Органеллы специального значения.

Реснички и жгутики.

В световом микроскопе выглядят как тонкие выросты. Они имеются в некоторых клетках – сперматозоидах, эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыносящих путей мужчины, яйцеводах женщины.

Миофибриллы находятся в мышечных клетках и миосимпластах. Являются органоидами сокращения.

Нейрофибриллы находятся в нейронах состоят из нейротубул и нейрофиламентов. Их функция - опорная и транспортная.

Тонофибриллы содержатся в эпителиоцитах. Участвуют в кератинизации.

Микроворсинки – увеличивают площадь всасывания. Содержатся, например, в эпителиоцитах кишечника, где участвуют в процессах пристеночного пищеварения.

Базальная складчатость – складки плазмолеммы, между которыми располагаются митохондрии, ориентированные перпендикулярно к базальной мембране.

16. Табл.4

17.

 

18. Классификация структурных элементов интерфазного ядра:

- хроматин; предназначен для обеспечения процессов транскрипции и редупликации в интерфазе.

- ядрышко; Основной функциейядрышка является синтез рибосом

- кариоплазма; 1. Связывает в единое целое все части ядра.

2. Через кариоплазму происходит транспорт различных веществ.

- кариолемма (ядерная оболочка) отделяет содержимое ядра от цитоплазмы (барьерная функция), в то же время обеспечивает регулируемый обмен веществ между ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка принимает участие в фиксации хроматина. В кариоплазме ядра располагается хроматин.

19. 1. НУКЛЕОСОМА – дискретная единица хроматина

Нуклеосомы в виде «бусин на нити»
уплотнение ДНК в 7 раз

2. Нуклеомерный

- упаковка нуклеосом с помощью гистоновых белков.

-Возникает структура спирального типа – соленоид.

Она повышает компактность ДНК еще в 40 -70 раз.

Под электронным микроскопом соленоид –фибриллы хроматина.

3. Доменно-петлевой или хромомерный

- Связан с негистоновыми белками.

- Фибриллы хроматина в местах связывания с негистоновыми белками образуют петли.

- Формируется поперечная петлистая структура вдоль хромосомы

Уплотнение ДНК в 600-700раз.

4. Дезактивация хроматина, образуется гетерохроматин. В митотических хромосомах ЭТО–хромонемы (профаза, ранняя телофаза).

5. Спирализация хроматина - образование хромосом.

 

20. Хроматин является нуклеопротеидом, так как состоит из ДНК (75%) и белков (25%). Участки ДНК обвивают группы из 8 молекул белков, в результате ДНК конденсируется (укорачивается) и становится более компактной. Степень конденсации хроматина в разных участках ядра различна. В связи с этим различают гетерохроматин и эухроматин.

Хроматин представляет собой вещество, хорошо воспринимающее краситель (хромос), откуда и произошло его название. Хроматин состоит из хроматиновых фибрилл, толщиной 20-25 нм, которые могут располагаться в ядре рыхло или компактно. На этом основании различают два вида хроматина:

Эухроматин - рыхлый или деконденсированный хроматин, слабо окрашивается основными красителями; Эухроматин выглядит как сеть из тонких нитей. Он генетически активен, генетическая информация ДНК копируется на молекулы РНК (процесс транскрипции), переносится в цитоплазму, где на ее основе синтезируются различные белки.

 

Гетерохроматин - компактный или конденсированный хроматин, хорошо окрашивается этими же красителями. Гетерохроматин находится в более конденсированном состоянии, поэтому генетически неактивен (в его состав входит неинформативная ДНК), генетическая информация не реализуется.

21. Метафазная хромосома: конденсированные хромосомы, образующиеся на стадии метафазы при митозе (перед делением клетки и после синтеза ДНК) в эукариотическомклеточном цикле. Метафазные хромосомы состоят из двух соединенных хроматид. Метафазные хромосомы используют для прокрашивания при кариотипировании.

Метафазные хромосомы состоят из двух продольных копий, которые называются сестринскими хроматидами и которые образуются при репликации. На стадии метафазы сестринские хроматиды соединены в районе первичной перетяжки, называемой центромерой. Центромера отвечает за расхождение сестринских хроматид в дочерние клетки при делении. Центромера делит хромосомы на две части, называемые плечами. Длина хромосомы и положение центромеры являются основными морфологическими признаками метафазных хромосом.

В зависимости от расположения центромеры различают три типа строения хромосом:

· акроцентрические хромосомы, у которых центромера находится практически на конце, и второе плечо настолько мало, что его может быть не видно на цитологических препаратах;

· субметацентрические хромосомы с плечами неравной длины;

· метацентрические хромосомы, у которых центромера расположена посередине или почти посередине.

Эту классификацию хромосом на основе соотношения длин плеч предложил в 1912 году российский ботаник и цитолог С. Г. Навашин. Помимо вышеуказанных трёх типов С. Г. Навашин выделял ещё и телоцентрические хромосомы, то есть хромосомы только с одним плечом.

Дополнительным морфологическим признаком некоторых хромосом является так называемая вторичная перетяжка, которая внешне отличается от первичной отсутствием заметного угла между сегментами хромосомы. Вторичные перетяжки бывают короткими и длинными и локализуются в разных точках по длине хромосомы. Во вторичных перетяжках находятся, как правило, ядрышковые организаторы, содержащие многократные повторы генов, кодирующих рибосомальные РНК. Небольшие хромосомные сегменты, отделяемые от основного тела хромосомы вторичными перетяжками, называются спутниками.