К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все указанные препараты, КРОМЕ

а) ацесоль

б) гемодез

в) изотонический раствор натрия хлорида

г) раствор натрия гидрокарбоната

д) раствор Рингера

е) раствор Рингера-Локка

 

 

б

К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната относятся все, КРОМЕ

а) повышенного требования к качеству исходного вещества

б) депирогенизации перед растворением

в) растворения при нагревании и тщательном перемешивании

г) заполнения флакона не более, чем 80% объема

д) термической стерилизации

б,в

728. Полному химическому контролю, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий

а) все до стерилизации

б) выборочно до стерилизации

в) предназначенные для детей до и после стерилизации

г) после стерилизации контролируют концентрацию только действующих веществ и pH

д) все после стерилизации

а,г

При изготовлении инъекционных растворов технолог должен помнить, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов

а) инфузионных

б) изотонических

в) гипотонических

г) гипертонических

д) воды для инъекций

в,д

Устройство УК-2 используют при технологическом контроле

а) суппозиториев

б) пилюль

в) мазей

г) растворов для инъекций

д) капель глазных

г,д

Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных

а) о пути введения

б) о методах анализа

в) о технологии

б,в

Создавая реакцию среды для обеспечения максимальной стабильности препарата, Вы учитываете, что pH - это

а) водородный показатель

б) активность ионов водорода

в) отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода

г) десятичный логарифм активности ионов водорода

д) логарифм концентрации ионов водорода

а,в

 

Фармацевтические несовместимости

К фармацевтической несовместимости относят

а) физико-химическую

б) фармакодинамическую

в) химическую

г) фармакокинетическую

а,в

К фармакологической несовместимости относят

а) фармацевтическую

б) фармакодинамическую

в) фармакокинетическую

б,в

Под фармакокинетической несовместимостью понимают

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготоачения и хранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

в

Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут быть

а) нерастворимость лекарственных веществ

б) повышение гигроскопичности смеси порошков

в) гидролиз солей и сложных эфиров в водных растворах при изменении рН

г) адсорбционные процессы

д) процессы окисления-восстановления

а,б,г

Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут явиться

а) создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных веществ

б) понижение температуры плавления смеси

в) коагуляция в коллоидных растворах

г) образование осадков сульфаниламидов в кислой среде

д) образование осадков азотистых оснований в щелочной среде

а,б,в

Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ

а) расслоения эмульсий

б) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде

в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов

г) коагуляции в коллоидных растворах

д) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде

а,г

К группе химической несовметимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

а) антагонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагуляция в коллоидных растворах

б

740. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2% - 10 мл

Zinci sulfatis 0,05,

Вы установили, что

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

д

Проведя фармацевтическую экспертизу прописи, содержащей

Kalii permanganatis 0,5

Solutionis Acidi ascorbinici 2% - 100 мл,

Вы установили, что

а) пропись совместима

б) имеет место химическая несовместимость

в) имеет мест физико-химическая несовместимость

г) вещества взаимодействуют с выделением газа

д) вещества взаимодействуют с образованием осадка

б,д