования рецептора. Биохим Биофиз Acta. 2015; 1 853 (5): 1087-1095. (PubMed)

20. Ганичкин О.М., Сюй XM, Карлсон Б.А. и соавт. Структура и каталитический механизм эукариотической селеноцистеинсинтазы. J Biol Chem. 2008; 283 (9): 5849-5865. (PubMed)

21. Lee BC, Peterfi Z, Hoffmann FW, et al. MsrB1 и MICALs регулируют сборку актина и функцию макрофагов посредством обратимого стереоселективного окисления метионина. Мол Сел. 2013; 51 (3): 397-404. (PubMed)

22. Ким Хи. Система восстановления метионинсульфоксида: утилизация селена и ферменты метионинсульфоксидредуктазы и их функции. Антиоксидантный окислительно-восстановительный сигнал. 2013; 19 (9): 958-969. (PubMed)

23. Кумарасвами Е., Малых А., Коротков К.В. и др. Структурно-экспрессионные отношения гена селенопротеина 15 кДа. Возможная роль белка в этиологии рака. J Biol Chem. 2000; 275 (45): 35540-35547. (PubMed)

24. Коротков К.В., Кумарасвами Е., Чжоу Ю., Хатфилд Д.Л., Гладышев В.Н. Ассоциация 15-кДа селенопротеина и UDP-глюкозы: гликопротеин глюкозилтрансферазы в эндоплазматической сети клеток млекопитающих. J Biol Chem. 2001; 276 (18): 15330-15336. (PubMed)

25. Лабунский В.М., Фергюсон А.Д., Фоменко Д.Е., Челлия Ю., Хатфилд Д.Л., Гладышев В.Н. Новый богатый цистеином домен Sep15 обеспечивает взаимодействие с UDP-глюкозой: гликопротеин глюкозилтрансферазой. J Biol Chem. 2005; 280 (45): 37839-37845. (PubMed)

26. Лабунский В. М., Хатфилд Д. Л., Гладышев В. Н.. Семейство белков Sep15: роль в формировании дисульфидных связей и контроле качества в эндоплазматической сети. IUBMB Жизнь. 2007; 59 (1): 1-5. (PubMed)

27. Касайкина М.В., Фоменко Д.Е., Лабунский В.М. и др. Роли 15 кДа селенопротеина (Sep15) в окислительно-восстановительном гомеостазе и развитии катаракты выявлены с помощью анализа нокаутных мышей 15 сентября. J Biol Chem. 2011; 286 (38): 33203-33212. (PubMed)

28. Хатфилд Д.Л., Цуджи П.А., Карлсон Б.А., Гладышев В.Н. Селен и селеноцистеин: роль в раке, здоровье и развитии. Тенденции Biochem Sci. 2014; 39 (3): 112-120. (PubMed)

29. Curran JE, Jowett JB, Elliott KS, et al. Генетическая изменчивость селенопротеина S влияет на воспалительный ответ. Nat Genet. 2005; 37 (11): 1234-1241. (PubMed)

30. Santos LR, Duraes C, Mendes A, et al. Полиморфизм в промоторной области гена селенопротеина S (SEPS1) способствует восприимчивости Хасимото к тиреоидиту. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (4): E719-723. (PubMed)

31. Alanne M, Kristiansson K, Auro K, et al. Вариация в локусе гена селенопротеина S связана с ишемической болезнью сердца и ишемическим инсультом в двух независимых финских когортах. Hum Genet. 2007; 122 (3-4): 355-365. (PubMed)

32. Cox AJ, Lehtinen AB, Xu J, et al. Полиморфизмы в гене селенопротеина S и субклинические сердечно-сосудистые заболевания в исследовании диабета сердца. Acta Diabetol. 2013; 50 (3): 391-399. (PubMed)

33. Моисей Э.К., Джонсон М.П., ​​Томмердал Л. и др. Генетическая связь преэклампсии с геном воспалительного ответа SEPS1. Am J Obstet Gynecol. 2008; 198 (3): 336 е331-335. (PubMed)

34. Shibata T, Arisawa T, Tahara T, et al. Ген селенопротеина S (SEPS1) -105G> Промоторный полиморфизм влияет на восприимчивость к раку желудка в японской популяции. БМК Гастроэнтерол. 2009; 9: 2. (PubMed)

35. Щедрина В. А., Чжан Я., Лабунский В. М., Хатфилд Д. Л., Гладышев В. Н.. Структурно-функциональные отношения, физиологические роли и эволюция ER-резидентных селенопротеинов млекопитающих. Антиоксидантный окислительно-восстановительный сигнал. 2010; 12 (7): 839-849. (PubMed)

36. Ли Икс, Хилл К.Е., Бурк Р.Ф., Май Дж.М. Селен щадит аскорбат и альфа-токоферол в культивируемых клеточных линиях печени при окислительном стрессе. FEBS Lett. 2001; 508 (3): 489-492. (PubMed)

37. Мэй Дж. М., Мендиратта С., Хилл К. Е., Бурк Р. Ф.. Восстановление дегидроаскорбата до аскорбата с помощью селенофермент тиоредоксинредуктазы. J Biol Chem. 1997; 272 (36): 22607-22610. (PubMed)

38. Murer SB, Aeberli I, Braegger CP, et al. Антиоксидантные добавки снижали окислительный стресс и стабилизировали печеночные пробы, но не уменьшали воспаление в рандомизированном контролируемом исследовании у детей с ожирением и подростков. J Nutr. 2014; 144 (2): 193-201. (PubMed)

39. Schneider MJ, Fiering SN, Thai B, et al. Направленное разрушение гена селенодеодиназы 1 типа (Dio1) приводит к заметным изменениям в экономике гормонов щитовидной железы у мышей. Эндокринологии. 2006; 147 (1): 580-589. (PubMed)

40. Гесс С.Ю. Влияние общих дефицитов питательных микроэлементов на метаболизм йода и щитовидной железы: данные исследований на людях. Best Pract Res Clin Эндокринол Метаб. 2010; 24 (1): 117-132. (PubMed)

41. Томсон CD. Оценка потребностей в селене и адекватности статуса селена: обзор. Eur J Clin Nutr. 2004; 58 (3): 391-402. (PubMed)

42. Купер А., Монс Р.Л., Хирд В.К. Диетологическое управление младенцев и детей с конкретными заболеваниями и другими заболеваниями. В кн.: Росс А.С., Кабальеро Б, Кузены Р.Дж., Такер К.Л., Циглер Т.Р., ред. Современное питание в здоровье и болезни. 11- ^е изд. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2012: 988-1005.

43. Сунде Р.А. Селен. В кн.: Росс А.С., Кабальеро Б, Кузены Р.Дж., Такер К.Л., Циглер Т.Р., ред. Современное питание в здоровье и болезни. 11- ^е изд. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2014: 265-276.

44. Lei C, Niu X, Wei J, Zhu J, Zhu Y. Взаимодействие глутатионпероксидазы-1 и селена при эндемической дилатационной кардиомиопатии. Клин Чим Acta. 2009; 399 (1-2): 102-108. (PubMed)

45. Чен Дж. Оригинальное открытие: дефицит селена и болезнь Кешана (эндемическая болезнь сердца). Asia Pac J Clin Nutr. 2012; 21 (3): 320-326. (PubMed)

46. ​​Хартхилл М. Обзор: дефицит микроэлементов в селене влияет на развитие некоторых вирусных инфекционных заболеваний. Biol Trace Elem Res. 2011; 143 (3): 1325-1336. (PubMed)

47. Стоун Р. Болезни. Медицинская тайна в среднем Китае. Наука. 2009; 324 (5933): 1378-1381. (PubMed)

48. Du XH, Dai XX, Xia Song R, et al. Экспрессия SNP и мРНК глутатионпероксидазы 4 при болезни Кашина-Бека. Br J Nutr. 2012; 107 (2): 164-169. (PubMed)

49. Xiong YM, Mo XY, Zou XZ, et al. Исследование ассоциации между полиморфизмами генов селенопротеина и восприимчивостью к болезни Кашина-Бека. Артроз хряща. 2010; 18 (6): 817-824. (PubMed)

50. Зоу К., Лю Г., Ву Т., Ду Л. Селен для профилактики остеоартропатии Кашина-Бека у детей: метаанализ. Артроз хряща. 2009; 17 (2): 144-151. (PubMed)

51. Jirong Y, Huiyun P, Zhongzhe Y, et al. Селенит натрия для лечения болезни Кашина-Бека у детей: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Артроз хряща. 2012; 20 (7): 605-613. (PubMed)

52. Совет по продовольствию и питанию, Институт медицины. Селен. Диетическое эталонное потребление витамина С, витамина Е, селена и каротиноидов. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 2000: 284-324. (Пресса Национальной Академии)

53. Гребни Г.Ф., младший, Грей В.П. Химико-профилактические средства: селен. Pharmacol Ther. 1998; 79 (3): 179-192. (PubMed)

54. Винсети М., Деннерт Г., Креспи С.М. и др. Селен для профилактики рака. Кокрановская база данных Syst Rev. 2014; 3: CD005195. (PubMed)

55. Хансен Р.Д., Альбьери В., Тоннеланд А., Овервад К., Андерсен К.К., Раашу-Нильсен О. Влияние курения и антиоксидантных микроэлементов на риск развития колоректального рака. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2013; 11 (4): 406-415 e403. (PubMed)

56. Нортроп-Клюс К.А., Турнхам Д.И. Мониторинг микроэлементов у курильщиков. Клин Чим Acta. 2007; 377 (1-2): 14-38. (PubMed)

57. Hazane-Puch F, Champelovier P, Arnaud J, et al. Долгосрочные добавки селена в клетках HaCaT: важность химической формы для антагонистической (защитной и токсической) активности. Biol Trace Elem Res. 2013; 154 (2): 288-298. (PubMed)

58. Уикли С.М., Харрис Х.Х. Какая это форма? Значение видообразования и метаболизма селена в профилактике и лечении заболеваний. Chem Soc Rev. 2013; 42 (23): 8870-8894. (PubMed)

59. Babaknejad N, Sayehmiri F, Sayehmiri K, et al. Взаимосвязь между уровнем селена и раком молочной железы: систематический обзор и метаанализ. Biol Trace Elem Res. 2014; 159 (1-3): 1-7. (PubMed)

60. Меплан С., Хескет Дж. Влияние вариантов генов селена и селенопротеина на риск колоректального рака. Мутагенеза. 2012; 27 (2): 177-186. (PubMed)

61. Steinbrecher A, Meplan C, Hesketh J, et al. Влияние статуса селена и полиморфизмов в генах селенопротеина на риск рака простаты в проспективном исследовании европейских мужчин. Рак Эпидемиол Биомаркеры Пред. 2010; 19 (11): 2958-2968. (PubMed)

62. Gerstenberger JP, Bauer SR, Van Blarigan EL, et al. Селенопротеиновые и антиоксидантные гены и риск развития рака предстательной железы и рака простаты. Простата. 2015; 75 (1): 60-69. (PubMed)

63. Meplan C, Rohrmann S, Steinbrecher A, et al. Полиморфизмы в генах тиоредоксинредуктазы и селенопротеина К и статус селена модулируют риск рака простаты. УТВЕРЖДАЕТ. 2012; 7 (11): e48709. (PubMed)

64. Penney KL, Schumacher FR, Li H, et al. Большое проспективное исследование генетических вариаций SEP15, взаимодействия с уровнями селена в плазме, риска и выживаемости при раке простаты. Рак Prev Res (Фила). 2010; 3 (5): 604-610. (PubMed)

65. Ю.Ю., Чжу Ю.Д., Ли В.Г. Защитная роль селена против вируса гепатита В и первичного рака печени в цидоне. Biol Trace Elem Res. 1997; 56 (1): 117-124. (PubMed)

66. Винсети М, Креспи СМ, ​​Малаголи С, Дель Джоване С, Крог В. Друг или враг? Современные эпидемиологические данные о риске селена и человека. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 2013; 31 (4): 305-341. (PubMed)

67. Clark LC, Combs GF, Jr., Turnbull BW, et al. Влияние добавок селена для профилактики рака у пациентов с карциномой кожи. Рандомизированное контролируемое исследование. Пищевая профилактика рака Исследовательская группа. JAMA. 1996; 276 (24): 1957-1963. (PubMed)

68. Reid ME, Duffield-Lillico AJ, Slate E, et al. Пищевая профилактика рака: 400 мкг в день лечения селеном. Нутр Рак. 2008; 60 (2): 155-163. (PubMed)

69. Национальный институт рака. Обзор исследования по профилактике рака предстательной железы не показывает пользы от применения добавок селена и витамина Е. [Страница интернета]. Доступно по адресу: http://www.cancer.gov/newscenter/pressreleases/SELECTresults2008. Получено 28.10.08.

70. Хатфилд Д.Л., Гладышев В.Н. Результаты испытаний по профилактике рака селеном и витамином Е (SELECT) показывают необходимость лучшего понимания биологии селена. Мол Интерв. 2009; 9 (1): 18-21. (PubMed)

71. Клейн Е.А., Томпсон И.М., мл., Танген С.М. и др. Витамин Е и риск рака простаты: исследование по профилактике рака селеном и витамином Е (SELECT). JAMA. 2011; 306 (14): 1549-1556. (PubMed)

72. Липпман С.М., Клейн Е.А., Гудман П.Дж. и др. Влияние селена и витамина Е на риск рака простаты и других видов рака: исследование по профилактике рака селеном и витамином Е (SELECT). JAMA. 2009; 301 (1): 39-51. (PubMed)

73. Flores-Mateo G, Carrillo-Santisteve P, Elosua R, et al. Антиоксидантная активность ферментов и ишемическая болезнь сердца: метаанализ обсервационных исследований. Am J Epidemiol. 2009; 170 (2): 135-147. (PubMed)

74. Блейс Дж., Навас-Асьен А., Гуаллар Э. Уровни селена в сыворотке крови и общая причина, рак и сердечно-сосудистая смертность среди взрослых в США. Arch Intern Med. 2008; 168 (4): 404-410. (PubMed)

75. Итон К.Б., Абдул Баки А.Р., Варинг М.Е., Робертс М.Б., Лу Б. Связь низкой селена и почечной недостаточности с ишемической болезнью сердца и смертностью от всех причин: последующее исследование NHANES III. Атеросклероз. 2010; 212 (2): 689-694. (PubMed)

76. Laclaustra M, Navas-Acien A, Stranges S, Ordovas JM, Guallar E. Концентрация селена в сыворотке и гипертония в популяции США. Circ Cardiovasc Qual Результаты. 2009; 2 (4): 369-376. (PubMed)

77. Куруппу Д., Хендри Х.К., Ян Л., Гао С. Уровни селена и гипертонии: систематический обзор литературы. Здравоохранение Nutr. 2014; 17 (6): 1342-1352. (PubMed)

78. Laclaustra M, Stranges S, Navas-Acien A, Ordovas JM, Guallar E. Селен сыворотки и липиды сыворотки у взрослых в США: Национальное обследование состояния здоровья и питания (NHANES) 2003-2004. Атеросклероз. 2010; 210 (2): 643-648. (PubMed)

79. Stranges S, Laclaustra M, Ji C, et al. Более высокий статус селена связан с неблагоприятным липидным профилем крови у британских взрослых. J Nutr. 2010; 140 (1): 81-87. (PubMed)

80. Рис К., Хартли Л., День С., Флауэрс Н., Кларк А., Стренджес С. Добавки селена для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Кокрановская база данных Syst Rev. 2013; 1: CD009671. (PubMed)

81. McKenzie RC, Beckett GJ, Arthur JR. Влияние селена на иммунитет и старение. В кн.: Хатфилд Д.Л., Берри М.Дж., Гладышев В.Н., ред. Селен: его молекулярная биология и роль в здоровье человека. 2- ^е изд. Нью-Йорк: Спрингер; 2006: 311-323.

82. Хуанг З., Роуз А.Х., Гофман П.Р. Роль селена в воспалении и иммунитете: от молекулярных механизмов до терапевтических возможностей. Антиоксидантный окислительно-восстановительный сигнал. 2012; 16 (7): 705-743. (PubMed)

83. Маттмиллер С.А., Карлсон Б.А., Сордильо Л.М. Регуляция воспаления селеном и селенопротеинами: влияние на биосинтез эйкозаноидов. J Nutr Sci. 2013; 2: e28. (PubMed)

84. Нортон Р.Л., Хоффманн П.Р. Селен и астма. Мол Аспектс Мед. 2012; 33 (1): 98-106. (PubMed)

85. Спекманн Б., Стейнбреннер Х. Селен и селенопротеины при воспалительных заболеваниях кишечника и экспериментальном колите. Infammm кишечника Дис. 2014; 20 (6): 1110-1119. (PubMed)

86. Слив П.К., Купка Р., Мугуси Ф., Фаузи В.В. Микронутриенты у ВИЧ-позитивных лиц, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию. Am J Clin Nutr. 2007; 85 (2): 333-345. (PubMed)

87. Стоун К.А., Каваи К., Купка Р., Фаузи В.В. Роль селена в ВИЧ-инфекции. Nutr Rev. 2010; 68 (11): 671-681. (PubMed)

88. де Менезес Барбоса Э.Г., Младший Ф.Б., Мачадо А.А., Наварро А.М. Более длительное время воздействия антиретровирусной терапии улучшает уровень селена. Clin Nutr. 2015; 34 (2): 248-251. (PubMed)

89. Баум М.К., Мигес-Бурбано М.Дж., Кампа А., Шор-Познер Г. Селен и интерлейкины у лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1. J Infect Dis. 2000; 182 Suppl 1: S69-73. (PubMed)

90. Kalantari P, Narayan V, Natarajan SK и др. Тиоредоксинредуктаза-1 негативно регулирует трансактивирующий ВИЧ-1 белок Tat-зависимую транскрипцию в макрофагах человека. J Biol Chem. 2008; 283 (48): 33183-33190. (PubMed)

91. Burbano X, Miguez-Burbano MJ, McCollister K, et al. Влияние клинического испытания химиотерапии селена на госпитализацию ВИЧ-инфицированных участников. Клинические испытания ВИЧ. 2002; 3 (6): 483-491. (PubMed)

92. Hurwitz BE, Klaus JR, Llabre MM, et al. Подавление вирусной нагрузки вируса иммунодефицита человека типа 1 с добавкой селена: рандомизированное контролируемое исследование. Arch Intern Med. 2007; 167 (2): 148-154. (PubMed)

93. Купка Р., Мугуси Ф., Абуд С., Герцмарк Е., Шпигельман Д., Фаузи В.В. Влияние добавок селена на концентрацию и заболеваемость гемоглобином среди ВИЧ-1-инфицированных танзанийских женщин. Clin Infect Dis. 2009; 48 (10): 1475-1478. (PubMed)

94. Купка Р., Мугуси Ф., Абуд С. и др. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование добавок селена среди ВИЧ-инфицированных беременных женщин в Танзании: влияние на исходы для матери и ребенка. Am J Clin Nutr. 2008; 87 (6): 1802-1808. (PubMed)

95. Baum MK, Campa A, Lai S, et al. Влияние добавок микроэлементов на прогрессирование заболевания у бессимптомных, инфицированных антиретровирусными препаратами ВИЧ-инфицированных взрослых в Ботсване: рандомизированное клиническое исследование. JAMA. 2013; 310 (20): 2154-2163. (PubMed)

96. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, et al. Определения сепсиса и недостаточности органов и рекомендации по применению инновационных методов лечения сепсиса. Консенсусный комитет ACCP / SCCM. Американский колледж грудных врачей / Общество интенсивной терапии. Грудь. 1992; 101 (6): 1644-1655. (PubMed)

97. Манн Э.А., Баун М.М., Майнингер Ю.С., Уэйд К.Е. Сравнение смертности, связанной с сепсисом у пациентов с ожогами, травмами и в отделениях интенсивной терапии: систематический обзор литературы. Shock. 2012; 37 (1): 4-16. (PubMed)

98. Alhazzani W, Jacobi J, Sindi A, et al. Влияние терапии селеном на смертность у пациентов с синдромом сепсиса: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Crit Care Med. 2013; 41 (6): 1555-1564. (PubMed)

99. Хуан Т.С., Шью Ю.К., Чен Х.Ю. и др. Эффект парентерального введения селена у пациентов в критическом состоянии: систематический обзор и метаанализ. УТВЕРЖДАЕТ. 2013; 8 (1): e54431. (PubMed)

100. Ван Зуурен Э.Дж., Альбуста А.Ю., Федорович З., Картер Б., Пиджл Х. Дополнение селена при тиреоидите Хашимото: Резюме Кокрановского систематического обзора. Eur Thyroid J. 2014; 3 (1): 25-31. (PubMed)

101. Караникас Г., Шуец М., Контур С. и др. Нет иммунологического преимущества селена у последовательных пациентов с аутоиммунным тиреоидитом. Щитовидная железа. 2008; 18 (1): 7-12. (PubMed)

102. Крысяк Р., Окопиен Б. Влияние левотироксина и селенометионина на высвобождение цитокинов лимфоцитов и моноцитов у женщин с тиреоидитом Хашимото. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96 (7): 2206-2215. (PubMed)

103. Негро Р., Греко Г., Манджери Т., Пецзаросса А., Дацци Д., Хасан Х. Влияние добавок селена на послеродовой статус щитовидной железы у беременных с аутоантителами к пероксидазе щитовидной железы. J Clin Endocrinol Metab. 2007; 92 (4): 1263-1268. (PubMed)

104. Туркер О., Куманлиоглу К., Караполат И., Доган И. Лечение селена при аутоиммунном тиреоидите: 9-месячное наблюдение с различными дозами. J Endocrinol. 2006; 190 (1): 151-156. (PubMed)

105. Marcocci C, Kahaly GJ, Krassas GE, et al. Селен и течение мягкой орбитопатии Грейвса. N Engl J Med. 2011; 364 (20): 1920-1931 гг. (PubMed)

106. Watt T, Cramon P, Bjorner JB, et al. Добавки селена для пациентов с гипертиреозом Грейвса (исследование GRASS): протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Trials. 2013; 14: 119. (PubMed)

107. Winther KH, Watt T, Bjorner JB и соавт. Исследование качества селена с хроническим аутоиммунным тиреоидитом (CATALYST): протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Trials. 2014; 15: 115. (PubMed)

108. Пеплоу Д., Эдмондс Р. Риски для здоровья, связанные с загрязнением подземных вод заброшенными шахтами возле Твисп в округе Оканоган, штат Вашингтон, США. Environ Geochem Здоровье. 2004; 26 (1): 69-79. (PubMed)

109. Chang JC, Gutenmann WH, Reid CM, Lisk DJ. Содержание селена бразильских орехов в двух географических точках Бразилии. Chemosphere. 1995; 30 (4): 801-802. (PubMed)

110. Райман М.П., ​​Инфанте Х.Г., Сарджент М. Пищевая цепочка селена и здоровье человека: в центре внимания видообразование. Br J Nutr. 2008; 100 (2): 238-253. (PubMed)

111. Рейес Л.Х., Энсинар Дж.Р., Маршанте-Гайон Дж.М., Алонсо Дж.И., Санц-Медель А. Оценка биодоступности селена у селенизированных дрожжей после желудочно-кишечного расщепления in vitro с использованием двумерной хроматографии и масс-спектрометрии. J Chromatogr A. 2006; 1110 (1-2): 108-116. (PubMed)

112. Бермингем Э. Н., Хескет Дж. Э., Синклер Б. Р., Коулаард Дж. П., Рой Н. К.. Продукты, обогащенные селеном, более эффективны в повышении активности глутатионпероксидазы (GPx) по сравнению с селенометионином: метаанализ. Питательные вещества. 2014; 6 (10): 4002-4031. (PubMed)

113. Giacosa A, Faliva MA, Perna S, Minoia C, Ronchi A, Rondanelli M. Обогащение селена итальянского сорта риса путем внекорневого оплодотворения селенатом натрия и его влияние на уровень селена в сыворотке крови человека и активность глутатионпероксидазы эритроцитов. Питательные вещества. 2014; 6 (3): 1251-1261. (PubMed)

114. Bleys J, Navas-Acien A, Guallar E. Селен сыворотки и диабет у взрослых в США. Уход за диабетом. 2007; 30 (4): 829-834. (PubMed)

115. Laclaustra M, Navas-Acien A, Stranges S, Ordovas JM, Guallar E. Концентрация селена в сыворотке и диабет у взрослых в США: Национальное обследование состояния здоровья и питания (NHANES) 2003-2004. Перспектива здоровья окружающей среды. 2009; 117 (9): 1409-1413. (PubMed)

116. Stranges S, Marshall JR, Natarajan R, et al. Влияние длительного приема селена на частоту возникновения диабета 2 типа: рандомизированное исследование. Ann Intern Med. 2007; 147 (4): 217-223. (PubMed)

117. Schoenmakers E, Agostini M, Mitchell C, et al. Мутации в гене белка 2, связывающего последовательность вставки селеноцистеина, приводят к мультисистемному расстройству селенопротеиновой недостаточности у людей. J Clin Invest. 2010; 120 (12): 4220-4235. (PubMed)

118. Штейнбреннер Х. Взаимодействие селена и селенопротеинов с метаболизмом углеводов и липидов, регулируемых инсулином. Free Radic Biol Med. 2013; 65: 1538-1547. (PubMed)

119. Каур П., Ризк Н.М., Ибрагим С. и др. Количественное профилирование экспрессии белка на основе iTRAQ и MRM-верификация маркеров при диабете 2 типа. J Proteome Res. 2012; 11 (11): 5527-5539. (PubMed)

120. Ян С.Дж., Хван С.Ю., Чой Х.Ю. и др. Уровни селенопротеина Р в сыворотке крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и предиабетом: влияние на инсулинорезистентность, воспаление и атеросклероз. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96 (8): E1325-1329. (PubMed)

121. Азрак Р.Г., Цао С., Пендьяла Л. и др. Эффективность повышения терапевтического индекса концентрации иринотекана, плазмы и селена в тканях зависит от дозы метилселеноцистеина. Biochem Pharmacol. 2007; 73 (9): 1280-1287. (PubMed)

122. Граф В.Д., Олейник О.Е., Глаузер Т.А., Мартенс П., Эдер Д.Н., Пиппенгер С.Е. Изменение активности антиоксидантных ферментов у детей с серьезным неблагоприятным опытом, связанным с терапией вальпроевой кислотой. Neuropediatrics. 1998; 29 (4): 195-201. (PubMed)

123. Верни Л.Н., де Гоэй Дж.Дж., Зегерс С., де Врис М., Бальдью Г.С., МакВи Дж.Г. Индуцированные цисплатином изменения уровней селена и активности глутатионпероксидазы в крови пациентов с опухолью яичка. Рак Летт. 1988; 40 (1): 83-91. (PubMed)

124. Флодин Н.В. Добавки микроэлементов: токсичность и лекарственные взаимодействия. Prog Food Nutr Sci. 1990; 14 (4): 277-331. (PubMed)

125. Браун Б.Г., Чжао XQ, Chait A и соавт. Симвастатин и ниацин, витамины-антиоксиданты или их комбинация для профилактики ишемической болезни. N Engl J Med. 2001; 345 (22): 1583-1592. (PubMed)

126. Tousoulis D, Antoniades C, Stefanadis C. Статины и антиоксидантные витамины: следует ли избегать совместного применения? J Am Coll Cardiol. 2006; 47 (6): 1237; ответ автора 1237-1238. (PubMed)

127. Hurst R, Armah CN, Dainty JR, et al. Установление оптимального статуса селена: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Am J Clin Nutr. 2010; 91 (4): 923-931. (PubMed)

128. Бурк Р.Ф., Норсуорси Б.К., Хилл К.Е., Мотли А.К., Бирн Д.В. Влияние химической формы селена на плазменные биомаркеры в испытаниях с высокими дозами на людях. Рак Эпидемиол Биомаркеры Пред. 2006; 15 (4): 804-810. (PubMed)

129. Алготар А.М., Страттон М.С., Ахманн Ф.Р. и др. Фаза 3 клинических испытаний, посвященных изучению влияния добавок селена у мужчин с высоким риском развития рака предстательной железы. Простата. 2013; 73 (3): 328-335. (PubMed)

130. Chiang EC, Shen S, Kengeri SS, et al. Определение оптимальной дозы селена для снижения риска рака простаты: понимание U-образной взаимосвязи между состоянием селена, повреждением ДНК и апоптозом. Доза-ответ. 2009; 8 (3): 285-300. (PubMed)

131. Равн-Харен Г., Крат Б.Н., Овервад К. и др. Влияние долгосрочного вмешательства селеновых дрожжей на активность и экспрессию генов антиоксидантных и ксенобиотических метаболизирующих ферментов у здоровых пожилых добровольцев в рамках пилотного исследования «Датская профилактика рака путем вмешательства селеном» (PRECISE). Br J Nutr. 2008; 99 (6): 1190-1198. (PubMed)

· Версия для печати