Правила создания центричности пространства 25с

В эфир динамическом генераторе графитового типа.

Образование животворящего, стационарного, живого пространства происходит в избирательной точке момента столкновения продольной волны вектор- времени и вертикальной, косо линейной волны вектор - гравитации с созданием эффекта образования квантово-механического вихря живого пространства в пределах геометризированной работы графитового эфир генератора многоступенчатой биологической формы.

Логично предположить, что карандашную запись с наклоном букв вправо, сделанную рукой человека нужно считать нужно считать более биологически активной,чем запись шариковой авторучкой.

Так же точно работает крестообразно пересеченный, с наклоном вертикальной гравитации вправо и продольной волновой эфир составляющей времени интегративный, планетарный масштаб живого структурирования в пределах нижних слоев атмосферы на планете Земля. Сам момент образования квантового импульса энергии в крестообразном процессоре графитового генератора происходит примерно как копировальная бумага оставляет информационный след на чистой бумаге: происходит косо линейное «закатывание» интегративной, косо линейной информационной составляющей содержащей в «вездесущей» гравитации на пустой носитель пространства с системными, кавычковыми особенностями этого геометрически обособленного пространства. Время, как реальна физическая единица выведена из этого процесса за рамки крестообразного процессора, структурирующего пространство. Поэтому –то, скорости работы графитового генератора не наблюдаемы нашим сознанием.

Драйверы квантово -механической работы 26с

Эфир динамического поля, на уровне первых

Принципов

(не линейная триада – скрытого от нас, реликтового, эфир динамического

пространства, планеты Земля по шкале значимости)

Время -матричная, первичная, скрытая

физическая константа.

Раздрай -гравитация – наблюдаемая, вторичная,

не линейная физическая константа.

Биполярное магнитное

поле Земли – связующий драйвер первых двух,

визуальная физическая константа.

 

Эфир образующее время – 27с

это всегда первично значимая система реликтовой триады,

реальная физическая единица матричного типа,

с поставленной рамками своей работы гравитацией,

в заданном пространстве обитания человека.

 

 

Эфир динамическая раздрай- гравитация –

это всегда вторично значимая система реликтовой

триады,вездесущая физическая единица, не линейная

в межпланетном пространстве и не линейная в

пределах атмосферы планеты Земли

 

Эфир динамическое, крестообразное требование поперечного, магнитного поля планеты Земля

третично значимая, интегративно-связующая физическая единица, выступающая цементирующим промоутером совместной работы

эфир динамической гравитации и эфир образующего времени.

 

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

Под патронатом лаборатории Колчанова

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

Крест образное эфир динамическое 28с. требование для выполнения соосности ядра, делящейся в митозе соматической клетки, или принципиальное отличие митоза от амитоза делящейся соматичской клетки.

Автор монографии – Леонид Колчанов

Тюмень

2017 год

 

Крестообразное эфир динамическое требование29. прямого угла в проекции фокуса поглощения реликтового, избирательного времени к отдельно взятой соматической клетки и осевое взаимное согласие с вектором магнитного поля Земли.

Клеточный центр,как знаковый органоид соматической клетки участвует одним из первых в крестообразном требовании ядра клетки и осевом взаимном согласии органоидов клетки.Топографически клеточный центр находиться в интерфазе митоза, чаще вблизи ядра животной клетки. Он состоит из двух маленьких телец –центриолей. Две центриоли клеточного центра расположены под прямым углом друг к другу! В каждом цилиндре до 9 расположенных параллельно трубочек. От центриолей под прямым углом отходят отростки для будущих дочерних центриолей.Как таковой клеточный центр,состоящий из двух центриолей, занимает эндолимфатический фокус поглощения времени клеткой (геометрический центр клетки).

Располагаясь вблизи ядра соматической клетки, центриоли находятся на одной оси с центром ядра этой клетки и геометрическим центром тела самой этой соматической клетки!

Эту закономерность трех участников крестообразного требования говорит о том,что магнитная ось магнитного поля Земли работает в плане соблюдения крестообразного требования, которое дает команду органоидам клетки ядро этой клетки. Крестообразное, по отношению к поперечному потоку эфир динамического времени, идущего в отличии от магнитной оси земли, вдоль вектора с запада на восток. Но сама ось север-юг,соосная с магнитным полем Земли идет от механизма постоянных биогироскопических движений ядра соматической клетки.Ядро как бы постоянно «ищет» ось север-юг» магнитного поля Земли.Так что получается, что крестообразное требование задается ядром соматической клетки, особенно в период деления –митозе.При амитозе крестообразное требование не соблюдается и клетка буквально вынужденно разрывается, начиная с ядра на две дочерние,без механизма передачи набора хромосом. Если сравнить не биологически грубо, что такое митоз и что такое амитоз, то можно сказать что митоз –это культурное и не торопливое разрезание круглой буханки хлеба ножом. А амитоз- это грубый и быстрый разрыв буханки хлеба руками.

 

Клеточный центр в процессе начала деления, получает команду ядра и 30. первый начинает расходиться вдоль магнитной оси север-юг к полюсам клетки в первых фазах непрямого деления- митозе. Затем он начинает структурировать цитоплазму клетки своим наращиванием с помощью ахроматиновых нитей примерно так: от двух полюсных центриолей начинается рост микротрубочек одновременно с расхождением центриолей к полюсам и формирования веретена с лучистостью от центриолей к периферийному контуру клетки.Система веретенных растяжек одним концом к середине клетки зацепляет раздвоенные хромосомы, а другим концом зацеплена к полюсному переферии раздвоенного клеточного центра клетки строго по оси север-юг.Хромосомы же расщепляются на дочерние и распологаются по линии, крестообразно по отношению к расположенной оси веретенных тяжей, то есть строго по оси запад-восток. Растаскивание хромосом по полюсам юг-север веретенными нитями начинается еще до того как сработает крестообразная команда на перетяжку цитоплазмы самой клетки на дочернее размежевание поперек по запад-восток.Так почему же клеточный центр, центр ядра, центр тела самой клетки находятся на одной оси. Все просто! Потому что они выполняют взаимно осевое согласие магнитной,полевой Оси,магнитного поля Земли с осью эфир динамического потока времени.Клетка живет во времени при условии схождения и считывания ей двух реальных не условных физических величин, из которых главная, это избирательное время. Поэтому, биогироскопический механизм ядра соматической клетки испускает крест образное требование, заставляющее выполнить осевое взаимное согласие основным органоидам клетки.Команда: «становись»- в строй, идет и испускается в виде постоянного сигнала от «датчиков» ядра клетки, как механизм полноценного считывания эфир динамического времени лазер- биологически в проекции эндолимфатического фокуса клетки с учетом поперечно расположенного силового потока магнитного поля Земли.Вектор силового, магнитного поля это всего на всего линия отталкивания механизма крест образного требования для правильного считывания избирательного времени эндо лимфой в ее фокусе клетки. Зоолог Э.Геккель, совершенно правильно рассматривал многоклеточный организм как «как государство клеток», в котором каждая клетка «живет» своей самостоятельной жизнью.

 

Отсюда вытекает совершенно правильное мнение, что патологический процесс в организме представляет собой сумму нарушении жизнедеятельности отдельных клеток, что это локальный местный процесс и только затем интегральный когда болезнь принимает клиническую форму течения с ее визуализацией и клинической симптоматикой. 31.

А вот еще одна разгадка загадка: примитивные организмы вирусы приобретают способность к активным процессам жизнедеятельности и размножению лишь после проникновения в клетку в которой естественно лазерно-биологически заходит через лимфокапилляры время лучом.

Вне клетки вирус- это статическая вневременная система. Динамику роста вирус приобретает только внутри клетки которая эволюционирует во времени. У вируса этого механизма нет.

Зоолог Т.Шванн подметил, что клетки растений и клетки животных значительно отличаются друг от друга, но он не указал причины различия даже в общих чертах. Возможно, это различие связано с более активным поглощением времени живой клеткой через более активную среду-лимфу. Это гипотетическое и не гипотетическое утверждение подтверждает теорию о том, что коллоидные жидкости типа лимфы являются активной время проводящей средой в нашем с вами организме.

Раздрай – мембраны расположенные в обьеме эндоплазматического фокуса ядра соматической клетки –перифокально, предназначены для принятия и усиления сигналов потокового времени при эфир динамическом поглощении,особенно в момент размножения клетки и способствует правильному механизму включения крест образной соосности в ядре этой соматической клетки, очень важный для процесса правильного митоза

(Комментарии к нижнем рисункам)

Крестообразное требование полноценной соосности, оси эфир динамического времени и оси двух полярного пространства для ядра соматической клетки, в полноценном ее делении-митозе на двух представленных ниже рисунках.

Далее – 32-33стр.

Сконструированный природой горизонтально -боковой, билатеральный вектор строения 34с. эндоплазматической сети клетки, надстроенный под реликтовый поток избирательного поглощения времени с крестообразной зависимостью от магнитного поля Земли

В 1951 году американский гистолог Портер и его коллега Палладе, а также шведский ученый Шестранд, открыли в проекции геометрического центра клетки, более организованную закономерность эндоплазмы, которую они не могли обьяснить. Также им, с помощь технических средств электронного микроскопирования, удалось зафиксировать в этом месте целую сеть двух контурных мембран, которую после совместного обсуждения они предложили назвать –эндоплазматическая сеть или более яснее –систему двойных мембран клетки. Старый термин - эргастоплазма, предложенный ранее французским гистологом Гарнье, тоже получил путевку в жизнь.Назначение и предназначение самих канальцев эндоплазматической сети. расположенной в перифокальном фокусе ядра клетки еще только предстоит нам с вами выяснить в процессе прочтения этой главы, дорогой мой читатель.. То есть, здесь в этом вопросе, много не договоренности..Эндоплазматическая сеть –это послойно повторяющаяся контур ядра, как оболочки у луковицы, разветвленная система канальцев, лишь условно ограниченная двойными мембранами.Мембраны, образующие стенку эндоплазматической сети, сходны по своей структуре с наружной клеточной мембраной. Каналы,заполненные структурной жидкостью, могут в период деления клетки менять свой статус из-за того что она начинает как бы кристаллизоваться, превращаясь из жидко-образного состояния в гель образное, и этот факт мы тоже освятим в закономерной плоскости, связанной с поглощением волн плотности эфир динамического времени этим участком клетки в периоде деления.В 1861 году химик Томас Грэхем или как еще его называли коллеги Грэм, исследовал поведение растворов различных веществ, которые он наливал в трубки, закрытые с одного конца кусочками пергамента. Трубки затем опускались в сосуд с чистой водой. Простые вода растворимые вещества, подобные соли сахару, проходили сквозь пергамент, так как присутствие в воде доказательно определялось простыми методами химического анализа.

Т.Грэхем назвал их кристаллоидами. Однако были и такие вещества, которые не проходили сквозь пергамент на цилиндре в воду, и Т.Грэхем назвал их –коллоидами.Дальнейшее развитие биохимии доказало что многие коллоидные растворы можно получить в кристаллической форме, и что 35с. разница между 93 коллоидами и кристаллоидами вовсе не в присутствии или отсутствии кристаллов. Коллоидные молекулы имеют больший размер, чем кристаллоиды.Превращение жидкого состояния плазмы (золь) в желеобразное состояние (гель) создает принципиально другую ситуацию с поглощением эфир динамического времени эндоплазматическим фокусом делящейся клетки.Это метаморфоза с превращение золи в гель характерна для представителей под названием жидкие кристаллы.Они представляют собой жидкости, обладающие, как и твердые кристаллы, анизотропией(с греческого -неравный поворот), не равное направление, то есть неоднородность свойств, связанной с упорядоченностью в ориентации молекул. Сильная зависимость жидкого кристалла под названием гиалоплазма, способствует поглощению волн плотности эфир динамического, избирательного времени конструкцией эндоплазматического фокуса клетки, создавая механизм эфир динамической генерации времени, как реальной, а не условной физической единицей пространства обитания человека на поверхности планеты -Земля. В 1839 году Ян Э. Пуркине,изучая клетку эмбриона, предложил назвать ег внутриклеточное вещество –протоплазмой. А Хуго Молье в 1846 году под протоплазмой предложил понимать вещество, находящееся внутри клеток.

В 1882 году ботаник Эдвард Страсбургер разделил понятие протоплазмы на два понятия согласно визуальному анализу клетки: ядро и цитоплазму.

Как оказалось цитоплазма в ядре и в клетке разная по биохимическому составу поэтому цитоплазма была разделена терминологически на гиалоплазму (жидкость тела клетки) и кариоплазму(однородную жидкость ядра).Но вся эта дифференцировка понятий и терминов только уводила пытливую мысль от чего-то главного и принципиального в работе клетки. Мембраны эндоплазматической сети могут быть чистыми, а могут быть с шип образно прикрепленными рибосомами – энергетическими станциями клетки. Но чудо выявленной закономерности состоит в том, что непосредственным продолжением эндоплазматической сети вдоль по мембране с проекцией вовнутрь является ядерная мембрана, как бы формально ограничивающее ядро от цитоплазмы и что непосредственным продолжением эндоплазматической мети вдоль по мембране с проекцией наружу является цитоплазматическая мембрана, расположенная на переферии этой клетки. 36с.