Лекарственной формы – раствор глюкозы

Раствор глюкозы 5 % - 100 мл
Solutio glucosi 5 % - 100 ml

 

 

 

С₆Н₁₂О₆

 

Подлинность (качественные реакции)

1. К 2 - 4 каплям раствора прибавляют 0,5 мл реактива Фелинга и
нагревают; образуется кирпично-красный осадок.

2. 3 - 5 капель раствора выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После охлаждения к остатку прибавляют 0,01 г тимола, 5 - 6 капель концентрированной кислоты серной и 1 - 2 капли воды; появляется фиолетовое окрашивание.

Количественное определение

1 мл раствора разводят дистиллированной водой до объема 10 мл. К 2 мл полученного раствора, помещенного в пробирку, прибавляют 2 мл 0,1 н. раствора йода, 4 капли 10 % раствора натрия гидроксида, закрывают пробирку пробкой и реакционную смесь оставляют стоять в темном месте 5 мин. Далее прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором натрия тиосульфата. Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,009906 г (водной) глюкозы или 0,009006 г (безводной) глюкозы.

Количественное содержание глюкозы в растворе рассчитывают по формуле:

_{x =} (v₀-v)· K ·t ·v₁· ioo

a·V₂

а- аликвота препарата, взятая для определения, мл (1 мл);

Vi - объем раствора препарата первого разведения, мл (10 мл); V₂ - объем аликвотной части разведения, взятый для определения, мл (2 мл);

V₀ - объем стандартного раствора (Na₂S₂0₃), пошедший на титрование раствора I₂ в контрольном опыте, мл;

V - объем стандартного раствора (Na₂S₂0₃), пошедший на титрование избытка раствора I₂, мл;

К- поправочный коэффициент к титру стандартного раствора Na₂S₂0₃;

Т- титр титранта по определяемому веществу.

Задание 3. Выполнить качественный и количественный анализ

Лекарственной формы - кислота глутаминовая

Кислоты глутаминовой Acidi glutaminici

Сахара по 0,2 Sacchari ana 0,2

Подлинность (качественные реакции)

Глутаминовая кислота

 

1. 0,03 г порошка растворяют при нагревании в 1 мл воды, прибавляют 3-5 капель 0,25% раствора нингидрина и нагревают; появляется сине-фиолетовое крашивание.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 1-2 мл разведенной кислоты хлороводородной, несколько кристаллов резорцина и кипятят в течение 1 мин; появляется красное окрашивание.

Количественное определение

0,05 г порошка растворяют при нагревании в 1-2 мл воды. К охлажденному раствору прибавляют 1-2 капли бромтимолового синего и титруют 0,1 н раствором натрия гидроксида до голубовато-зеленого окрашивания.

1 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида соответствует 0,01471 г кислоты глутаминовой.

Расчет содержания кислоты глутаминовой (X, г) в порошке проводят по формуле:

Х =V·K·T·b/ а, где

 

V- объем стандартного раствора (0,1н. NaOH), пошедший на титрование, мл;

а- масса навески порошка, взятой на определение (0,05г);

b- средняя масса порошка, г;

К- поправочный коэффициент к концентрации титранта;

Т- титр стандартного раствора по определяемому веществу.

 

 

Задание 4. Провести фармакопейный анализ кислоты ацетилсалициловой в таблетках

Таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,25 г или 0,5 г

Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,25 aut 0,5

Состав:
Кислоты ацетилсалициловой - 0,25 г или 0,5 г

Вспомогательных веществ - достаточное количество

Описание

Таблетки белого цвета, слабокислого вкуса.

Подлинность

0,5 г порошка растертых таблеток кипятят в течение 3 минут с 5 мл раствора едкого натра, затем охлаждают и подкисляют разведенной серной кислотой; выделяется белый кристаллический осадок. Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему 2 мл спирта и 2 мл концентрированной серной кислоты: раствор имеет запах уксусноэтилового эфира.

К полученному осадку добавляют 1-2 капли раствора хлорида окисного железа: появляется фиолетовое окрашивание.

0,2 г препарата помещают в фарфоровую чашку, добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и добавляют 1-2 капли воды: ощущается запах уксусной кислоты. Затем добавляют 1-2 капли формалина: появляется розовое окрашивание.

 

Количественное определение

Около 0,3 г (точная навеска) порошка растертых таблеток взбалтывают с 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта в течение 10 минут. Затем жидкость охлаждают до 8-10 °С и титруют с тем же индикатором 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания.

1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01802 г С₉Н₈0₄, которой соответственно должно быть 0,238-0,262 г или 0,475-0,525 г, считая на средний вес одной таблетки.

Расчет содержания кислоты ацетилсалициловой (X, г) в таблетках проводят по формуле:

V·K·T·b

Х = а г, где

V- объем раствора гидроксида натрия (0,1 М), пошедший на титрование, мл;

а- навеска порошка растертых таблеток, взятая для анализа (0,3 г);

b - средняя масса одной таблетки в граммах, определенная по методике ГФ XI, ч. II, С. 156;

К- поправочный коэффициент к концентрации титранта;

Т- титр стандартного раствора по определяемому веществу;

 

 

Задание 5. Провести качественный и количественный