Закономерности наследования на клеточном уровне: сцепленное наследование, как отклонение от законов Менделя. Полное и неполное сцепление. Кроссинговер.

Явление совместного наследования признаков называется сцеплением.

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием. Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть:

Полным – если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе;

Неполным – если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация.

Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера - процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза – это приводит к образованию рекомбинантных хромосом.

Хромосомная теория наследственности Т.Моргана, ее основные положения. Группы сцепления генов.

Теория наследственности, теория, согласно которой хромосомы, заключенные в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Теория наследственности возникла в начале 20 века на основе клеточной теории и использования для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом.

2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место – локус. Гены в хромосомах расположены линейно.

3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами.

4. Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними.

5. Кроссинговер (перекрёст) — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе. Кроссинговер — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а, следовательно, — один из главных факторов эволюции. Кроссинговер, как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток, когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно.

Группа сцепления – гены, локализованные в одной хромосоме. Число групп сцепления равняется числу пар хромосом.

 

Хромосомное определение пола. Сцепленное с полом наследование (Х-сцепленное и голандрическое У-наследование).

Половые хромосомы это Х-хромосома, большая; и У-хромосома – меньшая. У женщины ХХ, у мужчины ХУ.

Яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, оплодотворяется сперматозоидом тоже с Х-хромосомой. В зиготе встречается две Х-хромосомы. Развивается женская особь.

Яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим У-хромосому, то из зиготы развивается мужской организм.

Пол, имеющий обе одинаковые половые хромосомы, называется гомогаметным, а пол с различными половыми хромосомами, при котором образуется два типа гамет называется гетерогаметным.

Признаки, наследуемые через половые хромосомы получили название сцепленные с полом.

Х-сцепленное: (гемизиготноный организм)

У человека некоторые пат.состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относится гемофилия (медленная свертываемость) Н-норма и h-гемофилия; дальтонизм (D-норма, d- дальтонизм).

У-сцепленное: (признаки,наследуемые через У хромосому- голандрические признаки).

Интенсивность развития волос на крае ушной раковины.

 

Половой хроматин и его значение в выявлении хромосомных болезней.

Половой хроматин – небольшое дисковидное тельце, представляет собой спирализованную Х-хромосому, которая у женщин претерпевает инактивацию еще в раннем эмбриогенезе до развития половых желез.

В условиях патологии могут изменяться размеры телец полового хроматина, а также их число в каждом отдельном ядре и в среднем на 100 ядер. Половой хроматин изучают при цитологическом определении пола (например, при гермафродитизме); для выявления хромосомных болезней (синдром Шерешевского — Тернера, для которого характерно отсутствие полового хроматина у женщин; синдром Клайнфелтера, при котором у мужчин выявляют половой хроматин; синдром трисомии X, при котором в ядре вместо одного тельца полового хроматина выявляют два).