Навигация:

Главная Случайная страница Обратная связь ТОП Интересно знать Избранные Новые материалы

Топ:

Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...

Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...

Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...

Интересное:

Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...

Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...

Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...

Дисциплины:

Автоматизация Антропология Археология Архитектура Аудит Биология Бухгалтерия Военная наука Генетика География Геология Демография Журналистика Зоология Иностранные языки Информатика Искусство История Кинематография Компьютеризация Кораблестроение Кулинария Культура Лексикология Лингвистика Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлургия Метрология Механика Музыкология Науковедение Образование Охрана Труда Педагогика Политология Правоотношение Предпринимательство Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радиосвязь Религия Риторика Социология Спорт Стандартизация Статистика Строительство Теология Технологии Торговля Транспорт Фармакология Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Черчение Экология Экономика Электроника Энергетика Юриспруденция

I. Реакции присоединения к карбонилу

2017-11-27

173

0.00 из 5.00 0 оценок

Заказать работу

1. Присоединение водорода к кетонам (гидрирование), происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты:

2. Присоединение сильной кислоты аналогично присоединению к альдегидам:

3. Присоединение гидросульфита натрия к кетонам происходит по реакции:

II. Реакции замещения кислорода карбонильной группы кетона

1. Замещение кислорода галогенами:

2. Замещение остатком гидроксиламина:

Оксимы, производные кетонов, называются кетоксимами в отличие от альдоксимов – производных альдегидов. Оксимы широко применяются в аналитической химии для открытия Ni²⁺, Pd²⁺, Fe²⁺.

3. Замещение остатком фенилгидразина:

Кетоксимы и фенилгидразоны кетонов имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов.

III. Реакции, обусловленные превращениями в радикалах кетонов

Атомы водорода в радикалах кетонов способны замещаться, например, атомами галогенов. Прежде всего, в реакцию замещения вступают атомы, связанные с атомами углерода, который находится в непосредственном соседстве с карбонильной группой кетонов:

Это объясняется сдвигом электронов в сторону атома кислорода:

Реакция замещения идет и дальше:

Способы получения

Кетоны можно получить способами, аналогичными тем, которыми получают альдегиды.

1. Окисление вторичных спиртов:

2. Получение из дигалогенопроизводных, у которых оба атома галогена находятся у одного и того же вторичного атома углерода:

3. Получение из кальциевых солей карбоновых кислот путем их сухой перегонки. Из ацетата кальция получается ацетон:

Для получения смешанных кетонов (с разными радикалами) берут соли соответствующих кислот, содержащих нужные радикалы.

4. При сухой перегонке дерева получаются некоторые кетоны, например ацетон и метилэтилкетон.

5. Ароматические кетоны удобно получать реакцией Фриделя-Крафтса, действуя на хлорангидрид жирной (а) или ароматической (б) кислоты, ароматическим углеводородом в присутствии хлорида алюминия:

ГЛАВА 14. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Строение. Номенклатура

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп:

Эта сложная группа состоит из двух простых групп: карбонильной = С = О и гидроксидной – ОН. Водород карбоксильной группы обуславливает кислые свойства, а количество карбоксильных групп в молекуле кислоты определяет ее основность.
Предельные одноосновные кислоты – содержат одну группу – СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой: CnH2n+1COOH.

Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейшим представителем этого ряда является муравьиная кислота , у которой карбоксил соединен не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода.

Для низших членов ряда карбоновых кислот употребляются тривиальные названия: муравьиная кислота, уксусная, масляная и т. д.

По рациональной номенклатуре пользуются названием, где сложная кислота рассматривается как производное уксусной или другой менее сложной кислоты.

По современным международным правилам название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания -ОВАЯ и слово «кислота». Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи. В табл. приведены формулы и названия некоторых карбоновых кислот.

Поделиться с друзьями:

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...